Кейде сіз жаңа туған нәрестенің төменгі жағының кішкене немесе тіпті аздап ойық болып көрінетінін байқаған боларсыз. Ата-аналардың мұны көргенде аздап алаңдауы қалыпты жағдай. Шын мәнінде, біз бұл жағдайды Микрогнатия деп атаймыз. Алаңдамаңыз, біз бұл туралы сізге түсінікті болу үшін қарапайым түрде айтамыз.
Микрогнатия дегеніміз не?
Қарапайым тілмен айтқанда, микрогнатия - бұл төменгі жақтың дамымаған немесе қалыптыдан кішірек болуы . Бұл көбінесе туа біткен ауру. Бұл нәрестелер осы аурумен туылады дегенді білдіреді.
Бұл кейбір нәрестелерде тыныс алу проблемаларына және тамақтану қиындықтарына әкелуі мүмкін. Жақсы жаңалық - көп жағдайда бұл жағдай нәресте өскен сайын өздігінен жойылып кетеді . Дегенмен, кейбір жағдайларда ол басқа генетикалық жағдайлармен байланысты болуы мүмкін. Мысалы, ол ерін мен таңдайдың жырығы, Пьер Робин синдромы және Тричер Коллинз синдромы сияқты ауруларда байқалады.
Ретрогнатия мен Микрогнатияның айырмашылығы неде?
Енді сіз «Ретрогнатия мен Микрогнатия екі түрлі нәрсе ме?» деп ойлап отырған боларсыз. Немесе олар бір нәрсе ме? Бұл екеуі де төменгі жақ сүйегіне немесе дәрігерлер төменгі жақ сүйегіне әсер ететін аурулар. Және бұл екі сөз де бірдей сыртқы келбетті сипаттау үшін қолданылады.
Бірақ дәлірек айтқанда, ретрогнатия - төменгі жақтың жоғарғы жаққа қатысты қалыптан тыс артқа шегінуі . Бұл жақтың орналасуындағы мәселе. Екінші жағынан, микрогнатия - төменгі жақтың қажеттіден кішірек болуы . Дегенмен, екі жағдайдың да клиникалық көрінісі көбінесе ұқсас болуы мүмкін.
Бұл жағдайдан кім ең көп зардап шегеді?
Микрогнатия көбінесе белгілі бір генетикалық аурулармен туылған нәрестелерде кездеседі. Мысалы, оны Пьер Робин синдромы, прогерия немесе кри-дю-чат синдромы сияқты ауруларда байқауға болады. Кейде ол кездейсоқ генетикалық мутацияға байланысты ешқандай себепсіз де пайда болуы мүмкін.
Бұл жағдай ересектерде де пайда болуы мүмкін, бірақ сирек кездеседі. Ересектердегі микрогнатияның негізгі себептері - жазатайым оқиғадан жақтың сынуы немесе шығып кетуі немесе самай-төменгі жақ буынының (TMJ) анкилозы .
Микрогнатия қаншалықты жиі кездеседі?
Микрогнатия - жаңа туған нәрестелердегі ауру.Бұл шын мәнінде өте кең таралған жағдай . Шын мәнінде, нәрестелердің өскен сайын төменгі жақ сүйегінің сәл шығып тұруы қалыпты жағдай. Көптеген нәрестелер үшін бұл микрогнатия ауруы уақыт өте келе өздігінен кетеді. Дегенмен, егер ол генетикалық аурумен байланысты болса, оның өздігінен кетуі екіталай.
Микрогнатияның белгілері қандай?
Бұл аурумен ауыратын нәрестелер мен жас балаларда әртүрлі белгілер байқалуы мүмкін.
Нәрестелер мен жас балалардың ерекшеліктері
- Шулы тыныс алу: Егер балаңыз тыныс алғанда ерекше дыбыс шығарса, бұл осы жағдайдың белгісі болуы мүмкін. Бұл мұрынның бітелуіне ұқсауы мүмкін.
- Ұйқы апноэі немесе тыныс алудың басқа да проблемалары: Кейбір нәрестелер ұйықтап жатқанда тұншығуды сезінуі мүмкін. Себебі төменгі жақ кішкентай және тіл артқа қарай түсіп, тыныс алу жолдарын бітеп тастауы мүмкін. Бұл нәрестенің жиі оянуына әкелуі мүмкін.
- Тамақтандырудағы қиындықтар: Төменгі жақ кішкентай болғандықтан, нәрестенің аузын дұрыс ашуы, емізікті дұрыс жабуы және соруы қиын болуы мүмкін. Бұл нәрестенің емізу кезінде шаршауына және сүттің тұрып қалуына әкелуі мүмкін.
- Салмақ қосудың нашарлығы: Нәресте дұрыс емшек емізе алмайтындықтан, жасына сәйкес салмақ қоспауы мүмкін.
- Жақсы ұйықтай алмау: Нәресте тыныс алу қиындықтарына байланысты жақсы ұйықтай алмауы мүмкін.
Ересектердің ерекшеліктері
Микрогнатиямен ауыратын ересектерде обструктивті ұйқы апноэі дамуы мүмкін. Кейбір адамдар симптомдарын басқару үшін CPAP аппараты сияқты құрылғыны пайдаланады. Басқаларына брекет кию немесе жақ сүйегін түзету операциясы қажет болуы мүмкін.
Микрогнатияның себептері қандай?
Көп жағдайда микрогнатия деп аталатын бұл жағдай туа біткен , яғни нәресте әлі құрсақта болған кезде пайда болады.
- Гендер: Кейде бұл ұрпақтан-ұрпаққа гендер арқылы берілуі мүмкін. Бұл дегеніміз, егер анасында, әкесінде немесе отбасындағы біреуінде бұл ауру болса, нәрестеде де бұл ауру болуы мүмкін.
- Кездейсоқ генетикалық мутация: Кейде бұл гендердің кездейсоқ өзгеруіне байланысты болады. Бұл геннің ешқандай себепсіз кездейсоқ өзгеруі мүмкін екенін білдіреді.
- Себебі белгісіз жағдайлар: Кейде нақты себепті табу мүмкін емес.
Микрогнатиямен қандай басқа жағдайлар байланысты?
Микрогнатия бірқатар басқа генетикалық синдромдармен және медициналық жағдайлармен байланысты болуы мүмкін. Бұл жағдайлардың кейбіреулері:
- Ерін мен таңдайдың жырығы
- Пьер Робин синдромы
- Тричер Коллинз синдромы
- 13-ші трисомия
- 18-ші трисомия
- Беквит-Видеман синдромы
- Стиклер синдромы
- Прогерия
- Ахондрогенез
- Кри-дю-чат синдромы
- Тернер синдромы
- Марфан синдромы
- Секель синдромы
- Рассел-Сильвер синдромы
- Галлерман-Штрейфф синдромы
- Гемифациальды микросомия
Бұл атаулардан қорықпаңыз. Бұл жағдайлардың барлығы бірдей әркімде бола бермейді. Дәрігер не болып жатқанын нақты анықтай алады.
Микрогнатия қалай анықталады?
Дәрігеріңіз ең алдымен балаңыздың бет пішінін, әсіресе жақ сүйегінің қалпын мұқият тексереді.
Дәрігер тексеретін нәрселер
- Біз баланың төменгі жағы мен жоғарғы жағының арасындағы байланысты қарастырамыз.
- Біз бет әлпетінің кез келген асимметриясын іздейміз.
- Ерін мен таңдайдың жырық белгілерін тексеріңіз.
- Баланың тілінің орналасуы тексеріледі.
- Сондай-ақ, олар баланың тілінің байланғанын тексереді.
Елестетіп көріңізші, кейде бұл жағдайды нәресте туылмай тұрып-ақ анықтауға болады. Яғни, пренатальды ультрадыбыстық зерттеу кезінде төменгі жақ дұрыс дамымаған, оны көруге болады.
Орындалған сынақтар
Егер сізде немесе сіздің балаңызда микрогнатия бар деп күдіктенсеңіз, дәрігеріңіз бірнеше басқа тексерулерді тағайындауы мүмкін:
- Бейнелеу сынақтары: Рентген немесе компьютерлік томография сияқты сынақтар жақ сүйектерінің жағдайын анық көре алады.
- Ұйқыны зерттеу: Бұл әдіс ұйқы кезінде тыныс алуды, денедегі оттегі деңгейін, жүрек белсенділігін және мидың стимуляциясын өлшейді. Бұл сіздің ұйқы кезінде тұншығып жатқаныңызды анықтауға көмектеседі.
Микрогнатия қалай емделеді?
Кейбір жағдайларда микрогнатия өздігінен жақсарады . Егер бұл орын алса, әдетте бала шамамен 18 айға толған кезде ол негізінен жойылады . Сол уақытқа дейін дәрігер нәрестенің жағдайын бақылайды.
Мұны емдеудің хирургиялық емес және хирургиялық әдістері бар. Балаңызға сәйкес келетін емдеу әдісі жағдайдың ауырлығына байланысты болады.
Хирургиялық емес емдеу
Бұл жағдайды емдеудің ең көп таралған хирургиялық емес әдістері:
- Позициялық терапия: Балаңыздың тыныс алу жолдарын ашық ұстау үшін дәрігеріңіз баланы бүйіріне бұру сияқты нақты ұйықтау қалыптарын ұсынуы мүмкін.
- Мұрын-жұтқыншақ түтігі: Бұл баланың танауынан енгізіліп, мұрын жолынан өткізілетін, тыныс алу жолдарын ашық ұстауға көмектесетін түтік.
- Тыныс алу жолдарының оң қысымын емдеу: Бұл түтік арқылы ауаны жеткізу және оны баланың мұрнына сәйкес келетін маскаға бекіту үшін BiPAP® немесе CPAP құрылғысын пайдалануды қамтиды. Бұл үздіксіз қысым баланың тыныс алу жолдарын ашық ұстайды.
Хирургиялық емдеу
Егер хирургиялық емес емдеу әдістері нәтиже бермесе, микрогнатияға операция жасау қажет болуы мүмкін. Міне, жасалуы мүмкін кейбір операциялар:
- Тіл-ерін жабыстыру: Бұл процедурада хирург баланың тілінің түбін сәл алға қарай тартып, оны төменгі ерінге немесе жақ сүйегіне бекітеді. Бұл тілдің артқа қарай түсіп, тыныс алу жолдарын бітеп тастауына жол бермейді.
- Төменгі жақ сүйегінің дистракциялық остеогенезі (ТЖО): Бұл сәл күрделірек процедура. Бұл процедурада баланың төменгі жақ сүйегі екіге бөлінеді және сүйектің екі бөлігін бір-бірінен ажырату үшін арнайы құрал орнатылады. Екі бөлік бір-бірінен ажыратылған кезде жаңа сүйек өседі, төменгі жақ ұзарады және тыныс алу жолдары ашылады.
- Трахеостомия: Бұл өте сирек және тек басқа емдеу әдістері нәтиже бермеген жағдайда ғана жасалады. Бұл баланың мойны арқылы тікелей тыныс алу жолына тесік жасауды қамтиды. Бұл баланың жоғарғы тыныс алу жолдарындағы бітелуді айналып өту арқылы тыныс алуына мүмкіндік береді.
Микрогнатияның алдын алуға бола ма?
Микрогнатия әдетте туа біткен ауру болғандықтан, оның алдын алудың ешқандай жолы жоқ. Сол сияқты, онымен байланысты көптеген негізгі аурулардың алдын алудың ешқандай жолы жоқ.
Баламда микрогнатия болса, не істеуім керек?
Егер балаңыздың микрогнатия жағдайы 18 айға толғанға дейін өздігінен жақсармаса, дәрігеріңіз емдеуді ұсынуы мүмкін. Ол сізбен сөйлесіп, сіз және балаңыз үшін ең жақсы емдеу жоспарын анықтайды.
Микрогнатиямен ауыратын балалардың жалпы болашағы көбінесе негізгі ауруға байланысты екенін ұмытпаңыз. Дәрігер балаңыздың нақты жағдайына байланысты не күту керектігін айтады.
Дәрігерге қашан көріну керек?
Егер балаңыздың төменгі жағы кішкентай болып көрінсе немесе дұрыс дамып жатпаса , кеңес алу үшін дәрігерге қаралған жөн. Сонымен қатар, егер балаңызда келесі белгілердің кез келгені байқалса, дәрігерге хабарлаңыз:
- Егер тыныс алу кезінде шуыл естілсе
- Егер сіз сүт ішуде немесе тамақ жеуде қиындықтарға тап болсаңыз
- Егер басқа да алаңдатарлық белгілер болса
Дәрігерге қандай сұрақтар қою керек?
Егер балаңызға микрогнатия диагнозы қойылса, сіз ол туралы мүмкіндігінше көбірек білгіңіз келеді. Дәрігерге қоятын бірнеше сұрақтар:
- Бұл жағдай қаншалықты күрделі?
- Баламның микрогнатия ауруы өздігінен жазылуы мүмкін бе?
- Менің баламда микрогнатиямен байланысты басқа медициналық жағдайлар бар ма?
- Баланың тыныс алу жолдарын ашық ұстауға қандай ұйқы қалыптары көмектеседі?
- Емдеу қажет пе? Егер қажет болса, қандай емдеу түрі?
- Жалпы болжам қандай?
Микрогнатия - жаңа туған нәрестелерде жиі кездесетін жағдай. Көп жағдайда ол өздігінен жазылып кетеді. Дегенмен, кейбір жағдайларда ол нәрестенің тыныс алу жолдарын бітеп, дұрыс тыныс алуды және емшек емізуді қиындатады. Егер балаңызда микрогнатия болса, үрейленбеңіз. Дәрігеріңіз сізбен емдеу нұсқалары туралы сөйлесіп, балаңыз үшін ең жақсысын шеше алады.
Үйге алып кету туралы хабарлама
- Микрогнатия - төменгі жақ сүйегінің қалыптыдан кішірек болуымен сипатталатын жағдай.
- Бұл көбінесе туа біткен ауру , ал кейбір балалар жасы ұлғайған сайын бұл аурудан арылады .
- Тыныс алудың қиындауы және тамақтанудың қиындауы негізгі белгілер болуы мүмкін.
- Бұл жағдай басқа генетикалық синдромдармен байланысты болуы мүмкін .
- Емдеу нұсқалары аурудың ауырлығына және негізгі себебіне байланысты. Хирургиялық емес және хирургиялық емдеу әдістері бар.
- Егер балаңызда осындай белгілер болса, үрейленбеңіз және медициналық көмекке жүгініңіз . Ерте анықтау және дұрыс емдеу өте маңызды.
Бұл ақпарат сізге пайдалы болады деп үміттенемін. Егер сізде қандай да бір сұрақтар туындаса, дәрігеріңізден сұраудан тартынбаңыз.
Төменгі жақ, Микрогнатия, нәрестенің жағы, тыныс алу қиындықтары, генетикалық аурулар, Пьер Робин синдромы, Микрогнатия
💬 අදහස් (0)
තවමත් කිසිදු අදහසක් පළ කර නොමැත. ඔබේ අදහස පළමු වරට මෙහි එක් කරන්න.
ඔබේ අදහස එක් කරන්න