ពេលខ្លះអ្នកប្រហែលជាបានកត់សម្គាល់ឃើញថាថ្គាមខាងក្រោមរបស់ទារកទើបនឹងកើតមើលទៅតូចបន្តិច ឬថែមទាំងមើលទៅហាក់ដូចជាចង្អៀតបន្តិច។ វាជារឿងធម្មតាទេដែលឪពុកម្តាយមានការព្រួយបារម្ភបន្តិចនៅពេលពួកគេឃើញស្ថានភាពនេះ។ តាមពិតទៅ យើងហៅស្ថានភាពនេះថា Micrognathia។ កុំបារម្ភ យើងនឹងនិយាយអំពីរឿងនេះតាមរបៀបសាមញ្ញមួយសម្រាប់អ្នកយល់។
តើមីក្រូណាធីជាអ្វី?
និយាយឲ្យសាមញ្ញទៅ ថ្គាមខាងក្រោមរបស់អ្នកមិនលូតលាស់ល្អ ឬតូចជាងធម្មតា ។ វាច្រើនតែជាស្ថានភាពពីកំណើត។ នេះមានន័យថា ទារកកើតមកមានស្ថានភាពនេះ។
នេះអាចបណ្តាលឱ្យទារកមួយចំនួនមានបញ្ហាដកដង្ហើម និងពិបាកបំបៅ។ ដំណឹងល្អគឺថា ភាគច្រើននៃពេលវេលា ស្ថានភាពនេះ នឹងបាត់ទៅវិញ ដោយខ្លួនឯង នៅពេលដែលទារកលូតលាស់។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ ក្នុងករណីខ្លះ វាអាចជាប់ទាក់ទងនឹងស្ថានភាពហ្សែនផ្សេងទៀត។ ឧទាហរណ៍ វាត្រូវបានគេមើលឃើញជាមួយនឹងស្ថានភាពដូចជា បបូរមាត់ឆែប និងក្រអូមមាត់ រោគសញ្ញា Pierre Robin និងរោគសញ្ញា Treacher Collins។
តើអ្វីជាភាពខុសគ្នារវាង Retrognathia និង Micrognathia?
ឥឡូវនេះ អ្នកប្រហែលជាឆ្ងល់ថា តើ Retrognathia និង Micrognathia ជារឿងពីរផ្សេងគ្នាមែនទេ? ឬក៏វាជារឿងដូចគ្នា? ទាំងពីរនេះគឺជាស្ថានភាពដែលប៉ះពាល់ដល់ថ្គាមខាងក្រោម ឬអ្វីដែលគ្រូពេទ្យហៅថា ថ្គាមក្រោម។ ហើយពាក្យទាំងពីរនេះត្រូវបានប្រើដើម្បីពិពណ៌នាអំពីរូបរាងដូចគ្នា។
ប៉ុន្តែដើម្បីឲ្យច្បាស់លាស់ជាងនេះទៅទៀត ជំងឺ ថ្គាមខាងក្រោមបែរទៅក្រោយខុសប្រក្រតី ទាក់ទងនឹងថ្គាមខាងលើ។ វាជាបញ្ហាមួយជាមួយនឹងទីតាំងថ្គាម។ ម្យ៉ាងវិញទៀត ជំងឺថ្គាមតូចជាងធម្មតា គឺ ជាពេលដែលថ្គាមខាងក្រោមតូចជាងវា គួរមាន។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ ការបង្ហាញគ្លីនិកនៃស្ថានភាពទាំងពីរនេះច្រើនតែស្រដៀងគ្នា។
តើអ្នកណារងផលប៉ះពាល់ច្រើនជាងគេពីស្ថានភាពនេះ?
ជំងឺ Micrognathia ភាគច្រើនត្រូវបានគេឃើញចំពោះទារកដែលកើតមកមាន ស្ថានភាពហ្សែន មួយចំនួន។ ឧទាហរណ៍ វាអាចមើលឃើញជាមួយនឹងស្ថានភាពដូចជារោគសញ្ញា Pierre Robin, progeria ឬរោគសញ្ញា cri-du-chat។ ជួនកាលវាក៏អាចកើតឡើងដោយគ្មានហេតុផលច្បាស់លាស់ដែរ ដោយសារតែការផ្លាស់ប្តូរហ្សែនចៃដន្យ។
ស្ថានភាពនេះក៏អាចកើតឡើងចំពោះមនុស្សពេញវ័យដែរ ប៉ុន្តែវាមិនសូវកើតមានញឹកញាប់ទេ។ មូលហេតុចម្បងនៃជំងឺ micrognathia ចំពោះមនុស្សពេញវ័យ គឺការបាក់ ឬថ្គាមរអិល ដោយសារគ្រោះថ្នាក់ ឬ ការឈឺចុកចាប់ នៃសន្លាក់ temporomandibular (TMJ)។
តើមីក្រូជីណាធីយ៉ាកើតមានញឹកញាប់ប៉ុណ្ណា?
មីក្រូជីណាធីយ៉ា គឺជាស្ថានភាពមួយចំពោះទារកទើបនឹងកើត។តាមពិតទៅ វាជារឿង ធម្មតា ទេដែលទារកមានថ្គាមខាងក្រោមលេចចេញបន្តិចនៅពេលពួកគេធំឡើង។ ចំពោះទារកភាគច្រើន ជំងឺ micrognathia នេះនឹងបាត់ទៅវិញ ដោយខ្លួនឯង តាមពេលវេលា។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ ប្រសិនបើវាត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ទៅនឹងជំងឺហ្សែន វាមិនសូវជាបាត់ទៅវិញ ដោយខ្លួនឯង ទេ។
តើរោគសញ្ញានៃមីក្រូណាធីមានអ្វីខ្លះ?
ទារក និងកុមារតូចៗដែលមានស្ថានភាពនេះអាចបង្ហាញរោគសញ្ញាផ្សេងៗ។
លក្ខណៈពិសេសនៃទារក និងកុមារតូចៗ
- ការដកដង្ហើមមានសំឡេងរំខាន៖ ប្រសិនបើកូនរបស់អ្នកបង្កើតសំឡេងមិនធម្មតានៅពេលដកដង្ហើម វាអាចជាសញ្ញានៃស្ថានភាពនេះ។ វាអាចស្តាប់ទៅដូចជាការស្ទះច្រមុះ។
- ជំងឺងងុយគេង ឬបញ្ហាដកដង្ហើមផ្សេងទៀត៖ ទារកខ្លះអាចជួបប្រទះនឹងការថប់ដង្ហើមបន្តិចពេលកំពុងគេង។ នេះដោយសារតែថ្គាមខាងក្រោមមានទំហំតូច ហើយអណ្តាតអាចធ្លាក់ចុះ ហើយបិទផ្លូវដង្ហើម។ នេះអាចបណ្តាលឱ្យទារកភ្ញាក់ពីដំណេកញឹកញាប់។
- បញ្ហាជាមួយការបំបៅ៖ ដោយសារថ្គាមខាងក្រោមតូច វាអាចពិបាកសម្រាប់ទារកក្នុងការបើកមាត់បានត្រឹមត្រូវ ជាប់នឹងក្បាលសុដន់បានត្រឹមត្រូវ និងបឺត។ នេះអាចធ្វើឱ្យទារកមានអារម្មណ៍អស់កម្លាំងពេលបំបៅដោះកូន ហើយអាចធ្វើឱ្យទឹកដោះជាប់។
- ការឡើងទម្ងន់មិនល្អ៖ ដោយសារតែទារកមិនអាចបៅដោះម្តាយបានត្រឹមត្រូវ ទារកអាចនឹងមិនឡើងទម្ងន់សមស្របសម្រាប់អាយុរបស់គាត់ទេ។
- មិនអាចគេងលក់ស្រួល៖ ទារកអាចមិនអាចគេងលក់ស្រួលបានទេដោយសារតែពិបាកដកដង្ហើម។
លក្ខណៈរបស់មនុស្សពេញវ័យ
មនុស្សពេញវ័យដែលមានជំងឺ micrognathia អាចវិវត្តទៅជា ជំងឺស្ទះផ្លូវដង្ហើមពេលគេង ។ មនុស្សមួយចំនួនប្រើឧបករណ៍ដូចជាម៉ាស៊ីន CPAP ដើម្បីគ្រប់គ្រងរោគសញ្ញារបស់ពួកគេ។ អ្នកផ្សេងទៀតអាចត្រូវការដែកទ្រថ្គាម ឬការវះកាត់កែតម្រូវថ្គាម។
តើអ្វីទៅជាមូលហេតុនៃមីក្រូណាធីយ៉ា?
ក្នុងករណីភាគច្រើន ស្ថានភាពនេះហៅថា micrognathia គឺកើតពីកំណើត មានន័យថាវាកើតឡើងនៅពេលដែលទារកនៅក្នុងផ្ទៃនៅឡើយ។
- ហ្សែន៖ ជួនកាលបញ្ហានេះអាចត្រូវបានបន្តពីមួយជំនាន់ទៅមួយជំនាន់តាមរយៈហ្សែន។ នេះមានន័យថា ប្រសិនបើម្តាយ ឪពុក ឬនរណាម្នាក់ក្នុងគ្រួសារមានជំងឺនេះ ទារកទំនងជាមានជំងឺនេះដែរ។
- ការផ្លាស់ប្តូរហ្សែនចៃដន្យ៖ ជួនកាលវាបណ្តាលមកពីការផ្លាស់ប្តូរហ្សែនចៃដន្យ។ នេះមានន័យថាហ្សែនអាចផ្លាស់ប្តូរដោយចៃដន្យដោយគ្មានហេតុផលច្បាស់លាស់។
- ករណីដែលមូលហេតុមិនត្រូវបានគេដឹង៖ ជួនកាល រកមិនឃើញមូលហេតុជាក់លាក់ណាមួយឡើយ។
តើមានលក្ខខណ្ឌអ្វីទៀតដែលទាក់ទងនឹងមីក្រូហ្គណាធីយ៉ា?
ជំងឺ Micrognathia អាចជាប់ទាក់ទងនឹង រោគសញ្ញាហ្សែន និងស្ថានភាពវេជ្ជសាស្ត្រ មួយចំនួនទៀត។ ស្ថានភាពមួយចំនួនទាំងនេះរួមមាន៖
- បបូរមាត់ឆែប និងក្រអូមមាត់ឆែប
- រោគសញ្ញា Pierre Robin
- រោគសញ្ញា Treacher Collins
- ទ្រីសូមី ១៣
- ទ្រីសូមី ១៨
- រោគសញ្ញា Beckwith-Wiedemann
- រោគសញ្ញាស្ទីកឡឺរ
- ជំងឺប្រូហ្សេរ៉ា
- ការបង្កើតឆ្អឹងខ្ចី (Achondrogenesis)
- រោគសញ្ញាគ្រីឌូឆាត
- រោគសញ្ញា Turner
- រោគសញ្ញាម៉ាហ្វាន
- រោគសញ្ញាសេកែល
- រោគសញ្ញា Russell-Silver
- រោគសញ្ញា Hallermann-Streiff
- ជំងឺមីក្រូសូមៀពាក់កណ្តាលមុខ
កុំខ្លាចឈ្មោះទាំងនេះអី។ មិនមែនជំងឺទាំងអស់នេះកើតឡើងចំពោះមនុស្សគ្រប់គ្នានោះទេ។ គ្រូពេទ្យអាចដឹងច្បាស់ពីអ្វីដែលកំពុងកើតឡើង។
តើ Micrognathia ត្រូវបានគេធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យយ៉ាងដូចម្តេច?
រឿងដំបូងដែលគ្រូពេទ្យរបស់អ្នកនឹងធ្វើគឺពិនិត្យដោយប្រុងប្រយ័ត្ននូវរូបរាងមុខរបស់កូនអ្នក ជាពិសេសទីតាំងនៃថ្គាម។
អ្វីដែលគ្រូពេទ្យពិនិត្យ
- យើងពិនិត្យមើល ទំនាក់ទំនងរវាងថ្គាមខាងក្រោម និងថ្គាមខាងលើរបស់កុមារ ។
- យើងរកមើល ភាពមិនស៊ីមេទ្រីណាមួយនៃមុខ ។
- ពិនិត្យមើល សញ្ញានៃបបូរមាត់ឆែប និងក្រអូមមាត់ ។
- ទីតាំងអណ្តាត របស់កុមារត្រូវបានពិនិត្យ។
- ពួកគេក៏ពិនិត្យមើលថាតើកុមារមាន អណ្តាតជាប់ ឬអត់។
ស្រមៃមើល ពេលខ្លះស្ថានភាពនេះអាចត្រូវបានរកឃើញមុនពេលទារកកើតមក។ នោះគឺ ក្នុងអំឡុងពេលអ៊ុលត្រាសោនមុនពេលសម្រាលកូន ថ្គាមខាងក្រោមមិនត្រូវបានអភិវឌ្ឍត្រឹមត្រូវទេ ដែលអាចមើលឃើញ។
ការធ្វើតេស្តដែលបានអនុវត្ត
ប្រសិនបើអ្នក ឬកូនរបស់អ្នកត្រូវបានគេសង្ស័យថាមានជំងឺ micrognathia គ្រូពេទ្យរបស់អ្នកអាចបញ្ជាឱ្យធ្វើតេស្តផ្សេងទៀតជាច្រើន៖
- ការធ្វើតេស្តរូបភាព៖ ការធ្វើតេស្តដូចជាកាំរស្មីអ៊ិច ឬការស្កេន CT អាចមើលឃើញយ៉ាងច្បាស់ពីស្ថានភាពនៃឆ្អឹងថ្គាម។
- ការសិក្សាអំពីការគេង៖ វាវាស់ការដកដង្ហើម កម្រិតអុកស៊ីសែននៅក្នុងខ្លួន សកម្មភាពបេះដូង និងការរំញោចខួរក្បាលអំឡុងពេលគេង។ វាអាចជួយកំណត់ថាតើអ្នកកំពុងថប់ដង្ហើមអំឡុងពេលគេងឬអត់។
តើ Micrognathia ត្រូវបានព្យាបាលយ៉ាងដូចម្តេច?
ក្នុងករណីខ្លះ ជំងឺមីក្រូណថាយ នឹងប្រសើរឡើងដោយខ្លួនឯង ។ ប្រសិនបើរឿងនេះកើតឡើង ជាធម្មតាវានឹង ជាសះស្បើយ ភាគច្រើននៅពេលដែលកុមារ មានអាយុប្រហែល 18 ខែ ។ រហូតដល់ពេលនោះ គ្រូពេទ្យនឹងតាមដានស្ថានភាពរបស់ទារក។
មានទាំងការព្យាបាលដោយមិនវះកាត់ និងការវះកាត់សម្រាប់បញ្ហានេះ។ ការព្យាបាលដែលសមស្របសម្រាប់កូនរបស់អ្នកនឹងអាស្រ័យលើភាពធ្ងន់ធ្ងរនៃស្ថានភាព។
ការព្យាបាលដោយមិនវះកាត់
ការព្យាបាលមិនមែនវះកាត់ទូទៅបំផុតសម្រាប់ស្ថានភាពនេះគឺ៖
- ការព្យាបាលដោយទីតាំង៖ ដើម្បីជួយរក្សាផ្លូវដង្ហើមរបស់កូនអ្នកឱ្យបើកចំហ គ្រូពេទ្យរបស់អ្នកអាចណែនាំ ទីតាំងគេងជាក់លាក់ ដូចជាការបែរកូនរបស់អ្នកទៅចំហៀងជាដើម។
- បំពង់ច្រមុះ និងបំពង់ក៖ នេះគឺជាបំពង់មួយដែលត្រូវបានបញ្ចូលតាមរន្ធច្រមុះរបស់កុមារ ហើយឆ្លងកាត់តាមរន្ធច្រមុះ ដើម្បីជួយរក្សាផ្លូវដង្ហើមឱ្យបើកចំហ។
- ការព្យាបាលដោយសម្ពាធផ្លូវដង្ហើមវិជ្ជមាន៖ នេះពាក់ព័ន្ធនឹងការប្រើប្រាស់ឧបករណ៍ BiPAP® ឬ CPAP ដើម្បីបញ្ជូនខ្យល់តាមរយៈបំពង់មួយ ហើយភ្ជាប់វាទៅនឹងម៉ាស់ដែលសមនឹងច្រមុះរបស់កុមារ។ សម្ពាធជាបន្តបន្ទាប់នេះរក្សាផ្លូវដង្ហើមរបស់កុមារឱ្យបើកចំហ។
ការព្យាបាលដោយវះកាត់
ប្រសិនបើការព្យាបាលដោយមិនវះកាត់បរាជ័យ នោះការវះកាត់មីក្រូណៃធីយ៉ាអាចចាំបាច់។ ខាងក្រោមនេះគឺជាការវះកាត់មួយចំនួនដែលអាចអនុវត្តបាន៖
- ការស្អិតជាប់នឹងអណ្តាត៖ នៅក្នុងនីតិវិធីនេះ គ្រូពេទ្យវះកាត់នឹងលើកគល់អណ្តាតរបស់កុមារទៅមុខបន្តិច ហើយភ្ជាប់វាទៅនឹងបបូរមាត់ខាងក្រោម ឬថ្គាម។ វិធីនេះការពារអណ្តាតពីការធ្លាក់ថយក្រោយ និងស្ទះផ្លូវដង្ហើម។
- ការវះកាត់បង្កើតឆ្អឹងថ្គាមក្រោម (MDO)៖ នេះគឺជានីតិវិធីដែលស្មុគស្មាញជាងបន្តិច។ នៅក្នុងនីតិវិធីនេះ ឆ្អឹងថ្គាមខាងក្រោមរបស់កុមារត្រូវបានបំបែកជាពីរ ហើយឧបករណ៍ពិសេសមួយត្រូវបានបញ្ចូលដើម្បីរំកិលបំណែកឆ្អឹងទាំងពីរចេញពីគ្នា។ នៅពេលដែលបំណែកទាំងពីរត្រូវបានរំកិលចេញពីគ្នា ឆ្អឹងថ្មីលូតលាស់ ថ្គាមខាងក្រោមលាតសន្ធឹង ហើយផ្លូវដង្ហើមត្រូវបានបើក។
- ការវះកាត់បំពង់ខ្យល់៖ វិធីនេះ កម្រធ្វើណាស់ ហើយលុះត្រាតែការព្យាបាលផ្សេងទៀតទាំងអស់បានបរាជ័យ។ វិធីនេះពាក់ព័ន្ធនឹងការធ្វើរន្ធមួយដោយផ្ទាល់ទៅក្នុងបំពង់ខ្យល់របស់កុមារតាមរយៈកញ្ចឹងក។ វិធីនេះអនុញ្ញាតឱ្យកុមារដកដង្ហើមដោយរំលងការស្ទះនៅក្នុងផ្លូវដង្ហើមផ្នែកខាងលើ។
តើអាចការពារជំងឺ Micrognathia បានទេ?
ដោយសារតែ micrognathia ជាធម្មតា ជាជំងឺពីកំណើត គ្មានវិធីណាដើម្បីទប់ស្កាត់វាបានទេ។ ដូចគ្នានេះដែរ គ្មានវិធីណាដើម្បីទប់ស្កាត់ជំងឺមូលដ្ឋានជាច្រើនដែលជាប់ទាក់ទងនឹងវានោះទេ។
តើខ្ញុំគួរធ្វើដូចម្តេចប្រសិនបើកូនរបស់ខ្ញុំមានជំងឺ micrognathia?
ប្រសិនបើស្ថានភាព micrognathia របស់កូនអ្នកមិនប្រសើរឡើងដោយខ្លួនឯង នៅពេលដែលពួកគេមានអាយុ 18 ខែ ទេ គ្រូពេទ្យរបស់អ្នកអាចណែនាំការព្យាបាល។ គាត់ ឬនាងនឹងនិយាយជាមួយអ្នក ហើយសម្រេចចិត្តលើផែនការព្យាបាលដ៏ល្អបំផុតសម្រាប់អ្នក និងកូនរបស់អ្នក។
ចូរចងចាំថា ទស្សនវិស័យទូទៅសម្រាប់កុមារដែលមានជំងឺ micrognathia អាស្រ័យយ៉ាងខ្លាំងទៅលើស្ថានភាពមូលដ្ឋានដែលពាក់ព័ន្ធ។ គ្រូពេទ្យរបស់អ្នកនឹងប្រាប់អ្នកពីអ្វីដែលត្រូវរំពឹងទុកដោយផ្អែកលើស្ថានភាពជាក់លាក់របស់កូនអ្នក។
តើអ្នកគួរទៅជួបគ្រូពេទ្យនៅពេលណា?
ប្រសិនបើថ្គាមខាងក្រោមរបស់កូនអ្នកមើលទៅតូច ឬហាក់ដូចជាមិនលូតលាស់ត្រឹមត្រូវ វាជាការល្អបំផុតក្នុងការទៅជួបគ្រូពេទ្យដើម្បីទទួលបានដំបូន្មាន។ លើសពីនេះ ត្រូវប្រាកដថាបានជូនដំណឹងដល់គ្រូពេទ្យរបស់អ្នក ប្រសិនបើកូនរបស់អ្នកបង្ហាញរោគសញ្ញាណាមួយដូចខាងក្រោម៖
- ប្រសិនបើមានសំឡេងរំខាននៅពេលដកដង្ហើម
- ប្រសិនបើអ្នកពិបាកផឹកទឹកដោះគោ ឬញ៉ាំអាហារ
- ប្រសិនបើមានរោគសញ្ញាគួរឱ្យព្រួយបារម្ភផ្សេងទៀត
តើអ្នកគួរសួរគ្រូពេទ្យនូវសំណួរអ្វីខ្លះ?
ប្រសិនបើកូនរបស់អ្នកត្រូវបានគេធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យថាមានជំងឺ micrognathia អ្នកនឹងត្រូវស្វែងយល់ឱ្យបានច្រើនតាមដែលអាចធ្វើទៅបានអំពីវា។ ខាងក្រោមនេះជាសំណួរមួយចំនួនដែលត្រូវសួរគ្រូពេទ្យ៖
- តើស្ថានភាពនេះធ្ងន់ធ្ងរប៉ុណ្ណា?
- តើស្ថានភាព micrognathia របស់កូនខ្ញុំអាចជាសះស្បើយ ដោយខ្លួនឯងបាន ទេ?
- តើកូនរបស់ខ្ញុំមានជំងឺផ្សេងទៀតដែលទាក់ទងនឹងមីក្រូជីណាធីដែរឬទេ?
- តើឥរិយាបថគេងអ្វីខ្លះដែលជួយឲ្យផ្លូវដង្ហើមរបស់កូនខ្ញុំបើកចំហ?
- តើការព្យាបាលចាំបាច់ទេ? បើចាំបាច់ តើការព្យាបាលប្រភេទណា?
- តើទស្សនៈទូទៅជាយ៉ាងណា?
ជំងឺមីក្រូណៃថាយ (Micrognathia) គឺជាស្ថានភាពមួយដែលកើតមានជាទូទៅចំពោះទារកទើបនឹងកើត។ ភាគច្រើនវានឹងប្រសើរឡើងដោយខ្លួនឯង។ ទោះយ៉ាងណាក៏ដោយ ក្នុងករណីខ្លះ វាអាចរារាំងផ្លូវដង្ហើមរបស់ទារក ដែលធ្វើឱ្យពិបាកដកដង្ហើមឱ្យបានត្រឹមត្រូវ និងបំបៅដោះកូន។ ប្រសិនបើទារករបស់អ្នកមានជំងឺមីក្រូណៃថាយ (Micrognathia) កុំភ័យស្លន់ស្លោ។ គ្រូពេទ្យរបស់អ្នកអាចនិយាយជាមួយអ្នកអំពីជម្រើសនៃការព្យាបាល និងសម្រេចចិត្តថាអ្វីដែលល្អបំផុតសម្រាប់ទារករបស់អ្នក។
សារយកទៅផ្ទះ
- មីក្រូជីណាធី គឺជាស្ថានភាពមួយដែលថ្គាមខាងក្រោម មានទំហំតូចជាង ធម្មតា។
- នេះច្រើនតែជា ស្ថានភាពជំងឺពីកំណើត ហើយកុមារខ្លះ នឹងវិវឌ្ឍន៍ វាទៅៗ នៅពេលពួកគេធំឡើង។
- ពិបាកដកដង្ហើម និងពិបាកញ៉ាំ អាចជា រោគសញ្ញាចម្បង ។
- ស្ថានភាពនេះ អាចជាប់ទាក់ទងនឹងរោគសញ្ញាហ្សែនផ្សេងទៀត ។
- ជម្រើសនៃការព្យាបាលអាស្រ័យលើ ភាពធ្ងន់ធ្ងរនៃស្ថានភាព និងមូលហេតុ ។ មានទាំងការព្យាបាលដោយមិនវះកាត់ និងការវះកាត់។
- ប្រសិនបើកូនរបស់អ្នកមានរោគសញ្ញាទាំងនេះ កុំភ័យស្លន់ស្លោ ហើយស្វែងរកដំបូន្មានពីគ្រូពេទ្យ ។ ការរកឃើញទាន់ពេលវេលា និងការគ្រប់គ្រងត្រឹមត្រូវគឺមានសារៈសំខាន់ខ្លាំងណាស់។
ខ្ញុំសង្ឃឹមថាអ្នកយល់ថាព័ត៌មាននេះមានប្រយោជន៍។ ប្រសិនបើអ្នកមានសំណួរណាមួយ សូមកុំស្ទាក់ស្ទើរក្នុងការសួរគ្រូពេទ្យរបស់អ្នក។
ថ្គាម ខាងក្រោម , ដុំសាច់ក្នុងថ្គាមតូច, ថ្គាមទារក, ពិបាកដកដង្ហើម, ជំងឺហ្សែន, រោគសញ្ញាព្យែរ រ៉ូប៊ីន, ដុំសាច់ក្នុងថ្គាមតូច

💬 Comments (0)
No comments yet. Be the first to share your thoughts here.
Add Your Comment