Ана болатыныңыз туралы жаңалықты естіген кездегі қуаныш сөзбен айтып жеткізу мүмкін емес. Бірақ қорқыныш пен қызығушылық сияқты көптеген сезімдердің бір уақытта болуы қалыпты жағдай. Әсіресе, дәрігерге барғанда, олар сізге «Маған мына тестті жасау керек, ана тестті жасау керек» деп тексерілетін тізім туралы айтқан кезде, сіз: «Анашым, бұлардың бәрі не?» деп ойлауыңыз мүмкін. Бұл тексерілімдерден қорқудың ешқандай себебі жоқ. Бұл мақалада біз сіздің және құрсағындағы кішкентай баланың денсаулығын тексеру үшін жүктілік кезінде жасалатын тексерілімдер туралы айтатын боламыз.
Неліктен бұл тесттер соншалықты маңызды?
Бұл сынақтарды сіз және балаңыз үшін жолдағы «бағыттар» деп ойлаңыз. Бұл сынақтар бізге сенімді болуға көмектеседі және бәрі жақсы болып жатқанына тыныштық береді. Көбінесе бұл сынақтардың нәтижелері бәрі жоспар бойынша жүріп жатқанының жақсы жаңалығы болып табылады.
Сонымен қатар, бұл тестілер ананың темір тапшылығы немесе гестациялық қант диабеті сияқты ауруларын ерте анықтауға көмектеседі. Содан кейін бұл ауыр ауру пайда болғанға дейін емделіп, жазылып кетуі мүмкін.
Дегенмен, «Даун синдромы», «Кистозды фиброз» немесе «Омыртқа бифидасы» (омыртқаның асқынуы) сияқты генетикалық мәселелерді анықтау үшін жасалатын кейбір сынақтар бар. Мұндай сынақтардың нәтижелері ата-аналар үшін біраз алаңдаушылық тудыруы мүмкін, тіпті олар қиын шешімдер қабылдауға мәжбүр болуы мүмкін. Бірақ мынаны есте сақтау керек . Бұл бастапқы сынақтар ( скринингтік сынақтар ) аурудың 100%-ын растамайды. Олар тек қауіптің бар-жоғын көрсетеді. Тек мұндай қауіп көрсетілген жағдайда ғана оны растау үшін қосымша сынақтар жасалады.
Шын мәнінде, жалпы алғанда, генетикалық ақаумен туылған балалардың пайызы өте төмен, шамамен 2% - 3%. Сондықтан, дені сау баланың туылу ықтималдығы әрқашан өте жоғары.
Сізге қандай тесттер сәйкес келетінін шешпес бұрын, дәрігеріңізбен барлық нәрсе туралы ашық әңгімелескен дұрыс. Тесттің өлшемдері, оның қаншалықты дәл екендігі, қауіп төндіретіні және нәтижелері жақсы болмаған жағдайда қандай нұсқаларыңыз бар екенін анық айтыңыз.
Бірінші триместрдегі тесттер
Жүктіліктің алғашқы триместрінде жасалатын негізгі тексерулердің кейбірін қарастырайық. Олардың кейбіреулері, мысалы , қан қысымын өлшеу , жүктілік кезінде қайталанады.
| Сынақ түрі | Нені іздеу керек және оның маңыздылығы |
|---|---|
| Қан анализдері | Қан тобыңыз бен Rh факторыңыз, темір деңгейіңіз, қызамыққа/неміс қызылшасына қарсы иммунитетіңіз және В гепатиті, мерез және АИТВ сияқты аурулар тексеріледі. Отбасылық тарихыңыз талассемия немесе орақ жасушалы анемия сияқты аурулардың қаупін бағалау үшін де пайдаланылуы мүмкін. |
| Зәр анализдері | Алдымен бүйрек инфекцияларын тексеру және жүктілікті растау үшін hCG гормонын өлшеу үшін зәр үлгісі алынады. Содан кейін, жүктілік кезінде зәрдегі қант диабетін анықтау үшін глюкозаға және преэклампсия деп аталатын жоғары қан қысымы жағдайын анықтау үшін альбумин деп аталатын ақуызға тексеріледі. |
| Жатыр мойнынан жасалған тампондар | Жатыр мойны обырын анықтау үшін ПАП-жағынды алынады. Сондай-ақ, қынаптан жағындыларды хламидиоз, гонорея және бактериалды вагиноз сияқты мерзімінен бұрын босануға әкелуі мүмкін инфекцияларды тексеру үшін алуға болады. Бұл инфекцияларды емдеу нәресте үшін асқынулардың алдын алуға көмектеседі. |
Арнайы генетикалық сынақтар
Жоғарыда аталған сынақтардан басқа, дәрігер кейде нақты генетикалық жағдайларды анықтау үшін бірнеше басқа сынақтарды ұсынуы мүмкін.
Хориондық виллаларды іріктеу (CVS) дегеніміз не?
Бұл тест барлығына бірдей емес. Әдетте 35 жастан асқан немесе отбасылық генетикалық аурулары бар аналарға ұсынылады. Бұл тест жүктіліктің 10-12 аптасы аралығында жасалады.
«Даун синдромы», «Орақ жасушалы анемия»,Бұл көптеген генетикалық бұзылуларды, мысалы, муковисцидозды анықтай алады. Бұл жатыр мойнынан өте кішкентай катетерді өткізуді немесе плацентадан өте кішкентай тін үлгісін алу үшін іш қуысына кішкентай ине енгізуді қамтиды.
- Тәуекел: Бұл тесттен түсік тастау қаупі өте аз, 1% құрайды.
- Дәлдік: Генетикалық ақауларды анықтауда шамамен 99% дәлдік бар.
- Шектеулері: «Амниоцентез» сынағынан айырмашылығы, бұл CVS сынағы «Spina Bifida» сияқты омыртқа ақауларын анықтай алмайды.
Соңғы скрининг әдісі: қан анализі және сканерлеу
Енді Даун синдромы сияқты аурулардың қаупін анықтаудың жаңа, перспективалы тәсілі бар. Ол екі нәрсені біріктіреді:
1. Қан анализі: Ананың қанындағы hCG және PAP-A гормондарының деңгейін өлшейді.
2. Арнайы сканерлеу: Нәрестенің мойнының артқы жағындағы терінің қалыңдығы (мойынның мөлдірлігі) ультрадыбыстық сканерлеу арқылы өлшенеді.
Екеуінің нәтижелері Даун синдромы мен басқа да генетикалық аурулардың жоғары қаупі бар-жоғын есептеу үшін біріктіріледі.
Бірақ мынаны есте сақтаңыз: бұл тек скринингтік тест. Ол тек қауіптің жоғары немесе төмен екенін көрсетеді. Аурудың бар екенін 100% көрсетпейді. Егер ол қауіптің жоғары екенін көрсетсе, оны растау үшін CVS сияқты тест қолданылады.
Сондықтан, қандай тест жасасаңыз да, кез келген сұрақтарыңызды, қорқыныштарыңызды немесе күмәндарыңызды дәрігеріңізбен талқылаудан тартынбаңыз. Бұл сіздің құқығыңыз.
Үйге алып кету туралы хабарлама
- Жүктілік кезінде жасалатын көптеген сынақтар әдеттегідей және сіздің және балаңыздың денсаулығын қамтамасыз ету үшін жасалады, сондықтан олардан артық қорықпаңыз.
- Барлық тексерулер туралы дәрігеріңізбен ашық сөйлесіңіз. Сұрақтарыңыз бен қорқыныштарыңызбен бөлісіңіз.
- Генетикалық ауруларды скринингтік тексерулер тек қауіпті көрсетеді, соңғы диагнозды емес.
- CVS сияқты тест тапсыру туралы шешім - бұл сіз және сіздің серіктесіңіз дәрігеріңізбен талқылауыңыз керек өте жеке шешім.
- Осы сапарды бақытты және салауатты түрде қалай өткізу керектігін білу сіз үшін үлкен күш көзі болады.
💬 Comments (0)
Пікірлер әлі жарияланған жоқ. Пікіріңізді бірінші рет осында қосыңыз.
Пікіріңізді қосыңыз