ចូរយើងរៀនអ្វីៗគ្រប់យ៉ាងអំពីការធ្វើតេស្ត G6PD តាមរបៀបសាមញ្ញ។

តើគ្រូពេទ្យរបស់អ្នកបានប្រាប់អ្នកឱ្យធ្វើតេស្ត G6PD ដែរឬទេ? ឬក៏អ្នកកំពុងស្វែងរកការធ្វើតេស្តនេះដោយសារតែកូនតូចរបស់អ្នកមានខាន់លឿង ហើយវាមិនបាត់ទៅវិញ? ប្រហែលជាអ្នកទើបតែឮពាក្យ G6PD។ វាជារឿងធម្មតាទេដែលអ្នកមានការភ័យខ្លាចបន្តិច ព្រោះឈ្មោះរបស់វាចម្លែកបន្តិច។ ប៉ុន្តែកុំខ្លាចអ្វីទាំងអស់។ ថ្ងៃនេះ យើងនឹងនិយាយអំពីការធ្វើតេស្ត G6PD នេះ និងកង្វះ G6PD ដែលបណ្តាលឱ្យវាតាមរបៀបសាមញ្ញបំផុតដែលអ្នកអាចយល់បាន។

ចូរយើងមើលជាមុនសិនថា តើ G6PD ជាអ្វី?

មិនអីទេ ចូរយើងចាប់ផ្តើមជាមួយឧទាហរណ៍សាមញ្ញមួយ។ ស្រមៃថាកោសិកាឈាមក្រហមនៅក្នុងខ្លួនរបស់អ្នកគឺដូចជាផ្ទះតូចៗ។ នៅខាងក្នុងផ្ទះទាំងនេះ ការងារសំខាន់ក្នុងការដឹកជញ្ជូនអុកស៊ីសែនកើតឡើង។ ឥឡូវនេះ ត្រូវតែមាន «អ្នកយាម» ដើម្បីការពារផ្ទះទាំងនេះ ដើម្បីរក្សាឱ្យពួកវារឹងមាំ។ ដូច្នេះ មានកម្មករពិសេសមួយហៅថា G6PD ដែលការពារផ្ទះរបស់យើង ហៅថាកោសិកាឈាមក្រហម និងជួយរក្សាឱ្យពួកវាមានសុខភាពល្អ។

និយាយ​តាម​វេជ្ជសាស្ត្រ G6PD គឺជាឈ្មោះខ្លីសម្រាប់អង់ស៊ីម glucose-6-phosphate dehydrogenase ។ អង់ស៊ីមគឺជាប្រូតេអ៊ីនដែលជួយរាងកាយរបស់យើងអនុវត្តដំណើរការគីមីផ្សេងៗបានត្រឹមត្រូវ។ មុខងារចម្បងរបស់អង់ស៊ីម G6PD នេះគឺដើម្បីការពារកោសិកាឈាមក្រហមរបស់យើងពីសារធាតុគីមីមួយចំនួន (ហៅថាប្រភេទអុកស៊ីសែនដែលមានប្រតិកម្ម) ដែលអាចបំផ្លាញពួកវា។

ដូច្នេះ ប្រសិនបើរាងកាយរបស់មនុស្សម្នាក់ខ្វះអង់ស៊ីមការពារនេះ ឬអង់ស៊ីមហៅថា G6PD គ្រប់គ្រាន់ យើងហៅវាថា កង្វះ G6PD ។ នេះជាតំណពូជ មានន័យថាវាត្រូវបានទទួលមរតក។ មនុស្សដែលមានបញ្ហានេះមានចំនួនកោសិកាឈាមក្រហមខ្សោយជាងបន្តិច។ វាដូចជាផ្ទះដែលគ្មានអង់ស៊ីមការពារ។ បន្ទាប់មក នៅពេលដែលប៉ះពាល់នឹងរបស់ជាក់លាក់ កោសិកាឈាមក្រហមទាំងនេះចាប់ផ្តើមរលួយ ហើយត្រូវបានបំផ្លាញយ៉ាងឆាប់រហ័ស។ នៅពេលដែលរាងកាយមិនអាចបង្កើតកោសិកាឈាមក្រហមថ្មី ហើយកោសិកាចាស់ត្រូវបានបំផ្លាញលឿនជាងមុន ស្ថានភាពមួយហៅថា ភាពស្លេកស្លាំងកើតឡើង។ នៅពេលដែលកោសិកាឈាមក្រហមរលួយតាមរបៀបនេះ យើងហៅវាថា ភាពស្លេកស្លាំង hemolytic ។

ដូច្នេះតើពេលណាអ្នកគួរធ្វើតេស្ត G6PD?

ភាគច្រើននៃពេលវេលា អ្នកដែលមានជំងឺកង្វះ G6PD មិនបង្ហាញរោគសញ្ញាអ្វីឡើយ។ ពួកគេរស់នៅក្នុងជីវិតធម្មតា។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ មានតែនៅពេលដែលពួកគេត្រូវបានប៉ះពាល់នឹង 'កត្តាជំរុញ' មួយចំនួនប៉ុណ្ណោះ ទើបស្ថានភាពភាពស្លេកស្លាំង hemolytic ដែលយើងបាននិយាយពីមុនកើតឡើង ហើយរោគសញ្ញាលេចឡើង។

ឥឡូវសូមមើលថាតើកត្តាជំរុញទាំងនេះជាអ្វី។

ដូច្នេះ នៅពេលដែលអ្នកប៉ះពាល់នឹងកត្តាជំរុញបែបនេះ អ្នកអាចនឹងមានរោគសញ្ញានៃភាពស្លេកស្លាំងដោយសារជំងឺ hemolytic។ នោះហើយជាពេលដែលគ្រូពេទ្យអាចណែនាំឱ្យធ្វើតេស្ត G6PD។ សូមមើលថាតើរោគសញ្ញាទាំងនេះស្តាប់ទៅស៊ាំនឹងអ្នកឬអត់។

ហេតុអ្វីបានជាធ្វើតេស្ត G6PD ចំពោះទារកតូចៗ?

ជំងឺខាន់លឿងគឺជារឿងធម្មតាណាស់ចំពោះទារកទើបនឹងកើត។ ភាគច្រើនវានឹងបាត់ទៅវិញដោយខ្លួនឯងក្នុងរយៈពេលពីរបីថ្ងៃទៅពីរសប្តាហ៍។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ ប្រសិនបើទារកខ្លះមានជំងឺខាន់លឿងលើសពីពីរសប្តាហ៍ ហើយរកមិនឃើញមូលហេតុច្បាស់លាស់ គ្រូពេទ្យរបស់អ្នកអាចណែនាំឱ្យធ្វើតេស្ត G6PD។

លើសពីនេះ ប្រសិនបើអ្នកដឹងថាមាននរណាម្នាក់នៅក្នុងគ្រួសាររបស់អ្នកមានជំងឺកង្វះ G6PD វាជាគំនិតល្អក្នុងការធ្វើតេស្តនេះបន្ទាប់ពីទារកកើតមក។ តាមរបៀបនោះ អ្នកអាចដឹងអំពីរឿងនេះជាមុន និងចាត់វិធានការប្រុងប្រយ័ត្ន។

តើកង្វះ G6PD កើតមានញឹកញាប់ប៉ុណ្ណា?

នេះពិតជាជំងឺហ្សែនមួយដែលកើតមានជាទូទៅនៅលើពិភពលោក។ គេជឿថាមនុស្សជាង ៤០០ លាននាក់នៅទូទាំងពិភពលោកមានជំងឺនេះ។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ ដូចដែលយើងបាននិយាយពីមុនមក មនុស្សភាគច្រើនទាំងនេះនឹងមិនជួបប្រទះរោគសញ្ញាណាមួយឡើយពេញមួយជីវិតរបស់ពួកគេ។

កង្វះ G6PD ដែលមានរោគសញ្ញាច្រើនកើតលើបុរសជាងស្ត្រី ហើយច្រើនកើតលើមនុស្សដែលមានដើមកំណើតអាស៊ី អាហ្វ្រិក ឬមេឌីទែរ៉ាណេ។

តើការធ្វើតេស្ត G6PD ត្រូវបានធ្វើយ៉ាងដូចម្តេច?

នេះ​គឺជា​ការធ្វើតេស្តឈាម​ជា​ប្រចាំ​ដ៏សាមញ្ញ​មួយ។ គ្មាន​អ្វី​ដែល​ត្រូវ​ខ្លាច​នោះ​ទេ។ វា​ត្រូវ​ចំណាយ​ពេល​តិច​ជាង​ប្រាំ​នាទី។

• ម្ជុលតូចមួយត្រូវបានបញ្ចូលទៅក្នុងសរសៃឈាមវ៉ែននៅក្នុងដៃរបស់អ្នកជំងឺ ហើយយកសំណាកឈាម។
• បន្ទាប់មកបំណែកត្រូវបានដកចេញ ហើយម្នាងសិលាតូចមួយត្រូវបានអនុវត្ត។

មនុស្សមួយចំនួនមានការភ័យខ្លាចបន្តិចបន្តួចចំពោះម្ជុល (នេះត្រូវបានគេហៅថា ទ្រីប៉ាណូហ្វូប៊ី)។ ប្រសិនបើអ្នកមានការភ័យខ្លាចនេះ សូមប្រាប់គិលានុបដ្ឋាយិកាដែលបូមឈាមរបស់អ្នក។ ពួកគេនឹងជួយអ្នក។ អ្នកអាចងាកមុខចេញ ដកដង្ហើមយឺតៗ ឬមានមិត្តភក្តិ ឬសមាជិកគ្រួសារនៅជាមួយអ្នកអំឡុងពេលបូមឈាម។

របៀបធ្វើតេស្តនេះសម្រាប់ទារក

ដោយសារតែវាពិបាកក្នុងការយកឈាមពីដៃទារក គំរូឈាមត្រូវបានយកចេញពីកែងជើងរបស់ពួកគេ។ ដោយប្រុងប្រយ័ត្នបំផុត ម្ជុលតូចមួយត្រូវបានប្រើដើម្បីចាក់ចំណុចតូចមួយនៅលើកែងជើង ហើយឈាមពីរបីដំណក់ត្រូវបានប្រមូល។ បន្ទាប់មកបង់រុំតូចមួយត្រូវបានបិទលើកន្លែងនោះ។ ទារកអាចមានអារម្មណ៍ឈឺចាប់បន្តិច ប៉ុន្តែវានឹងបាត់ទៅវិញយ៉ាងឆាប់រហ័ស។ អាចមានស្នាមជាំបន្តិច ប៉ុន្តែវានឹងជាសះស្បើយក្នុងរយៈពេលមួយថ្ងៃ ឬពីរថ្ងៃ។

តើខ្ញុំត្រូវការរៀបចំមុនពេលធ្វើតេស្តដែរឬទេ?

នេះ​ជា​បញ្ហា​សំខាន់​ណាស់។ មែនហើយ មាន​រឿង​មួយ​ចំនួន​ដែល​ត្រូវ​ប្រុងប្រយ័ត្ន។

• ប្រាប់គ្រូពេទ្យរបស់អ្នកអំពីថ្នាំទាំងអស់ដែលអ្នកប្រើ (រួមទាំងវីតាមីន និងអាហារបំប៉ន)។
• ថ្នាំ និងអាហារមួយចំនួនអាចប៉ះពាល់ដល់លទ្ធផលនៃការធ្វើតេស្តនេះ។ ដូច្នេះគ្រូពេទ្យរបស់អ្នកអាចប្រាប់អ្នកឱ្យជៀសវាងការញ៉ាំសណ្តែកហ្វាវ៉ា ឬឈប់ប្រើថ្នាំមួយចំនួនដែលមានផ្ទុកស៊ុលហ្វារយៈពេលពីរបីថ្ងៃ។
• ជាធម្មតា ការតមអាហារមិនត្រូវបានទាមទារមុនពេលធ្វើតេស្តនេះទេ។

តើមានហានិភ័យណាមួយជាមួយនឹងការធ្វើតេស្តនេះទេ?

នេះ​ជា​ការ​ធ្វើ​តេស្ត​ដែល​មាន​ហានិភ័យ​ទាប​ណាស់។ ដូច​ការ​ធ្វើ​តេស្ត​ឈាម​ដទៃ​ទៀត​ដែរ

• មុខរបួសតូចមួយនៅកន្លែងដែលម្ជុលត្រូវបានបញ្ចូល។
• ស្នាមជាំតូចមួយ
• កម្រណាស់ដែលមានការហូរឈាម ឬការឆ្លងមេរោគ

រឿងបែបនេះអាចកើតឡើង ប៉ុន្តែជាធម្មតារឿងទាំងនេះជាសះស្បើយទាំងស្រុងក្នុងរយៈពេលមួយថ្ងៃ ឬពីរថ្ងៃ។

តើរបាយការណ៍តេស្តនិយាយអ្វីខ្លះ?

ប្រសិនបើរបាយការណ៍របស់អ្នកបង្ហាញថាកម្រិត G6PD របស់អ្នកទាប វាមានន័យថាអ្នកមានជំងឺកង្វះ G6PD។ ប៉ុន្តែវាមិនមានន័យថាអ្នកពិតជាមានជំងឺស្លេកស្លាំងដោយសារជំងឺឈាមកកនោះទេ។ មនុស្សជាច្រើនរស់នៅដោយគ្មានរោគសញ្ញាអ្វីទាំងអស់។ រឿងសំខាន់បំផុតគឺត្រូវនៅឱ្យឆ្ងាយពីកត្តាដែលបង្កឱ្យមានរោគសញ្ញា។

ស្ត្រីមួយចំនួនអាចមានកម្រិត G6PD ទាបជាងធម្មតាបន្តិច។ នេះមានន័យថាពួកគេជា "អ្នកផ្ទុក" នៃកង្វះ G6PD។ និយាយឱ្យសាមញ្ញទៅ ពួកគេមានទាំងហ្សែនសម្រាប់កង្វះ G6PD និងហ្សែនដែលមានសុខភាពល្អនៅក្នុងហ្សែនរបស់ពួកគេ។ មនុស្សទាំងនេះជាធម្មតាមិនមានរោគសញ្ញាទេ។ ប៉ុន្តែពួកគេអាចចម្លងហ្សែននេះទៅកូនៗរបស់ពួកគេ។

តើខ្ញុំគួរទៅជួបគ្រូពេទ្យម៉ោងប៉ុន្មាន?

មនុស្សជាច្រើនដែលមានជំងឺកង្វះ G6PD រស់នៅដោយជោគជ័យដោយគ្មានកត្តាជំរុញ។ ប៉ុន្តែប្រសិនបើអ្នកវិវត្តទៅជារោគសញ្ញានៃភាពស្លេកស្លាំង hemolytic ហើយរោគសញ្ញាទាំងនោះរួមមាន៖

• ប្រសិនបើវាធ្ងន់ធ្ងរពេក មិនអាចធ្វើសកម្មភាពប្រចាំថ្ងៃរបស់អ្នកបាន
• ប្រសិនបើវាមានរយៈពេលលើស ពី 24-48 ម៉ោង

សូមទៅជួបគ្រូពេទ្យរបស់អ្នកជាបន្ទាន់។ ក្នុងករណីធ្ងន់ធ្ងរ អ្នកប្រហែលជាត្រូវសម្រាកព្យាបាលនៅមន្ទីរពេទ្យ។ ក្នុងករណីមានអាសន្នបែបនេះ អ្នកគួរតែទៅផ្នែកសង្គ្រោះបន្ទាន់ (ETU) នៃមន្ទីរពេទ្យដែលនៅជិតបំផុត។