Балаңыздың денесінің бір жағы екінші жағынан үлкен бе? (Гемигиперплазия) Бұл туралы білейік!

Кішкентай балаңыздың денесінің бір жағы, қолы немесе аяғы болсын, немесе бетінің бір жағы екіншісінен сәл үлкенірек болып көрінетінін байқадыңыз ба? Кейде бұл айырмашылық соншалықты аз болады, сондықтан бастапқыда байқалмауы мүмкін. Бірақ бала өскен сайын бұл айырмашылық айқындала түседі. Бүгін біз осындай жағдай туралы әңгімелесеміз.

Гемигиперплазия дегеніміз не? Қарапайым түрде білейік!

Қарапайым тілмен айтқанда, гемигиперплазия - дененің бір жағы екіншісіне қарағанда көбірек өсуі. Мұны кейде шамадан тыс өсу синдромы , ал кейде гемигипертрофия деп атайды. Көбінесе бетке, қолға немесе аяққа әсер етеді. Бірақ кейде іштің ішіндегі ішкі органдарға да әсер етуі мүмкін. Мұны бір аяқтың екіншісінен сәл ұзынырақ немесе бір қолдың сәл жуанырақ болуы деп елестетіңіз. Алдымен бұл айырмашылық өте аз болуы мүмкін, бірақ бала өскен сайын ол айқынырақ бола бастайды.

Бұл ауру кімде кездеседі? Ол қаншалықты жиі кездеседі?

Гемигиперплазия - балаларда кездесетін жағдай. Бұл ерлер мен әйелдер арасында ешқандай айырмашылық жоқ дегенді білдіреді. Бұл туа біткен жағдай , яғни бала осы аурумен туылады. Кейде дәрігерлер оны туылған кезде анықтайды. Бірақ кейде бала сәл үлкен болғанша, дененің екі жағының айырмашылығы айқын көрінгенше оны тану мүмкін емес.

Бұл өте сирек кездесетін жағдай . Зерттеулер гемигиперплазияның ең көп таралған түрі болып табылатын Беквит-Видеман синдромының шамамен 11 000 босанудың біреуінде кездесетінін көрсетті. Сондықтан бұл қаншалықты сирек кездесетінін елестете аласыз.

Гемигиперплазия балаға қалай әсер етеді?

Бұл жағдайдың балаға әсер етуінің негізгі жолы - дененің екі бөлігінің әдетте бірдей болуы керек көрінетін өлшемінде айырмашылық тудыру. Мысалы, беттің бір жағы екіншісіне қарағанда үлкенірек болып көрінуі мүмкін, яғни ол дамыған болып көрінуі мүмкін.

Ең бастысы, гемигиперплазиясы бар балаларда қатерлі ісіктің даму қаупі жоғары . Бұл қауіп негізінен бүйрек қатерлі ісігінің бір түрі - Вильмс ісігін және балалардағы бауыр қатерлі ісігінің бір түрі - гепатобластоманы қамтиды. Бұл қатерлі ісіктердің қаупінің жоғарылауы дене өсуіндегі бұл теңгерімсіздік баланың ішкі мүшелеріне қалай әсер ететініне байланысты.

Егер балаңызда гемигиперплазия болса, оған кем дегенде 7 жыл бойы үнемі қатерлі ісік скринингі қажет болуы мүмкін. Бұл тексерулер әдетте мыналарды қамтиды:

• Іш қуысының ультрадыбыстық зерттеуі: Бұл зерттеулер ісіктер сияқты өсінділерді тексереді.
• Қан анализі: Бұл альфа-фетопротеин деп аталатын ісік маркерін тексереді. Бұл қатерлі ісіктің бар-жоғын анықтауға көмектеседі.

Бұл сынақтар туралы естігенде қорқуыңыз мүмкін, бірақ бұл нәрселерді алдын ала білу және сынақтарды дұрыс жасау балаңыздың денсаулығы үшін ең маңыздысы.

Гемигиперплазияның белгілері қандай?

Бұл жағдайдың негізгі және ең айқын белгісі - дененің бір жағы екіншісіне қарағанда үлкейеді . Кейде бұл айырмашылық өте байқалмайды, бірақ уақыт өте келе ол айқынырақ бола бастайды.

Басқа белгілерге (көбінесе бұрын айтылған Беквит-Видеман синдромымен байланысты) мыналар жатады:

• Құлақ сырғаларында әжімдер пайда болуы.
• Іш қабырғасының белгілі бір ақаулары.
• Ішкі мүшелердің (бауыр, ұйқы безі, бүйрек) ұлғаюы.
• Үлкен тіл.
• Қандағы қант деңгейінің төмендігі (гипогликемия) .

Осы белгілердің біреуі немесе екеуінің болуы аурудың бар екенін білдірмейді, бірақ егер балаңызда осындай белгілер болса, дәрігерге көрінген дұрыс.

Гемигиперплазия мен гемиотрофияның айырмашылығы неде?

Бұл екі жағдай да дене көлемінің өзгеруіне әкеледі. Дегенмен, гемиатрофия - дененің бір жағының дамымаған жағдайы. Гемиатрофия әдетте дененің тек бір бөлігіне, мысалы, қолдарға әсер етеді. Гемигиперплазия бір уақытта дененің бірнеше бөлігіне әсер етуі мүмкін.

Гемигиперплазияның себебі неде?

Кейбір жағдайларда гемигиперплазия Беквит-Видеман синдромы деп аталатын генетикалық синдромнан туындауы мүмкін. Басқа жағдайларда бұл жағдай ешқандай генетикалық бұзылуларсыз пайда болуы мүмкін. Мұндай жағдайларда дәрігерлер оның неден пайда болатынын нақты білмейді. Егер бұл хромосома ауытқуымен байланысты болмаса, бұл спорадикалық жағдай, яғни ол кездейсоқ пайда болуы мүмкін.

Гемигиперплазия қалай анықталады?

Гемигиперплазияны диагностикалау үшін арнайы тест жоқ . Егер балаңыздың дәрігері денесінің екі бөлігінің арасындағы өсудің біркелкі емес екенін байқаса, ол сізде Беквит-Видеман синдромының бар-жоғын анықтау үшін физикалық бағалау және генетикалық тестілеу жүргізуі мүмкін. Бұл генетикалық тесттер дәрігерге аурудың генетикалық аурудан туындағанын анықтауға көмектеседі.

Сондай-ақ, баланың дәрігері ішкі ағзалардағы кез келген ауытқуларды немесе ісіктерді тексеру үшін ультрадыбыстық зерттеу жүргізуі мүмкін.

Мұның толық емі бар ма? Емдеу жолдары қандай?

Жоқ, гемигиперплазияның емі жоқ . Бірақ алаңдамаңыз. Балаңыздың медициналық тобы оның қажеттіліктеріне және белгілеріне негізделген емдеу жоспарын жасайды.

Баладағы гемигиперплазияны емдеу дененің екі жағы арасындағы айырмашылықтың дәрежесіне байланысты. Балаңыздың медициналық тобына келесі мамандар кіруі мүмкін:

• Гепатолог: Бауырмен байланысты мәселелер бойынша.
• Ортопед: Аяқ-қол ұзындығы сияқты нәрселер үшін.
• Нефролог: Бүйрек проблемалары үшін.
• Невролог: жүйке жүйесіне қатысты.
• Педиатр: Баланың жалпы денсаулығы мен дамуын тексеріңіз.
• Пластикалық хирург: Кейде сыртқы келбетіндегі өзгерістерді түзету үшін.

Осы мамандардың барлығы балаңызға емдеу жоспарын жасау және балаңыздың іш қуысындағы мүшелерді бақылау үшін бірлесіп жұмыс істейді. Гемигиперплазия қатерлі ісік қаупінің жоғарылауымен байланысты болғандықтан, дәрігерлер гепатобластома сияқты ауруларды үнемі іздейді.

Балаға ота жасау керек пе?

Кейде хирургиялық араласу аяқ-қол ұзындығының айырмашылығын түзете алады . Бұл үшін әртүрлі хирургиялық араласу түрлері бар. Егер сіздің медициналық тобыңыз хирургиялық араласуды ұсынса, олармен балаңыз үшін қандай хирургиялық араласу түрі ең жақсы екендігі туралы сөйлесіңіз. Балаңызда мыналар болуы мүмкін:

• Қысқа қолды/аяқты ұзарту операциясы.
• Бас бармақтың/қолдың өсуін аздап бақылайтын хирургиялық араласу.

Емдеудің қандай да бір асқынулары немесе жанама әсерлері бар ма?

Егер балаңыз операция жасатса, ол сауығып жатқанда бірнеше апта бойы шаршағанын сезінуі мүмкін . Сондай-ақ, олар кесілген жерде ауырсынуды сезінуі мүмкін. Балаңыздың операциясының басқа жанама әсерлері туралы дәрігеріңізден сұраңыз.

Операциядан кейін қалпына келу қанша уақытты алады?

Қалпына келу уақыты балаңыз жасатқан операция түріне байланысты өзгереді. Операциядан кейін бірнеше күн немесе апта бойы ісіну, ауырсыну және ұйып қалу сезімі пайда болуы мүмкін. Егер уақыт өте келе ешқандай жақсару байқалмаса, балаңыздың дәрігерімен кеңесіңіз.

Бұл жағдайдың алдын алуға бола ма?

Жүктілік кезінде кездейсоқ пайда болатын гемигиперплазияның алдын алу мүмкін емес . Дегенмен, сіздің балаңызда Беквит-Видеман синдромы болуы мүмкін.Сондықтан, егер сізде гемигиперплазия болса және тағы бір балалы болуды жоспарласаңыз, дәрігеріңізбен генетикалық тестілеу туралы кеңесіңіз. Бұл тесттер басқа балаларыңызда да осы хромосомалық ауытқулардың бар-жоғын анықтауға көмектеседі.

Егер сізде немесе сіздің серіктесіңізде генетикалық бұзылулар болса және сіз балалы болуды ойласаңыз, дәрігермен кеңескен дұрыс. Сондай-ақ , жүктілікке дейінгі кеңес алуды қарастырғыңыз келуі мүмкін.

Баламда гемигиперплазия болса, не күтуім керек?

Егер сізде немесе балаңызда гемигиперплазия болса, дене мүшелерінің біркелкі емес өлшемі кейбір қиындықтар тудыруы мүмкін . Мысалы, дұрыс киінетін киім табу қиын болуы мүмкін. Аяқ-қол ұзындығының айырмашылығы кейде еңбектеу, жүру және жүгіру сияқты нәрселерге әсер етуі мүмкін.

Сонымен қатар, егер гемигиперплазия диагнозы қойылса, бұл сіздің балаңыздың қатерлі ісікке үнемі тексеруден өтуі қажет екенін білдіреді. Балаңыз шамамен 7 жасқа толғанға дейін бұл тексерулерді бірнеше ай сайын жасауды күтіңіз.

Гемигиперплазияның болжамы қандай?

Гемигиперплазия - өмір бойы сақталатын жағдай . Дегенмен, зерттеулер қатерлі ісік ауруын ерте анықтау және үнемі скринингтен өткізу болжамды айтарлықтай жақсарта алатынын көрсетті. Тіпті үнемі скринингтен өтіп тұратын балада қатерлі ісік пайда болса да, оның кішкентай ісік және аурудың ерте сатысы болуы ықтимал. Емдеу неғұрлым ерте басталса, соғұрлым оның сәтті болуы ықтимал.

Гемигиперплазиямен қалыпты өмір сүру мүмкін бе?

Гемигиперплазиясы бар балалардың көпшілігі салауатты өмір сүреді және өмір сүру ұзақтығы әдеттегідей . Балалық шақта қатерлі ісікке тексеруден өту маңызды болғанымен, бала жасөспірім жасқа жеткен сайын бұл қатерлі ісік қаупі біртіндеп төмендейді.

Дәрігерге қандай сұрақтар қоюым керек?

Егер балаңызда гемигиперплазия болса, сізде көптеген сұрақтар туындауы мүмкін. Бұл сұрақтардың жауаптарын білу сізге тыныштық сыйлайды және болашаққа дайындалуға көмектеседі. Балаңыздың дәрігерінен немесе медбикесінен келесідей сұрақтарды сұраңыз:

• Баламның гемигиперплазиясы генетикалық па, әлде спорадикалық па?
• Неліктен бұл емдеуді немесе хирургиялық араласуды ұсынасыз?
• Операциядан бұрын және кейін баламды жайлы сезіну үшін не істеуім керек?
• Бала ауруханада қанша уақыт болуы керек?
• Егер бар болса, қандай кесінді бар?
• Балаға қандай да бір дәрі-дәрмектер қажет бола ма?
• Балаға хирургиялық араласу мен анестезияның қандай қауіптері бар?
• Баланың операциядан кейін қалпына келуі қанша уақытты алады?
• Баламның ұзақ мерзімді денсаулығы туралы не күтуім керек?

Осы сұрақтардан басқа, ойыңызда жүрген кез келген нәрсені дәрігеріңізден сұраудан қорықпаңыз.

Соңында, үйге апаратын хабарлама

Гемигиперплазия, сондай-ақ гемигипертрофия немесе шамадан тыс өсу синдромы деп те аталады, бұл дененің бір жағы екіншісіне қарағанда көбірек өсетін туа біткен ауру. Бұл өсу айырмашылықтары туылған кезде айқын болмауы мүмкін. Егер балаңызда аяқ-қолдарының ұзындығында немесе дене өлшемінде теңгерімсіздік пайда болса, педиатрмен кеңесіңіз. Бұл жағдай қатерлі ісік қаупін арттыратындықтан, ауруды ерте анықтау маңызды . Үрейленбеу және қажетті медициналық кеңестер мен емдеуді алу арқылы сіз балаңыздың салауатты өмір сүруіне көмектесе аласыз.

Гемигиперплазия , Беквит-Видеман синдромы, шамадан тыс өсу синдромы, Вильмс ісігі, гепатобластома, туа біткен ауру, бала денсаулығы