តើពេលខ្លះអ្នកមានអារម្មណ៍អស់កម្លាំងទេ? តើអ្នកពិបាកដកដង្ហើមពេលឡើងជណ្តើរទេ? ឬក៏អ្នកមានការសង្ស័យបន្តិចបន្តួចអំពីការវិវឌ្ឍន៍របស់កូនតូចរបស់អ្នក? អាចមានហេតុផលមួយចំនួនសម្រាប់រឿងទាំងនេះ។ ប៉ុន្តែពេលខ្លះមូលហេតុនៃរឿងនេះអាចជាការផ្លាស់ប្តូរតិចតួចនៅក្នុងបេះដូងដែលយើងកើតមក។ ថ្ងៃនេះយើងនឹងនិយាយអំពីស្ថានភាពបែបនេះ ដែលទាក់ទងនឹងចរន្តឈាមនៅក្នុងបេះដូង ប៉ុន្តែមិនសូវកើតមានញឹកញាប់ទេ។ នេះត្រូវបានគេហៅថា PAPVR ដែលតំណាងឱ្យ (Partial Anomalous Pulmonary Venous Return)។
តើអ្នកដឹងទេថា PAPVR (Partial Anomalous Pulmonary Venous Return) ជាអ្វី?
និយាយឲ្យសាមញ្ញទៅ ជំងឺបេះដូងប្រភេទ PAPVR គឺជាជំងឺបេះដូងពីកំណើត ។ អ្វីដែលកើតឡើងក្នុងករណីនេះគឺថា មានបញ្ហាបន្តិចបន្តួចជាមួយនឹងវិធីដែលឈាមដែលបានបន្សុទ្ធ និងមានអុកស៊ីសែនពីសួតរបស់យើងត្រឡប់ទៅបេះដូងវិញ។ ជាធម្មតា ឈាមដែលមានអុកស៊ីសែនទាំងអស់នេះទៅផ្នែកខាងឆ្វេងនៃបេះដូង។ បន្ទាប់មក ផ្នែកខាងឆ្វេងនៃបេះដូងបូមឈាមនោះទៅកាន់រាងកាយទាំងមូល។
ប៉ុន្តែចំពោះអ្នកដែលមាន PAPVR មានតែឈាមដែលមានអុកស៊ីសែនតិចតួចប៉ុណ្ណោះដែលចេញពីសួតទៅផ្នែកខាងស្តាំនៃបេះដូង ។ អ្នកដឹងទេ ផ្នែកខាងស្តាំនៃបេះដូងជាធម្មតាទទួលបានឈាមដែលត្រូវបានប្រើប្រាស់ដោយរាងកាយ ដែលមានអុកស៊ីសែនទាប។ ដូច្នេះនៅពេលដែលឈាមដែលមានអុកស៊ីសែនមួយចំនួនទៅខុសផ្លូវ បរិមាណឈាមដែលមកផ្នែកខាងស្តាំនៃបេះដូងនឹងកើនឡើង។ បន្ទាប់មកមានអ្វីកើតឡើង? ផ្នែកខាងស្តាំនៃបេះដូងត្រូវធ្វើការជាមួយឈាមបន្ថែមនេះ ដែលមានន័យថា វាត្រូវធ្វើការកាន់តែខ្លាំង ។ បន្ទុកបន្ថែមនេះអាចកកកុញនៅលើបេះដូងតាមពេលវេលា ហើយវាថែមទាំងអាចប៉ះពាល់ដល់សុខភាពទូទៅរបស់យើងទៀតផង។
ប៉ុន្តែ PAPVR មិនប៉ះពាល់ដល់មនុស្សគ្រប់គ្នាតាមរបៀបដូចគ្នានោះទេ។ វាអាស្រ័យលើបរិមាណឈាមដែលត្រូវបានបង្វែរ។ មនុស្សមួយចំនួនអាចមានស្ថានភាពស្រាលខ្លាំង ហើយអាចមិនមានរោគសញ្ញាណាមួយសម្រាប់រយៈពេលដែលនៅសល់នៃជីវិតរបស់ពួកគេ។ ប៉ុន្តែប្រសិនបើរោគសញ្ញាកើតឡើង ឬមានផលវិបាកផ្សេងទៀតកើតឡើង គ្រូពេទ្យរបស់យើងអាចគ្រប់គ្រងស្ថានភាពនេះបានល្អ។ ក្នុងករណីភាគច្រើន ការវះកាត់អាចព្យាបាល PAPVR ដោយជោគជ័យ និងជួយអ្នកឱ្យរស់នៅបានយូរ និងមានសុខភាពល្អ។
នេះជាវិធីធម្មតានៃលំហូរឈាមនៅក្នុងបេះដូងរបស់យើង និងរបៀបដែលវាផ្លាស់ប្តូរនៅពេលយើងមានជំងឺ PAPVR។
ដើម្បីយល់ពីផលប៉ះពាល់នៃ PAPVR ទៅលើលំហូរឈាម ដំបូងយើងពិនិត្យមើលពីរបៀបដែលឈាមហូរជាធម្មតារវាងបេះដូង និងសួតរបស់យើង។ សូមគិតថាវាដូចជាដំណើរតូចមួយ។
១. ដំបូង ឈាមដែលរាងកាយបានប្រើប្រាស់ និងខ្វះអុកស៊ីសែន ហូរតាមសរសៃឈាមវ៉ែនធំពីរ (សរសៃឈាមវ៉ែនខាងលើ និងសរសៃឈាមវ៉ែនខាងក្រោម) ហើយចូលទៅក្នុង បន្ទប់ខាងលើ (អាទ្រីយ៉ូមខាងស្តាំ) នៅផ្នែកខាងស្តាំ នៃបេះដូង។
2. បន្ទាប់មក ឈាមដែលមានអុកស៊ីសែនតិចនេះ ផ្លាស់ទីពីបន្ទប់ខាងស្តាំខាងលើ ទៅបន្ទប់ខាងស្តាំខាងក្រោម (`(បន្ទប់ខាងស្តាំ)`)។
៣. ឈាមនេះ ត្រូវបានបូមចេញពីបន្ទប់ខាងស្តាំខាងក្រោមទៅកាន់សួត ដែលត្រូវបានជួយដោយសរសៃឈាមសួត។ នៅក្នុងសួត ឈាមនេះត្រូវបានបញ្ចូលអុកស៊ីសែនឡើងវិញ ដូចជាវាត្រូវបានផ្តល់ជីវិតថ្មី។
៤. ឈាមថ្មីដែលមានអុកស៊ីសែន ឥឡូវនេះត្រឡប់ទៅបេះដូងវិញតាមរយៈសរសៃឈាមវ៉ែនជាច្រើន (សរសៃឈាមសួត) ពីសួត ដោយផ្ទាល់ ទៅក្នុងបន្ទប់ខាងឆ្វេងខាងលើ នៃបេះដូង។(`(បន្ទប់ខាងឆ្វេង)`)។
៥. ឈាមដែលសម្បូរអុកស៊ីសែននេះពីបន្ទប់ខាងលើនៅខាងឆ្វេង ទៅកាន់បន្ទប់ខាងក្រោមនៅខាងឆ្វេង (`(បន្ទប់ខាងឆ្វេងនៃបេះដូង)`)។
៦. ជាចុងក្រោយ ឈាមដែលសម្បូរអុកស៊ីសែននេះពីបន្ទប់ខាងក្រោមនៅផ្នែកខាងឆ្វេង ត្រូវបានចែកចាយពាសពេញរាងកាយ តាមរយៈសរសៃឈាមធំបំផុត (អាអកតា)។
អ្នកឃើញទេ ជាធម្មតាឈាមដែលមានអុកស៊ីសែនតិចគឺស្ថិតនៅក្នុងបន្ទប់ខាងស្តាំ ហើយឈាមដែលមានអុកស៊ីសែនច្រើនគឺស្ថិតនៅក្នុងបន្ទប់ខាងឆ្វេង។ ពួកវាមិនលាយឡំគ្នាទេ។
ប៉ុន្តែជាមួយ PAPVR វិធីសាស្ត្រនេះមិនដំណើរការត្រឹមត្រូវទេ។ PAPVR បណ្តាលឱ្យមានលំនាំលំហូរឈាមមិនប្រក្រតីនៅក្នុងបេះដូង ដែលហៅថា ចលនាបេះដូងពីឆ្វេងទៅស្តាំ។ "មិនធម្មតាមួយផ្នែក" មានន័យថា មានតែផ្នែកមួយនៃឈាមដែលមានអុកស៊ីសែនពី សួត ប៉ុណ្ណោះដែលមិនទៅដល់បេះដូងតាមធម្មតាទេ។
នេះដោយសារតែសរសៃឈាមវ៉ែនសួតមួយ ឬច្រើនរបស់អ្នកកំពុងបូមឈាមដែលមានអុកស៊ីសែនចូលទៅក្នុងបន្ទប់ខាងលើនៅផ្នែកខាងស្តាំ ជំនួសឲ្យការចូលទៅក្នុងបន្ទប់ខាងលើនៅផ្នែកខាងឆ្វេង។ តើមានអ្វីកើតឡើង? ឈាមដែលមានអុកស៊ីសែនទាបនៅក្នុងបន្ទប់ខាងលើរបស់អ្នកនៅផ្នែកខាងស្តាំត្រូវបានលាយជាមួយឈាមដែលមានអុកស៊ីសែនច្រើន។ ដូច្នេះ ឈាមចម្រុះនេះត្រូវបានបូមចូលទៅក្នុងបន្ទប់ខាងក្រោមនៅផ្នែកខាងស្តាំ ចូលទៅក្នុងសួត។
នេះមានផលប៉ះពាល់ពីរយ៉ាង៖
- ទីមួយគឺថា ឈាមដែលសម្បូរអុកស៊ីសែនមួយចំនួន ត្រឡប់មកតាមវិធីដដែលដែលវាមកដល់ ពោលគឺទៅកាន់សួតដោយមិនចាំបាច់ ។
- ទីពីរ បរិមាណឈាមដែលបន្ទប់ខាងស្តាំខាងក្រោមរបស់អ្នកត្រូវបូមទៅកាន់សួតរបស់អ្នកកើនឡើង ។ ការងារបន្ថែមនេះអាចដាក់បន្ទុកលើបេះដូងរបស់អ្នកតាមពេលវេលា។
តើជំងឺបេះដូងផ្សេងទៀតអាចកើតឡើងជាមួយ PAPVR ដែរឬទេ?
មនុស្សមួយចំនួនអាចមាន PAPVR តែឯង ដោយគ្មានជំងឺបេះដូងផ្សេងទៀត។ នេះត្រូវបានគេហៅថា "PAVR ដាច់ដោយឡែក"។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ មនុស្សជាច្រើនដែលមាន PAPVR ក៏អាចមានភាពមិនប្រក្រតីផ្សេងទៀតដែរ ដូចជា រន្ធរវាងបន្ទប់ខាងលើពីរនៃបេះដូង ។ នេះត្រូវបានគេហៅថា Atrial Septal Defect (ASD)។
កម្រណាស់ ជំងឺ PAPVR អាចជាប់ទាក់ទងនឹងការលូតលាស់មិនប្រក្រតីនៃសួតខាងស្តាំ និងសរសៃឈាមវ៉ែនដែលដឹកឈាមទៅកាន់សួត ((រោគសញ្ញា Scimitar))។
តើ PAPVR កម្រមានប៉ុណ្ណា?
អ្នកស្រាវជ្រាវប៉ាន់ប្រមាណថា ប្រហែល ៤ ទៅ ៧ នាក់ក្នុងចំណោមមនុស្ស ១០០០ នាក់ មាន PAPVR។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ ចំនួននេះអាចខ្ពស់ជាងនេះទៅទៀត ព្រោះមនុស្សមួយចំនួនអាចមិនដែលជួបប្រទះរោគសញ្ញាណាមួយឡើយ ហើយអាចនឹងមិនដែលត្រូវបានគេធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យថាមានជំងឺនេះឡើយ។
តើរោគសញ្ញានៃ PAPVR មានអ្វីខ្លះ?
ប្រសិនបើបរិមាណឈាមដែលហូរទៅខាងខុស (ហៅថា 'shunting') មានកម្រិតទាប PAPVR មិនតែងតែបង្ករោគសញ្ញានោះទេ។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ នៅពេលដែល 'shunting' នេះកើនឡើង អ្នកអាចសម្គាល់ឃើញរោគសញ្ញា។ ក្មេងតូចៗអាចមានរោគសញ្ញា ប្រសិនបើពួកគេមានស្ថានភាពនេះ រួមជាមួយនឹងជំងឺបេះដូងផ្សេងទៀត។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ មនុស្សភាគច្រើនដែលមាន PAPVR ចាប់ផ្តើមវិវត្តរោគសញ្ញា នៅអាយុ 20 ឬ 30 ឆ្នាំ ។
រោគសញ្ញាចំពោះកុមារតូចៗ៖
- ការពន្យារពេលនៃការអភិវឌ្ឍន៍។
- អស់កម្លាំងលឿនពេលហាត់ប្រាណ ឬលេង។
- ការឆ្លងមេរោគផ្លូវដង្ហើមញឹកញាប់ (ឧទាហរណ៍ ការកកស្ទះទ្រូង)។
- ដង្ហើមខ្លី។
- ការលំបាកក្នុងការឡើងទម្ងន់។
រោគសញ្ញាចំពោះមនុស្សពេញវ័យ៖
- ពិបាកដកដង្ហើម។
- មានអារម្មណ៍អស់កម្លាំងគ្រប់ពេល («អស់កម្លាំង»)។
- មានអារម្មណ៍ថាចង្វាក់បេះដូងមិនប្រក្រតី (`(ចង្វាក់បេះដូងលោតញាប់)`)។
- ឈឺទ្រូង (`(ឈឺទ្រូង)`)។
- អត្រាបេះដូងកើនឡើង។
- ការឆ្លងមេរោគផ្លូវដង្ហើមញឹកញាប់។
ហេតុអ្វីបានជា PAPVR នេះកើតឡើង?
ដូចជំងឺបេះដូងពីកំណើតដទៃទៀតដែរ ជំងឺបេះដូង PAPVR កើតឡើង នៅពេលដែលបេះដូងមិនបង្កើតបានត្រឹមត្រូវក្នុងអំឡុងពេលវិវត្តរបស់ទារក ។ ជាធម្មតា ក្នុងអំឡុងពេលពីរបីសប្តាហ៍ដំបូងនៃការមានផ្ទៃពោះ សរសៃឈាមសួតចំនួនបួនបង្កើតចេញពីសរសៃឈាមសួតរួមមួយ។ សរសៃឈាមទាំងនេះភ្ជាប់ទៅបន្ទប់ខាងឆ្វេងខាងលើនៃបេះដូងទារក។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ ប្រសិនបើមានការផ្លាស់ប្តូរណាមួយនៅក្នុងដំណើរការនេះ សរសៃឈាមសួតអាចភ្ជាប់ទៅបន្ទប់ខាងស្តាំខាងលើជំនួសឱ្យបន្ទប់ខាងឆ្វេងខាងលើ ឬទៅសរសៃឈាមនៅក្បែរនោះផ្សេងទៀត (ដូចជាសរសៃឈាមវ៉ែនវីណាកាវ៉ាខាងលើ ឬសរសៃឈាមប្រូឈីអូសេហ្វាលីកខាងឆ្វេង)។ នេះជាពេលដែលជំងឺបេះដូង PAPVR កើតឡើង។
តើអ្វីទៅជាផលវិបាកដែលអាចកើតមាននៃ PAPVR?
ការបត់ឆ្វេងទៅស្តាំដែលមិនបានព្យាបាលអស់រយៈពេលយូរអាចបញ្ច្រាស់វិញ ហើយនាំឱ្យមានជំងឺធ្ងន់ធ្ងរមួយហៅថារោគសញ្ញា Eisenmenger។ ដូច្នេះវាជាការសំខាន់ណាស់ក្នុងការស្វែងរកការព្យាបាលពីគ្រូពេទ្យជាបន្ទាន់ ប្រសិនបើអ្នកមានរោគសញ្ញា។
តើអ្នកដឹងដោយរបៀបណាថាអ្នកមាន PAPVR?
គ្រូពេទ្យធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យជំងឺ PAPVR ដោយ ការពិនិត្យរាងកាយ និងការធ្វើតេស្តពិសេសផ្សេងទៀត ។ ខណៈពេលកំពុងពិនិត្យអ្នក គ្រូពេទ្យរបស់អ្នកនឹងស្តាប់បេះដូងរបស់អ្នកដោយប្រើឧបករណ៍ស្តាប់បេះដូង។ មនុស្សមួយចំនួនដែលមានជំងឺ PAPVR អាចឮសំឡេងបេះដូងមិនប្រក្រតី (សំឡេងបេះដូងរអ៊ូរទាំ)។ ប្រសិនបើសង្ស័យថាមានបញ្ហានេះ គ្រូពេទ្យរបស់អ្នកនឹងបញ្ជាឱ្យធ្វើតេស្តបន្ថែមទៀត។
អាយុដែលជំងឺ PAPVR ត្រូវបានគេធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យគឺខុសគ្នាពីមនុស្សម្នាក់ទៅមនុស្សម្នាក់។ វាអាចត្រូវបានធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យនៅពេលទារក ឬវាអាចត្រូវបានធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យនៅពេលពេញវ័យនៅចុងវ័យជំទង់។ អ្នកអាចមាន PAPVR ប៉ុន្តែមិនមានរោគសញ្ញាអ្វីទាំងអស់ ដូច្នេះអ្នកប្រហែលជាមិនដឹងវាពេញមួយជីវិត។ ពេលខ្លះ ស្ថានភាពនេះត្រូវបានរកឃើញដោយចៃដន្យក្នុងអំឡុងពេលធ្វើតេស្តសម្រាប់អ្វីផ្សេងទៀត។
តើការធ្វើតេស្តអ្វីខ្លះត្រូវបានអនុវត្ត?
ការធ្វើតេស្តដែលជួយធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យ PAPVR គឺ៖
- អេកូបេះដូង (Echocardiogram) - ជាពិសេសអេកូបេះដូងតាមបំពង់អាហារ (TEE)។ វាថតរូបភាពអ៊ុលត្រាសោននៃបេះដូង។
- MRI បេះដូង (MRI បេះដូង)។
- ការស្កេន CT ( cardiac computer tomography)។
តើ PAPVR តម្រូវឱ្យវះកាត់ដែរឬទេ?
កុមារ និងមនុស្សពេញវ័យមួយចំនួនត្រូវការវះកាត់ជួសជុល PAPVR ដើម្បីកែតម្រូវផ្លូវនៃលំហូរឈាមតាមរយៈបេះដូង។ កុមារដែលត្រូវបានគេធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យថាមាន PAPVR ទំនងជាត្រូវការវះកាត់ច្រើនជាងមនុស្សពេញវ័យ។ នេះក៏ព្រោះតែពួកគេច្រើនតែមាន PAPVR រួមជាមួយនឹងជំងឺបេះដូងផ្សេងទៀតដែលត្រូវការការវះកាត់។
គ្រូពេទ្យណែនាំឱ្យវះកាត់។លុះត្រាតែចាំបាច់បំផុតដើម្បីបំបាត់រោគសញ្ញា ឬការពារផលវិបាកនាពេលអនាគត។ អ្នក ឬកូនរបស់អ្នកអាចត្រូវការវះកាត់ ប្រសិនបើ PAPVR បណ្តាលឱ្យមានការបង្វែរឈាមពីឆ្វេងទៅស្តាំយ៉ាងច្រើន។ នេះមានន័យថា បរិមាណឈាមច្រើនដែលគួរតែទៅកាន់រាងកាយនឹងត្រលប់ទៅផ្នែកខាងស្តាំនៃបេះដូង និងសួតវិញ។ នេះអាចបណ្តាលឱ្យមានរោគសញ្ញា និងផលវិបាកមិនស្រួលដូចជា ជំងឺលើសឈាមសួត (PAH) ឬខ្សោយបេះដូង។ គ្រូពេទ្យរបស់អ្នកនឹងប្រើការធ្វើតេស្តរូបភាពដើម្បីកំណត់វិសាលភាពនៃការបង្វែរឈាមនេះ។
ការវះកាត់ជារឿយៗអាចព្យាបាល PAPVR បានដោយជោគជ័យ។ វាជាការសំខាន់ណាស់ក្នុងការពិភាក្សាជាមួយគ្រូពេទ្យរបស់អ្នកអំពីព័ត៌មានលម្អិតនៃការវះកាត់របស់អ្នក និងអ្វីដែលត្រូវរំពឹងទុក។
បច្ចេកទេសវះកាត់អាចប្រែប្រួលអាស្រ័យលើរូបរាងបេះដូង និងសរសៃឈាមវ៉ែនសួតរបស់អ្នក។ ជាទូទៅ គ្រូពេទ្យវះកាត់មានគោលបំណងផ្លាស់ប្តូរលំហូរឈាម ដើម្បីឱ្យឈាមដែលមានអុកស៊ីសែនហូរចូលទៅក្នុងបន្ទប់ខាងឆ្វេងនៃបេះដូង។
ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ មនុស្សភាគច្រើនមិនចាំបាច់វះកាត់ទេ ។ ប្រសិនបើ PAPVR របស់អ្នកមានសភាពស្រាល គ្រូពេទ្យរបស់អ្នកនឹងតាមដានស្ថានភាពរបស់អ្នក។ ប្រសិនបើអ្នកវិវត្តទៅជារោគសញ្ញា ឬបង្ហាញសញ្ញានៃផលវិបាក គ្រូពេទ្យរបស់អ្នកអាចណែនាំឱ្យវះកាត់នៅពេលនោះ។
តើអាចការពារ PAPVR បានទេ?
ជាអកុសល គ្មានវិធីណាដើម្បីទប់ស្កាត់ជំងឺ PAPVR បានទេ។ វាជាអ្វីមួយដែលយើងកើតមកជាមួយ។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ ប្រសិនបើអ្នកមានគម្រោងមានផ្ទៃពោះ សូមពិគ្រោះជាមួយគ្រូពេទ្យរបស់អ្នកអំពីវិធីកាត់បន្ថយហានិភ័យនៃការមានកូនដែលមានបញ្ហាបេះដូងពីកំណើត។ ខាងក្រោមនេះជាគន្លឹះមួយចំនួន៖
- ជៀសវាងទាំងស្រុងនូវគ្រឿងស្រវឹង គ្រឿងញៀន ផលិតផលថ្នាំជក់ និងផ្សែងបារី។
- ចូលរួមការណាត់ជួបមុនពេលសម្រាលទាំងអស់ជាមួយគ្រូពេទ្យរបស់អ្នក។
- ធ្វើការជាមួយវេជ្ជបណ្ឌិតរបស់អ្នក ដើម្បីគ្រប់គ្រងស្ថានភាពសុខភាពមូលដ្ឋានផ្សេងទៀតដែលអ្នកអាចមាន (ឧទាហរណ៍ ជំងឺទឹកនោមផ្អែម ជំងឺលើសឈាម)។
តើអ្នកដែលមានជំងឺ PAPVR អាចរស់នៅបានធម្មតាទេ?
វាអាចទៅរួចទាំងស្រុងក្នុងការរស់នៅប្រកបដោយសុខភាពល្អ និងយូរអង្វែង ជាមួយ PAPVR។ មនុស្សជាច្រើនរស់នៅបានច្រើនឆ្នាំដោយគ្មានរោគសញ្ញា ឬផលវិបាកណាមួយឡើយ។ សូម្បីតែអ្នកដែលត្រូវការវះកាត់ក៏ជាធម្មតាមានលទ្ធផលល្អ។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ លទ្ធផលអាចប្រែប្រួលអាស្រ័យលើជំងឺបេះដូងផ្សេងទៀត ឬស្ថានភាពជំងឺដែលមនុស្សម្នាក់មាន។ ដូច្នេះវាជាការល្អបំផុតក្នុងការពិភាក្សាជាមួយគ្រូពេទ្យរបស់អ្នកអំពីអ្វីដែលត្រូវរំពឹងទុកដោយផ្អែកលើស្ថានភាពបុគ្គលរបស់អ្នក។
ប្រសិនបើអ្នកមានជំងឺ PAPVR តើអ្នកថែរក្សាខ្លួនឯងដោយរបៀបណា? / តើអ្នកថែរក្សាកូនរបស់អ្នកដោយរបៀបណា?
ការរស់នៅជាមួយជំងឺបេះដូងពីកំណើតអាចបង្កភាពតានតឹងនៅពេលខ្លះ។ វាជារឿងសំខាន់ក្នុងការចងចាំថាត្រូវដោះស្រាយវាម្តងមួយៗ។ ខាងក្រោមនេះជាគន្លឹះទូទៅមួយចំនួនដែលអ្នកអាចអនុវត្តតាម៖
- សូមស្វែងរកការព្យាបាលពីគ្រូពេទ្យឯកទេសបេះដូងដែលមានជំនាញខាងជំងឺបេះដូងពីកំណើតសម្រាប់មនុស្សពេញវ័យ។ គាត់ ឬនាងនឹងតាមដានស្ថានភាពរបស់អ្នកតាមរយៈការពិនិត្យ និងធ្វើតេស្តជាប្រចាំ។
- សូមសួរគ្រូពេទ្យរបស់អ្នកថាតើលំហាត់ប្រាណប្រភេទណាដែលសាកសមសម្រាប់អ្នក។ អ្នកអាចបង្កើតផែនការលំហាត់ប្រាណជាមួយគ្នាបាន។
- ធ្វើតាមរបបអាហារដែលមានសុខភាពល្អសម្រាប់បេះដូង (ឧទាហរណ៍ របបអាហារមេឌីទែរ៉ាណេ)។
- លេបថ្នាំទាំងអស់ឲ្យបានត្រឹមត្រូវតាមវេជ្ជបញ្ជារបស់គ្រូពេទ្យ។
- ជៀសវាងការជក់បារី និងផលិតផលថ្នាំជក់គ្រប់ប្រភេទ។ សូមសួរគ្រូពេទ្យរបស់អ្នក ប្រសិនបើអ្នកត្រូវការជំនួយក្នុងការឈប់ជក់បារី។
ប្រសិនបើកូនរបស់អ្នកមានជំងឺ PAPVR សូមសួរគ្រូពេទ្យរបស់គាត់ពីរបៀបថែទាំគាត់ឱ្យបានល្អបំផុត។ កូនរបស់អ្នកអាចត្រូវអនុវត្តតាមគោលការណ៍ណែនាំពិសេសសម្រាប់ការហាត់ប្រាណ ឬសកម្មភាពផ្សេងទៀត ជាពិសេសប្រសិនបើគាត់ក៏មានជំងឺបេះដូងពីកំណើតផ្សេងទៀតដែរ។
តើអ្នកត្រូវការទៅជួបគ្រូពេទ្យនៅពេលណា?
ទៅជួបគ្រូពេទ្យរបស់អ្នកតាមកាលវិភាគ។ ការណាត់ជួបតាមដានជាប្រចាំ និងការធ្វើតេស្តរូបភាព គឺមានសារៈសំខាន់ដើម្បីតាមដានស្ថានភាពនៃជំងឺមហារីក PAPVR របស់អ្នក និងគ្រប់គ្រងផលវិបាក។
សូមទូរស័ព្ទទៅគ្រូពេទ្យរបស់អ្នកជាបន្ទាន់ ប្រសិនបើអ្នក ឬកូនរបស់អ្នកជួបប្រទះនឹងបញ្ហាណាមួយដូចខាងក្រោម៖
- ប្រសិនបើរោគសញ្ញាថ្មីលេចឡើង ឬរោគសញ្ញាដែលមានស្រាប់ផ្លាស់ប្តូរ។
- ប្រសិនបើមានផលប៉ះពាល់ពីថ្នាំ។
- ប្រសិនបើអ្នកមានសំណួរ ឬកង្វល់ណាមួយ។
តើក្នុងស្ថានភាពអ្វីខ្លះដែលអ្នកត្រូវទៅអង្គភាពព្យាបាលបន្ទាន់ (ETU) ?
ប្រសិនបើអ្នក ឬកូនរបស់អ្នកបង្ហាញរោគសញ្ញាណាមួយទាំងនេះ សូមទូរស័ព្ទទៅ លេខ 911 ឬលេខទូរស័ព្ទសង្គ្រោះបន្ទាន់ក្នុងតំបន់របស់អ្នក ជាបន្ទាន់៖
- ចង្វាក់បេះដូងលឿនពេក (១០០-១៥០ ចង្វាក់ក្នុងមួយនាទី) ហើយមិនថយចុះ។
- បាត់បង់ស្មារតី និងដួលសន្លប់។
- ពិបាកដកដង្ហើមខ្លាំងពេកទាក់ទងនឹងការហាត់ប្រាណ និង/ឬមិនបាត់ទៅវិញសូម្បីតែបន្ទាប់ពីសម្រាកក៏ដោយ។
- ឈឺទ្រូងភ្លាមៗ និងធ្ងន់ធ្ងរ។
- ឈឺក្បាលភ្លាមៗ និងធ្ងន់ធ្ងរ។
- ភាពទន់ខ្សោយភ្លាមៗ ឬស្ពឹកនៅដៃ ឬជើង។
សំណួរសំខាន់ៗដែលត្រូវសួរគ្រូពេទ្យរបស់អ្នក
សូមពិភាក្សាជាមួយគ្រូពេទ្យរបស់អ្នកអំពីស្ថានភាពរបស់អ្នក និងអ្វីដែលត្រូវរំពឹងទុកនាពេលអនាគត។ ខាងក្រោមនេះជាសំណួរមួយចំនួនដែលអ្នកអាចសួរ៖
ប្រសិនបើអ្នកមាន PAPVR៖
- តើស្ថានភាពរបស់ខ្ញុំធ្ងន់ធ្ងរប៉ុណ្ណា?
- តើខ្ញុំត្រូវធ្វើការផ្លាស់ប្តូររបៀបរស់នៅអ្វីខ្លះ?
- តើខ្ញុំនឹងត្រូវការវះកាត់ទេ?
- តើអ្វីទៅជាអត្ថប្រយោជន៍ និងហានិភ័យនៃការវះកាត់?
- តើអនាគតរបស់ខ្ញុំនឹងទៅជាយ៉ាងណា?
ប្រសិនបើកូនរបស់អ្នកមានជំងឺ PAPVR សូមសួរគ្រូពេទ្យរបស់ពួកគេ៖
- តើស្ថានភាពកូនខ្ញុំធ្ងន់ធ្ងរប៉ុណ្ណា?
- តើកូនរបស់ខ្ញុំមានជំងឺបេះដូងពីកំណើតផ្សេងទៀតដែរឬទេ?
- តើកូនរបស់ខ្ញុំនឹងត្រូវការការវះកាត់ ឬការព្យាបាលផ្សេងទៀតដែរឬទេ?
- តើខ្ញុំអាចមើលថែកូនរបស់ខ្ញុំនៅផ្ទះដោយរបៀបណា?
- តើគាត់មានការរឹតបន្តឹងលើសកម្មភាពណាមួយទេ?
- តើមានធនធានអ្វីខ្លះដែលអាចរកបានដើម្បីជួយកូនរបស់ខ្ញុំឱ្យយល់អំពីរឿងនេះតាមរបៀបសមស្របតាមអាយុ?
តើអ្វីជាភាពខុសគ្នារវាង PAPVR និង TAPVR?
ជំងឺ PAPVR ខុសពីស្ថានភាពមួយហៅថា "ការវិលត្រឡប់នៃសរសៃឈាមវ៉ែនសួតមិនប្រក្រតីទាំងស្រុង (TAVR)"។ ចំពោះមនុស្សដែលមាន TAPVR សរសៃឈាមវ៉ែនទាំងអស់នៅក្នុងសួត ត្រូវបានភ្ជាប់ទៅនឹងបេះដូងតាមរបៀបមិនប្រក្រតី។ TAPVR គឺជា ស្ថានភាពធ្ងន់ធ្ងរ ជាងទម្រង់ភាគច្រើននៃ PAPVR ហើយជាធម្មតាត្រូវការការព្យាបាលបន្ទាន់ភ្លាមៗបន្ទាប់ពីកំណើត។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ ទាំង PAPVR និង TAPVR គឺស្រដៀងគ្នា ដោយពួកវាជ្រៀតជ្រែកជាមួយនឹងវិធីធម្មតានៃលំហូរឈាមតាមរយៈបេះដូង។
ជាចុងក្រោយ សូមចងចាំរឿងទាំងនេះ៖
ជំងឺ PAPVR អាចនឹងមិនប៉ះពាល់ដល់ជីវិតរបស់អ្នកទាល់តែសោះ។ ឬវាអាចបណ្តាលឱ្យមានរោគសញ្ញា ឬផលវិបាកដែលត្រូវការការព្យាបាល។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ វាជារឿងធម្មតាទេដែលអ្នកមានអារម្មណ៍តានតឹង ឬថប់បារម្ភអំពីជំងឺ PAPVR។ ប្រសិនបើកូនរបស់អ្នកមានជំងឺ PAPVR វាក៏ជារឿងធម្មតាដែរដែលអ្នកព្រួយបារម្ភអំពីសុខុមាលភាពរបស់ពួកគេ។ អារម្មណ៍ទាំងនេះគឺធម្មតាណាស់ ហើយមិនមានអារម្មណ៍មិនល្អចំពោះពួកគេទេ។
ចែករំលែកកង្វល់របស់អ្នកជាមួយគ្រូពេទ្យរបស់អ្នក។ សួរអំពីធនធានដែលអាចជួយអ្នក និងក្រុមគ្រួសាររបស់អ្នក។ ការស្វែងយល់បន្ថែមអំពីជំងឺបេះដូងពីកំណើត - មិនថាវាប៉ះពាល់ដល់អ្នក កូនរបស់អ្នក ឬមនុស្សជាទីស្រលាញ់របស់អ្នកទេ - អាចជួយអ្នកគ្រប់គ្រងស្ថានភាពរបស់អ្នកបានកាន់តែប្រសើរ។ ការនិយាយជាមួយអ្នកប្រឹក្សាក៏អាចជួយអ្នកឱ្យមានអារម្មណ៍ស្រួលផងដែរ។ ក្នុងអំឡុងពេលនៃដំណើរនេះ កុំស្ទាក់ស្ទើរក្នុងការសួរគ្រូពេទ្យរបស់អ្នកអំពីសំណួរ ឬកង្វល់ណាមួយដែលអ្នកអាចមាន។ អ្នកមិនឯកាទេ។
` PAPVR, ជំងឺបេះដូង, ជំងឺពីកំណើត, សួត, ចរន្តឈាម, ការវះកាត់បេះដូង, ជំងឺបេះដូងពីកំណើត, សរសៃឈាមសួត, ការវះកាត់បេះដូង
💬 Comments (0)
មិនទាន់មានយោបល់ណាមួយត្រូវបានបង្ហោះនៅឡើយទេ។ បញ្ចូលមតិរបស់អ្នកនៅទីនេះជាលើកដំបូង។
បន្ថែមមតិរបស់អ្នក។