Ана болатыныңыз туралы жаңалықты естігеннен кейін сізге көптеген медициналық тексерулерден өтуге тура келеді, солай ма? Мүмкін сіз бұл тексерулерден қорқып, қызығушылық танытып отырған шығарсыз. «Осы тексерулердің барлығын жасауым керек пе? Олар шынымен нені талап етеді?» деген сияқты сұрақтардың ойға келуі қалыпты жағдай. Сонымен, бүгін жүктілік кезінде жасалатын тексерулер туралы өте қарапайым түрде әңгімелесейік.
Неліктен бұл тесттер соншалықты маңызды?
Жүктілік кезінде бұл сынақтарды ең жақсы түрде қарастырған жөн, бұл сіздің және балаңыздың денсаулығының жақсы екеніне үлкен сенімділік. Көп жағдайда бұл сынақтардың нәтижелері бәрі жақсы екенін көрсетеді. Қандай жеңілдік, солай ма?
Сонымен қатар, бұл тесттер тағы бір маңызды нәрсе жасайды. Яғни, олар ерте емделіп, жазылуы мүмкін белгілі бір ауруларды анықтай алады. Мысалы, бұл тесттер сізде темір тапшылығы ( анемия ) немесе гестациялық қант диабеті сияқты аурулардың бар-жоғын анықтай алады. Егер сізде осындай жағдай болса, дәрігеріңіз ол ауыр жағдайға айналмас бұрын қажетті емдеуді бастай алады.
Дегенмен, генетикалық мәселелерді анықтайтын кейбір тесттер бар, мысалы , Даун синдромы , муковисцидоз немесе жұлын бифидасы . Ата-аналардың бұл тесттер туралы естігенде аздап мазасыздануы қалыпты жағдай.
Мұнда есте сақтау керек ең маңызды нәрсе - бұл скринингтік тексерулер тек қауіптің бағасын береді. Олар балаңызда белгілі бір ауру болатынын анықтамайды . Олар тек қалыптыдан жоғары қауіп бар-жоғын және сондықтан қосымша тексеру қажет пе екенін айтады.
Сондықтан, сізге қандай тесттер сәйкес келетінін шешпес бұрын, ештеңені жасырмай, дәрігеріңізбен осының бәрі туралы сөйлесіңіз . Тесттің нені көрсететінін, оның қаншалықты дәл екенін, қандай да бір қауіптер бар-жоғын және нәтижелер күткендей болмаса, қандай қадамдар жасауға болатынын анық түсінгеніңізге көз жеткізіңіз.
Жарайды, енді осы тоғыз айда қандай үлкен сынақтарға тап болатыныңызды көрейік.
Бірінші триместрде (1-3 айлар) жүргізілген сынақтар
Жүктіліктің алғашқы үш айында жиі жасалатын кейбір сынақтар.
| Сынақ | Бұдан не көріп тұрсың? |
|---|---|
| Қан анализдері | Қан тобыңыз бен резус факторыңыз, қызамыққа (неміс қызылшасына) иммунитетіңіз, темір деңгейі (гемоглобин), В гепатиті, мерез және АИТВ сияқты инфекциялар тексеріледі. Кейде талассемия және орақ жасушалы анемия сияқты тұқым қуалайтын аурулардың қаупі де тексеріледі. |
| Зәр анализдері | hCG гормоны бүйрек инфекцияларын тексеру және жүктілікті растау үшін қолданылады. Жүктілік кезінде зәрде қант (қант диабетінің белгісі) және альбумин деп аталатын ақуыз (преэклампсияның белгісі, жоғары қан қысымы) тексеріледі. |
| Пап жағындысы және басқа да тампондар | Жатыр мойны обыры жасушаларын тексеру үшін ПАП-тест жасалады. Сондай-ақ, ол хламидиоз және гонорея сияқты жыныстық жолмен берілетін ауруларды және мерзімінен бұрын босануға әкелуі мүмкін бактериялық инфекцияларды тексере алады. Оларды емдеу нәресте үшін асқынулардың алдын алуға көмектеседі. |
| Хориондық бүршіктердің сынамасын алу (CVS) | Бұл тест барлығына бірдей емес. Бұл тек 35 жастан асқан немесе отбасылық генетикалық аурулары бар аналарға ұсынылатын арнайы тест. Ол 10-12 апта аралығында жасалады және Даун синдромы сияқты генетикалық ақауларды анықтай алады. Жүктіліктің үзілу қаупі өте аз, 1%. |
Сонымен қатар, Біріктірілген тест туралы білейік.
Жақында Даун синдромы сияқты жағдайлардың қаупін анықтаудың тағы бір озық әдісі пайда болды. Бұл ананың қанындағы hCG деңгейін 10-14 апта аралығында өлшеуді қамтиды.және PAP-A гормонының деңгейі. Сонымен қатар, нәрестенің мойнының артқы жағындағы терінің қалыңдығын өлшеу үшін ультрадыбыстық зерттеу жүргізіледі (бұл мойынның мөлдірлігі деп аталады). Екеуінің де нәтижелері қауіпті есептеу үшін біріктіріледі.
Екінші триместрде (4-6 ай) жүргізілген сынақтар
Бұл жүктіліктің ортасында өтуіңіз керек негізгі сынақтардың бірі.
| Сынақ | Бұдан не көріп тұрсың? |
|---|---|
| Бірнеше маркерлік скрининг | 15 және 18 апта аралығында жасалған қан анализі. Ол нәресте шығаратын альфа-фетопротеин (AFP) және басқа екі гормон деңгейін тексереді. Егер бұл деңгейлер қалыптан тыс болса, Даун синдромы немесе жүйке түтігінің ақауы сияқты жағдайдың қаупі болуы мүмкін. Есіңізде болсын, бұл тек қауіп. |
| Ультрадыбыстық сканерлеу | Әдетте 18 және 20 апта аралығында жасалатын бұл сканерлеу нәрестенің барлық мүшелерінің дұрыс дамып келе жатқанын өте анық көру үшін қолданылуы мүмкін. Ол нәрестенің өсуін, нәрестенің қалай орналасқанын, егіздердің бар-жоғын және плацентаның қай жерде орналасқанын сияқты көптеген нәрселерді тексере алады. Бұл көптеген ата-аналарға ұнайтын тест, себебі олар нәрестелерін анық көре алады. |
| Глюкоза скринингі | 25 және 28 апта аралығында гестациялық қант диабетін тексеруге арналған тест. Сізге глюкоза сусыны беріледі және бір сағаттан кейін қандағы қант деңгейі тексеріледі. Егер мән жоғары болса, қосымша растау үшін ГТТ (глюкозаға төзімділік сынағы) деп аталатын тест жасау қажет. |
| Амниоцентез | Бұл барлығына бірдей жарамайды. Бұл тек 35 жастан асқан, генетикалық аурулардың қаупі жоғары немесе бұрынғы скринингтік тексеруден қалыптан тыс нәтижелер алған аналарға 15 және 18 апта аралығында ұсынылады. Мұнда сканерлеуде көрсетілгендей, іш қуысы арқылы өте жіңішке ине енгізіліп, нәрестені қоршаған амниотикалық сұйықтықтың аздаған үлгісі алынады. Бұл генетикалық ақауларды 99% дәлдікпен анықтай алады. Жүктіліктің үзілу қаупі өте төмен, 0,5% құрайды. |
Үйге алып кету туралы хабарлама
- Жүктілік тесттерінен қорқудың қажеті жоқ, олар сіздің және балаңыздың денсаулығын қамтамасыз ету үшін жасалады.
- Көптеген сынақтар емделетін ауруларды ерте анықтап, сау босануға әкеледі.
- Генетикалық ауруларды скринингтік тексерулер тек қауіпті көрсетеді. Олар нәрестеде аурудың бар-жоғын анықтамайды .
- Егер сізде кез келген тест бойынша күмән немесе сұрақтар туындаса, оларды дәрігеріңізбен ашық талқылаңыз . Бұл сізге ең жақсы шешім қабылдауға көмектеседі.
- Бұл саяхат – әдемі, керемет саяхат. Бұл сынақтар сол сапарды одан да қауіпсіз етуге көмектеседі.
💬 Comments (0)
Пікірлер әлі жарияланған жоқ. Пікіріңізді бірінші рет осында қосыңыз.
Пікіріңізді қосыңыз