តើអ្នកដឹងអំពីរោគសញ្ញា PURA ដែរឬទេ? ត្រូវដឹងរឿងទាំងនេះសម្រាប់អនាគតកូនរបស់អ្នក!

តើអ្នកធ្លាប់មានការសង្ស័យ ឬភ័យខ្លាចបន្តិចបន្តួចអំពីការវិវឌ្ឍន៍របស់កូនតូចរបស់អ្នកទេ? ពេលខ្លះទារករៀនអ្វីៗយឺតៗ ឬមានបញ្ហាសុខភាពមួយចំនួនកើតឡើង។ នៅពេលដូចនេះ វាអាចជារឿងសំខាន់ក្នុងការដឹងអំពីជំងឺកម្រមួយហៅថា រោគសញ្ញា PURA។ ប្រសិនបើរឿងនេះស្តាប់ទៅធ្ងន់ធ្ងរបន្តិច កុំភ័យស្លន់ស្លោ។ ចូរយើងនិយាយអំពីវាដោយសាមញ្ញ។

តើរោគសញ្ញា PURA ជាអ្វី?

និយាយ​ឲ្យ​សាមញ្ញ​ទៅ រោគសញ្ញា PURA គឺជា ​ស្ថានភាព​ហ្សែន​ដ៏កម្រ​មួយ ។ វា​ប៉ះពាល់​ជាចម្បង​ដល់ ​ប្រព័ន្ធ​សរសៃប្រសាទ ​របស់​យើង។ ពោលគឺ​ខួរក្បាល និង​សរសៃប្រសាទ​ទទួល​រង​ផលប៉ះពាល់​ច្រើនជាងគេ។ ដោយសារតែ​បញ្ហា​នេះ ការអភិវឌ្ឍ​របស់​កុមារ​អាច​នឹង​យឺតយ៉ាវ​ពី​កម្រិត​មធ្យម​ទៅ​ធ្ងន់ធ្ងរ ។ វាក៏អាច​បណ្តាល​ឲ្យ​មាន​ពិការភាព​ក្នុងការ​រៀនសូត្រ​ផងដែរ។ ជារឿយៗ កុមារ​ដែលមាន​រោគសញ្ញា PURA អាច​មាន​ការលំបាក​ក្នុងការ​ដើរ ប្រកាច់ ឬ​ឆ្កួតជ្រូក និង​បញ្ហា​សុខភាព​ផ្សេងៗទៀត។

អ្នកស្រាវជ្រាវជឿថា បញ្ហានេះបណ្តាលមកពីការផ្លាស់ប្តូរ ឬការផ្លាស់ប្តូរហ្សែន នៅក្នុងហ្សែនដែលពាក់ព័ន្ធនឹងការវិវត្តនៃខួរក្បាល និងកោសិកាសរសៃប្រសាទ (កោសិកាសរសៃប្រសាទ/ណឺរ៉ូន)។ ទារកដែលកើតមកមានស្ថានភាពនេះអាចមានការលំបាកក្នុងការបំបៅ និងដកដង្ហើមនៅដំណាក់កាលដំបូង។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ ពេលខ្លះស្ថានភាពទាំងនេះនឹងប្រសើរឡើងបន្ទាប់ពីមួយរយៈ។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ កុមារជាច្រើនប្រហែលជាមិនអាចនិយាយ ឬដើរដោយខ្លួនឯងបានទេនៅពេលពួកគេធំឡើង។

បច្ចុប្បន្ននេះ មិនទាន់មានវិធីព្យាបាល សម្រាប់រោគសញ្ញា PURA នៅឡើយទេ។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ ការព្យាបាលត្រឹមត្រូវអាចជួយអ្នក និងកូនតូចរបស់អ្នកគ្រប់គ្រងរោគសញ្ញា និងកាត់បន្ថយផលវិបាក។ ដូច្នេះ វាមានសារៈសំខាន់ខ្លាំងណាស់ក្នុងការកំណត់អត្តសញ្ញាណស្ថានភាពនេះឱ្យបានឆាប់ ។

តើអ្នកណាអាចវិវត្តទៅជារោគសញ្ញា PURA?

រោគសញ្ញា PURA គឺជា ជំងឺពីកំណើត ។ នេះមានន័យថា ជំងឺនេះអាចមានវត្តមាននៅពេលកើត។ វាប៉ះពាល់ដល់ប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទ។ ជួនកាល ជំងឺនេះអាចចម្លងពីឪពុកម្តាយទៅកូនតាមរយៈហ្សែន។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ វាជារឿងសំខាន់ដែលត្រូវចងចាំថា កុមារអាចវិវត្តទៅជាជំងឺ PURA ទោះបីជាគ្មាននរណាម្នាក់ក្នុងគ្រួសារធ្លាប់មានជំងឺនេះពីមុនមកក៏ដោយ ។ នេះមានន័យថា ការផ្លាស់ប្តូរហ្សែនថ្មីអាចបានកើតឡើង។

តើ​លក្ខខណ្ឌ​អ្វី​ទៀត​ដែល​ស្រដៀង​គ្នា​នឹង​នេះ?

រោគសញ្ញានៃរោគសញ្ញា PURA អាចស្រដៀងនឹងស្ថានភាពផ្សេងទៀត ដូច្នេះជួនកាលវាអាចពិបាកសម្រាប់គ្រូពេទ្យក្នុងការប្រាប់ភ្លាមៗថាតើវាជារោគសញ្ញា PURA ដែរឬទេ។ ខាងក្រោមនេះគឺជាស្ថានភាពមួយចំនួនដែលមានរោគសញ្ញាស្រដៀងគ្នា៖

• `(រោគសញ្ញាអេនជែលមែន)`
• រោគសញ្ញា​កង្វះ​ខ្យល់​ចូល​កណ្តាល​ពីកំណើត - នេះក៏ជាជំងឺសរសៃប្រសាទដ៏កម្រមួយដែលប៉ះពាល់ដល់ការដកដង្ហើមផងដែរ។
• ជំងឺសាច់ដុំខ្សោយ (Myotonic dystrophy) - នេះជាកម្មសិទ្ធិរបស់ក្រុមជំងឺនៃប្រព័ន្ធសាច់ដុំដែលហៅថា ជំងឺសាច់ដុំខ្សោយ។
• ជំងឺទាក់ទងនឹងសារធាតុបញ្ជូនសរសៃប្រសាទ - ឧទាហរណ៍ ជំងឺអាល់ហ្សៃមឺរ ឬជំងឺផាកឃីនសុន។
• រោគសញ្ញា Pitt-Hopkins - នេះក៏ជាជំងឺហ្សែនដ៏កម្រមួយដែលបណ្តាលឱ្យមានការយឺតយ៉ាវក្នុងការអភិវឌ្ឍ និងជំងឺឆ្កួតជ្រូក។
• (រោគសញ្ញាប្រាឌើរ-វីលី)
• `(រោគសញ្ញារ៉េត)`

ដោយសារតែរោគសញ្ញាទាំងនេះគឺស្រដៀងគ្នា ការធ្វើតេស្តពិសេសគឺត្រូវការសម្រាប់ការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យត្រឹមត្រូវ ។

តើមានឈ្មោះផ្សេងទៀតសម្រាប់រោគសញ្ញា PURA ដែរឬទេ?

មែនហើយ ពេលខ្លះគ្រូពេទ្យអាចហៅស្ថានភាពនេះដោយឈ្មោះវិទ្យាសាស្ត្រផ្សេងទៀត។ វាជាការល្អក្នុងការដឹងបន្តិចបន្តួចអំពីរឿងនោះដែរ មែនទេ? ឧទាហរណ៍៖

• `(ការយឺតយ៉ាវក្នុងការអភិវឌ្ឍបញ្ញា អូតូសូមលេចធ្លោ 31)`
• `(ជំងឺវិវឌ្ឍន៍សរសៃប្រសាទដែលទាក់ទងនឹង PURA)`
• `(រោគសញ្ញា​កង្វះ​សម្ពាធ​ឈាម​ធ្ងន់ធ្ងរ​ចំពោះ​ទារក​ទើប​នឹង​កើត-ប្រកាច់-រលាក​ខួរក្បាល​ដែល​ទាក់ទង​នឹង PURA)`

ទោះបីជាឈ្មោះទាំងនេះហាក់ដូចជាស្មុគស្មាញបន្តិចក៏ដោយ ក៏ពួកវាទាំងអស់សុទ្ធតែសំដៅទៅលើលក្ខខណ្ឌដូចគ្នា។

តើរោគសញ្ញា PURA កើតមានញឹកញាប់ប៉ុណ្ណា?

រោគសញ្ញា PURA គឺជា ជំងឺដ៏កម្រមួយ ។ រហូតមកដល់ពេលនេះ មនុស្សពេញវ័យ និងកុមារជាង ៤៧០ នាក់ត្រូវបានរាយការណ៍ថាមានស្ថានភាពនេះនៅទូទាំងពិភពលោក។ ស្រមៃមើលថាមានមនុស្សតិចណាស់នៅទីនោះ។ វិស័យវេជ្ជសាស្ត្របានចាប់ផ្តើមនិយាយអំពីជំងឺនេះជាលើកដំបូងក្នុងឆ្នាំ ២០១៤។ នោះមានន័យថាវាជាជំងឺថ្មីមួយ។

តើទំនាក់ទំនងរវាងរោគសញ្ញា PURA និងជំងឺឆ្កួតជ្រូកគឺជាអ្វី?

មនុស្សជាច្រើនដែលកើតមកមានរោគសញ្ញា PURA មានហានិភ័យខ្ពស់នៃការវិវត្តទៅជាជំងឺឆ្កួតជ្រូក ។ ជួនកាលនេះអាចជាប្រភេទនៃជំងឺឆ្កួតជ្រូកដែលមិនឆ្លើយតបទៅនឹងថ្នាំ។ នេះមានន័យថាវាពិបាកក្នុងការគ្រប់គ្រងដោយថ្នាំ។ ប្រភេទនៃការប្រកាច់ទូទៅបំផុតគឺការប្រកាច់ប្រកាច់កណ្តាល ឬការប្រកាច់ទូទៅ។ រោគសញ្ញាទាំងនេះជាធម្មតា ចាប់ផ្តើមនៅវ័យទារក ឬវ័យកុមារភាពដំបូង ។

តើ​មូលហេតុ​នៃ​រោគសញ្ញា PURA មាន​អ្វីខ្លះ? (លម្អិត​បន្ថែម​ទៀត)

ដូចដែលយើងបាននិយាយរួចមកហើយ មូលហេតុចម្បងនៃរោគសញ្ញា PURA គឺ ការផ្លាស់ប្តូរហ្សែនជាក់លាក់មួយ នៅក្នុងខ្លួនរបស់យើងហៅថា `(ហ្សែន PURA)`។ ហ្សែន `(PURA)` នេះដើរតួនាទីយ៉ាងសំខាន់ក្នុងការអភិវឌ្ឍខួរក្បាលធម្មតា។ ដូច្នេះ នៅពេលដែលមានបញ្ហានៅក្នុងហ្សែននេះ វាអាចប៉ះពាល់ដល់ការអភិវឌ្ឍកោសិកាសរសៃប្រសាទ `(ណឺរ៉ូន)` និងការបង្កើតសារធាតុមួយហៅថា `(មីលីន)`។ `(មីលីន)` គឺជាសារធាតុដែលគ្របដណ្តប់សរសៃប្រសាទរបស់យើង និងជួយឱ្យសញ្ញាធ្វើដំណើរឆ្លងកាត់ពួកវាបានយ៉ាងឆាប់រហ័ស។ ដូច្នេះសូមស្រមៃមើលថាតើមុខងារខួរក្បាលត្រូវបានប៉ះពាល់ប៉ុណ្ណានៅពេលដែលដំណើរការនេះត្រូវបានរំខាន។

តើរោគសញ្ញានៃរោគសញ្ញា PURA មានអ្វីខ្លះ?

រោគសញ្ញានៃរោគសញ្ញា PURA អាចប៉ះពាល់ដល់ផ្នែកផ្សេងៗនៃរាងកាយ។ កុមារដែលកើតមកមានស្ថានភាពនេះមាន ពិការភាពក្នុងការរៀនសូត្រកម្រិតមធ្យមទៅធ្ងន់ធ្ងរ និងការយឺតយ៉ាវក្នុងការអភិវឌ្ឍ ។

រោគសញ្ញាដែលអាចមើលឃើញចំពោះទារកទើបនឹងកើត៖

• ជារឿយៗមានការ លំបាកក្នុងការញ៉ាំ ឬដកដង្ហើម ។
• ជំនួយផ្នែកវេជ្ជសាស្រ្ត (បំពង់ចំណី ឬបំពង់ដកដង្ហើម) អាចត្រូវការ ប៉ុន្តែបញ្ហាដកដង្ហើមជាធម្មតានឹងប្រសើរឡើងក្នុងរយៈពេលមួយឆ្នាំ។
• ការលំបាកក្នុងការបំបៅ ឬលេប (ជំងឺពិបាកលេប) ជួនកាលអាចក្លាយទៅជារ៉ាំរ៉ៃ និងបន្តមានរយៈពេលជាងមួយឆ្នាំ។

រោគសញ្ញាដែលអាចមើលឃើញចំពោះកុមារដែលមានវ័យចំណាស់បន្តិច៖

• អ្នកប្រហែលជាមិនអាចដើរបានត្រឹមត្រូវទេ ហើយជំនាញម៉ូទ័ររបស់អ្នកអាចនឹងចុះខ្សោយ។
• ទោះបីជាអ្នកយល់ភាសានោះក៏ដោយ អ្នកប្រហែលជាមិនអាចនិយាយវាបានឡើយ ។
• ទោះបីជាពួកគេអាចនិយាយបានក៏ដោយ ពួកគេអាចទំនាក់ទំនងគ្នា ជាពាក្យ ឬឃ្លាខ្លីៗ ។

មនុស្សជាច្រើនដែលមានរោគសញ្ញា PURA ជួបប្រទះនឹងការប្រកាច់ (ជំងឺឆ្កួតជ្រូក) ឬចលនាប្រកាច់។ ជាធម្មតាទាំងនេះគឺ៖

• វាចាប់ផ្តើមមុនអាយុ 5 ឆ្នាំ។ ដំបូងវាអាចចាប់ផ្តើមជាការកន្ត្រាក់សាច់ដុំដោយអចេតនា (myoclonus)។
• វាពិបាកគ្រប់គ្រងណាស់ ។
• ជួនកាលវាអាចវិវត្តទៅជាទម្រង់ធ្ងន់ធ្ងរ និងស្មុគស្មាញនៃជំងឺឆ្កួតជ្រូក ដែលហៅថា "រោគសញ្ញា Lennox-Gastaut"។

រោគសញ្ញាទូទៅផ្សេងទៀតដែលឃើញចំពោះកុមារ និងមនុស្សពេញវ័យ៖

• បញ្ហាឆ្អឹង និងសន្លាក់ - ដូចជាជំងឺពុកឆ្អឹង និងជំងឺ Scoliosis។
• បញ្ហាដកដង្ហើម - ថប់ដង្ហើមក្នុងពេលគេង (ដកដង្ហើមពេលគេង) ឬការដកដង្ហើមយឺតៗ និងរាក់ៗ (ដកដង្ហើមតិច)។
• ការលំបាកក្នុងការធ្វើឱ្យរាងកាយមានភាពកក់ក្តៅ (ការថយចុះកម្តៅ)។
• អស់កម្លាំង និងងងុយគេងខ្លាំងពេក (hypersomnia)។
• បញ្ហាភ្នែក - ដូចជា strabismus ។
• រមួលក្រពើញឹកញាប់។
• បញ្ហាប្រព័ន្ធរំលាយអាហារ - ដូចជាទល់លាមក។
• សម្លេងសាច់ដុំទាប (hypotonia)។
• តុល្យភាពមិនស្ថិតស្ថេរ ឬពិបាកដើរ (ជំងឺដើរ)។
• ការចុះខ្សោយចក្ខុវិញ្ញាណ។

រោគសញ្ញាដែលមិនសូវកើតមានញឹកញាប់៖

• ពិការភាពបេះដូង។
• បញ្ហាប្រព័ន្ធ endocrine - ដូចជាកង្វះវីតាមីន D ឬការពេញវ័យមុនអាយុ។
• បញ្ហាប្រព័ន្ធទឹកនោម និងប្រព័ន្ធបន្តពូជ។

តើរោគសញ្ញា PURA ត្រូវបានធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យយ៉ាងដូចម្តេច?

រោគសញ្ញា PURA អាចពិបាកក្នុងការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យដោយផ្អែកលើការពិនិត្យរាងកាយតែមួយមុខ។ ដូចដែលយើងបានពិភាក្សាពីមុនមក រោគសញ្ញាអាចធ្វើត្រាប់តាមស្ថានភាពផ្សេងទៀត។ ដូច្នេះ គ្រូពេទ្យត្រូវធ្វើតេស្តហ្សែន ដើម្បីបញ្ជាក់ថាវាជារោគសញ្ញា PURA ។

អាស្រ័យលើរោគសញ្ញារបស់កូនអ្នក គ្រូពេទ្យក៏អាចធ្វើតេស្តផ្សេងទៀតមួយចំនួនផងដែរ។ ឧទាហរណ៍៖

• ការធ្វើតេស្តឈាម។
• ការធ្វើតេស្តដកដង្ហើម។
• `(EEG)` (អេឡិចត្រូអង់សេហ្វាឡូក្រាម) - នេះសាកល្បងសកម្មភាពអគ្គិសនីនៃខួរក្បាល។
• ការពិនិត្យភ្នែក។

ដើម្បីស្វែងយល់បន្ថែម គ្រូពេទ្យរបស់អ្នកក៏អាចបញ្ជាឱ្យធ្វើតេស្តរូបភាពផងដែរ។ ទាំងនេះរួមមាន៖

• ការស្កេន MRI (ការថតរូបភាពអនុភាពម៉ាញេទិក)។
• `(ការធ្វើតេស្តអ៊ុលត្រាសោន)`។
• ការធ្វើតេស្ត `(កាំរស្មីអ៊ិច)`។

តើមានវិធីព្យាបាលសម្រាប់រោគសញ្ញា PURA ដែរឬទេ?

នេះ​ជា​បញ្ហា​ធំ​បំផុត​សម្រាប់​មនុស្ស​ជា​ច្រើន។ និយាយ​ឲ្យ​ត្រង់​ទៅ បច្ចុប្បន្ន​នេះ​មិន​មាន​វិធី​ព្យាបាល​ជំងឺ PURA ឲ្យ​បាន​ពេញលេញ​នោះ​ទេ។ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ ការរកឃើញ និងការព្យាបាលទាន់ពេលវេលាអាចកាត់បន្ថយហានិភ័យនៃផលវិបាកដូចជាជំងឺ Scoliosis។ វេជ្ជបណ្ឌិតអាចណែនាំការព្យាបាលដែលអាចជួយអ្នក និងកូនរបស់អ្នកគ្រប់គ្រងរោគសញ្ញា។ ជាមួយនឹងការព្យាបាលត្រឹមត្រូវ កូនរបស់អ្នកអាចចូលរួមក្នុងសកម្មភាពឱ្យបានច្រើនតាមដែលអាចធ្វើទៅបាន និងធ្វើឱ្យជីវិតកាន់តែងាយស្រួលបន្តិច ។

តើអ្នកណាខ្លះអាចត្រូវបានរួមបញ្ចូលនៅក្នុងក្រុមព្យាបាលសម្រាប់រោគសញ្ញា PURA របស់កូនអ្នក?

ប្រសិនបើកូនរបស់អ្នកមានរោគសញ្ញា PURA ក្រុមគ្រូពេទ្យដែលព្យាបាលពួកគេអាចរួមបញ្ចូលអ្នកឯកទេសជាច្រើនប្រភេទ។ នេះមានន័យថាមិនមែនមានតែគ្រូពេទ្យម្នាក់ទេ ប៉ុន្តែមានមនុស្សច្រើននាក់ដែលធ្វើការជាមួយគ្នាដើម្បីផ្តល់ការព្យាបាលដ៏ល្អបំផុតសម្រាប់កូនរបស់អ្នក។ ក្រុមបែបនេះអាចរួមបញ្ចូលមនុស្សដូចជា៖

• គ្រូពេទ្យឯកទេសភ្នែក។
• អ្នកជំនាញខាងហ្សែន។
• វេជ្ជបណ្ឌិតដែលមានជំនាញខាងប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទ (គ្រូពេទ្យសរសៃប្រសាទ)។
• អ្នកព្យាបាលដោយការងារ - អ្នកដែលជួយក្នុងកិច្ចការប្រចាំថ្ងៃ។
• គ្រូពេទ្យវះកាត់ឆ្អឹង។
• គ្រូពេទ្យកុមារ។
• អ្នកព្យាបាលដោយចលនា គឺជាអ្នកដែលជួយធ្វើរឿងដូចជាការដើរ និងការធ្វើចលនា។
• វេជ្ជបណ្ឌិត​ដែល​មាន​ជំនាញ​ខាង​ប្រព័ន្ធ​ផ្លូវដង្ហើម (គ្រូពេទ្យ​ឯកទេស​សួត)។
• អ្នកជំនាញខាងរោគវិទ្យានៃការនិយាយ-ភាសា។

មនុស្សទាំងអស់នេះធ្វើការរួមគ្នាដើម្បីបង្កើតផែនការព្យាបាលដែលសាកសមបំផុតទៅនឹងស្ថានភាពរបស់កុមារ។

តើរោគសញ្ញា PURA ត្រូវបានព្យាបាលយ៉ាងដូចម្តេច?

ការព្យាបាលរោគសញ្ញា PURA មានភាពខុសប្លែកគ្នាអាស្រ័យលើរោគសញ្ញារបស់កុមារ និងភាពធ្ងន់ធ្ងររបស់ពួកគេ ។ ប្រសិនបើទារកទើបនឹងកើតមានរោគសញ្ញា PURA ជារឿយៗពួកគេត្រូវតាមដាននៅក្នុងមន្ទីរពេទ្យ និងផ្តល់ជំនួយក្នុងការបំបៅ និងដកដង្ហើម។

ជាធម្មតាកុមារធំៗត្រូវបានព្យាបាលដូចនេះ៖

• ការព្យាបាលការនិយាយ និងភាសា - បង្កើនជំនាញទំនាក់ទំនង។
• ការព្យាបាលដោយចលនា - ធ្វើអោយប្រសើរឡើងនូវចលនា។
• ក្នុងករណីខ្លះ ការវះកាត់អាចត្រូវបានអនុវត្តដើម្បីកែតម្រូវភាពមិនប្រក្រតីនៃមុខ បេះដូង គ្រោងឆ្អឹង ឬភាពមិនប្រក្រតីផ្សេងៗទៀត។

អ្នកក៏អាចផ្តល់ឱ្យកូនរបស់អ្នកនូវរបស់របរដូចជា៖

• ថ្នាំប្រឆាំងនឹងជំងឺឆ្កួតជ្រូក។
• ឧបករណ៍ទំនាក់ទំនង។
• ការគាំទ្រដល់ការបំបៅ ឬលេប។
• ការព្យាបាលដោយចលនា និងការព្យាបាលដោយការងារ។
• ការព្យាបាលការនិយាយនិងភាសា។
• ឧបករណ៍ជំនួយ - ដូចជារទេះរុញដែលអាចសម្របខ្លួនបាន ដង្កៀប ឧបករណ៍ទ្រទ្រង់ជើង ឧបករណ៍ដើរ ឬរទេះរុញ។

តើខ្ញុំអាចធ្វើអ្វីបានដើម្បីកាត់បន្ថយហានិភ័យនៃការវិវត្តទៅជារោគសញ្ញា PURA របស់កូនខ្ញុំ?

នេះជាអ្វីដែលឪពុកម្តាយជាច្រើនគិតអំពី។ ប៉ុន្តែការពិតគឺថា គ្មានវិធីណាដើម្បីការពាររោគសញ្ញា PURA បានទេ ។ ម្យ៉ាងទៀតវាមិនមែនបណ្តាលមកពីអ្វីដែលអ្នកធ្វើនោះទេ។ វាបណ្តាលមកពីការផ្លាស់ប្តូរហ្សែន (ការផ្លាស់ប្តូរហ្សែន) ដែលកើតឡើងក្នុងអំឡុងពេលនៃការវិវឌ្ឍន៍របស់គភ៌។ ដូច្នេះកុំមានអារម្មណ៍ថាមានកំហុសចំពោះវា។

តើ​ទស្សនវិស័យ​ចំពោះ​កុមារ​ដែល​មាន​រោគសញ្ញា PURA មាន​អ្វីខ្លះ?

រោគសញ្ញា PURA គឺជា ស្ថានភាពមួយដែលមិនអាចព្យាបាលបានពេញមួយជីវិត ។ កុមារជាច្រើនអាចមានពិការភាពក្នុងការរៀនសូត្រកម្រិតមធ្យមទៅធ្ងន់ធ្ងរ និងការយឺតយ៉ាវក្នុងការអភិវឌ្ឍ។ កុមារជាច្រើនប្រហែលជាមិនអាចនិយាយ ឬដើរដោយខ្លួនឯងបានទេ ។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ ចូរចងចាំថា ការព្យាបាលដែលមានប្រសិទ្ធភាពអាចផ្តល់ឱ្យកូនរបស់អ្នកនូវគុណភាពជីវិតកាន់តែប្រសើរ ។ ជាមួយនឹងការព្យាបាល ពួកគេក៏អាចមានសុភមង្គល និងអភិវឌ្ឍដល់សក្តានុពលពេញលេញរបស់ពួកគេផងដែរ។

តើខ្ញុំគួរទៅជួបគ្រូពេទ្យសម្រាប់កូនខ្ញុំនៅពេលណា?

ការរកឃើញរោគសញ្ញា PURA តាំងពីដំបូងគឺមានសារៈសំខាន់ណាស់ក្នុងការគ្រប់គ្រងរោគសញ្ញា និងកាត់បន្ថយហានិភ័យនៃផលវិបាក ។ គ្រូពេទ្យទំនងជានឹងធ្វើការត្រួតពិនិត្យសុខភាព និងរោគសញ្ញារបស់កូនអ្នក។ គ្រូពេទ្យរបស់អ្នកនឹងជួយអ្នកបង្កើតផែនការថែទាំផ្ទាល់ខ្លួនដែលបំពេញតម្រូវការ និងគោលដៅរបស់កូនអ្នក។

វាជារឿងធម្មតាទេដែលមានអារម្មណ៍តានតឹង និងថប់បារម្ភ នៅពេលដែលអ្នកទទួលបានការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យដូចជារោគសញ្ញា PURA។ នេះគឺជាជំងឺហ្សែនដ៏កម្រមួយដែលប៉ះពាល់ដល់ប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទ ដែលបណ្តាលឱ្យមានពិការភាពក្នុងការរៀនសូត្រធ្ងន់ធ្ងរ ការយឺតយ៉ាវក្នុងការអភិវឌ្ឍ និងជារឿយៗមានជំងឺឆ្កួតជ្រូក។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ ជាមួយនឹងការរួមបញ្ចូលគ្នានៃការព្យាបាលត្រឹមត្រូវ កូនរបស់អ្នកអាចមានគុណភាពជីវិតកាន់តែប្រសើរ ។ សូមពិគ្រោះជាមួយគ្រូពេទ្យរបស់អ្នកអំពីការព្យាបាលដែលមានប្រសិទ្ធភាព ដែលអាចធ្វើឱ្យមានភាពខុសគ្នានៅពេលដែលកូនរបស់អ្នកធំឡើង។ អ្នកមិនឯកាទេ ហើយមានគ្រូពេទ្យ អ្នកព្យាបាល និងអ្នកផ្សេងទៀតជាច្រើនដែលអាចជួយអ្នកក្នុងដំណើរនេះ។

ជាចុងក្រោយ រឿងសំខាន់បំផុតដែលអ្នកត្រូវចងចាំ (សារយកទៅផ្ទះ)

ទោះបីជារោគសញ្ញា PURA ជាជំងឺហ្សែនដ៏កម្រមួយក៏ដោយ វាមានសារៈសំខាន់ខ្លាំងណាស់ក្នុងការប្រុងប្រយ័ត្នអំពីវា។

• បញ្ហានេះភាគច្រើនប៉ះពាល់ដល់ប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទ ហើយអាចបណ្តាលឱ្យមានស្ថានភាពដូចជា ការយឺតយ៉ាវក្នុងការអភិវឌ្ឍ ពិការភាពក្នុងការរៀនសូត្រ និងជំងឺឆ្កួតជ្រូក។
• ការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យដំបូង និងការចាប់ផ្តើមការព្យាបាលសមស្រប អាចជួយលើកកម្ពស់គុណភាពជីវិតរបស់កុមារបានយ៉ាងច្រើន។
• ទោះបីជាមិនមានការព្យាបាលពេញលេញសម្រាប់បញ្ហានេះក៏ដោយ ក៏នៅតែមានការព្យាបាលជាច្រើនដើម្បីគ្រប់គ្រងរោគសញ្ញា និងកាត់បន្ថយផលវិបាក ។
• ក្រុមវេជ្ជបណ្ឌិតមកពីអ្នកឯកទេសផ្សេងៗគ្នាធ្វើការរួមគ្នាដើម្បីផ្តល់ការព្យាបាលចាំបាច់ដល់កុមារ។
• គ្មានវិធីណាដើម្បីទប់ស្កាត់ស្ថានភាពនេះមិនឱ្យកើតឡើងនោះទេ ហើយក្នុងនាមជាឪពុកម្តាយ អ្នកមិនចាំបាច់មានអារម្មណ៍ថាមានកំហុសចំពោះវានោះទេ ។
• ប្រសិនបើអ្នកមានការព្រួយបារម្ភអំពីការអភិវឌ្ឍ ឬសុខភាពរបស់កូនអ្នក កុំភ័យស្លន់ស្លោ ហើយត្រូវស្វែងរកដំបូន្មានពីគ្រូពេទ្យជាបន្ទាន់ ។ នោះជារឿងដ៏ល្អបំផុតដែលអ្នកអាចធ្វើបាន។

ចូរចងចាំថា កុមារគ្រប់រូបសុទ្ធតែមានតម្លៃ ហើយកុមារគ្រប់រូបសមនឹងទទួលបានសេចក្តីស្រឡាញ់ និងការថែទាំដ៏ល្អបំផុត។

`រោគសញ្ញា PURA, ជំងឺហ្សែន, ប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទ, ការយឺតយ៉ាវក្នុងការអភិវឌ្ឍ, ជំងឺឆ្កួតជ្រូក, សុខភាពកុមារ, ជំងឺកម្រ