តើអ្នកធ្លាប់ឮឈ្មោះ 'Chordoma' ដែរឬទេ? ប្រហែលជាមិនមែនទេ។ ព្រោះវាកម្រមានណាស់ ពោលគឺជាជំងឺសាហាវដែលកម្រឃើញណាស់។ ដុំសាច់មហារីកនេះវិវត្តនៅកន្លែងសំខាន់ពីរនៅក្នុងខ្លួនរបស់យើង។ មួយគឺឆ្អឹងខ្នងរបស់យើង និងមួយទៀតគឺមូលដ្ឋាននៃលលាដ៍ក្បាលរបស់យើង។ វាសមហេតុផលក្នុងការមានអារម្មណ៍ភ័យខ្លាចបន្តិច នៅពេលដែលពាក្យថា មហារីក ត្រូវបានលើកឡើងនៅកន្លែងបែបនេះ។ ប៉ុន្តែកុំបារម្ភ។ យើងនឹងនិយាយអំពីអ្វីៗគ្រប់យ៉ាងតាមរបៀបសាមញ្ញ ច្បាស់លាស់ និងអាចយល់បានសម្រាប់អ្នក។
និយាយឲ្យសាមញ្ញទៅ តើ Chordoma ជាអ្វី?
ឆ្អឹងប្រភេទ Chordoma គឺជាជំងឺមហារីកដែលវិវត្តនៅក្នុងឆ្អឹងរបស់យើង។ ឲ្យច្បាស់លាស់ វាជាកម្មសិទ្ធិរបស់ក្រុមមហារីកមួយហៅថា Sarcomas។ វាជាមហារីកដែលលូតលាស់យឺតណាស់។ នេះមានន័យថាវាអាចនៅតែគ្មានរោគសញ្ញាក្នុងរយៈពេលយូរ។
ជំងឺមហារីកនេះអាចវិវឌ្ឍទៅគ្រប់ទីកន្លែងនៅក្នុងឆ្អឹងខ្នង ប៉ុន្តែមានទីតាំងបីដែលកើតមានញឹកញាប់បំផុត៖
- ចំណុចទាបបំផុតនៃឆ្អឹងខ្នង (Sacrum): ប្រហែល 35% នៃ chordomas ទាំងអស់វិវត្តនៅក្នុងតំបន់នេះ។
- គល់លលាដ៍ក្បាល៖ ករណី 35% ទៀតកើតឡើងនៅទីនេះ។ ឆ្អឹងនៅចំណុចនេះត្រូវបានគេហៅថា 'clivus'។ ប្រភេទនេះត្រូវបានគេហៅថា 'crival chordomas' ផងដែរ។
- ឆ្អឹងកងខ្នងផ្សេងទៀតនៃឆ្អឹងខ្នង៖ ៣០% ដែលនៅសល់កើតឡើងនៅផ្នែកផ្សេងទៀតនៃឆ្អឹងខ្នង។ ពួកវាច្រើនកើតមានច្រើនបំផុតនៅឆ្អឹងកងខ្នងកញ្ចឹងកទីពីរ បន្ទាប់មកគឺឆ្អឹងកងខ្នងចង្កេះ និងឆ្អឹងទ្រូង។
បញ្ហាប្រឈមដ៏ធំបំផុតជាមួយនឹងជំងឺមហារីកនេះគឺថា ទោះបីជាវាលូតលាស់យឺតក៏ដោយ វាឈ្លានពានផ្នែកសំខាន់ៗនៃប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទជុំវិញ។ នេះមានន័យថាវាអាចបំផ្លាញតំបន់ដែលងាយរងគ្រោះខ្លាំងដូចជាខួរក្បាល និងខួរឆ្អឹងខ្នង។
រឿងមួយទៀតគឺថាវា មានទំនោរខ្ពស់ក្នុងការកើតឡើងវិញ សូម្បីតែបន្ទាប់ពីការព្យាបាលក៏ដោយ។ ជាធម្មតាវាត្រលប់មកវិញនៅកន្លែងដដែលដែលវាធ្លាប់មាន។ ជាងនេះទៅទៀត ក្នុងប្រហែល 30% - 40% នៃករណី ជំងឺមហារីកនេះអាចរីករាលដាល (metastasize) ទៅផ្នែកផ្សេងទៀតនៃរាងកាយ។ ប្រសិនបើវារីករាលដាល ភាគច្រើនវារីករាលដាលទៅ៖
- ទៅកាន់សួត
- ទៅកាន់កូនកណ្តុរជុំវិញ
- ទៅឆ្អឹងផ្សេងទៀត
- ទៅថ្លើម
- ដល់ស្បែក
តើមានប្រភេទ Chordoma ដែរឬទេ?
មែនហើយ អង្គការសុខភាពពិភពលោក (WHO) បានកំណត់អត្តសញ្ញាណជំងឺមហារីកបីប្រភេទសំខាន់ៗ។ ចំណាត់ថ្នាក់ទាំងនេះគឺផ្អែកលើរូបរាងកោសិកាមហារីកក្រោមមីក្រូទស្សន៍ (ជាលិកាវិទ្យា)។ ចូរយើងមើលថាវាជាអ្វី។
| ប្រភេទ Chordoma | ការពន្យល់សាមញ្ញមួយ |
|---|---|
| ឆូដូម៉ាបុរាណ/ធម្មតា | នេះគឺជាប្រភេទទូទៅបំផុត។ វាប៉ះពាល់ដល់អ្នកជំងឺ 80%-90%។ កោសិការបស់វាមើលទៅដូចជា "ពពុះ" នៅក្រោមមីក្រូទស្សន៍។ Chondroid chordoma ដែលបង្កើតឡើងនៅគល់លលាដ៍ក្បាល គឺជាប្រភេទរងនៃប្រភេទនេះ។ |
| Chordoma ដែលមិនខុសគ្នា | នេះកម្រមានណាស់ (តិចជាង 5%)។ វាត្រូវបានកំណត់លក្ខណៈដោយការប្រមូលផ្តុំកោសិកាមិនប្រក្រតី។ វា លូតលាស់លឿនជាងប្រភេទធម្មតា មានភាពឈ្លានពានជាង និងមានហានិភ័យខ្ពស់នៃការរីករាលដាល (មេតាស្តាស៊ីង) ទៅផ្នែកផ្សេងទៀតនៃរាងកាយ។ |
| Chordoma ខុសគ្នាមិនល្អ | នេះកាន់តែកម្រមានទៀត។ មានករណីតិចជាង 60 ករណីត្រូវបានរាយការណ៍នៅក្នុងកំណត់ត្រាវេជ្ជសាស្ត្រ។ ប្រភេទនេះត្រូវបានកំណត់លក្ខណៈដោយការបាត់បង់ហ្សែនមួយឈ្មោះ SMARCB1 ឬ INI1 នៅក្នុងកោសិកា។ ប្រភេទនេះច្រើនកើតមានចំពោះ កុមារ និងមនុស្សវ័យក្មេង ។ |
តើអ្នកណាខ្លះដែលងាយនឹងកើតជំងឺនេះជាងគេ? តើវាកើតមានញឹកញាប់ប៉ុណ្ណា?
ទោះបីជាជំងឺ chondroma អាចវិវត្តនៅគ្រប់វ័យក៏ដោយ វាកើតមានច្រើនបំផុតចំពោះមនុស្សពេញវ័យ ដែលមានអាយុចន្លោះពី 50 ទៅ 80 ឆ្នាំ។ ភាគរយតិចតួច ប្រហែល 5% វិវត្តវាចំពោះកុមារ។ ម្យ៉ាងទៀត បុរសមានឱកាសកើតជំងឺនេះច្រើនជាងស្ត្រីប្រហែល 1.5 ដង។
នេះជារឿងកម្រណាស់ ដែលមានតែ ម្នាក់ក្នុងចំណោមប្រជាជនមួយលាននាក់ (100,000 នាក់) ប៉ុណ្ណោះដែលកើតជំងឺនេះជារៀងរាល់ឆ្នាំ ។ នេះមានន័យថា សូម្បីតែនៅក្នុងប្រទេសដូចយើងក៏មានករណីថ្មីតិចតួចណាស់ដែលត្រូវបានរាយការណ៍ជារៀងរាល់ឆ្នាំ។
អ្វីដែលសំខាន់បំផុតនោះគឺថា Chordoma តែងតែជាស្ថានភាពសាហាវ។ មិនមានប្រភេទដែលមិនមែនជាមហារីកនោះទេ។
តើអ្វីទៅជារោគសញ្ញានៃរឿងនេះ?
នៅពេលដែល chordoma លូតលាស់ វាដាក់សម្ពាធលើខួរក្បាល ឬខួរឆ្អឹងខ្នងជុំវិញ។ សម្ពាធនេះបណ្តាលឱ្យមានរោគសញ្ញា។ ម្យ៉ាងទៀត រោគសញ្ញាអាចប្រែប្រួលអាស្រ័យលើទីតាំងនៃដុំសាច់។
ចូរយើងមើលនៅក្នុងតារាងខាងក្រោមពីរបៀបដែលរោគសញ្ញាប្រែប្រួលអាស្រ័យលើទីតាំងនៃដុំពក។
| ទីតាំងនៃដុំសាច់ | រោគសញ្ញាដែលអាចកើតមាន |
|---|---|
| រោគសញ្ញាទូទៅដែលអាចកើតឡើង | ឈឺចាប់ ខ្សោយ និង/ឬស្ពឹកនៅខ្នង ដៃ ឬជើង។ |
| ឈ្មោះមូលដ្ឋានលលាដ៍ក្បាល | - ភ្នែកពីរជាន់ (diplopia) - ភ្នែកព្រិលៗ - ឈឺក្បាល - ស្ពឹក ឬ ឈឺចាប់លើមុខ |
| នៅចំណុចទាបបំផុតនៃឆ្អឹងខ្នង (ឆ្អឹងកន្ទុយ/ឆ្អឹងកងខ្នង) | - ដុំពកមួយដែលអាចមានអារម្មណ៍តាមរយៈស្បែក - ពិបាកបត់ជើងតូច ឬបន្ទោរបង់ (បាត់បង់ការគ្រប់គ្រងអារម្មណ៍) - ឈឺចាប់នៅក្រលៀន ឬខ្នងផ្នែកខាងក្រោម |
ហេតុអ្វីបានជាជំងឺមហារីកប្រភេទនេះវិវត្ត? តើអ្វីជាមូលហេតុ?
អ្នកស្រាវជ្រាវនៅតែមិនអាចកំណត់មូលហេតុពិតប្រាកដបាននៅឡើយទេ ប៉ុន្តែពួកគេជឿថា ការផ្លាស់ប្តូរហ្សែននៅក្នុងហ្សែនមួយហៅថា TBXT គឺពាក់ព័ន្ធ។
សូមគិតអំពីវា នៅពេលដែលទារកកំពុងវិវឌ្ឍដំបូងនៅក្នុងផ្ទៃម្តាយ មុនពេលឆ្អឹងខ្នងវិវឌ្ឍ គ្រោងឆ្អឹងតូចមួយហៅថា ណុតច័រដ (notochord) បានបង្កើតឡើង។ នេះជាអ្វីដែលនឹងវិវឌ្ឍទៅជាខួរឆ្អឹងខ្នងនៅពេលក្រោយ។ ជាធម្មតា ណុតច័រដនេះបាត់ទៅវិញទាំងស្រុងនៅពេលដែលទារកមានអាយុប្រហែល 8 សប្តាហ៍។
ប៉ុន្តែកម្រណាស់ កោសិកាទាំងនេះមួយចំនួនអាចនៅតែមាននៅក្នុងគល់លលាដ៍ក្បាល ឬនៅក្នុងឆ្អឹងកងខ្នង។ គេជឿថានៅពេលក្រោយ ប្រសិនបើមានការផ្លាស់ប្តូរនៅក្នុងហ្សែន TBXT ដែលយើងបាននិយាយ កោសិកាដែលនៅសល់ទាំងនេះអាចចាប់ផ្តើមលូតលាស់ដោយមិនអាចគ្រប់គ្រងបាន ហើយក្លាយជាមហារីក chondroma។
លើសពីនេះ អ្នកដែលមានជំងឺតំណពូជ tuberous sclerosis មានហានិភ័យខ្ពស់ក្នុងការវិវត្តទៅជា chordoma បន្តិច។
តើធ្វើដូចម្តេចដើម្បីធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យជំងឺនេះ? (ការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យ)
ប្រសិនបើអ្នកមានរោគសញ្ញាដែលបានរៀបរាប់ខាងលើ អ្នកគួរតែទៅជួបគ្រូពេទ្យរបស់អ្នកជាមុនសិន។ គ្រូពេទ្យនឹងសួរអ្នកអំពីរោគសញ្ញា និងប្រវត្តិវេជ្ជសាស្ត្ររបស់អ្នក។ បន្ទាប់មក ពួកគេនឹងធ្វើការពិនិត្យរាងកាយ និងការពិនិត្យសរសៃប្រសាទ។
ប្រសិនបើសង្ស័យថាមានដុំមហារីក គ្រូពេទ្យនឹងបញ្ជូនអ្នកទៅធ្វើតេស្តរូបភាព។
- កាំរស្មីអ៊ិច
- ការស្កេនថូម៉ូក្រាហ្វី (CT scan)
- ការស្កេនរូបភាពអនុភាពម៉ាញេទិក (MRI)
បន្ទាប់ពីការធ្វើតេស្តទាំងនេះ អ្នកទំនងជានឹងត្រូវបានបញ្ជូនទៅជួបគ្រូពេទ្យឯកទេសខាងជំងឺមហារីកឆ្អឹង។ ការធ្វើតេស្តបន្ថែមទៀតអាចត្រូវការដើម្បីបញ្ជាក់ពីជំងឺនេះ និងមើលថាតើវាបានរីករាលដាលដល់ផ្នែកផ្សេងទៀតនៃរាងកាយឬអត់។
មធ្យោបាយតែមួយគត់ដើម្បីប្រាកដ 100% អំពីជំងឺនេះ គឺការធ្វើកោសល្យវិច័យ ដែលពាក់ព័ន្ធនឹងការយកសំណាកជាលិកាតូចមួយពីដុំពក ដោយប្រើម្ជុលតូចមួយ ហើយពិនិត្យវានៅក្រោមមីក្រូទស្សន៍។
តើវាត្រូវបានព្យាបាលយ៉ាងដូចម្តេច?
ការព្យាបាលដ៏សំខាន់ និងល្អបំផុតសម្រាប់ chordoma គឺការវះកាត់។ លទ្ធផលល្អបំផុតសម្រាប់អ្នកជំងឺគឺសម្រេចបានដោយការយកដុំសាច់មហារីកចេញឱ្យបានច្រើនតាមដែលអាចធ្វើទៅបាន (ការវះកាត់ជាក្រុម)។
ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ នេះមិនងាយស្រួលដូចដែលវាហាក់ដូចជានោះទេ ពីព្រោះដូចដែលយើងបានពិភាក្សាពីមុន ដុំសាច់ទាំងនេះបង្កើតនៅជិតសរីរាង្គ និងសរសៃប្រសាទដែលងាយប្រតិកម្មខ្លាំង និងសំខាន់។
- ដុំសាច់នៅគល់លលាដ៍ក្បាល៖ ទាំងនេះពិបាកដកចេញទាំងស្រុងណាស់ ពីព្រោះវាមានទីតាំងនៅជិតដើមខួរក្បាល សរសៃប្រសាទសំខាន់ៗ និងសរសៃឈាម។
- ដុំសាច់ឆ្អឹងខ្នង៖ ដុំ សាច់ទាំងនេះអាចឈ្លានពានដល់ខួរឆ្អឹងខ្នង សរសៃប្រសាទ និងសរសៃឈាមសំខាន់ៗ។ ប្រសិនបើដុំសាច់ទាំងនេះត្រូវបានខូចខាតអំឡុងពេលវះកាត់ ពិការភាពជាអចិន្ត្រៃយ៍ ឬសូម្បីតែស្លាប់ក៏អាចកើតឡើងដែរ។
ដូច្នេះ គ្រូពេទ្យវះកាត់ប្រព័ន្ធប្រសាទព្យាយាមយកដុំសាច់ចេញ តាមដែលអាចធ្វើទៅបាន ដោយមិនធ្វើឱ្យអ្នកជំងឺរងរបួស។
ជំងឺមហារីក Chordoma ជាធម្មតាមិនឆ្លើយតបល្អចំពោះការព្យាបាលដោយកាំរស្មី និងការព្យាបាលដោយគីមីទេ ដូច្នេះការព្យាបាលទាំងនេះកម្រត្រូវបានប្រើជាការព្យាបាលបឋមណាស់។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ ការព្យាបាលដោយកាំរស្មីត្រូវបានផ្តល់ឱ្យបន្ទាប់ពីការវះកាត់ដើម្បីបំផ្លាញកោសិកាមហារីកដែលនៅសេសសល់ និងកាត់បន្ថយហានិភ័យនៃការកើតឡើងវិញនៃជំងឺមហារីក។
ក្រុមអ្នកស្រាវជ្រាវកំពុងស៊ើបអង្កេតការព្យាបាលទំនើបៗ ដូចជាការព្យាបាលគោលដៅ និងការព្យាបាលដោយប្រព័ន្ធភាពស៊ាំ។
តើការព្យាករណ៍នៃជំងឺនេះជាអ្វី?
"ការព្យាករណ៍" គឺជាការព្យាករណ៍អំពីលទ្ធភាពនៃការជាសះស្បើយ និងការរស់រានមានជីវិតពីជំងឺ។ ក្នុងករណី chondroma វាអាស្រ័យលើកត្តាជាច្រើន៖
- ទីតាំងនៃដុំសាច់ និងចំនួនដែលត្រូវបានយកចេញអំឡុងពេលវះកាត់៖ ប្រសិនបើដុំសាច់ត្រូវបានយកចេញទាំងស្រុង លទ្ធផលគឺប្រសើរជាង។
- ថាតើជំងឺមហារីកបានរីករាលដាល (មេតាស្តាស) ដែរឬទេ៖ប្រសិនបើវាបានរីករាលដាលដល់សរីរាង្គឆ្ងាយៗនៅក្នុងរាងកាយ អត្រារស់រានមានជីវិតនឹងថយចុះ។
- អាយុនៅពេលធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យ៖ លទ្ធផលអាចទាបជាងបន្តិចចំពោះមនុស្សដែលមានអាយុលើសពី 60 ឆ្នាំ។
- ប្រភេទនៃជំងឺមហារីក៖ ប្រភេទធម្មតាមានលទ្ធផលល្អជាងប្រភេទដែលមានភាពខ្លាំងក្លាជាងដូចជា "Dedifferentiated" ដែលយើងបានពិភាក្សា។
យោងតាមការសិក្សាមួយ អត្រារស់រានមានជីវិតរបស់អ្នកជំងឺ chordoma មានដូចខាងក្រោម៖
- បន្ទាប់ពី 3 ឆ្នាំ៖ 80.5%
- បន្ទាប់ពី 5 ឆ្នាំ៖ 68.4%
- បន្ទាប់ពី 10 ឆ្នាំ៖ 39.2%
ប៉ុន្តែកុំភ័យខ្លាចចំពោះស្ថិតិទាំងនេះ។ ទាំងនេះគ្រាន់តែជាមធ្យមភាគពីក្រុមអ្នកជំងឺមួយចំនួនធំប៉ុណ្ណោះ។ លទ្ធផលរបស់អ្នកអាចប្រែប្រួលយ៉ាងខ្លាំងអាស្រ័យលើស្ថានភាពរបស់អ្នក របបព្យាបាល និងរបៀបដែលរាងកាយរបស់អ្នកឆ្លើយតប។ មានតែក្រុមវេជ្ជសាស្ត្ររបស់អ្នកទេដែលអាចផ្តល់ព័ត៌មានល្អបំផុតដល់អ្នកអំពីរឿងនេះ។ ដូច្នេះកុំខ្លាចក្នុងការសួរពួកគេនូវសំណួរ។
តើអាចការពារជំងឺនេះបានទេ? តើខ្ញុំគួរទៅជួបគ្រូពេទ្យនៅពេលណា?
យើងមិនអាចធ្វើអ្វីបានដើម្បីការពារការវិវត្តនៃជំងឺ chondroma នោះទេ។ ករណីភាគច្រើនកើតឡើងដោយចៃដន្យ។ ប្រសិនបើនរណាម្នាក់នៅក្នុងគ្រួសាររបស់អ្នកមានជំងឺ chondroma ឬ tuberous sclerosis វាជាការសំខាន់ដែលអ្នកត្រូវពិនិត្យសុខភាពជាប្រចាំ។
អ្វីដែលសំខាន់បំផុតនោះគឺ ការតាមដានរយៈពេលវែងបន្ទាប់ពីការព្យាបាល។ ជំងឺមហារីក Chondroma គឺជាជំងឺមហារីកដែលអាចកើតឡើងវិញសូម្បីតែច្រើនឆ្នាំបន្ទាប់ពីការព្យាបាលក៏ដោយ។ ដូច្នេះវាជាការសំខាន់ណាស់ក្នុងការទៅពិនិត្យសុខភាពជាប្រចាំតាមការណែនាំរបស់ក្រុមគ្រូពេទ្យរបស់អ្នក។
ប្រសិនបើអ្នកវិវត្តរោគសញ្ញាថ្មីណាមួយ ឬប្រសិនបើរោគសញ្ញារបស់អ្នកកាន់តែអាក្រក់ទៅៗ សូមទៅជួបគ្រូពេទ្យជាបន្ទាន់។
វាជារឿងធម្មតាទេដែលមានអារម្មណ៍ភ័យខ្លាច និងតានតឹងនៅពេលអ្នកដឹងអំពីជំងឺមហារីកដ៏កម្របែបនេះ។ ប៉ុន្តែសូមចងចាំថា ក្រុមគ្រូពេទ្យរបស់អ្នកនឹងធ្វើការជាមួយអ្នក ដើម្បីបង្កើតផែនការព្យាបាលដ៏ល្អបំផុតសម្រាប់អ្នក និងខិតខំឱ្យអស់ពីសមត្ថភាពដើម្បីកែលម្អគុណភាពជីវិតរបស់អ្នក។
សារយកទៅផ្ទះ
- Chordoma គឺជាប្រភេទមហារីកដ៏កម្រមួយប្រភេទ ដែលវិវត្តនៅក្នុងឆ្អឹងកងខ្នង ឬគល់លលាដ៍ក្បាល។
- រោគសញ្ញាអាស្រ័យលើទីតាំងនៃជំងឺមហារីក ហើយអាចរួមមានឈឺក្បាល មើលឃើញពីរជាន់ ឈឺខ្នង និងស្ពឹកនៅអវយវៈ។
- ការព្យាបាលសំខាន់គឺការវះកាត់យកដុំសាច់ចេញ ប៉ុន្តែវិធីនេះអាចស្មុគស្មាញខ្លាំងអាស្រ័យលើទីតាំងរបស់វា។
- សូម្បីតែក្រោយពីការព្យាបាលក៏ដោយ នៅតែមានហានិភ័យនៃការកើតឡើងវិញនៃជំងឺមហារីក ដូច្នេះការតាមដានរយៈពេលវែងជាមួយគ្រូពេទ្យរបស់អ្នកគឺមានសារៈសំខាន់។
- កុំភ័យខ្លាចនឹងស្ថិតិទាំងនេះអី។ អ្នកជំងឺម្នាក់ៗគឺខុសគ្នា។ សូមពិភាក្សាជាមួយក្រុមគ្រូពេទ្យរបស់អ្នក ដើម្បីទទួលបានព័ត៌មានត្រឹមត្រូវបំផុតអំពីស្ថានភាពរបស់អ្នក។











💬 Comments (0)
មិនទាន់មានយោបល់ណាមួយត្រូវបានបង្ហោះនៅឡើយទេ។ បញ្ចូលមតិរបស់អ្នកនៅទីនេះជាលើកដំបូង។
បន្ថែមមតិរបស់អ្នក។