តើអ្នកធ្លាប់លឺទេថា ការតភ្ជាប់រវាងផ្នែកទាំងពីរនៃខួរក្បាលរបស់កូនអ្នកប្រហែលជាមិនត្រូវបានបង្កើតឡើងត្រឹមត្រូវ? នេះអាចស្តាប់ទៅគួរឱ្យខ្លាចបន្តិច ប៉ុន្តែកុំបារម្ភ។ ចូរយើងនិយាយអំពីរឿងនេះឱ្យបានលម្អិត ដោយសាមញ្ញបំផុត។ យើងហៅស្ថានភាពនេះថា 'Agenesis of the Corpus Callosum' ឬ (ACC) ខ្លី។
តើជំងឺខ័រពុសកាឡូសស៊ុម (ACC) ជាអ្វី?
និយាយឲ្យសាមញ្ញទៅ «អាជេណេស៊ីសនៃខ័រភូសកាឡូសស៊ុម» គឺជាស្ថានភាពពីកំណើតមួយដែល «ខ័រភូសកាឡូសស៊ុម» ដែលជាសរសៃសរសៃប្រសាទក្រាស់មួយដែលជួយទំនាក់ទំនងព័ត៌មានរវាងផ្នែកខាងស្តាំ និងខាងឆ្វេងនៃខួរក្បាលរបស់អ្នក (ហៅម្យ៉ាងទៀតថា «អឌ្ឍគោល») បាត់ទាំងស្រុង ឬមួយផ្នែក។
សូមគិតអំពីវាដូចជាផ្នែកទាំងពីរនៃខួរក្បាលរបស់អ្នកគឺដូចជាច្រាំងទន្លេពីរដាច់ដោយឡែកពីគ្នា។ ត្រូវតែមានស្ពានរវាងច្រាំងទាំងពីរនេះដើម្បីផ្លាស់ទីព័ត៌មានទៅមក មែនទេ? នោះហើយជាអ្វីដែល `(Corpus Callosum)` មានលក្ខណៈ។ ស្ពាននេះគឺជាអ្វីដែលជួយឱ្យផ្នែកទាំងពីរនៃខួរក្បាលនិយាយគ្នាទៅវិញទៅមក និងផ្លាស់ប្តូរព័ត៌មាន។ ដូច្នេះក្នុងករណី `(ACC)` វាដូចជាបន្ទះឈើនៃស្ពាននេះមានតិចជាងបន្តិច ឬស្ពាននោះបានបាត់អស់ទាំងស្រុង។ ពេលខ្លះ ទោះបីជាអ្នកអាចឆ្លងកាត់ស្ពាននេះបានក៏ដោយ វាពិបាកខ្លាំងណាស់។
«Corpus Callosum» នេះជួយគ្រប់គ្រងអារម្មណ៍ ចលនា និងការគិតស្មុគស្មាញរបស់យើង។ ស្ថានភាព «ACC» អាចបណ្តាលឱ្យមានរោគសញ្ញាដូចជា ការយឺតយ៉ាវក្នុងការអភិវឌ្ឍ ពិការភាពក្នុងការរៀនសូត្រ ឬការលំបាកជាមួយនឹងជំនាញម៉ូទ័រល្អិតល្អន់។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ មានការព្យាបាលដើម្បីគ្រប់គ្រងរោគសញ្ញាទាំងនេះ។
តើមានប្រភេទសំខាន់ៗនៃ `(ACC)` ដែរឬទេ?
មែនហើយ មាន `(ACC)` ពីរប្រភេទសំខាន់ៗ៖
- ការបាត់បង់កោសិកាពេញលេញ៖ ក្នុងករណីនេះ corpus callosum មិនត្រូវបានបង្កើតឡើងពេញលេញទេ។
- អាជេណេស៊ីសដោយផ្នែក (ហៅម្យ៉ាងទៀតថា ហ៊ីប៉ូជេណេស៊ីស ឬ ឌីស្ជេណេស៊ីស): ក្នុងករណីនេះ មានតែផ្នែកមួយនៃខូបុស កាលឡូស៊ុមប៉ុណ្ណោះដែលបាត់។
ប្រភេទទាំងនេះអាចបែងចែកបន្ថែមទៀតដូចខាងក្រោម៖
- ដាច់ដោយឡែក៖ នេះប៉ះពាល់តែ Corpus Callosum ប៉ុណ្ណោះ។
- ស្មុគស្មាញ៖ ក្នុងករណីនេះ បន្ថែមពីលើ Corpus Callosum ផ្នែកផ្សេងទៀតនៃខួរក្បាលក៏អាចរងផលប៉ះពាល់ផងដែរ។
តើរោគសញ្ញាអ្វីខ្លះដែលកើតឡើងចំពោះកុមារដែលមានជំងឺ «(ACC)»?
រោគសញ្ញានៃ ACC អាចប្រែប្រួលអាស្រ័យលើថាតើ corpus callosum ប៉ះពាល់ដល់កម្រិតណា និងថាតើផ្នែកផ្សេងទៀតនៃខួរក្បាលរងផលប៉ះពាល់ឬអត់។ រោគសញ្ញាទូទៅរួមមាន៖
- ការយឺតយ៉ាវក្នុងការអភិវឌ្ឍ៖ ឧទាហរណ៍ រឿងដូចជាការរមៀលខ្លួន ការអង្គុយ ការដើរ និងការនិយាយអាចនឹងត្រូវបានពន្យារពេល។
- ពិការភាពបញ្ញា ឬពិការភាពការយល់ដឹង។
- ពិបាកក្នុងការមើលឃើញ ស្តាប់ និងនិយាយ។
- ប្រកាច់។
- ការលំបាកក្នុងការបំបៅដោះកូន (ទារក)។
- ការរឹតបន្តឹង ឬបន្ធូរសាច់ដុំដោយមិនចាំបាច់។
- ទំហំក្បាលធំ ឬតូចខុសពីធម្មតា។
- ជំងឺអ៊ីដ្រូសេហ្វាលូស (រឿងនេះកម្រមានណាស់)។
ក្នុងនាមជាឪពុកម្តាយ អ្នកប្រហែលជាសម្គាល់ឃើញរោគសញ្ញាមួយចំនួនទាំងនេះក្នុងរយៈពេលពីរឆ្នាំដំបូងរបស់កូនអ្នក។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ ក្នុងករណីស្រាលៗមួយចំនួន រោគសញ្ញាធំៗអាចនឹងមិនលេចឡើងរហូតដល់កូនរបស់អ្នកមានអាយុចូលរៀន។ ឧទាហរណ៍ ដំបូងអ្នកអាចសម្គាល់ឃើញថាកូនរបស់អ្នកមានការលំបាកជាមួយនឹងរឿងដូចជា៖
- ការគ្រប់គ្រងព័ត៌មានញ្ញាណ-ម៉ូទ័រ៖ ដូចជាការចាប់បាល់ដែលមកពីខាងលើ។
- ល្បឿននៃការយល់ដឹងថយចុះ៖ វាត្រូវការពេលយូរជាងកុមារដទៃទៀតដើម្បីដោះស្រាយល្បែងផ្គុំរូប។
- ការវែកញែក និងការដោះស្រាយបញ្ហា៖ ពិបាកក្នុងការធ្វើតាមការណែនាំដែលមានជំហានជាច្រើន។
តើបញ្ហាអាកប្បកិរិយាអ្វីខ្លះដែលអាចជាប់ទាក់ទងនឹង `(ACC)`?
បញ្ហាអាកប្បកិរិយាដូចនេះក៏អាចមើលឃើញជាមួយនឹងស្ថានភាព `(ACC)` ផងដែរ៖
- ភាពឆ្គង៖ ជំពប់ជើង និងដួលញឹកញាប់ពេលដើរ។
- ពិបាកសម្របសម្រួលផ្នែកខាងឆ្វេង និងខាងស្តាំនៃរាងកាយ៖ នៅពេលធ្វើអ្វីមួយដូចជាជិះកង់ ឬហែលទឹក។
- ការលំបាកជាមួយនឹងការសម្របសម្រួលដៃ-ភ្នែក៖ ដូចជាការចងម្ជុល ឬលេងឧបករណ៍ភ្លេង។
- បញ្ហាដំណេក៖ ពិបាកដេកលក់ ភ្ញាក់ពីដំណេកពេលគេង និងដើរក្នុងដំណេក (parasomnias)
កុមារជាច្រើនក៏អាចវិវត្តទៅជាជំងឺវិកលចរិកសរសៃប្រសាទដូចជា ADHD រួមជាមួយ ACC ផងដែរ។
តើមូលហេតុអ្វីខ្លះដែលបង្កឲ្យមាន «(ACC)»?
តាមពិតទៅ គ្រូពេទ្យនៅតែមិនប្រាកដថាហេតុអ្វីបានជា corpus callosum មិនវិវត្តដូចការរំពឹងទុក។ ប៉ុន្តែការស្រាវជ្រាវបង្ហាញថាក្នុងករណីភាគច្រើន មានមូលហេតុហ្សែននៅពីក្រោយវា។ ក្នុងចំណោមមូលហេតុទាំងនោះរួមមាន៖
- អាណេប្លូអ៊ីឌី៖ វត្តមាននៃក្រូម៉ូសូមបន្ថែមមួយ ឬតិចជាងមួយនៅក្នុងកោសិការបស់រាងកាយ។
- ការរៀបចំឡើងវិញនូវក្រូម៉ូសូម៖ រចនាសម្ព័ន្ធនៃក្រូម៉ូសូមមួយផ្លាស់ប្តូរ។ ឧទាហរណ៍ ផ្នែកមួយដាច់ចេញ ហើយភ្ជាប់ឡើងវិញទៅនឹងក្រូម៉ូសូមដូចគ្នា (ការដាក់បញ្ច្រាស) ឬភ្ជាប់ទៅនឹងក្រូម៉ូសូមមួយផ្សេងទៀត (ការផ្លាស់ទីតាំង)។
- បំរែបំរួលហ្សែន៖ បំរែបំរួលនៅក្នុងហ្សែន (DISC1) អាចបណ្តាលឱ្យមានរោគសញ្ញា។
តើ ACC អាចកើតឡើងជាមួយនឹងស្ថានភាពវេជ្ជសាស្ត្រផ្សេងទៀតដែរឬទេ?
មែនហើយ ប្រភេទមួយចំនួននៃ "(ACC)" អាចកើតឡើងរួមគ្នាជាមួយនឹងជំងឺពីកំណើតផ្សេងទៀត។ ឧទាហរណ៍មួយចំនួនគឺ៖
- `(រោគសញ្ញា Aicardi)`
- `(រោគសញ្ញាអាភឺត)`
- (រោគសញ្ញាដានឌី-វ៉កឃើរ)
- `(រោគសញ្ញា Joubert)`
- `(រោគសញ្ញា L1)`
- `(ជំងឺវិកលចរិក)`
- `(ទ្រីសូមី ១៣)`
- `(ទ្រីសូមី ១៨)`
ទាំងនេះគឺជាពាក្យវេជ្ជសាស្ត្រដែលស្មុគស្មាញជាងបន្តិច ប៉ុន្តែគ្រូពេទ្យរបស់អ្នកនឹងប្រាប់អ្នកបន្ថែមអំពីរឿងនេះ។
តើកត្តាហានិភ័យអ្វីខ្លះសម្រាប់ `(ACC)`?
ផលវិបាកមួយចំនួនអំឡុងពេលមានផ្ទៃពោះអាចប៉ះពាល់ដល់ការវិវត្តរបស់ទារកក្នុងផ្ទៃ។ នេះអាចបង្កើនហានិភ័យនៃការវិវត្តទៅជា "(ACC)"។ កត្តាហានិភ័យមួយចំនួនរួមមាន៖
- ការឆ្លងមេរោគ ឬគ្រោះថ្នាក់ដល់ទារកក្នុងផ្ទៃចន្លោះសប្តាហ៍ទី 12 និងទី 24 នៃការមានផ្ទៃពោះ។
- រោគសញ្ញាអាល់កុលក្នុងផ្ទៃបណ្តាលមកពីការប្រើប្រាស់គ្រឿងស្រវឹងរបស់ម្តាយ។
- ស្ថានភាពមួយហៅថា ហ្វេនីលកេតូនូរីយ៉ា។
តើធ្វើដូចម្តេចដើម្បីកំណត់អត្តសញ្ញាណស្ថានភាព `(ACC)`?
គ្រូពេទ្យអាចសង្ស័យថាមានជំងឺ ACC អំឡុងពេលស្កេនអ៊ុលត្រាសោន បន្ទាប់ពីសប្តាហ៍ទី 16 នៃការមានផ្ទៃពោះ។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ ការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យច្បាស់លាស់ជាធម្មតាត្រូវបានធ្វើឡើងបន្ទាប់ពីទារកកើតមក។
គ្រូពេទ្យនឹងធ្វើការពិនិត្យរាងកាយ និងការធ្វើតេស្តផ្សេងៗទៀត។ អំឡុងពេលពិនិត្យរាងកាយ គ្រូពេទ្យនឹងសួរអំពីរោគសញ្ញា និងប្រវត្តិវេជ្ជសាស្ត្ររបស់អ្នក។ ចំពោះកុមារ ពួកគេនឹងសួរឪពុកម្តាយថាតើកុមារបានឈានដល់ដំណាក់កាលអភិវឌ្ឍន៍សមស្របតាមអាយុ (ឧទាហរណ៍ ការអង្គុយ ការដើរ) ដែរឬទេ។
ដើម្បីបញ្ជាក់ពីរោគវិនិច្ឆ័យ វេជ្ជបណ្ឌិតអាចបញ្ជាឱ្យធ្វើតេស្តរូបភាពខួរក្បាល។ ការស្កេន CT ឬការស្កេនរូបភាពអនុភាពម៉ាញេទិក (MRI) អាចធ្វើបានដើម្បីមើលថាតើ corpus callosum ត្រូវបានស្ទះដោយផ្នែក ឬទាំងស្រុង។
ប្រសិនបើមានការសង្ស័យថាស្ថានភាពនេះកើតឡើងរួមគ្នាជាមួយជំងឺផ្សេងទៀត ការធ្វើតេស្តបន្ថែមអាចចាំបាច់។
តើមានវិធីព្យាបាលអ្វីខ្លះសម្រាប់ `(ACC)`?
ការព្យាបាលជំងឺ ACC ផ្តោតជាសំខាន់លើការជួយគ្រប់គ្រងរោគសញ្ញា។ ការព្យាបាលនេះអាចរួមមាន៖
- ការផ្តល់ថ្នាំប្រឆាំងនឹងការប្រកាច់ដើម្បីគ្រប់គ្រងការប្រកាច់។
- អន្តរាគមន៍ដំបូង ឬការចូលរួមក្នុងកម្មវិធីអប់រំពិសេសនៅសាលារៀន។
- ការព្យាបាលដោយចលនា។
- ការព្យាបាលដោយការងារ។
- ការព្យាបាលការនិយាយ។
- ការព្យាបាលដោយមើលឃើញ។
- ការបញ្ចូលឧបករណ៍វះកាត់សម្រាប់ជំងឺទឹកក្នុងខួរក្បាល។
- ការព្យាបាលដោយការយល់ដឹងអំពីអាកប្បកិរិយា។
វិធីសាស្ត្រព្យាបាលមានភាពខុសគ្នាពីមនុស្សម្នាក់ទៅមនុស្សម្នាក់។ គ្រូពេទ្យរបស់អ្នកនឹងផ្តល់ជូនអ្នកនូវផែនការព្យាបាលដែលត្រូវបានរៀបចំឡើងតាមតម្រូវការរបស់អ្នក។
តើជីវិតនឹងទៅជាយ៉ាងណាជាមួយនឹងស្ថានភាព «(ACC)»?
ស្ថានភាពនេះប៉ះពាល់ដល់មនុស្សផ្សេងៗគ្នាខុសៗគ្នា។ វាអាចប៉ះពាល់ដល់មុខងារនៃការយល់ដឹង ជំនាញម៉ូទ័រ និងឥរិយាបថរបស់អ្នក។ វិសាលភាពនៃការខូចខាតដល់ corpus callosum របស់អ្នកអាចកំណត់ការព្យាករណ៍របស់អ្នក។ វាអាចមានភាពធ្ងន់ធ្ងរខុសៗគ្នា។
ចំពោះអ្នកខ្លះ ជំងឺ ACC អាចមានផលប៉ះពាល់តិចតួចប៉ុណ្ណោះទៅលើសកម្មភាពប្រចាំថ្ងៃ។ ចំពោះអ្នកខ្លះទៀត វាអាចត្រូវការការគ្រប់គ្រងពេញមួយជីវិតក្រោមការត្រួតពិនិត្យរបស់វេជ្ជបណ្ឌិតច្រើននាក់។ វេជ្ជបណ្ឌិតរបស់អ្នកអាចផ្តល់ព័ត៌មានអំពីទស្សនវិស័យសម្រាប់ស្ថានភាពរបស់អ្នក ព្រោះវាជាលក្ខណៈពិសេសរបស់អ្នក។
អ្នកអាចមានការលំបាកក្នុងការចូលរួមក្នុងកីឡា សកម្មភាព សាលារៀន ឬកិច្ចការប្រចាំថ្ងៃដោយខ្លួនឯង។ នេះអាចប៉ះពាល់ដល់សុខភាពផ្លូវចិត្ត និងសុខុមាលភាពអារម្មណ៍របស់អ្នក។ អ្នកជំនាញសុខភាពផ្លូវចិត្ត រួមជាមួយអ្នកដទៃទៀតក្នុងក្រុមថែទាំរបស់អ្នក អាចជួយអ្នកសម្របខ្លួនទៅនឹង និងគ្រប់គ្រងរបៀបដែលរោគសញ្ញាទាំងនេះប៉ះពាល់ដល់អ្នក។
តើ ACC មានឥទ្ធិពលលើអាយុជីវិតដែរឬទេ?
ជំងឺ ACC ដាច់ដោយឡែកមិនប៉ះពាល់ដោយផ្ទាល់ដល់អាយុជីវិតរបស់អ្នកទេ។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ ប្រសិនបើអ្នកមានជំងឺផ្សេងទៀតរួមជាមួយ ACC ឬប្រសិនបើរោគសញ្ញាប៉ះពាល់ដល់ផ្នែកផ្សេងទៀតនៃខួរក្បាល អាយុកាលរបស់អ្នកអាចនឹងផ្លាស់ប្តូរ។
តើអាចទប់ស្កាត់ «ACC» បានទេ?
ដោយសារតែមូលហេតុពិតប្រាកដមិនទាន់ដឹងនៅឡើយ ទើបគ្មានវិធីណាដើម្បីការពារជំងឺ ACC បានទេ។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ ឪពុកម្តាយដែលមានផ្ទៃពោះអាចកាត់បន្ថយហានិភ័យនៃការមានកូនដែលមានជំងឺ ACC ដោយថែរក្សាខ្លួនឯងឱ្យបានល្អអំឡុងពេលមានផ្ទៃពោះ។ នេះរួមបញ្ចូលទាំងការជៀសវាងគ្រឿងស្រវឹង និងការការពារខ្លួនពីការឆ្លងមេរោគ និងគ្រោះថ្នាក់។ គ្រូពេទ្យអាចជួយអ្នកគ្រប់គ្រងសុខភាពរបស់អ្នក និងសុខភាពទារកក្នុងផ្ទៃរបស់អ្នក។
ប្រសិនបើអ្នកកំពុងមានគម្រោងបង្កើតគ្រួសារ ហើយចង់ដឹងពីហានិភ័យនៃការមានកូនដែលមានជំងឺហ្សែន អ្នកក៏អាចធ្វើតេស្តហ្សែនបានដែរ។
តើកុមារដែលមានជំងឺ «(ACC)» អាចរស់នៅជីវិតធម្មតាបានទេ?
មែនហើយ វាអាចកើតឡើង។ ប៉ុន្តែអ្វីដែល "ធម្មតា" សម្រាប់អ្នកអាចខុសពីអ្វីដែលអ្នកផ្សេងគិតថា "ធម្មតា"។ កូនរបស់អ្នកនៅតែអាចលេង ចូលរួមក្នុងសកម្មភាពសប្បាយៗ ទៅសាលារៀន និងសេពគប់ជាមួយអ្នកដទៃ។ វាអាចមានបញ្ហាប្រឈមមួយចំនួន ប៉ុន្តែគ្រូពេទ្យរបស់អ្នកអាចជួយអ្នកសម្របខ្លួនទៅនឹងបញ្ហាទាំងនោះបាន ប្រសិនបើចាំបាច់។
តើអ្នកគួរទៅជួបគ្រូពេទ្យនៅពេលណា?
ប្រសិនបើកូនរបស់អ្នកខកខានដំណាក់កាលអភិវឌ្ឍន៍ ឬប្រសិនបើអ្នកសម្គាល់ឃើញការផ្លាស់ប្តូរណាមួយនៅក្នុងអាកប្បកិរិយា ឬមុខងាររបស់ពួកគេ សូមពិគ្រោះជាមួយគ្រូពេទ្យរបស់អ្នក។ អ្នកស្គាល់កូនរបស់អ្នកច្បាស់បំផុត។ ដូច្នេះប្រសិនបើអ្នកឃើញសញ្ញានៃជំងឺ ACC សូមពិគ្រោះជាមួយគ្រូពេទ្យរបស់កូនអ្នក។
តើមានសំណួរសំខាន់ៗអ្វីខ្លះដែលត្រូវសួរគ្រូពេទ្យ?
ដោយសារតែស្ថានភាពនេះប៉ះពាល់ដល់មនុស្សគ្រប់គ្នាខុសគ្នា សូមពិចារណាសួរសំណួរទៅកាន់គ្រូពេទ្យរបស់អ្នកដូចខាងក្រោម៖
- តើបាត់ប៉ុន្មានពី "Corpus Callosum"?
- តើមានជំងឺផ្សេងទៀតដែលបណ្តាលឱ្យមានរោគសញ្ញាស្រដៀងនឹង "(ACC)" ដែរឬទេ?
- តើអ្នកណែនាំការព្យាបាលប្រភេទណា?
- តើមានផលប៉ះពាល់ណាមួយពីការព្យាបាលដែរឬទេ?
តើ «(ACC)» មានន័យថាពិការភាពដែរឬទេ?
ពិការភាពបញ្ញាអាចកើតឡើងដោយសារតែជំងឺ ACC។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ មិនមែនកុមារទាំងអស់ដែលមានជំងឺ ACC នឹងវិវត្តទៅជាពិការភាពបញ្ញានោះទេ។ នេះអាស្រ័យលើវិសាលភាពដែល corpus callosum ត្រូវបានប៉ះពាល់។
ការដឹងថាកូនរបស់អ្នកបាត់ផ្នែកខ្លះនៃខួរក្បាលអាចជាប្រភពនៃការថប់បារម្ភ។ អ្នកប្រហែលជាឆ្ងល់ថាតើអនាគតរបស់ពួកគេនឹងទៅជាយ៉ាងណា ជាពិសេសប្រសិនបើផ្នែកខាងឆ្វេង និងខាងស្តាំនៃខួរក្បាលមានការលំបាកក្នុងការទំនាក់ទំនងគ្នាទៅវិញទៅមក។
អ្វីមួយសម្រាប់ឪពុកម្តាយ (ទីបំផុត)
ក្រុមថែទាំកូនរបស់អ្នកអាចជួយអ្នកឱ្យយល់បន្ថែមអំពី Agenesis of the Corpus Callosum (ACC) និងរបៀបដែលអ្នកអាចជួយកូនរបស់អ្នក។ ករណីនីមួយៗមានភាពធ្ងន់ធ្ងរខុសៗគ្នា ដូច្នេះកូនរបស់អ្នកអាចមិនមានរោគសញ្ញាច្រើនទេ ឬរោគសញ្ញារបស់ពួកគេអាចកាន់តែធ្ងន់ធ្ងរ។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ គ្រូពេទ្យនឹងបង្កើតផែនការព្យាបាលជាលក្ខណៈបុគ្គលសម្រាប់កូនរបស់អ្នក។ ប្រសិនបើអ្នកមានសំណួរអំពីអ្វីដែលត្រូវរំពឹងទុក សូមពិភាក្សាជាមួយគ្រូពេទ្យរបស់កូនអ្នក។ ចងចាំថា អ្នកមិនឯកាទេ ហើយជំនួយអាចរកបាន។
ការបាត់បង់ ការលូតលាស់ខួរក្បាលរបស់ Corpus Callosum, ACC, ការអភិវឌ្ឍខួរក្បាល, corpus callosum, ការយឺតយ៉ាវក្នុងការអភិវឌ្ឍ, សុខភាពកុមារ, ជំងឺហ្សែន
💬 Comments (0)
មិនទាន់មានយោបល់ណាមួយត្រូវបានបង្ហោះនៅឡើយទេ។ បញ្ចូលមតិរបស់អ្នកនៅទីនេះជាលើកដំបូង។
បន្ថែមមតិរបស់អ្នក។