Ана болатыныңызды білу көптеген эмоцияларды тудырады, кенеттен сіз бірқатар медициналық тексерулерге тап боласыз. Олар туралы аздап мазасыздану немесе қызығушылық таныту мүлдем қалыпты жағдай. Сіз: «Осы сынақтардың барлығы қажет пе? Олар шынымен нені көздейді?» деп ойлап отырған боларсыз. Осы жүктілік сынақтарын бірге, қарапайым және түсінікті түрде талдап көрейік.
Неліктен бұл тесттер соншалықты маңызды?
Пренатальды тестілеу туралы ойланудың ең жақсы жолы - ол сіз үшін де, балаңыз үшін де қауіпсіздікті тексеру ретінде әрекет етеді. Көп жағдайда бұл тестілер бәрінің дәл солай жүріп жатқанын растайды. Балаңыздың сау екенін білу үлкен тыныштық сыйлайды, солай ма?
Сонымен қатар, бұл скринингтер бізге ауруларды ерте анықтауға және емдеуге мүмкіндік береді. Мысалы, тесттер темір тапшылығын ( анемия ) немесе гестациялық қант диабетін анықтай алады. Егер анықталса, дәрігер сіз және балаңыз үшін ең жақсы нәтижеге қол жеткізу үшін қажетті емдеуді дереу бастай алады.
Кейбір тесттер Даун синдромы , муковисцидоз немесе жұлын бифидасы сияқты генетикалық жағдайларды анықтайды. Ата-аналардың осы нақты скринингтерді талқылаған кезде алаңдауы табиғи нәрсе.
Есте сақтау керек ең маңызды нәрсе - бұл скринингтік тексерулер тек қауіп деңгейін көрсетеді. Олар нақты диагноз қоймайды . Олар бізге орташадан жоғары қауіп бар-жоғын айтады, бұл сіздің медициналық тобыңызға қосымша диагностикалық тексеру қажет пе, жоқ па, соны шешуге көмектеседі.
Алға жылжудан бұрын, медициналық қызмет көрсетушіңізбен ашық және шынайы әңгімелесіңіз . Тесттің нәтижесі, оның дәлдігі, ықтимал қауіптері және нәтижелер сіз күткендей болмаса, келесі қадамдар туралы сұрақтар қойыңыз. Дәрігеріңізден нақты ақпарат алу - сенімділікпен алға жылжудың ең жақсы жолы.
Енді, алдағы тоғыз айда кездесетін негізгі сынақтарға назар аударайық.
Бірінші триместрдегі тесттер (1-3 айлар)
Жүктіліктің алғашқы үш айында жүргізілетін кейбір скринингтік тексерулер.
| Сынақ | Ол нені тексереді |
|---|---|
| Қан анализдері | Бұлар сіздің қан тобыңызды және Rh факторыңызды, қызамыққа қарсы иммунитетіңізді, темір деңгейін (гемоглобин) тексереді және В гепатиті, мерез және АИТВ сияқты инфекцияларды скринингтен өткізеді. Кейде талассемия немесе орақ жасушалы анемия сияқты тұқым қуалайтын ауруларды анықтауға арналған тесттер де кіреді. |
| Зәр анализдері | Бұлар бүйрек инфекцияларын анықтайды және hCG деңгейі арқылы жүктілікті растайды. Жүктілік кезінде зәріңіз глюкозаға (қант диабетінің белгісі) және альбуминге (преэклампсияның немесе жоғары қан қысымының белгісі болуы мүмкін ақуыз) тексеріледі. |
| Пап жағындысы және тампондар | Пап-жағынды жатыр мойнының денсаулығын тексереді. Жағындыларды хламидиоз немесе гонорея сияқты жыныстық жолмен берілетін инфекцияларды немесе мерзімінен бұрын босануға әкелуі мүмкін бактерияларды тексеру үшін де қолдануға болады. Оларды ерте емдеу балаңыз үшін асқынулардың алдын алады. |
| Хориондық бүршіктердің сынамасын алу (CVS) | Бұл әдеттегі тест емес. Ол 35 жастан асқан немесе отбасылық тарихында генетикалық бұзылулары бар аналарға ұсынылады. 10 және 12 апта аралығында жасалса, ол генетикалық ауруларды анықтай алады. Бұл процедурамен байланысты түсік тастау қаупі шамамен 1% құрайды. |
Біріктірілген тестті түсіну
Жақында Даун синдромы сияқты аурулардың қаупін бағалаудың озық әдістері пайда болды. 10-14 апта аралығында дәрігеріңіз қандағы hCG және PAP-A гормондарының деңгейін тексеруі мүмкін. Бұл нәрестенің мойнының артындағы кеңістіктің қалыңдығын, яғни мойынның мөлдірлігін өлшеу үшін ультрадыбыстық зерттеумен біріктіріледі. Біріктірілген деректер өте дәл қауіпті бағалауды қамтамасыз етеді.
Екінші триместрдегі тесттер (4-6 айлар)
Жүктілік кезеңінде кездесетін негізгі сынақтар.
| Сынақ | Ол нені тексереді |
|---|---|
| Бірнеше маркерлік скрининг | 15 және 18 апта аралығында жүргізілетін бұл қан анализі альфа-фетопротеинді (AFP) және басқа екі гормонды өлшейді. Қалыпты емес деңгейлер Даун синдромының немесе жүйке түтігі ақауларының қаупінің жоғарылауын көрсетуі мүмкін. Тағы да, бұл диагноз емес, қауіпті бағалау екенін ұмытпаңыз. |
| Ультрадыбыстық сканерлеу | Әдетте 18 және 20 апта аралығында жасалатын бұл «Аномалияны сканерлеу» дәрігерге балаңыздың мүшелерінің дамуын егжей-тегжейлі тексеруге мүмкіндік береді. Сондай-ақ, балаңыздың өсуін, орналасуын, плацентаның орналасуын және егіздердің туылуын күтетініңізді бағалайды. Бұл көбінесе ата-аналар үшін маңызды сәт, себебі бұл кішкентайыңызды анық көруге мүмкіндік береді! |
| Глюкоза скринингі | 25 және 28 апта аралығында сіз гестациялық қант диабетіне тексерістен өтесіз. Сіз глюкоза ерітіндісін ішесіз, ал бір сағаттан кейін қандағы қант деңгейі тексеріледі. Егер көрсеткіш жоғары болса, диагнозды растау үшін глюкозаға төзімділік сынағы (ГТТ) жасалады. |
| Амниоцентез | CVS сияқты, бұл да әдеттегідей емес. Бұл 35 жастан асқан немесе бұрын скрининг нәтижелері ауытқып кеткен аналарға ұсынылады. 15 және 18 апта аралығында амниотикалық сұйықтықтың аздаған үлгісін алу үшін ультрадыбыстық зерттеу арқылы ине бағытталады. Бұл тест нақты генетикалық бұзылуларды анықтауда 99% дәлдікке ие, түсік тастау қаупі шамамен 0,5% құрайды. |
Үйге алып кету туралы хабарлама
- Жүктілік кезіндегі тесттер - бұл сіздің тыныштығыңыз бен балаңыздың қауіпсіздігі үшін құрал, қорқатын нәрсе емес.
- Көптеген сынақтар емделетін жағдайларды ерте анықтауға көмектеседі, бұл қауіпсіз нәтижелерге әкеледі.
- Генетикалық ауруларды скринингтік тексерулер тек қауіп деңгейін көрсетеді; олар сіздің балаңызда ауру бар екенін білдірмейді .
- Егер сізде қандай да бір күмән немесе сұрақтар туындаса, дәрігеріңізбен ашық сөйлесіңіз . Олар сіздің ерекше жағдайыңыз үшін ең жақсы шешім қабылдауға көмектесу үшін бар.
- Бұл әдемі, өмірді өзгертетін саяхат. Бұл сынақтар сіздің жолыңыздың қауіпсіз болуын қамтамасыз ету үшін пайдалы кезеңдер болып табылады.
Жүктілік кезіндегі тексерулер, жүктілік, УДЗ, қан анализі, амниоцентез, Даун синдромы
