Skip to main content

Қан анализіңізде «Полихромазия» деген жазба болды ма? Уайымдамаңыз, бұл туралы сөйлесейік! (Полихромазия)

Қан анализіңізде «Полихромазия» деген жазба болды ма? Уайымдамаңыз, бұл туралы сөйлесейік! (Полихромазия)

Белгілі бір медициналық жағдай бойынша дәрігерге барғаныңызды елестетіп көріңізші, олар сізге қан анализін тапсырады. Бірнеше күннен кейін есепті алған кезде, ондағы кейбір медициналық терминдерді көргенде, біз аздап қорқып, қызығушылық танытамыз, солай ма? «Полихромазия» - осындай сөздердің бірі. Сіздің есебіңіздегі бұл сөз алаңдауға немесе ауыр ауру деп санауға тұрарлық емес. Ол тек сіздің денеңіздегі процесті көрсетеді. Сонымен, бүгін біз полихромазияның шын мәнінде не екені, ол неліктен есепке жазылатыны және ол туралы не білуіңіз керектігі туралы сөйлесеміз.

Қарапайым тілмен айтқанда, полихромазия дегеніміз не?

Полихромазия ауру емес. Бұл қаныңыздың үлгісін зертханада тексерген кезде көрінетін нәрсе. Қарапайым тілмен айтқанда, бұл арнайы бояғышпен тексерілгенде, кейбір эритроциттеріңіз көкшіл-сұр түске айналады дегенді білдіреді.

Әдетте, біздің эритроциттеріміз сүйек кемігінде жетіледі, яғни олар толық жетілген және қанға шығуға дайын. Бірақ кейде, қандай да бір себептермен, сүйек кемігі бұл эритроциттерді жетілмей тұрып қанға шығарады, яғни олар жетілмеген . Медицинада біз бұл жетілмеген эритроциттерді «ретикулоциттер» деп атаймыз. Бұл жасушалар арнайы пигментпен әрекеттеседі және көк-сұр болып көрінеді. Сонымен, сіздің есебіңізде полихромазия деп жазылған, яғни сіздің қаныңызда осы жетілмеген эритроциттердің көп мөлшері бар.

Неліктен бұлай болады? Полихромазияның негізгі себептері

Мұны түсіну үшін алдымен эритроциттеріміз туралы аздап біліп алайық.

Біздің денеміздегі әрбір жасуша мен тіннің тіршілік етуі үшін оттегі қажет. Эритроциттер - бұл бағалы оттегіні өкпеден дененің қалған бөлігіне тасымалдайтын тасымалдаушылар. Бұлар сүйек кемігі деп аталатын зауытта өндіріледі. Олар қанға бөлінбес бұрын сүйек кемігінде шамамен 7 күн бойы жақсы өседі. Әдетте, эритроциттер шамамен 120 күн өмір сүреді. Олар өлген кезде, бүйректеріміз шығаратын «эритропоэтин» деп аталатын гормон сүйек кемігіне жаңа эритроциттер жасау үшін сигнал береді.

Дегенмен, кейбір медициналық жағдайлар бұл процесті бұзуы мүмкін. Денеге қызыл қан жасушалары шұғыл қажет болғанда немесе сүйек кемігі зақымданған кезде, жетілмеген жасушалар босатылып, «бәрі жақсы, олар әлі толық қалыптаспаған болса да, қанға енуге дайын» ​​дегенді білдіреді. Міне, сол кезде сіз қан анализінде полихромазияны көресіз.

Төмендегі кестеде негізгі себептердің не екенін қарастырайық.

Себеп Қарапайым түсініктеме
Анемия - әсіресе гемолитикалық анемия Бұл жағдайда эритроциттер өндірілуі мүмкін болғаннан тезірек жойылады. Бұл организмде эритроциттердің тым аз болуына әкеледі. Бұл жетіспеушілікті өтеу үшін сүйек кемігі жетілмеген жасушаларды қанға тез шығарады.
Мысалдар:
- Туа біткен аурулар (мысалы, талассемия, орақ жасушалы анемия)
- Кейінірек пайда болатын жағдайлар (мысалы, белгілі бір дәрі-дәрмектер, инфекциялар, қатерлі ісік, қан тапсыруға реакциялар, лупус сияқты аутоиммундық аурулар)
Қан кету Денедегі жарақат немесе қан кету салдарынан (мысалы, асқазан, кеуде немесе ми) көп мөлшерде қан жоғалған кезде, сүйек кемігі сол олқылықты толтыруға асығады. Сол кезде жетілмеген жасушалар да қанға енеді.
Сүйек кемігінің проблемалары (миелоидты метаплазия) Сүйек кемігі қатерлі ісіктің белгілі бір түрлерімен (мысалы, лимфома және көптеген миелома) зақымдалған кезде, бауыр мен көкбауыр сияқты басқа органдар эритроциттер түзе бастайды. Бұл органдар сүйек кемігі сияқты жетілген жасушаларды түзе алмайтындықтан, жетілмеген жасушалар қанда жиналады.

Мұнымен қандай белгілер байланысты болуы мүмкін?

Маңыздысы , полихромазияға тән белгілердің болмауы. Бұл ауру емес, зертханалық зерттеу нәтижелерінде көрінетін нәрсе. Дегенмен, полихромазияны тудырған негізгі ауруға байланысты әртүрлі белгілер пайда болуы мүмкін.

Бұл сіз сезініп отырған белгілер полихромазияға емес, анемияға, қан кетуге немесе оны тудырған басқа ауруға байланысты екенін білдіреді.

Міне, кейбір кең таралған симптомдар:

Негізгі медициналық жағдайлармен байланысты болуы мүмкін жалпы белгілер
- Шаршау - Бозғылттық
- Тыныс алудың қиындауы - Бас айналу
- Безгек - Сүйектердегі ауырсыну
- Оңай қан кету немесе көгеру - Бауырдың немесе көкбауырдың ісінуі

Мұны қалай анықтауға және емдеуге болады?

Анықтау

Полихромазия перифериялық қан жағындысы деп аталатын арнайы қан анализі арқылы анықталады. Бұл қанның аздаған тамшысын алып, оны шыны слайдқа жұқа етіп жағуды, оған арнайы бояғыш қосуды және оны микроскоппен тексеруді қамтиды. Бұл дәрігерге қандағы эритроциттердің, лейкоциттердің және тромбоциттердің пішіні, мөлшері және сипаты туралы жақсы түсінік алуға мүмкіндік береді.

Бұл жетілмеген эритроциттерде қалыпты жасушаларға қарағанда «рибонуклеин қышқылы - РНҚ» деп аталатын зат көбірек болады. Бұл РНҚ пигментпен әрекеттеседі, бұл оларға көкшіл-сұр түс береді.

Емдеу нұсқалары

Бұл ең маңызды бөлік. «Полихромазия» сөзі емделмейді. Өйткені бұл ауру емес. Емдеу оны тудырған негізгі ауруға қолданылады.

Бұл сіздің дәрігеріңіз сіздің есебіңізді қарап, симптомдарыңыз туралы сұрайтынын және полихромазияның себебін анықтауға тырысатынын білдіреді. Оған қосымша тексерулер қажет болуы мүмкін.

  • Егер себеп дәрі-дәрмек болса, онда сол дәріні ауыстыруға болады.
  • Егер себеп анемия болса, тиісті емдеу (мысалы, темір таблеткалары, дәрумендер, қажет болған жағдайда қан құю) жүргізіледі.
  • Егер себеп инфекция болса, ол емделеді.
  • Егер себеп қатерлі ісік сияқты ауыр ауру болса, науқас маман дәрігерлерге жолданады және қажетті емдеу басталады.

Кейбір себептер уақытша және емдеу арқылы толығымен жазылуы мүмкін. Кейбіреулері өмір бойы бақылауды қажет ететін созылмалы аурулар болуы мүмкін. Сондықтан, дәрігеріңізбен жағдайыңызды талқылап , оның нұсқауларын дәл орындау өте маңызды.

Үйге алып кету туралы хабарлама

  • Полихромазия ауру емес, бұл тек қан анализінің есебінде көрінетін жазба.
  • Бұл жетілмеген эритроциттердің сүйек кемігінен қанға босатылғанын білдіреді.
  • Бұл негізгі медициналық жағдайдың белгісі болуы мүмкін (мысалы, анемия, қан кету).
  • Емдеу полихромазияны емес, оны тудырған негізгі ауруды емдеуді қамтиды.
  • Егер қан анализіңізде осындай нәрсе көрсетілсе, үрейленбеңіз және дәрігеріңізбен талқылап, дұрыс кеңес алыңыз.

Полихромазия, қан анализі, эритроциттер, қан анализі, анемия, сүйек кемігі, шеткергі қан жағындысы
⚠️ Important: The medical articles and information on Nirogi Lanka are for general awareness only, and are by no means a substitute for professional medical advice, diagnosis, or treatment. For any medical problem you have, consult a qualified physician immediately.

💬 Comments (0)

Пікірлер әлі жарияланған жоқ. Пікіріңізді бірінші рет осында қосыңыз.

Пікіріңізді қосыңыз

Есептеп алыңыз: 4 + 2 =
Қан анализіңізде «Полихромазия» деген жазба болды ма? Уайымдамаңыз, бұл туралы сөйлесейік! (Полихромазия)

Қан анализіңізде «Полихромазия» деген жазба болды ма? Уайымдамаңыз, бұл туралы сөйлесейік! (Полихромазия)

Белгілі бір медициналық жағдай бойынша дәрігерге барғаныңызды елестетіп көріңізші, олар сізге қан анализін тапсырады. Бірнеше күннен кейін есепті алған кезде, ондағы кейбір медициналық терминдерді көргенде, біз аздап қорқып, қызығушылық танытамыз, солай ма? «Полихромазия» - осындай сөздердің бірі. Сіздің есебіңіздегі бұл сөз алаңдауға немесе ауыр ауру деп санауға тұрарлық емес. Ол тек сіздің денеңіздегі процесті көрсетеді. Сонымен, бүгін біз полихромазияның шын мәнінде не екені, ол неліктен есепке жазылатыны және ол туралы не білуіңіз керектігі туралы сөйлесеміз.

Қарапайым тілмен айтқанда, полихромазия дегеніміз не?

Полихромазия ауру емес. Бұл қаныңыздың үлгісін зертханада тексерген кезде көрінетін нәрсе. Қарапайым тілмен айтқанда, бұл арнайы бояғышпен тексерілгенде, кейбір эритроциттеріңіз көкшіл-сұр түске айналады дегенді білдіреді.

Әдетте, біздің эритроциттеріміз сүйек кемігінде жетіледі, яғни олар толық жетілген және қанға шығуға дайын. Бірақ кейде, қандай да бір себептермен, сүйек кемігі бұл эритроциттерді жетілмей тұрып қанға шығарады, яғни олар жетілмеген . Медицинада біз бұл жетілмеген эритроциттерді «ретикулоциттер» деп атаймыз. Бұл жасушалар арнайы пигментпен әрекеттеседі және көк-сұр болып көрінеді. Сонымен, сіздің есебіңізде полихромазия деп жазылған, яғни сіздің қаныңызда осы жетілмеген эритроциттердің көп мөлшері бар.

Неліктен бұлай болады? Полихромазияның негізгі себептері

Мұны түсіну үшін алдымен эритроциттеріміз туралы аздап біліп алайық.

Біздің денеміздегі әрбір жасуша мен тіннің тіршілік етуі үшін оттегі қажет. Эритроциттер - бұл бағалы оттегіні өкпеден дененің қалған бөлігіне тасымалдайтын тасымалдаушылар. Бұлар сүйек кемігі деп аталатын зауытта өндіріледі. Олар қанға бөлінбес бұрын сүйек кемігінде шамамен 7 күн бойы жақсы өседі. Әдетте, эритроциттер шамамен 120 күн өмір сүреді. Олар өлген кезде, бүйректеріміз шығаратын «эритропоэтин» деп аталатын гормон сүйек кемігіне жаңа эритроциттер жасау үшін сигнал береді.

Дегенмен, кейбір медициналық жағдайлар бұл процесті бұзуы мүмкін. Денеге қызыл қан жасушалары шұғыл қажет болғанда немесе сүйек кемігі зақымданған кезде, жетілмеген жасушалар босатылып, «бәрі жақсы, олар әлі толық қалыптаспаған болса да, қанға енуге дайын» ​​дегенді білдіреді. Міне, сол кезде сіз қан анализінде полихромазияны көресіз.

Төмендегі кестеде негізгі себептердің не екенін қарастырайық.

Себеп Қарапайым түсініктеме
Анемия - әсіресе гемолитикалық анемия Бұл жағдайда эритроциттер өндірілуі мүмкін болғаннан тезірек жойылады. Бұл организмде эритроциттердің тым аз болуына әкеледі. Бұл жетіспеушілікті өтеу үшін сүйек кемігі жетілмеген жасушаларды қанға тез шығарады.
Мысалдар:
- Туа біткен аурулар (мысалы, талассемия, орақ жасушалы анемия)
- Кейінірек пайда болатын жағдайлар (мысалы, белгілі бір дәрі-дәрмектер, инфекциялар, қатерлі ісік, қан тапсыруға реакциялар, лупус сияқты аутоиммундық аурулар)
Қан кету Денедегі жарақат немесе қан кету салдарынан (мысалы, асқазан, кеуде немесе ми) көп мөлшерде қан жоғалған кезде, сүйек кемігі сол олқылықты толтыруға асығады. Сол кезде жетілмеген жасушалар да қанға енеді.
Сүйек кемігінің проблемалары (миелоидты метаплазия) Сүйек кемігі қатерлі ісіктің белгілі бір түрлерімен (мысалы, лимфома және көптеген миелома) зақымдалған кезде, бауыр мен көкбауыр сияқты басқа органдар эритроциттер түзе бастайды. Бұл органдар сүйек кемігі сияқты жетілген жасушаларды түзе алмайтындықтан, жетілмеген жасушалар қанда жиналады.

Мұнымен қандай белгілер байланысты болуы мүмкін?

Маңыздысы , полихромазияға тән белгілердің болмауы. Бұл ауру емес, зертханалық зерттеу нәтижелерінде көрінетін нәрсе. Дегенмен, полихромазияны тудырған негізгі ауруға байланысты әртүрлі белгілер пайда болуы мүмкін.

Бұл сіз сезініп отырған белгілер полихромазияға емес, анемияға, қан кетуге немесе оны тудырған басқа ауруға байланысты екенін білдіреді.

Міне, кейбір кең таралған симптомдар:

Негізгі медициналық жағдайлармен байланысты болуы мүмкін жалпы белгілер
- Шаршау - Бозғылттық
- Тыныс алудың қиындауы - Бас айналу
- Безгек - Сүйектердегі ауырсыну
- Оңай қан кету немесе көгеру - Бауырдың немесе көкбауырдың ісінуі

Мұны қалай анықтауға және емдеуге болады?

Анықтау

Полихромазия перифериялық қан жағындысы деп аталатын арнайы қан анализі арқылы анықталады. Бұл қанның аздаған тамшысын алып, оны шыны слайдқа жұқа етіп жағуды, оған арнайы бояғыш қосуды және оны микроскоппен тексеруді қамтиды. Бұл дәрігерге қандағы эритроциттердің, лейкоциттердің және тромбоциттердің пішіні, мөлшері және сипаты туралы жақсы түсінік алуға мүмкіндік береді.

Бұл жетілмеген эритроциттерде қалыпты жасушаларға қарағанда «рибонуклеин қышқылы - РНҚ» деп аталатын зат көбірек болады. Бұл РНҚ пигментпен әрекеттеседі, бұл оларға көкшіл-сұр түс береді.

Емдеу нұсқалары

Бұл ең маңызды бөлік. «Полихромазия» сөзі емделмейді. Өйткені бұл ауру емес. Емдеу оны тудырған негізгі ауруға қолданылады.

Бұл сіздің дәрігеріңіз сіздің есебіңізді қарап, симптомдарыңыз туралы сұрайтынын және полихромазияның себебін анықтауға тырысатынын білдіреді. Оған қосымша тексерулер қажет болуы мүмкін.

  • Егер себеп дәрі-дәрмек болса, онда сол дәріні ауыстыруға болады.
  • Егер себеп анемия болса, тиісті емдеу (мысалы, темір таблеткалары, дәрумендер, қажет болған жағдайда қан құю) жүргізіледі.
  • Егер себеп инфекция болса, ол емделеді.
  • Егер себеп қатерлі ісік сияқты ауыр ауру болса, науқас маман дәрігерлерге жолданады және қажетті емдеу басталады.

Кейбір себептер уақытша және емдеу арқылы толығымен жазылуы мүмкін. Кейбіреулері өмір бойы бақылауды қажет ететін созылмалы аурулар болуы мүмкін. Сондықтан, дәрігеріңізбен жағдайыңызды талқылап , оның нұсқауларын дәл орындау өте маңызды.

Үйге алып кету туралы хабарлама

  • Полихромазия ауру емес, бұл тек қан анализінің есебінде көрінетін жазба.
  • Бұл жетілмеген эритроциттердің сүйек кемігінен қанға босатылғанын білдіреді.
  • Бұл негізгі медициналық жағдайдың белгісі болуы мүмкін (мысалы, анемия, қан кету).
  • Емдеу полихромазияны емес, оны тудырған негізгі ауруды емдеуді қамтиды.
  • Егер қан анализіңізде осындай нәрсе көрсетілсе, үрейленбеңіз және дәрігеріңізбен талқылап, дұрыс кеңес алыңыз.

Полихромазия, қан анализі, эритроциттер, қан анализі, анемия, сүйек кемігі, шеткергі қан жағындысы
⚠️ Important: The medical articles and information on Nirogi Lanka are for general awareness only, and are by no means a substitute for professional medical advice, diagnosis, or treatment. For any medical problem you have, consult a qualified physician immediately.

💬 Comments (0)

Пікірлер әлі жарияланған жоқ. Пікіріңізді бірінші рет осында қосыңыз.

Пікіріңізді қосыңыз

Есептеп алыңыз: 4 + 2 =