តើកូនតូចរបស់អ្នកតែងតែអស់កម្លាំង និងងងុយគេងមែនទេ? តើវាពិបាកខ្លាំងណាស់ ទោះបីជាគាត់ផ្តាសាយ ឬខកខានញ៉ាំអាហារក៏ដោយ? តើគាត់ក្អួត ឬបាត់បង់កម្លាំងនៅពេលបែបនេះទេ? ប្រហែលជាមានបញ្ហាសុខភាពណាមួយនៅពីក្រោយរឿងទាំងនេះ ដែលយើងមិនសូវនិយាយច្រើនទេ ប៉ុន្តែវាសំខាន់ណាស់ដែលត្រូវដឹង។ នោះគឺជាស្ថានភាពមួយហៅថា កង្វះ MCAD។ ថ្ងៃនេះ យើងនឹងនិយាយអំពីរឿងនេះយ៉ាងសាមញ្ញ តាមរបៀបដែលអ្នកអាចយល់បាន។
BMI Calculator
Know your body mass index (BMI) and weight classification
និយាយឲ្យសាមញ្ញទៅ តើកង្វះ MCAD ជាអ្វី?
សូមស្រមៃគិតថារាងកាយរបស់យើងដូចជាឡានមួយ។ ឡានត្រូវការប្រេងឥន្ធនៈដើម្បីដំណើរការ។ ដូចគ្នាដែរ រាងកាយរបស់យើងត្រូវការថាមពលដើម្បីធ្វើការងាររបស់វា។ យើងទទួលបានថាមពលនេះពីអាហារដែលយើងញ៉ាំ។ ប្រភពថាមពលសំខាន់ៗរបស់យើងគឺកាបូអ៊ីដ្រាត (ម្សៅ) និងខ្លាញ់។
ជាធម្មតា រាងកាយរបស់យើងប្រើប្រាស់កាបូអ៊ីដ្រាតជាមុនសិនសម្រាប់ថាមពល។ ប៉ុន្តែនៅពេលដែលយើងមិនបានញ៉ាំអាហាររាប់ម៉ោង ឬនៅពេលដែលយើងមិនអាចញ៉ាំអាហារបានដោយសារជំងឺដូចជាគ្រុនក្តៅ ឬក្អួត រាងកាយរបស់យើងចាប់ផ្តើមប្រើប្រាស់ខ្លាញ់ជាប្រភពថាមពលបន្ទាប់បន្សំ។
មានអង់ស៊ីមពិសេសមួយនៅក្នុងខ្លួនរបស់យើងដែលបំប្លែងខ្លាញ់នេះទៅជាថាមពល។ វាត្រូវបានគេហៅថា មេឌីមៀលឆៃណាស អាស៊ីលកូអង់ស៊ីម អេ ឌីអ៊ីដ្រូហ្សែនេស ។ អង់ស៊ីមនេះជួយបំបែកអាស៊ីតខ្លាញ់ខ្សែសង្វាក់មធ្យមដែលមាននៅក្នុងអាហារដែលយើងញ៉ាំ និងនៅក្នុងខ្លួនរបស់យើង និងបង្កើតថាមពល។
ចំពោះកុមារដែលមាន កង្វះ MCAD រាងកាយមិនផលិតអង់ស៊ីមពិសេសគ្រប់គ្រាន់ដែលខ្ញុំបានលើកឡើងនោះទេ។ នោះមានន័យថាមានកង្វះខាតនៅក្នុងវា។ ដូច្នេះអ្វីដែលកើតឡើងគឺថា ប្រសិនបើកុមារនេះមិនញ៉ាំអាហារក្នុងរយៈពេលយូរ រាងកាយរបស់គាត់មិនអាចប្រើខ្លាញ់ដើម្បីបង្កើតថាមពលបានទេ។ ដោយសារតែបញ្ហានេះ ថាមពលរបស់រាងកាយថយចុះភ្លាមៗ ហើយកុមារនោះឃើញថាខ្លួនឯងស្ថិតក្នុងស្ថានភាពលំបាក។
តើស្ថានភាពនេះកើតឡើងយ៉ាងដូចម្តេច? តើវាជាតំណពូជទេ?
មែនហើយ នេះគឺជា ស្ថានភាពហ្សែនទាំងស្រុង ។ នោះមានន័យថាវាត្រូវបានទទួលមរតកពីម្តាយ ឬឪពុក។ មូលហេតុនៃបញ្ហានេះគឺការផ្លាស់ប្តូរហ្សែនដែលហៅថា 'ACADM'។
នេះត្រូវបានទទួលមរតកក្នុងគំរូ 'អូតូសូម រេស៊ីវ' ។ ខ្ញុំនឹងពន្យល់ពីអត្ថន័យរបស់វាដោយសាមញ្ញ។
ស្រមៃថាឪពុកម្តាយទាំងពីរមានច្បាប់ចម្លងដែលមានសុខភាពល្អមួយនៃហ្សែន ACADM ហើយច្បាប់ចម្លងមួយទៀតមានការផ្លាស់ប្តូរតិចតួច (ការផ្លាស់ប្តូរហ្សែន)។ ប៉ុន្តែដោយសារតែពួកគេមានច្បាប់ចម្លងដែលមានសុខភាពល្អមួយ ឪពុកម្តាយទាំងពីរមិនបង្ហាញរោគសញ្ញាអ្វីទាំងអស់។ ពួកគេត្រូវបានគេហៅថា អ្នកផ្ទុក។
នៅពេលដែលឪពុកម្តាយមួយចំនួនដែលមានផ្ទុកមេរោគដូចនេះមានកូន
- មានឱកាស 25% ដែលកុមារនឹងវិវត្តទៅជាស្ថានភាពនេះ (ប្រសិនបើពួកគេទទួលមរតកហ្សែនដែលបានផ្លាស់ប្តូរពីម្តាយនិងឪពុករបស់ពួកគេ)។
- មានឱកាស 50% ដែលកុមារនឹងក្លាយជាអ្នកផ្ទុកមេរោគដែលគ្មានរោគសញ្ញា ដូចឪពុកម្តាយដែរ។
- មានឱកាស 25% ដែលកុមារនឹងមិនទទួលមរតកហ្សែនដែលបានផ្លាស់ប្តូរនេះទាល់តែសោះ ហើយនឹងក្លាយជាកុមារដែលមានសុខភាពល្អទាំងស្រុង។
ចំណុចសំខាន់នោះគឺថា ដោយសារនេះជាស្ថានភាពហ្សែន ឪពុកម្តាយមិនអាចធ្វើអ្វីបានមុន ឬអំឡុងពេលមានផ្ទៃពោះ ដើម្បីការពារវាពីការចម្លងទៅកូនរបស់ពួកគេឡើយ។ ដូច្នេះកុំមានអារម្មណ៍ថាមានកំហុសចំពោះវា។
Natural solutions for hair fall
100% natural hair solutions for alopecia and medical hair loss.
Check Availability →តើអ្វីទៅជារោគសញ្ញានៃកង្វះ MCAD?
រោគសញ្ញាទាំងនេះជាធម្មតាលេចឡើងក្នុងវ័យទារក ឬវ័យកុមារភាព ជាពិសេសនៅពេលដែលកុមារមានគ្រុនក្តៅ ឬក្អួត ហើយមិនអាចញ៉ាំអាហារបាន ឬនៅពេលដែលគម្លាតរវាងអាហារកើនឡើង។
ចូរយើងបំបែករោគសញ្ញាទាំងនេះជាពីរប្រភេទ។
| រោគសញ្ញាដែលឃើញជាញឹកញាប់ | ស្ថានភាពធ្ងន់ធ្ងរ និងបន្ទាន់ |
|---|---|
| ជាតិស្ករក្នុងឈាមទាប (Hypoglycemia): កុមារអាចស្រាប់តែស្លេកស្លាំង បែកញើស និងត្រជាក់។ | ប្រកាច់៖ ការបាត់បង់ស្មារតីភ្លាមៗ និងការប្រកាច់។ |
| ក្អួត៖ ក្អួតអាហារ។ | ពិបាកដកដង្ហើម៖ ពិបាកដកដង្ហើម។ |
| ងងុយគេង និង អស់កម្លាំងខ្លាំងពេក៖ អារម្មណ៍ងងុយគេង និង អស់កម្លាំង ដែលធ្វើឱ្យកុមារពិបាកដាស់។ | បញ្ហាថ្លើម៖ ការខូចខាតថ្លើម។ |
| សាច់ដុំខ្សោយ៖ មានអារម្មណ៍ទន់ខ្សោយ និងស្ពឹក។ | ការខូចខាតខួរក្បាល និងសន្លប់៖ បាត់បង់ស្មារតី។ |
តើគ្រូពេទ្យធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យជំងឺនេះដោយរបៀបណា?
រឿងដ៏ល្អបំផុតនៅទីនេះ គឺថាសព្វថ្ងៃនេះ នៅពេលដែលកូនកើតមក ទារកទើបនឹងកើតក៏កើតមកដែរ។ការពិនិត្យទារកទើបនឹងកើតអនុញ្ញាតឱ្យមានការរកឃើញជំងឺជាច្រើនបានយ៉ាងឆាប់រហ័ស ដូចជាកង្វះ MCAD។ ការធ្វើតេស្តនេះត្រូវបានអនុវត្តដោយប្រើឈាមពីរបីដំណក់ដែលយកចេញពីកែងជើងរបស់ទារកពីរបីថ្ងៃបន្ទាប់ពីកំណើត។
នេះមានន័យថា កុមារអាចត្រូវបានធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យថាមានជំងឺនេះមុនពេលពួកគេបង្ហាញរោគសញ្ញាណាមួយ។ នេះជាអ្វីមួយដែលអាចជួយសង្គ្រោះជីវិតរបស់ពួកគេ។
ប្រសិនបើការពិនិត្យទារកទើបនឹងកើតបង្កើនការសង្ស័យអំពីស្ថានភាពនេះ គ្រូពេទ្យនឹងបញ្ជាឱ្យធ្វើតេស្តបន្ថែមទៀតដើម្បីបញ្ជាក់វា។
- ការធ្វើតេស្តហ្សែន
- ការធ្វើតេស្តឈាម និងទឹកនោម
បន្ទាប់ពីបញ្ជាក់ពីជំងឺនេះរួច គ្រូពេទ្យនឹងផ្តល់ការព្យាបាល និងដំបូន្មានចាំបាច់ដល់កុមារ។
តើមានវិធីព្យាបាលអ្វីខ្លះសម្រាប់បញ្ហានេះ? តើត្រូវថែទាំកុមារដោយរបៀបណា?
ការព្យាបាលកង្វះ MCAD ភាគច្រើនពាក់ព័ន្ធនឹង ការគ្រប់គ្រងរបបអាហាររបស់កុមារ ។ រឿងសំខាន់បំផុតនៅទីនេះគឺរក្សាកម្រិតថាមពលរបស់កុមារ។ នោះគឺកុមារ មិនគួរញ៉ាំអាហាររយៈពេលយូរនោះទេ ។
ខាងក្រោមនេះជាចំណុចសំខាន់ៗមួយចំនួនដែលត្រូវពិចារណាក្នុងអំឡុងពេលព្យាបាល និងការគ្រប់គ្រង។
- ផ្តល់អាហារញឹកញាប់៖ កុំទុកឲ្យកូនរបស់អ្នកឃ្លានរាប់ម៉ោង។ បន្ថែមពីលើអាហារសំខាន់ៗ អ្នកគួរតែផ្តល់អាហារសម្រន់។ វាមិនល្អទេក្នុងការមិនញ៉ាំអាហាររយៈពេលយូរ សូម្បីតែពេលយប់។ នៅពេលកូនរបស់អ្នកនៅតូច អ្នកប្រហែលជាត្រូវដាស់គាត់នៅពេលយប់ ដើម្បីឲ្យគាត់ញ៉ាំទឹកដោះគោ និងអាហារខ្លះ។
- អាហារសម្បូរទៅដោយកាបូអ៊ីដ្រាត៖ រួមបញ្ចូលអាហារដែលមានម្សៅដូចជាអង្ករ នំប៉័ង ដំឡូង ដំឡូងជ្វា និងគ្រាប់ធញ្ញជាតិនៅក្នុងរបបអាហាររបស់កូនអ្នក។ ទាំងនេះផ្តល់ឱ្យរាងកាយនូវថាមពលដែលវាត្រូវការយ៉ាងងាយស្រួល។
- កំណត់អាហារដែលមានជាតិខ្លាញ់ខ្ពស់៖ នេះមិនមានន័យថាកាត់បន្ថយជាតិខ្លាញ់ទាំងស្រុងនោះទេ ប៉ុន្តែវាជាគំនិតល្អក្នុងការកំណត់របស់របរដូចជាអាហារដែលមានជាតិខ្លាញ់ខ្ពស់ និងចៀន។
- ថ្នាំបំប៉ន Carnitine៖ កុមារមួយចំនួនអាចនឹងត្រូវបានផ្តល់ថ្នាំបំប៉នមួយឈ្មោះថា "Carnitine" ដោយគ្រូពេទ្យរបស់ពួកគេ។ វាជួយរាងកាយបំប្លែងជាតិខ្លាញ់ទៅជាថាមពល។
តើអ្នកធ្វើអ្វីនៅពេលអ្នកឈឺ?
នេះជារឿងសំខាន់បំផុត។ ប្រសិនបើកុមារដែលខ្វះ MCAD មានជំងឺដូចជាគ្រុនក្តៅ ក្អួត ឬរាគ វាមានគ្រោះថ្នាក់ខ្លាំងណាស់។ ពីព្រោះនៅពេលនោះកុមារនឹងមិនញ៉ាំអាហារទេ ហើយថាមពលរបស់រាងកាយនឹងថយចុះយ៉ាងឆាប់រហ័ស។
ត្រូវទៅជួបគ្រូពេទ្យជានិច្ចនៅពេលឈឺ។ ទន្ទឹមនឹងនេះ នៅផ្ទះ ចូរឲ្យកូនរបស់អ្នកផឹកទឹកដែលមានជាតិស្ករ ឬគ្លុយកូស (ឧទាហរណ៍ ជីវ៉ានី ទឹកផ្លែឈើ)។ កុំឲ្យគាត់ឃ្លានឲ្យសោះ។
ពេលខ្លះ ប្រសិនបើកុមារត្រូវទទួលការវះកាត់ ពួកគេនឹងត្រូវតមអាហារមុនពេលវះកាត់។ ក្នុងករណីបែបនេះ គ្រូពេទ្យនឹងបញ្ជូនកុមារទៅមន្ទីរពេទ្យ ហើយផ្តល់ជាតិទឹកក្នុងសរសៃឈាម (ទឹកអំបិលគ្លុយកូស) ដើម្បីរក្សាជាតិទឹកឱ្យនៅគ្រប់គ្រាន់។
តើខ្ញុំគួរទៅជួបគ្រូពេទ្យនៅពេលណា? តើខ្ញុំគួរទៅ ETU នៅពេលណា?
ប្រសិនបើកូនរបស់អ្នកត្រូវបានគេធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យថាមានជំងឺកង្វះ MCAD សូមទៅជួបគ្រូពេទ្យរបស់អ្នកជាបន្ទាន់ក្នុងស្ថានភាពដូចខាងក្រោម៖
- ប្រសិនបើកុមារមិនញ៉ាំអាហារធម្មតា ឬរំលងអាហារ។
- ប្រសិនបើកុមារមានគ្រុនក្តៅ បន្តងងុយគេងខ្លាំងពេក ឬមើលទៅហាក់ដូចជាស្លេកស្លាំង។
- ប្រសិនបើកុមារនៅតែបន្តក្អួត។
ពេលណាត្រូវទៅអង្គភាពព្យាបាលបន្ទាន់ (ETU) ជាបន្ទាន់៖
- ប្រសិនបើកូនរបស់អ្នកមានអាការៈប្រកាច់ សូមនាំពួកគេទៅកាន់បន្ទប់សង្គ្រោះបន្ទាន់នៃមន្ទីរពេទ្យដែលនៅជិតបំផុត (ETU) ដោយមិនចាំបាច់ពន្យារពេលទៀត។ ការប្រកាច់គឺជាផលវិបាកធ្ងន់ធ្ងរបំផុតមួយនៃជំងឺនេះ។
តើកុមារដែលមានជំងឺនេះអាចរស់នៅជីវិតធម្មតាបានទេ?
ពិតណាស់! នោះជារឿងសំខាន់ និងពេញចិត្តបំផុតនៅទីនេះ។ ប្រសិនបើជំងឺនេះត្រូវបានរកឃើញទាន់ពេលវេលាតាមរយៈការពិនិត្យសុខភាពទារកទើបនឹងកើត ហើយរបបអាហារត្រូវបានគ្រប់គ្រងយ៉ាងត្រឹមត្រូវតាមការណែនាំរបស់វេជ្ជបណ្ឌិត កុមារភាគច្រើនអាចរស់នៅប្រកបដោយសុខភាពល្អ និងធម្មតាដោយគ្មានផលវិបាកអ្វីឡើយ។
ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ ប្រសិនបើជំងឺនេះមិនត្រូវបានធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យទេ ពោលគឺប្រសិនបើវាមិនត្រូវបានព្យាបាលនៅពេលដែលរោគសញ្ញាលេចឡើង កុមារចន្លោះពី 20% ទៅ 25% អាចវិវត្តទៅជាពិការភាពរយៈពេលវែង ឬសូម្បីតែស្លាប់។ នោះហើយជាមូលហេតុដែលការពិនិត្យសុខភាពទារកទើបនឹងកើត និងការរកឃើញជំងឺនេះតាំងពីដំបូងគឺមានសារៈសំខាន់ខ្លាំងណាស់។
សារយកទៅផ្ទះ
- កង្វះ MCAD មិនមែនជាជំងឺដែលបណ្តាលមកពីកំហុសរបស់ឪពុកម្តាយទេ វាគឺជាស្ថានភាពហ្សែន។
- ការធ្វើតេស្តរកមើលទារកទើបនឹងកើតដែលធ្វើឡើងបន្ទាប់ពីទារកកើតមកគឺមានសារៈសំខាន់ខ្លាំងណាស់សម្រាប់ការរកឃើញជំងឺនេះបានឆាប់។
- ការព្យាបាលសំខាន់សម្រាប់ជំងឺនេះគឺការគ្រប់គ្រងរបបអាហារ។ កុំទុកឲ្យកុមារឃ្លានយូរពេក។
- ត្រូវប្រុងប្រយ័ត្នជាពិសេសនៅពេលដែលកូនរបស់អ្នកឈឺ (គ្រុនក្តៅ ក្អួត)។ សូមទៅជួបគ្រូពេទ្យជាបន្ទាន់។
- ប្រសិនបើមានការគ្រប់គ្រងត្រឹមត្រូវ កុមារដែលមានកង្វះ MCAD អាចរស់នៅបានធម្មតា និងមានសុខភាពល្អទាំងស្រុង។ ដូច្នេះកុំបារម្ភ។
No comments yet. Be the first to share your question or experience below.