តើអ្នកធ្លាប់ឆ្ងល់ទេថាកូនរបស់អ្នកមានការយឺតយ៉ាវក្នុងការអភិវឌ្ឍ? ឬវាហាក់ដូចជាពួកគេពិបាកដើរ ឬនិយាយ? ពេលខ្លះរោគសញ្ញាទាំងនេះអាចបណ្តាលមកពីជំងឺហ្សែនដ៏កម្រមួយ។ ថ្ងៃនេះយើងនឹងនិយាយអំពីជំងឺដ៏កម្រមួយ ប៉ុន្តែសំខាន់ដែលត្រូវដឹង។ វាត្រូវបានគេហៅថា រោគសញ្ញាគ្រីស្ទានសុន។ កុំបារម្ភអី វាសំខាន់ណាស់ក្នុងការដឹងអំពីរឿងនេះ។
តើរោគសញ្ញាគ្រីស្ទានសុនជាអ្វី?
និយាយឲ្យសាមញ្ញទៅ រោគសញ្ញាគ្រីស្ទានសុន គឺជាជំងឺតំណពូជដ៏កម្រមួយ ពោលគឺជា ជំងឺតំណពូជ ដែលកម្រឃើញណាស់។ នេះជាចម្បងប៉ះពាល់ដល់ប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទរបស់យើង។ សូមគិតអំពីវា ប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទគឺជាប្រព័ន្ធសំខាន់ដែលបញ្ជូនសារនៅក្នុងរាងកាយរបស់យើង និងគ្រប់គ្រងសកម្មភាពទាំងអស់។ ដូច្នេះនៅពេលដែលវាប៉ះពាល់ រឿងដូចជាការដើរ និងការនិយាយអាចនឹងត្រូវបានរំខាន។ អ្នកដែលមានស្ថានភាពនេះជួបប្រទះនឹងការយឺតយ៉ាវនៃការអភិវឌ្ឍ ឬពិការភាពបញ្ញា។ ភាគច្រើន រោគសញ្ញាទាំងនេះចាប់ផ្តើមលេចឡើងក្នុងវ័យកុមារភាព។
តើអ្នកណាខ្លះដែលរងផលប៉ះពាល់ខ្លាំងជាងគេដោយស្ថានភាពនេះ? ហេតុអ្វីបានជាវាហាក់ដូចជាប៉ះពាល់តែក្មេងប្រុស?
ឥឡូវនេះ មើលចុះ ជំងឺនេះហៅថា រោគសញ្ញាគ្រីស្ទានសុន ត្រូវបានគេឃើញភាគច្រើនក្នុងចំណោមក្មេងប្រុស ។ មានហេតុផលជាក់លាក់មួយសម្រាប់រឿងនោះ។ វាគឺជា "ជំងឺហ្សែនដែលភ្ជាប់ជាមួយ X" ដែលមានន័យថាវាបណ្តាលមកពីពិការភាពហ្សែនដែលទាក់ទងនឹងក្រូម៉ូសូម X។
យើងទាំងអស់គ្នាមានរបស់តូចៗដែលហៅថា ក្រូម៉ូសូម នៅក្នុងកោសិការបស់យើង ដែលរក្សាទុកព័ត៌មានហ្សែន។ ស្ត្រីមានក្រូម៉ូសូម X ពីរ (XX) ហើយបុរសមានក្រូម៉ូសូម X មួយ និងក្រូម៉ូសូម Y មួយ (XY)។
ដូច្នេះ ទោះបីជាស្ត្រីមានការផ្លាស់ប្តូរហ្សែនសម្រាប់រោគសញ្ញា Christiansen លើក្រូម៉ូសូម X មួយក៏ដោយ ប៉ុន្តែក្រូម៉ូសូម X ដែលមានសុខភាពល្អមួយទៀតច្រើនតែមិនបង្ករោគសញ្ញាទេ។ ពួកគេអាចជា អ្នកដំណើរ សម្រាប់ជំងឺនេះ។ នោះមានន័យថាពួកគេមានហ្សែនសម្រាប់វា ទោះបីជាពួកគេមិនមានជំងឺនេះក៏ដោយ។
ប៉ុន្តែប្រសិនបើបុរសម្នាក់មានការផ្លាស់ប្តូរហ្សែននេះនៅលើក្រូម៉ូសូម X តែមួយគត់របស់គាត់ គាត់ពិតជានឹងវិវត្តទៅជារោគសញ្ញា ពីព្រោះគាត់មិនមានក្រូម៉ូសូម X ដែលមានសុខភាពល្អដើម្បីធ្វើការងារនោះទេ។ ដើម្បីឱ្យស្ត្រីកើតជំងឺនេះ នាងត្រូវតែមានការផ្លាស់ប្តូរនេះនៅលើក្រូម៉ូសូម X ទាំងពីរ។ នោះកម្រមានណាស់ ដែលមានន័យថាឱកាសនៃការកើតឡើងរបស់វាគឺទាបណាស់។
តើរោគសញ្ញា Christianson កើតមានញឹកញាប់ប៉ុណ្ណា?
តាមពិតទៅ វាពិបាកក្នុងការនិយាយឱ្យច្បាស់ថាវាជារឿងធម្មតាប៉ុណ្ណាពីស្ថិតិ។ ពីព្រោះវាជាស្ថានភាពកម្រណាស់។ គ្រូពេទ្យនិយាយថាវា កម្រមានណាស់ ។វាជាស្ថានភាពកម្រមួយ។ ការប៉ាន់ស្មានមួយចំនួនបានបង្ហាញថា ក្មេងប្រុសប្រហែលម្នាក់ក្នុងចំណោម ៦០០ នាក់ដែលមានពិការភាពបញ្ញាដែលភ្ជាប់ជាមួយ X អាចមានស្ថានភាពនេះ។ ការសិក្សាមួយផ្សេងទៀតបានរកឃើញថា រោគសញ្ញា Christianson កើតឡើងចំពោះគ្រួសារប្រហែលម្នាក់ក្នុងចំណោម ១០០ គ្រួសារដែលមានកូនដែលមានពិការភាពអភិវឌ្ឍន៍ដែលភ្ជាប់ជាមួយ X។ ដូច្នេះ អ្នកអាចមើលឃើញថាវាកម្រប៉ុណ្ណា មែនទេ?
តើរោគសញ្ញានៃរោគសញ្ញា Christianson មានអ្វីខ្លះ?
មិនអីទេ ដូច្នេះចូរយើងមើលថាតើក្មេងប្រុសដែលមានរោគសញ្ញា Christianson បង្ហាញអ្វីខ្លះ។ អ្នកប្រហែលជាឃើញរោគសញ្ញាទាំងនេះខ្លះ ឬទាំងអស់។ មិនមែនកុមារទាំងអស់សុទ្ធតែមានរោគសញ្ញាទាំងអស់នោះទេ ហើយនោះជាអ្វីដែលត្រូវចងចាំ។
លក្ខណៈពិសេសចម្បងៗដែលតែងតែឃើញមានដូចជា៖
- បញ្ហាជាមួយនឹងការដើរ និងតុល្យភាព (ataxia): នេះមានន័យថាវាពិបាកក្នុងការរក្សាតុល្យភាព ហើយអ្នកអាចមានអារម្មណ៍មិនស្ថិតស្ថេរ ឬមិនស្ថិតស្ថេរនៅពេលដើរ។
- ជំងឺឆ្កួតជ្រូក៖ នេះមានន័យថា ស្ថានភាពដូចជាការប្រកាច់អាចកើតឡើង។ នេះគឺជាការបាត់បង់ស្មារតីភ្លាមៗ និងការប្រកាច់។
- បញ្ហាភ្នែក៖ ឧទាហរណ៍ strabismus ឬដូចដែលយើងនិយាយថា 'ភ្នែកឆ្លង' គឺជាស្ថានភាពមួយបែបនោះ។
- អសមត្ថភាពក្នុងការនិយាយ ឬមានការលំបាកធ្ងន់ធ្ងរ៖ ការលំបាកក្នុងការបង្កើតពាក្យ ឬសូម្បីតែអសមត្ថភាពក្នុងការនិយាយទាល់តែសោះ ឬការនិយាយអាចមានកម្រិតខ្លាំង។
- ពិការភាពបញ្ញា៖ អាចមានការខ្វះខាតសមត្ថភាពក្នុងការរៀនសូត្រ ការយល់ដឹង។ល។ កម្រិតនៃបញ្ហានេះអាចប្រែប្រួលពីមនុស្សម្នាក់ទៅមនុស្សម្នាក់។
- ជំងឺមីក្រូសេហ្វាលី៖ ក្បាល អាចតូចជាងធម្មតា។ នេះត្រូវបានវាស់វែងទាក់ទងនឹងអាយុ និងភេទរបស់កុមារ។
បន្ថែមពីលើនេះ លក្ខណៈពិសេសមួយចំនួនទៀតអាចមើលឃើញ៖
- ជំងឺអូទីសឹមស្ពិចទ្រិក៖ រោគសញ្ញាដូចជាការមិនចង់ចូលរួមក្នុងអន្តរកម្មសង្គម ការដោះស្រាយជាមួយអ្នកដទៃ និងអាកប្បកិរិយាដដែលៗ។
- ការរួមតូចនៃខួរក្បាល តូច (Cerebellar atrophy): ផ្នែកនៃខួរក្បាលរបស់យើងដែលគ្រប់គ្រងតុល្យភាព និងចលនា ហៅថា cerebellum អាចនឹងឈប់លូតលាស់ ឬរួញ។
- បញ្ហាប្រព័ន្ធរំលាយអាហារ៖ ឧទាហរណ៍ ស្ថានភាពដូចជាជំងឺច្រាលទឹកក្រពះ (GERD) ដែលបណ្តាលឱ្យមានរោគសញ្ញាដូចជាក្រហាយទ្រូង និងក្អួតចង្អោរ។
- ការបាត់បង់សមត្ថភាពក្នុងការដើរ៖ ដំបូងឡើយ អ្នកប្រហែលជាអាចដើរបាន ប៉ុន្តែយូរៗទៅ សមត្ថភាពក្នុងការដើររបស់អ្នកអាចនឹងថយចុះ ឬបាត់ទៅវិញ។ នេះត្រូវបានគេហៅថា 'ការដើរថយក្រោយ' ។
- ខ្សោយសាច់ដុំ (hypotonia)៖ រាងកាយអាចមានអារម្មណ៍ទន់ខ្សោយ និងស្ពឹកដូចតុក្កតាកៅស៊ូ។
- ការសម្រកទម្ងន់ ឬ កម្ពស់ធ្លាក់ចុះ៖អ្នកអាចនឹងស្រកទម្ងន់ និងកម្ពស់សមស្របតាមអាយុរបស់អ្នក។ នោះមានន័យថាការលូតលាស់របស់អ្នកអាចនឹងជាប់គាំង។
អ្វីដែលចម្លែកមែនទែននោះគឺថា កុមារដែលមានរោគសញ្ញា Christianson ជួនកាលបង្ហាញរោគសញ្ញាស្រដៀងគ្នាទៅនឹងកុមារដែលមានជំងឺហ្សែនមួយផ្សេងទៀតហៅថារោគសញ្ញា Angelman ដូចជាមើលទៅសប្បាយចិត្តដោយគ្មានហេតុផល និងញញឹមគ្រប់ពេល។
ដូចដែលបានរៀបរាប់ខាងលើ ស្ត្រីដែលមានការផ្លាស់ប្តូរហ្សែននេះ ពោលគឺអ្នកផ្ទុកមេរោគ ជាធម្មតាអាចមានពិការភាពក្នុងការរៀនសូត្រ ប៉ុន្តែពួកគេកម្រជួបប្រទះរោគសញ្ញាធ្ងន់ធ្ងរផ្សេងទៀតដែលក្មេងប្រុសជួបប្រទះណាស់។
តើអ្វីបណ្តាលឱ្យមានរោគសញ្ញា Christianson?
ប្រសិនបើយើងពិនិត្យមើលមូលហេតុនៃបញ្ហានេះ រោគសញ្ញាគ្រីស្ទានសុនគឺជា ជំងឺហ្សែន ។ នោះគឺវាបណ្តាលមកពីការផ្លាស់ប្តូរ ឬការផ្លាស់ប្តូរនៅក្នុងហ្សែន។ ដើម្បីឱ្យច្បាស់លាស់ វាបណ្តាលមកពីការផ្លាស់ប្តូរ នៅក្នុងហ្សែនដែលហៅថា SLC9A6 នៅលើក្រូម៉ូសូម X។
ការផ្លាស់ប្តូរហ្សែននេះត្រូវបានទទួលមរតកពីឪពុកម្តាយទៅកូន។ ក្នុងករណីភាគច្រើន ឪពុកម្តាយដែលចម្លងការផ្លាស់ប្តូរនេះទៅកូនរបស់ពួកគេគឺជាអ្នកផ្ទុកជំងឺនេះ។ នេះមានន័យថា ទោះបីជាពួកគេមានការផ្លាស់ប្តូរនេះនៅក្នុងហ្សែនរបស់ពួកគេក៏ដោយ ក៏ពួកគេមិនបង្ហាញរោគសញ្ញាដែរ។
តើជំងឺនេះត្រូវបានគេធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យយ៉ាងដូចម្តេច?
នៅពេលដែលគ្រូពេទ្យពិនិត្យអ្នក ឬកូនរបស់អ្នក ពួកគេអាចសង្ស័យថាមានរោគសញ្ញា Christianson ប្រសិនបើពួកគេមានរោគសញ្ញាណាមួយដែលយើងបានពិភាក្សាពីមុន។
ស្រមៃមើល កាស៊ុនតូចបានកើតមកដូចទារកដទៃទៀតដែរ។ ប៉ុន្តែបន្តិចម្តងៗ ឪពុកម្តាយរបស់គាត់បានដឹងថា កាស៊ុន មានអាយុច្រើនជាងក្មេងដទៃទៀតបន្តិច។ គាត់យឺតក្នុងការកាន់ករបស់គាត់ឱ្យបានត្រឹមត្រូវ យឺតក្នុងការរមៀលខ្លួន និងយឺតក្នុងការអង្គុយ។ បន្ទាប់មក នៅពេលដែលគាត់ចាប់ផ្តើមដើរ គាត់នឹងដួលជាញឹកញាប់ ដូចជាគាត់គ្មានតុល្យភាព។ គាត់ក៏ចាប់ផ្តើមនិយាយយឺតដែរ ប៉ុន្តែពាក្យរបស់គាត់មិនច្បាស់លាស់។ បន្ទាប់ពីគាត់ចាប់ផ្តើមទៅសាលារៀន គាត់មានការលំបាកក្នុងការយល់មេរៀន។ មានតែនៅពេលដែលគាត់បានបង្ហាញគាត់ទៅវេជ្ជបណ្ឌិត ដែលបានធ្វើតេស្តផ្សេងៗ ហើយបានរកឃើញជំងឺមួយហៅថា រោគសញ្ញាគ្រីស្ទានសុន។
ដើម្បីបញ្ជាក់រឿងនេះ ឬដើម្បីច្រានចោលវា ការធ្វើតេស្តឈាមពិសេសមួយ ត្រូវបានធ្វើឡើង។ ការធ្វើតេស្តឈាមនេះត្រូវបានប្រើដើម្បីស្វែងយល់ថាតើមានការផ្លាស់ប្តូរនៅក្នុងហ្សែនដែលហៅថា SLC9A6 ដែរឬទេ។ នេះត្រូវបានគេហៅថា ការធ្វើតេស្តហ្សែន ។
តើការព្យាបាលអ្វីខ្លះសម្រាប់រោគសញ្ញា Christianson?
សំណួរមួយដែលមនុស្សជាច្រើនសួរគឺ ថាតើមានវិធីព្យាបាលច្បាស់លាស់ សម្រាប់បញ្ហានេះដែរឬទេ។ តាមពិតទៅ មិនទាន់មានវិធីព្យាបាលនៅឡើយទេ។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ នោះមិនគួរធ្វើឱ្យអ្នកបាក់ទឹកចិត្តនោះទេ។ មានការព្យាបាលជាច្រើនដែលអាចជួយគ្រប់គ្រងរោគសញ្ញា និងបង្កើនគុណភាពជីវិតរបស់កុមារ និងក្រុមគ្រួសារ។
ផែនការព្យាបាលរបស់អ្នក ឬកូនរបស់អ្នកអាចរួមមាន៖
- ការព្យាបាលបញ្ហាភ្នែក៖ របស់របរដូចជាវ៉ែនតា និងប្រហែលជាការវះកាត់ដើម្បីកែតម្រូវការស្រវាំងភ្នែក (strabismus)។
- ផែនការអប់រំផ្ទាល់ខ្លួន (IEPs)៖ ជួយកុមារដែលមានពិការភាពបញ្ញា ឬការរៀនសូត្រ ឲ្យរៀនតាមរបៀបដែលសាកសមនឹងពួកគេ។
- ថ្នាំប្រឆាំងជំងឺឆ្កួតជ្រូក៖ ថ្នាំដែលចេញវេជ្ជបញ្ជាដោយវេជ្ជបណ្ឌិត ដើម្បីកាត់បន្ថយភាពញឹកញាប់ និងភាពធ្ងន់ធ្ងរនៃការប្រកាច់។
- ការព្យាបាលដោយចលនា៖ វិធីនេះមានប្រយោជន៍ខ្លាំងណាស់ក្នុងការកែលម្អកម្លាំងរាងកាយ សាច់ដុំ សមត្ថភាពដើរ និងតុល្យភាព។
- ការព្យាបាលការនិយាយ៖ ធ្វើអោយប្រសើរឡើងនូវជំនាញភាសា និងទំនាក់ទំនង។ ក៏អាចបង្រៀនវិធីសាស្រ្តទំនាក់ទំនងផ្សេងទៀតដល់អ្នកដែលមិនអាចនិយាយបានផងដែរ។
- ការព្យាបាលដោយការងារ៖ ជួយជាមួយនឹងកិច្ចការប្រចាំថ្ងៃដូចជា ការស្លៀកពាក់ ការញ៉ាំ និងសកម្មភាពផ្សេងៗទៀតនៃការរស់នៅប្រចាំថ្ងៃ។
ទាំងអស់នេះត្រូវបានធ្វើឡើងដើម្បីជួយកុមារឱ្យរស់នៅបានល្អបំផុតតាមដែលអាចធ្វើទៅបាន។
តើអាចការពាររោគសញ្ញា Christianson បានទេ?
តាមពិតទៅ គ្មានវិធីណាដើម្បីការពារ រោគសញ្ញា Christianson ឬការផ្លាស់ប្តូរហ្សែនដែលបណ្តាលឱ្យវានោះទេ ព្រោះវាជាហ្សែន។
ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ ប្រសិនបើអ្នកសង្ស័យថាអ្នកអាចជាអ្នកផ្ទុកជំងឺនេះ ឬប្រសិនបើនរណាម្នាក់ក្នុងគ្រួសាររបស់អ្នកមានជំងឺនេះ អ្នកអាច ធ្វើតេស្តហ្សែន បាន។
ការធ្វើតេស្តហ្សែននេះពាក់ព័ន្ធនឹងការយកសំណាកឈាមរបស់អ្នក ហើយរកមើលការផ្លាស់ប្តូរហ្សែនជាក់លាក់។ អ្នកប្រឹក្សាផ្នែកហ្សែន នឹងពន្យល់លទ្ធផលតេស្តដល់អ្នក។ ពួកគេនឹងជួយអ្នកឱ្យយល់ពីផលប៉ះពាល់នៃការផ្លាស់ប្តូរហ្សែនទាំងនេះ និងថាតើអ្នកទំនងជាមានកូនដែលមានរោគសញ្ញា Christianson ប៉ុណ្ណា។ នេះអាចមានសារៈសំខាន់ខ្លាំងណាស់ក្នុងការដឹងមុនពេលចាប់ផ្តើមគ្រួសារ ឬមានកូនម្នាក់ទៀត។
តើជីវិតនឹងទៅជាយ៉ាងណាជាមួយនឹងស្ថានភាពនេះ? (ទស្សនវិស័យ)
ជាមួយនឹងការថែទាំគាំទ្រដ៏ល្អ ដូចជាការព្យាបាលដោយចលនា និងការព្យាបាលដោយការនិយាយ អ្នកដែលមានរោគសញ្ញា Christianson អាចរស់នៅប្រកបដោយគុណភាពខ្ពស់នៃជីវិត ។ ពួកគេអាចបំពេញមុខងារបានល្អបំផុតតាមសមត្ថភាពរបស់ពួកគេ។
ដោយសារតែការស្រាវជ្រាវលើជំងឺនេះនៅតែបន្ត មិនមានទិន្នន័យពិតប្រាកដអំពីអាយុកាលរំពឹងទុកនោះទេ។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ ក្នុងករណីភាគច្រើន មនុស្សដែលមានជំងឺនេះរស់នៅបានអាយុកាលធម្មតា។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ ពេលខ្លះស្ថានភាពមួយហៅថា 'ការវិវត្តថយក្រោយ' អាចត្រូវបានគេមើលឃើញ ដែលមានន័យថាការធ្លាក់ចុះនៃសមត្ថភាពដែលមានស្រាប់ពីមុន។ ឧទាហរណ៍ សមត្ថភាពក្នុងការនិយាយ ឬដើរអាចល្អមួយរយៈ ប៉ុន្តែបន្ទាប់មកវាកាន់តែយ៉ាប់យ៉ឺនម្តងទៀត។ វាជាការល្អក្នុងការពិភាក្សាជាមួយគ្រូពេទ្យរបស់អ្នកអំពីរឿងបែបនេះ ហើយត្រៀមខ្លួនដើម្បីប្រឈមមុខនឹងពួកគេ។
តើអ្នកគួរសួរគ្រូពេទ្យនូវសំណួរអ្វីខ្លះ?
ប្រសិនបើអ្នកសង្ស័យថាអ្នក ឬកូនរបស់អ្នកមានរោគសញ្ញា Christianson ឬប្រសិនបើអ្នកត្រូវបានគេធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យថាមានជំងឺនេះ អ្នកអាចសួរគ្រូពេទ្យរបស់អ្នកនូវសំណួរទាំងនេះ។ កុំខ្លាចក្នុងការសួរអ្វីគ្រប់យ៉ាងដែលអ្នកគិត។
- តើតេស្តអ្វីខ្លះដែលត្រូវបានប្រើដើម្បីធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យរោគសញ្ញា Christianson?
- តើមូលហេតុពិតប្រាកដនៃបញ្ហានេះជាអ្វី? តើវាជាបញ្ហាជាមួយហ្សែនរបស់ខ្ញុំដែរឬទេ?
- តើមានជម្រើសព្យាបាលអ្វីខ្លះសម្រាប់បញ្ហានេះ? តើការព្យាបាលបែបណាដែលល្អបំផុតសម្រាប់កូនរបស់ខ្ញុំ?
- តើខ្ញុំអាចធ្វើអ្វីបាននៅផ្ទះដើម្បីបង្កើនគុណភាពជីវិតរបស់កូនខ្ញុំដែលមានរោគសញ្ញា Christianson?
- តើឱកាសដែលកូនដទៃទៀតរបស់ខ្ញុំ ឬកូននាពេលអនាគតនឹងទទួលជំងឺនេះ មានប៉ុន្មាន ?
- តើយើងអាចងាកទៅរកស្ថាប័ន និងក្រុមគាំទ្រអ្វីខ្លះ ដើម្បីទទួលបានជំនួយក្នុងស្ថានភាពនេះ?
ចូរយើងចងចាំចំណុចទាំងនេះ (សារយកទៅផ្ទះ)
- រោគសញ្ញា Christianson គឺជា ជំងឺហ្សែនដ៏កម្រមួយ ។
- បញ្ហានេះ ប៉ះពាល់ជាចម្បងដល់ប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទ ដែលបណ្តាលឱ្យមានការលំបាកក្នុងការដើរ និងនិយាយ ។
- ពិការភាពបញ្ញា ត្រូវបានគេសង្កេតឃើញជាញឹកញាប់។
- ស្ថានភាពនេះ ភាគច្រើនប៉ះពាល់ដល់ក្មេងប្រុស (X-linked)។
- ទោះបីជាមិនមានការព្យាបាលជាក់លាក់ណាមួយសម្រាប់បញ្ហានេះក៏ដោយ ក៏មានការព្យះបាលជាច្រើនដែលអាចគ្រប់គ្រងរោគសញ្ញា និងបង្កើនគុណភាពជីវិត។
ប្រសិនបើអ្នក ឬកូនរបស់អ្នកមានរោគសញ្ញាណាមួយទាំងនេះ អ្វីដែលល្អបំផុតដែលត្រូវធ្វើគឺកុំភ័យស្លន់ស្លោ ប៉ុន្តែត្រូវស្វែងរកដំបូន្មានពីគ្រូពេទ្យឱ្យបានឆាប់តាមដែលអាចធ្វើទៅបាន។ សូមចងចាំថា អ្នកមិនឯកាក្នុងដំណើរនេះទេ ហើយការសុំជំនួយ និងការទទួលបានព័ត៌មាននឹងជួយអ្នកឱ្យស៊ូទ្រាំនឹងស្ថានភាពនេះបានកាន់តែប្រសើរ។
រោគសញ្ញាគ្រីស្ទានសុ ន ជំងឺហ្សែន ប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទ តំណភ្ជាប់ X ពិការភាពបញ្ញា ជំងឺឆ្កួតជ្រូក ការយឺតយ៉ាវក្នុងការអភិវឌ្ឍ
💬 Comments (0)
មិនទាន់មានយោបល់ណាមួយត្រូវបានបង្ហោះនៅឡើយទេ។ បញ្ចូលមតិរបស់អ្នកនៅទីនេះជាលើកដំបូង។
បន្ថែមមតិរបស់អ្នក។