Егер сіз болашақ ана болсаңыз, дәрігеріңіз сізге «ҰТ сканерлеуі» немесе «бірінші триместр скринингі» туралы айтқан болуы мүмкін. Бұл есімді есту сізді аздап қорқытып, қызығушылық тудыруы мүмкін. Бірақ бұл шын мәнінде өте қарапайым тест және қорқатын ештеңе жоқ. Бұл мақалада біз осы ҰТ сканерлеуі туралы білуіңіз керек барлық нәрсе туралы айтатын боламыз.
NT сканерлеуі дегеніміз не?
Қарапайым тілмен айтқанда, NT сканерлеуі - жүктіліктің алғашқы үш айында, 11 және 14 апталары аралығында жасалатын арнайы ультрадыбыстық зерттеу. Мұның толық атауы - мойынның мөлдірлігін тексеру. Ол негізінен балаңызда Даун синдромы сияқты белгілі бір генетикалық аурулардың болу қаупін қарастырады.
Көбінесе бұл сканерлеу бірнеше басқа қан анализдерімен бірге жүреді. Бұл қан анализдері қандағы белгілі бір гормондар мен ақуыздардың деңгейін тексереді. Мысалы:
- Тегін бета- адам хорионикалық гонадотропині (b-hCG)
- Жүктілікпен байланысты плазмалық ақуыз-А (PAPP-A)
- Альфа-фетопротеин (AFP)
Бұл гормондар мен ақуыздар әрбір жүкті әйелдің денесінде болады. Бірақ егер нәрестеде Даун синдромы сияқты ауру болса, олардың деңгейі қалыптыдан төмен немесе жоғары болуы мүмкін. NT сканерлеуі және осы қан анализдері бірге жасалған кезде, біз оны «бірінші триместрдегі біріктірілген скрининг» деп атаймыз. Нәтижелер бірге жасалған кезде дәлірек болады.
Бұл сканерлеу нақты нені іздейді?
Бұл өте қызықты нәрсе. Құрсақта өсіп келе жатқан әрбір нәрестенің мойнының артқы жағындағы тері астында аздаған сұйықтыққа толы жұқа қабық болады. Біз мұны «мойын қатпары» деп атаймыз. Бұл әрбір дені сау нәрестеде болатын нәрсе.
Дегенмен, белгілі бір генетикалық аурулары бар нәрестелерде бұл «мойын қатпарында» қалыптыдан көп сұйықтық жиналады. Содан кейін бұл мембрана сәл қалыңдайды. NT сканерлеуі сол қалыңдықты өлшейді.
Осы қалыңдыққа сүйене отырып, нәрестенің белгілі бір генетикалық ауруға шалдығу қаупін бағалауға болады.
| Тексерілген жағдай | Қарапайым түсініктеме |
|---|---|
| Даун синдромы (Даун синдромы / 21-ші трисомия) | Жасушаларымызда әдеттегідей екі хромосоманың орнына 21-хромосоманың қосымша көшірмесі немесе үш көшірмесі болатын жағдай. Бұл интеллектуалды және физикалық дамуға әсер етуі мүмкін. |
| 13 және 18 трисомиялары | Бұл Даун синдромына ұқсас. Мұнда 13 немесе 18 хромосоманың қосымша көшірмесі бар. Бұл өте ауыр туа біткен ақауларды тудыратын жағдайлар. |
| Тернер синдромы | Бұл тек Х хромосомасын алып жүретін қыз нәрестелерге ғана әсер ететін жағдай. Бұл жағдайда Х хромосомасының бір бөлігі немесе барлығы жоқ. Бұл даму проблемалары мен жүрек проблемаларын тудыруы мүмкін. |
| Туа біткен жүрек ауруы | Кейбір жүрек ақаулары туа біткен кезде пайда болады. Кейбіреулері өмірге қауіп төндіруі мүмкін, ал басқалары ешқандай қиындық тудырмауы мүмкін. |
Бірақ мынаны есте ұстаған жөн: NT сканерлеуі диагностикалық тест емес, скринингтік тест болып табылады. Бұл сіздің балаңызда осы аурулардың бар екеніне 100% кепілдік бермейтінін білдіреді. Ол тек мұндай аурудың даму қаупінің жоғары немесе төмен екенін көрсетеді.
Осы негізгі мәселеден басқа, дәрігер бұл сканерлеуді жүргізген кезде басқа да бірнеше нәрсеге назар аударады.
- Балаңыз дұрыс өсіп жатыр ма?
- Ана құрсағында қанша нәресте бар?
- Егер олар егіз болса, олар бір плацентаны бөлісе ме?
- Жүктіліктің қанша уақытын дәл білетініңізге көз жеткізіңіз.
NT сканерлеу кезінде не болады?
Бұл бұрын жасалған кез келген басқа сканерлеу сияқты қалыпты сканерлеу. Ерекше ештеңе жоқ. Сканерлеуден шамамен бір сағат бұрын сізден 2-3 стакан су ішу сұралады. Мұның себебі, қуық толған кезде нәрестені анық көру оңайырақ. Сондықтан сканерлеу алдында зәр шығармаңыз. Бұл аздап ыңғайсыздық тудыруы мүмкін болса да, сканерлеудің жақсы өтуіне көмектеседі.
Сканерлеу бөлмесіне кіргенде, сізден төсекке жатуды сұрайды. Содан кейін техник ішіңіздің төменгі бөлігіне аз мөлшерде гель жағып, суретке түсіру үшін кішкентай құралды (таяқша/зонд) өткізеді. Бұл кезде сіз аздап қысым сезінесіз, бірақ ауыртпалық болмайды . Қажетті суреттер түсірілгеннен кейін сканерлеу аяқталды. Әдеттегідей үйге бара аласыз.
Бұл сканерлеу міндетті ме?
Жоқ. NT сканерлеуі міндетті тест емес. Ол толығымен міндетті емес. Бұл сіздің оны жасау-жасамау туралы шешім қабылдауға толық құқығыңыз бар екенін білдіреді.
Кейбір ата-аналар бұл тестті жасап, балаларының денсаулығына төнетін қауіптер туралы алдын ала білгенді ұнатады. Осылайша, егер ерекше қажеттіліктері бар бала болса, оларда сол балаға психологиялық және басқа да барлық жағынан дайындалуға уақыт болады.
Сонымен қатар, кейбір ата-аналар мұндай тест қажетсіз стресс тудыруы мүмкін деп санайды. Егер нәтижелер балаларына күтім жасау тәсілін өзгертпесе, олар тест жасамауды шешуі мүмкін. Екі шешім де дұрыс. Ең бастысы, сіз және сіздің серіктесіңіз өзіңіз үшін ең жақсы шешімді, қажет болған жағдайда дәрігеріңізбен бірге қабылдауы керек.
Сканерлеу нәтижелерін қалай түсінуге болады?
Нәресте құрсақта өскен сайын, біз бұрын айтқан мойын қатпарының қалыңдығы да біртіндеп артады. Сондықтан, сканерлеу кезінде алынған өлшем сол жастағы басқа сау нәрестелердің орташа өлшемімен салыстырылады.
| Нәтиже | Сипаттама |
|---|---|
| Орташа нәтиже (төмен тәуекел) | Өлшеудің 11 аптада 2 миллиметрге (2 мм) дейін және 13 апта және 6 күнде 2,8 миллиметрге (2,8 мм) дейін болуы қалыпты жағдай болып саналады. Бұл нәрестенің генетикалық ауруға шалдығу қаупі төмен екенін білдіреді. |
| Қалыптан тыс нәтиже (жоғары тәуекел) | Егер өлшеу жоғарыда аталған қалыпты диапазоннан жоғары болса, бұл «жоғары қауіпті» нәтиже болып саналады. Бұл нәрестеде ауру бар дегенді білдірмейді, тек қауіп қалыптыдан жоғары дегенді білдіреді. |
Дәрігеріңіз соңғы диагноз қою үшін тек осы сканерлеу өлшемін ғана емес, сонымен қатар жасыңыз бен қан анализінің нәтижелерін де пайдаланады. Біріктірілген кезде, NT сканерлеуі мен қан анализі генетикалық аурулардың қаупін шамамен 85% дәлдікпен болжай алады.
Дегенмен, «жалған оң» нәтиже алу мүмкіндігі 5% құрайды. Бұл ешқандай проблемалар болмаса да, нәрестенің қаупі жоғары болуы мүмкін дегенді білдіреді.
Егер NT сканерлеу нәтижелері қалыптан тыс болса, не істеу керек?
Ең алдымен, үрейленбеңіз . «Жоғары қауіпті» нәтиже нәрестеде міндетті түрде проблема бар дегенді білдірмейді. Бұл тек қосымша тексеру қажет екенін білдіреді.
Дәрігер сізге қосымша тексерулерді ұсынады. Бұл тексерулер 100% дәл диагноз қоя алады.
- Хориондық бүршіктердің сынамасын алу (ХББ): Мұнда плацентадан өте кішкентай тін бөлігі алынып, тексеріледі.
- Амниоцентез: Бұл жатыр қуысындағы амниотикалық сұйықтықтың аздаған үлгісін алып, оны тексеруді қамтиды.
- Пренатальды жасушасыз ДНҚ (cfDNA) скринингі: Бұл генетикалық жағдайларды анықтау үшін қаныңыздағы балаңыздың ДНҚ фрагменттерін талдайтын қарапайым қан сынағы. ( Бұл генетикалық жағдайларды анықтау үшін қаныңыздағы балаңыздың ДНҚ фрагменттерін талдайтын қарапайым қан сынағы.)
Дәрігер сізге жағдайыңызға бейімделген әрбір тесттің артықшылықтарын, кемшіліктерін және қауіптерін түсіндіреді. Содан кейін сіз оларды жасау керек пе, жоқ па, соны шеше аласыз.
Үйге алып кету туралы хабарлама
- Жүктіліктің бірінші триместрінде жасалатын мүлдем қауіпсіз және ауыртпалықсыз ультрадыбыстық зерттеу - бұл NT сканерлеуі.
- Мұны істеу міндетті емес. Бұл толығымен сізге байланысты.
- Бұл Даун синдромы сияқты генетикалық жағдайлардың қаупін тексереді, бірақ аурудың бар-жоғын растамайды.
- Егер сіз «жоғары қауіпті» нәтиже алсаңыз, үрейленбеңіз, бірақ қосымша тексеру үшін дәрігеріңізбен кеңесіңіз.
- Барлық мәселелеріңіз бен күмәндарыңызды дәрігеріңізбен талқылаудан және түсіндіруден ешқашан тартынбаңыз.
💬 Comments (0)
Пікірлер әлі жарияланған жоқ. Пікіріңізді бірінші рет осында қосыңыз.
Пікіріңізді қосыңыз