Сүйектер дененің бейтаныс жерлерінде пайда бола ма? Бұл туралы білейік (Гетеротопиялық сүйектену)!

Сіз өзіңізді әдетте сүйек жоқ жерде, яғни бұлшықет сияқты жұмсақ тіндерде өсіп келе жатқан кішкентай сүйек кесегіндей сезіндіңіз бе? Немесе ауыр жарақаттан немесе операциядан кейін сол жерде түйін сияқты біртүрлі нәрсе сезесіз бе? Мүмкін, ол үлкейіп бара жатқандай сезіледі. Сіз мұның шын мәнінде не екенін және неге болатынын ойлап отырған шығарсыз. Бүгін біз осы туралы айтатын боламыз. Медициналық тұрғыдан бұл жағдай (Гетеротопиялық оссификация) немесе қысқаша (HO) деп аталады.

Бұл не (Гетеротопты оссификация)? Қарапайым тілмен айтқанда...

Қарапайым тілмен айтқанда, гетеротопты оссификация - бұл жаңа сүйек жасушаларының қаңқа жүйемізден тыс, қаңқадан тыс жұмсақ тіндерде өсіп, сүйек түзу процесі. Бұлар қосымша сүйек сынықтары сияқты. Олар көбінесе жарақаттан кейін пайда болады. Дегенмен, кейде бұл жағдай ешқандай айқын себепсіз пайда болуы мүмкін.

Есіңізде болсын, көпшілік адамдар үшін осылайша пайда болатын артық сүйек сынықтары өте кішкентай. Сондықтан олар ешқандай елеулі белгілер тудырмайды. Дегенмен, кейде бұл сүйек сынықтары сәл үлкейіп кетсе, олар сіздің қозғалыстарыңызды шектеп, тіпті күрделі мәселелер тудыруы мүмкін .

Гетеротопты оссификацияның негізгі түрлері қандай?

Бұл (гетеротопты оссификация) екі негізгі түрге бөлуге болады:

1. Генетикалық емес түрі:

• Бұл ең көп таралған түрі . Ол кез келген жаста пайда болуы мүмкін.
• Кейде бұл себепсіз пайда болады деп айтылғанымен, көбінесе ол қандай да бір жарақатқа жауап ретінде пайда болады. Бұл жарақат апаттан болған жарақат немесе хирургиялық араласудан тіндерге әсер етуі мүмкін. Елестетіп көріңізші, сіз құлап, қолыңызды жарақаттадыңыз немесе сізге күрделі ота жасалды, міне, сол кезде бұл жағдай туындауы мүмкін.

2. Генетикалық түрі:

• Бұл өте сирек кездеседі . Әлемде бұл генетикалық нұсқамен (HO) ауыратын адамдар өте аз.
• ХО генетикалық себептерден туындаған кезде, ол сәл күрделірек болуы мүмкін . Мысалы, арқаның, қолдың немесе аяқтың ақаулары пайда болуы мүмкін. Бұл генетикалық жағдай кейде өте ауыр болуы мүмкін .

Бұл (гетеротопты оссификация) кімде дамуы ықтимал?

Генетикалық емес HO іс жүзінде кез келген адамда дамуы мүмкін. Дегенмен, егер сізде бұрын жарақат немесе операция болған болса , сізде бұл жағдайдың пайда болу ықтималдығы жоғары.

ХО бар адамдардың шамамен төрттен үш бөлігінде немесе шамамен 75% -ында бұл жағдай қандай да бір жарақаттан туындайды.Мұндай жағдайлары бар адамдарда әсіресе даму қаупі жоғары (HO):

• Жұлын жарақаттары: Осы жарақаттары бар 10 адамның шамамен 2-3-інде ХО пайда болады.
• Бас жарақаты: Бұл ми жарақатын алған, әсіресе жабық бас жарақатын алған 10 адамның 1 немесе 2-сінде болуы мүмкін.
• Жамбас буынын толық алмастыру: Жамбас буынын алмастыру операциясынан кейін HO пайда болуы әдетте жеңіл болады. Дегенмен, кейде бұл жамбас аймағында қозғалыстың шектелуіне және сіресуіне әкелуі мүмкін.
• Жарақаттан кейінгі ампутация: Ауыр жарақатқа байланысты дене мүшесін алып тастауға мәжбүр болған 10 адамның 9-дан астамында бұл жағдай (ХО) дамуы мүмкін екені анықталды.

Генетикалық емес (ГБ) ауруымен ауыратын адамдардың шамамен жартысы 20-30 жастағы жастар . Сондай-ақ, ер адамдарда бұл ауру әйелдерге қарағанда сәл жоғарырақ кездеседі.

Генетикалық нұсқалар туралы айтатын болсақ, олар өте сирек кездеседі. Сарапшылардың пікірінше, әлемде 5000-нан аз адамда HO тудыратын генетикалық ауру бар.

Гетеротопты оссификация менің денеме қалай әсер етеді?

(HO) іс жүзінде дененің кез келген жерінде пайда болуы мүмкін. Дегенмен, ол көбінесе жарақат алуға бейім жерлерде кездеседі. Мысалы:

• Шынтақ
• Саусақтар
• Мойын немесе бас
• Жамбас
• Иық
• Сан

Гетеротопты оссификацияның себептері қандай?

ХО көбінесе жарақаттан кейін пайда болады. Ол операциядан кейін де пайда болуы мүмкін. Мысалы, жамбас буынын толық алмастыру операциясын жасатқан адамдарда кейде ХО дамиды, бірақ көбінесе бұл ешқандай негізгі белгілерді тудырмайды.

Егер сізде келесі жағдайлар болса, сізде ХО даму қаупі жоғары:

• Сүйектің сынуы
• Күйік
• Омыртқа жарақаты
• Толық буын ауыстыру операциясы
• Бас миының жарақаты (БМЖ)

Өте сирек жағдайларда кейбір генетикалық аурулар HO-ны тудыруы мүмкін. Бұл аурулардың кейбіріне мыналар жатады:

• Фибродисплазия, прогрессивті оссификанс фибродисплазиясы (ФОП): Бұл өте сирек кездесетін генетикалық ауру. Бұрын миозит, прогрессивті оссификанс миозиті ретінде белгілі болған бұл ауру дененің жұмсақ тіндерінің біртіндеп сүйекке айналуына әкеледі.
• Прогрессивті сүйек гетероплазиясы (ПГГ): Бұл тағы бір сирек кездесетін генетикалық жағдай.

Генетикалық емес гетеротопты оссификацияның белгілері қандай?

Гетеротопиялық сүйектену белгілері әр адамда әртүрлі болуы мүмкін. Олар сондай-ақ аурудың қаншалықты таралғанына және қаншалықты ауыр екеніне байланысты. Аурудың алғашқы кезеңдерінде келесі белгілер пайда болады:

• Ауырсыну
• Ісіну
• Нәзіктік

Гетеротопты сүйектену дамыған сайын, теріңіздің астында түйін пайда бола бастауы мүмкін. Бұл түйін кейде өте тез өсіп, үлкен түйінге айналуы мүмкін. Саусақтарыңызбен қозғалу қиын болуы мүмкін. Сондай-ақ, ұстағанда ауыруы мүмкін.

Аурудың кейінгі кезеңдерінде түйін одан да қатты болуы мүмкін . Егер ол жамбас немесе иық сияқты буынның жанында болса, ол буынның қозғалысын шектеуі мүмкін. Қолыңызды көтеруді немесе аяғыңызды бүгуді қиындататынын ойлап көріңіз.

Генетикалық гетеротопты оссификацияның белгілері қандай?

Енді сирек кездесетін генетикалық (HO) түрлерге байланысты қандай белгілер пайда болуы мүмкін екенін қарастырайық. Егер сізде (FOP) (гетеротоптық оссификация) деп аталатын генетикалық ауру болса, сіз келесідей белгілерді байқауыңыз мүмкін:

• Бас бармақтың пішіні дұрыс емес
• Омыртқаның ақаулары
• Саусақтарыңыздағы құрылымдық мәселелер

Ауру дамыған сайын көптеген адамдарда өте ауыр симптомдар пайда болады. Мысалы, жүру қиындайды, ал кейбір адамдарда тіпті тыныс алу қиындайды . Бұл сирек кездесетін (HO) жағдай кейде өмір сүру ұзақтығын қысқартуы мүмкін .

Тағы бір генетикалық ауруда, POH-да, симптомдар көбінесе теріде байқалады. Бұл жағдайда сүйектер алдымен тері асты тінінде пайда болады. Ауру дамыған сайын сүйектер дененің тереңіндегі дәнекер тіндерде де пайда бола бастайды.

Гетеротопты оссификация қалай анықталады?

Гетеротопиялық оссификацияның бар-жоғын нақты анықтау үшін дәрігеріңіз бірнеше тексерулер жүргізуі мүмкін. Олардың ішіндегі ең маңыздысы - бейнелеу сынақтары . Оларға мыналар жатады:

• (КТ)
• (МРТ сканерлеуі)
• (Позитронды-эмиссиялық томография - ПЭТ сканерлеу)
• (Ультрадыбыстық зерттеу)
• (Рентген)

Бұл сынақтар артық сүйек фрагменттерінің орналасуы мен мөлшерін дәл анықтай алады.

Маңызды:Егер дәрігеріңіз сізде гетеротопты сүйектену бар деп күдіктенсе, ол биопсиядан бас тартуды таңдауы мүмкін, бұл тіннің бір бөлігін алып, оны тексеруді қамтиды. Себебі, тіпті кішігірім хирургиялық араласу кезінде де сүйек өсуінің дененің басқа бөліктеріне таралу қаупін арттыратын гетеротопты сүйектену түрлері бар.

Жамбас буынынан кейінгі алмастыру (ЖА) қалай диагноз қойылады?

Егер сізде жамбас протезін ауыстыру операциясынан кейін HO дамыған болса, дәрігерлер HO қаншалықты таралғанын бағалау үшін арнайы бағалау шкалаларын пайдаланады.

Олардың ішіндегі ең көп қолданылатындарының бірі - Брукер жіктемесі . Бұл жүйеге сәйкес, гетеротопты сүйектену төрт деңгейге бөлінеді:

• 1-дәреже: Жамбас айналасындағы тіндерде сүйектің ұсақ бөліктері бар.
• 2-дәреже: Жамбасыңыздың немесе сан сүйегіңіздің айналасында сүйек шоғырлары ( сүйек шоғырлары деп аталады) бар. Бірақ бұл сүйек шоғырлары арасында кемінде 1 сантиметр кеңістік болуы керек.
• 3-дәреже: Сүйек шоғырлары жамбас немесе сан сүйегінің айналасында орналасқан, бірақ олардың арасындағы қашықтық 1 сантиметрден аз .
• 4-дәреже: Жамбас буыны қатып қалған (қатаңдық) немесе анкилозға (сүйектердің бір-біріне жабысып қалуы) айналған. Бұл буынның дұрыс қозғала алмайтынын білдіреді.

Осыған ұқсас басқа да жіктеу әдістері бар. Олардың барлығы (HO) ұқсас белгілерін қарастырады. (HO) ауырлығын анықтайтын негізгі фактор - бұл сүйек тікенектерінің бар-жоғы және олардың бір-бірінен қаншалықты алыс орналасқандығы .

Гетеротопты оссификация қалай емделеді?

Гетеротопиялық сүйектенуді (ГО) емдеу сіздің белгілеріңізге, ГО түріне және аурудың қаншалықты таралғанына байланысты өзгереді. Жалпы, дәрігеріңіз келесі емдеу әдістерін ұсынуы мүмкін:

• Дәрі-дәрмек: Генетикалық (гетеротопиялық оссификация) ауруы бар адамдарға аурудың кенеттен өршуі кезеңінде кортикостероидтар сияқты дәрі-дәрмектер берілуі мүмкін.
• Физиотерапия: Бұл буындарыңыздағы қозғалыс ауқымын арттыруға және ауырсынуды азайтуға көмектеседі. Физиотерапевт сізге өзіңізге сәйкес келетін жаттығуларды үйретеді.
• Хирургиялық араласу: Егер сізде гетеротопты сүйектену салдарынан қатты ауырсыну болса немесе қозғалыс қабілетіңіз шектеулі болса, күнделікті әрекеттерді орындай алмасаңыз , хирургиялық араласу артық сүйекті алып тастаудың соңғы шарасы болуы мүмкін. Дегенмен, операциядан кейін ХО қайталануы мүмкін.Көп жағдайда, егер хирургиялық араласу шешілсе, сүйектің жоғалуын болдырмау үшін дәрі-дәрмектерді және тіпті сәулелік терапияны қабылдау қажет болуы мүмкін.

Гетеротопты оссификацияның алдын алуға бола ма?

Егер сізге ортопедиялық хирургия жоспарланған болса, дәрігеріңіз HO даму қаупін азайту үшін белгілі бір емдеу әдістерін тағайындауы мүмкін. Атап айтқанда, егер сізде келесі аурулардың кез келгені болса, жамбас протездеу операциясынан кейін HO даму қаупі жоғары болады:

• (Анкилозды спондилит) (Бұл омыртқа буындарының қабынуын тудыратын ауру)
• (Остеоартрит) (Дегеративті буын ауруы)
• Егер бұрын (HO) тарихы болған болса (HO тарихы)

Мұндай жағдайларда дәрігеріңіз операцияның нәтижелерін сақтауға көмектесу үшін профилактикалық емдеуді ұсынуы мүмкін. Кейбір зерттеулер операциядан бұрын және одан кейін көп ұзамай стероидты емес қабынуға қарсы препараттарды (ҚҚСП) қабылдау операциядан кейінгі отит медиасының (ОТИ) даму қаупін азайтуы мүмкін екенін көрсетті.

Дегенмен, гетеротопты оссификацияның дамуын толығымен болдырмаудың кепілдендірілген жолы жоқ . Дегенмен, тәуекелді азайту үшін жасай алатын кейбір нәрселер бар. Мысалы, жарақат пайда болғаннан кейін оны дұрыс емдеңіз . Бұл RICE әдісін қолдануды білдіреді:

• R - демалыс
• I - Мұз (Мұз)
• C - Қысу
• E - Биіктік (жарақат алған аймақты жоғары ұстау)

Сонымен қатар, күш жаттығулары, созылу және жеткілікті демалу жарақаттардың алдын алуға көмектеседі.

Егер (гетеротопты оссификация) орын алса, ол жойылып кете ме?

Кейде, иә . Генетикалық емес HO бар адамдардың көпшілігі толығымен сауығып кетеді . Көп жағдайда жарақаттан кейін дамитын HO демалу, мұз және жеңіл созылу жаттығулары сияқты хирургиялық емес емдеу әдістерімен жақсарады.

Дегенмен, генетикалық типті (ГТ) емдеу мүмкін емес . Емдеу симптомдарды бақылауға алса да, ауру біртіндеп нашарлайды.

Дәрігерден тағы не сұрауым керек?

Егер сізде (HO) бар екенін анықтасаңыз, көптеген сұрақтардың туындауы қалыпты жағдай. Дәрігеріңізден келесідей сұрақтар қоюыңыз мүмкін:

• «Менің қандай (HO) түрім бар?»
• «Мұның ең ықтимал себебі неде?»
• "(Гетеротопиялық оссификация) қандай емдеу әдістері бар?"
• «Мұның алдын алу үшін өмір салтымды өзгертуге бола ма?»
• «Геннің (HO) балаларыма берілу мүмкіндігі қандай?» (Егер сізде ген болса)

(Гетеротопиялық сүйектену) ауыр ма?

Иә . Зақымдалған аймақтағы ауырсыну - гетеротопиялық оссификацияның негізгі және ең көп таралған симптомы . Көбінесе, сүйек өсінділері үлкейген сайын ауырсыну күшейеді.

Дегенмен, егер сізде жарақаттан немесе операциядан кейін гетеротопты сүйектену болса, жақсы жаңалық бар . Генетикалық емес (ГБ) ауруы бар адамдардың көпшілігі емдеу арқылы толық қалпына келеді .

Остеопороз операциядан кейін ХО даму қаупіне әсер ете ме?

Жоқ. Кейбір медициналық жағдайлар операциядан кейін (HO) даму қаупін арттыруы мүмкін. Дегенмен, (остеопороз) мен (HO) арасында дәлелденген байланыс жоқ .

Соңында, есте сақтау керек нәрселер (Үйге алып кету туралы хабарлама)

Сонымен, сіз енді (гетеротопты оссификация) денеміздің жұмсақ тіндерінде, әдетте сүйек жоқ жерлерде жаңа сүйектің пайда болуы екенін түсінген шығарсыз. Бұл кейде жарақатқа немесе хирургиялық араласуға немесе өте сирек кездесетін генетикалық себептерге байланысты болуы мүмкін.

• Алаңдамаңыз: Көп жағдайда, әсіресе жарақаттан туындаған болса, ол қауіпті емес және дұрыс емдеу арқылы жазылуы мүмкін.
• Симптомдарына назар аударыңыз: Егер денеңізде жаңа түйін байқасаңыз, сол жерде, әсіресе жарақат алған жерде ауырсыну немесе ісіну пайда болса, дәрігерге көрінген жөн.
• Генетикалық түрлер сирек кездеседі: Генетикалық (HO) түрлер өте сирек кездеседі, бірақ олар сәл ауыр болуы мүмкін.
• Емдеу әдістері бар: Генетикалық емес (ГБ) көбінесе дәрі-дәрмек және физиотерапия сияқты нәрселермен жеңілдетілуі мүмкін.

Егер сізде бұл туралы басқа сұрақтар туындаса, дәрігеріңізбен кеңесіңіз. Ол сізге егжей-тегжейлі түсіндіреді.

Гетеротопты сүйектену, сүйектің өсуі, жұмсақ тіндер, жарақат, хирургия, генетикалық аурулар, ауырсыну, ісіну, буындардың қозғалысы, артық сүйек