វាជារឿងធម្មតាទេដែលយើងមានអារម្មណ៍ភ័យខ្លាចបន្តិចនៅពេលដែលយើងឃើញការផ្លាស់ប្តូរនៅក្នុងខ្លួនរបស់យើង មែនទេ? ជាពិសេសប្រសិនបើយើងឃើញដុំពកតូចៗនៅលើកញ្ចឹងក ក្លៀក ឬក្រលៀនរបស់យើង យើងគិតថា 'នេះជាអ្វី?' ថ្ងៃនេះយើងនឹងនិយាយអំពីស្ថានភាពកម្រមួយដែលអាចបណ្តាលឱ្យមានដុំពកបែបនេះ ប៉ុន្តែមិនមានមនុស្សជាច្រើនធ្លាប់បានឮអំពីវាទេ។ នេះត្រូវបានគេហៅថាជំងឺ Rosai-Dorfman។
តើអ្នកដឹងទេថាជំងឺ Ross-Dorffman (RDD) ជាអ្វី?
និយាយឲ្យសាមញ្ញទៅ រាងកាយរបស់យើងមានកោសិកាឈាមសមួយប្រភេទហៅថា ហ៊ីស្ទីយ៉ូស៊ីត ។ ទាំងនេះគឺដូចជាមន្ត្រីប៉ូលីសនៅក្នុងរាងកាយរបស់យើង ដែលប្រយុទ្ធប្រឆាំងនឹងមេរោគបង្កជំងឺ ហើយពួកវាគឺជាផ្នែកមួយដ៏សំខាន់មួយនៃប្រព័ន្ធភាពស៊ាំរបស់យើង។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ នៅពេលដែលហ៊ីស្ទីយ៉ូស៊ីតទាំងនេះលូតលាស់ច្រើនពេក វាត្រូវបានគេហៅថាជំងឺ Ross-Dorffmann (RDD)។ នេះ មិនមែនជាជំងឺមហារីក (ស្លូតបូត) ទេ មានន័យថាវាមិនមែនជាជំងឺគ្រោះថ្នាក់ដែលរាលដាលពីផ្នែកមួយនៃរាងកាយទៅផ្នែកមួយទៀតនោះទេ។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ នៅពេលដែលកោសិកាទាំងនេះប្រមូលផ្តុំលើស យើងអាចជួបប្រទះនឹងភាពមិនស្រួល និងរោគសញ្ញា។
ភាគច្រើននៃពេលវេលា កោសិកាហ៊ីស្ទីយ៉ូស៊ីតលើសទាំងនេះប្រមូលផ្តុំនៅក្នុងកូនកណ្តុរនៅករបស់យើង។ បន្ទាប់មកពួកវាហើមដូចដុំពកនៅក។ ជួនកាលគ្រូពេទ្យហៅការហើមកូនកណ្តុរនេះថា "(ជំងឺឡាំហ្វាឌីណូប៉ាធី)"។ ប៉ុន្តែវាអាចប៉ះពាល់មិនត្រឹមតែកប៉ុណ្ណោះទេ ប៉ុន្តែថែមទាំងកូនកណ្តុរនៅផ្នែកផ្សេងទៀតនៃរាងកាយផងដែរ។ ជួនកាល បន្ថែមពីលើកូនកណ្តុរ កោសិកាទាំងនេះក៏អាចប្រមូលផ្តុំនៅក្នុងផ្នែកផ្សេងទៀតនៃរាងកាយ (កន្លែងក្រៅកូនកណ្តុរ)។
ជំងឺនេះត្រូវបានគេហៅផងដែរថា "ជំងឺ sinus histiocytosis ជាមួយនឹងជំងឺ lymphadenopathy យ៉ាងច្រើន"។ នេះគឺជាជំងឺកម្រមួយដែលជាកម្មសិទ្ធិរបស់ក្រុម "ជំងឺ histiocytosis កោសិកាមិនមែន Langerhans"។
តើជំងឺ Ross-Dorffmann (RDD) មានប្រភេទសំខាន់ៗអ្វីខ្លះ?
ជំងឺនេះមិនប៉ះពាល់ដល់មនុស្សគ្រប់គ្នាដូចគ្នាទេ។ មនុស្សមួយចំនួនមានការហើមនៅកន្លែងតែមួយ ខណៈពេលដែលអ្នកផ្សេងទៀតអាចមានការហើមនៅកន្លែងជាច្រើន។ ម្យ៉ាងទៀត កោសិកាហ៊ីស្ទីយ៉ូស៊ីតទាំងនេះអាចប្រមូលផ្តុំមិនត្រឹមតែនៅក្នុងដុំពកប៉ុណ្ណោះទេ ប៉ុន្តែថែមទាំងនៅក្នុងផ្នែកផ្សេងទៀតនៃរាងកាយផងដែរ។ នេះជារបៀបដែលវាត្រូវបានចាត់ថ្នាក់។
- ជំងឺ Ross-Dorffmann បុរាណ (Nodal) (Classic/Nodal RDD): នេះគឺជាប្រភេទទូទៅបំផុត។ វាភាគច្រើនពាក់ព័ន្ធនឹងការហើមកូនកណ្តុរនៅក។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ រោគសញ្ញាអាចប្រែប្រួលអាស្រ័យលើចំនួនកូនកណ្តុរដែលរងផលប៉ះពាល់។
- ជំងឺ RDD ក្រៅកូនកណ្តុរ៖ ក្នុងប្រភេទនេះ កោសិកាហ៊ីស្ទីយ៉ូតទាំងនេះប្រមូលផ្តុំនៅក្នុងជាលិកាផ្សេងទៀតក្រៅពីកូនកណ្តុរ។ ស្បែក ត្រូវបានរងផលប៉ះពាល់ជាទូទៅបំផុត។ នេះត្រូវបានគេហៅថា ជំងឺ RDD លើស្បែក (CRDD) ។ លើសពីនេះ ស្ថានភាពនេះអាចប៉ះពាល់ដល់ប្រហោងឆ្អឹង ភ្នែក និងត្របកភ្នែក ឆ្អឹង និងប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទកណ្តាល (CNS) របស់យើង - ពោលគឺខួរក្បាល និងខួរឆ្អឹងខ្នង។ ពេលខ្លះប្រព័ន្ធផ្លូវដង្ហើម និងប្រព័ន្ធរំលាយអាហារក៏អាចរងផលប៉ះពាល់ផងដែរ។
ប្រហែល 40% នៃមនុស្សដែលមាន RDD អាចមានកោសិកា histiocyte ទាំងនេះប្រមូលផ្ដុំនៅផ្នែកផ្សេងទៀតនៃរាងកាយ បន្ថែមពីលើឬស ដូចដែលអ្នកបានលើកឡើង។
តើអ្នកណាខ្លះងាយនឹងកើតជំងឺនេះជាងគេ?
ជំងឺ Ross-Dorffmann ភាគច្រើនប៉ះពាល់ដល់ កុមារ ក្មេងជំទង់ និងមនុស្សពេញវ័យវ័យក្មេង ។ ជាធម្មតាវាត្រូវបានគេធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យឃើញចំពោះមនុស្សដែលមានអាយុ 20 ឆ្នាំឡើងទៅ។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ មនុស្សដែលមានអាយុ 70 ឆ្នាំក៏ត្រូវបានគេរាយការណ៍ថាមានជំងឺនេះដែរ។
ជំងឺស្បែករបកក្រហម (RDD) ដែលប៉ះពាល់ដល់ពងស្វាស គឺកើតមានច្រើនចំពោះបុរសដែលមានដើមកំណើតអាហ្វ្រិក។ ប៉ុន្តែជំងឺស្បែក "CRDD" ដែលបានរៀបរាប់ខាងលើ គឺកើតមានច្រើនចំពោះស្ត្រីដែលមានដើមកំណើតអាស៊ី។ ជំងឺ "CRDD" គឺកើតមានច្រើនចំពោះមនុស្សដែលមានអាយុចន្លោះពី 20, 30 និង 40 ឆ្នាំ។
តើជំងឺ Ross-Dorfman កម្រមានប៉ុណ្ណា?
នេះជា ជំងឺកម្រមួយណាស់ ។ វាប៉ះពាល់ដល់មនុស្សប្រហែលម្នាក់ក្នុងចំណោមពីរសែននាក់។ ឧទាហរណ៍ នៅសហរដ្ឋអាមេរិក មានករណីថ្មីប្រហែល 100 ករណីត្រូវបានរាយការណ៍ជារៀងរាល់ឆ្នាំ។ នោះមានន័យថា នៅប្រទេសស្រីលង្កា វាកាន់តែតិចជាងនេះទៅទៀត។
តើរោគសញ្ញានៃជំងឺ Rose-Dorfman (RDD) មានអ្វីខ្លះ?
រោគសញ្ញាដែលអ្នកជួបប្រទះនឹងអាស្រ័យលើកន្លែងដែលកោសិកាហ៊ីស្ទីយ៉ូស៊ីតលើសប្រមូលផ្តុំនៅក្នុងខ្លួនរបស់អ្នក។ ប្រសិនបើមានតែកូនកណ្តុរនៅករបស់អ្នកប៉ុណ្ណោះដែលរងផលប៉ះពាល់ រោគសញ្ញារបស់អ្នកអាចស្រាល ឬគ្មានទាល់តែសោះ។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ ប្រសិនបើកោសិកាទាំងនេះប្រមូលផ្តុំ និងរំខានដល់មុខងាររបស់សរីរាង្គណាមួយ រោគសញ្ញារបស់អ្នកអាចកាន់តែធ្ងន់ធ្ងរ។
រោគសញ្ញាបុរាណ (nodular)
កោសិកាហ៊ីស្ទីយ៉ូស៊ីតច្រើនតែកកកុញនៅក្នុងជាលិកាក។ ដូច្នេះ រោគសញ្ញាទូទៅបំផុតគឺការលេចឡើងនៃដុំពកហើម និងមិនឈឺចាប់នៅសងខាងនៃកញ្ចឹងក ។ អ្នកប្រហែលជាចាំបានថាពេលខ្លះអ្នកមានដុំពកតូចមួយនៅករបស់អ្នកនៅពេលអ្នកផ្តាសាយ ឬគ្រុនផ្តាសាយ មែនទេ? ត្រូវហើយ ប៉ុន្តែវាប្រហែលជាមិនឈឺចាប់ទេ។ ទោះយ៉ាងណាក៏ដោយ អាស្រ័យលើកន្លែងដែលជាលិកាដែលរងផលប៉ះពាល់ ការហើមក៏អាចកើតឡើងនៅតំបន់ផ្សេងទៀតផងដែរ។
តំបន់រលាកសំខាន់ៗដែលអាចកើតឡើងដោយសារតែការកើនឡើងនៃអ៊ីស្ទីយ៉ូស៊ីតគឺ៖
- ករបស់អ្នក
- តំបន់ក្រលៀន
- ក្លៀក
- កណ្តាលទ្រូង (mediastinum)
អ្នកប្រហែលជាមិនមានរោគសញ្ញាអ្វីក្រៅពីការហើម ឬអ្នកអាចនឹងមានរោគសញ្ញាដូចជា៖
- គ្រុន
- ស្បែកស្លេក
- អស់កម្លាំងខ្លាំង
- បែកញើសពេលយប់
- ហៀរសំបោរ
- ការសម្រកទម្ងន់ដែលមិនអាចពន្យល់បាន
រោគសញ្ញាក្រៅរន្ធគូថ
ជំងឺ Rose-Dorffmann (CRDD) អាចប៉ះពាល់ដល់ស្បែក និងអាចលេចឡើងនៅគ្រប់ទីកន្លែងលើរាងកាយ។ ដុំពកទាំងនេះ ដែលបង្កើតឡើងដោយការប្រមូលផ្តុំកោសិកា histiocyte ជាធម្មតាលូតលាស់យឺតៗ។ រោគសញ្ញាដែលអាចមើលឃើញនៅលើស្បែករួមមាន៖
- ដុំពករាបស្មើ ឬ ឡើងលើ
- ដុំពករឹង ឬពោរពេញដោយខ្ទុះ
- ដុំពកពណ៌លឿង ពណ៌ស្វាយ ពណ៌ក្រហម ឬពណ៌ត្នោត
- វាអាចរាលដាលពាសពេញស្បែក ឬកំណត់ត្រឹមតំបន់តែមួយ។
នៅពេលដែលកោសិកាហ៊ីស្ទីយ៉ូស៊ីតលើសទាំងនេះប៉ះពាល់ដល់សរីរាង្គ ឬប្រព័ន្ធរាងកាយជាក់លាក់ណាមួយ រោគសញ្ញាផ្សេងៗអាចកើតឡើង។ ឧទាហរណ៍ ប្រសិនបើ RDD ប៉ះពាល់ដល់ភ្នែក វាអាចបណ្តាលឱ្យមើលឃើញពីរ។ ប្រសិនបើវាប៉ះពាល់ដល់ប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទកណ្តាល វាអាចបណ្តាលឱ្យប្រកាច់។ ប្រសិនបើវាប៉ះពាល់ដល់សួត វាអាចបណ្តាលឱ្យក្អកជាប់រហូត។ ដូចគ្នានេះដែរ រោគសញ្ញាប្រែប្រួលអាស្រ័យលើតំបន់ដែលរងផលប៉ះពាល់។
តើអ្វីបណ្តាលឱ្យមានជំងឺ Ross-Dorffman (RDD)?
អ្នកវិទ្យាសាស្ត្រនៅតែមិនទាន់ដឹងពីមូលហេតុពិតប្រាកដ នៃជំងឺនេះនៅឡើយទេ។ ដោយសារ RDD ប៉ះពាល់ដល់មនុស្សម្នាក់ៗខុសៗគ្នា អាចមានមូលហេតុជាច្រើន។ ឧទាហរណ៍ ការស្រាវជ្រាវថ្មីៗនេះបានបង្ហាញថា ជំងឺស្បែក "CRDD" បណ្តាលមកពីអ្វីផ្សេងក្រៅពីរឿងដូចគ្នាដែលបណ្តាលឱ្យមាន RDD ជាប្រចាំ។
ថ្មីៗនេះ ក្រុមអ្នកស្រាវជ្រាវបានរកឃើញថា ការផ្លាស់ប្តូរហ្សែនមួយចំនួនត្រូវបានរកឃើញនៅក្នុងប្រភេទផ្សេងទៀតនៃ RDD ក្រៅពី CRDD។ ការផ្លាស់ប្តូរទាំងនេះអាចបណ្តាលឱ្យកោសិកាលូតលាស់ដោយមិនអាចគ្រប់គ្រងបាន។
មនុស្សជាច្រើនដែលមានជំងឺ RDD មានស្ថានភាពនេះរួមជាមួយនឹងស្ថានភាពវេជ្ជសាស្ត្រផ្សេងទៀត។ ដូច្នេះ អាចមានទំនាក់ទំនងរវាងស្ថានភាពទាំងនោះ និង RDD។ ការស្រាវជ្រាវបន្ថែមគឺត្រូវការជាចាំបាច់លើរឿងនេះ។
RDD ត្រូវបានគេរកឃើញថាជាប់ទាក់ទងនឹងលក្ខខណ្ឌដូចខាងក្រោម៖
- ការឆ្លងមេរោគ៖ ឧទាហរណ៍រួមមាន ជំងឺអ៊ប៉ស មេរោគ Epstein-Barr មេរោគ cytomegalovirus និងការឆ្លងមេរោគអេដស៍។
- ជំងឺមហារីក៖ ជំងឺមហារីកកូនកណ្តុរ Hodgkin ជំងឺមហារីកកូនកណ្តុរមិនមែន Hodgkin និងជំងឺមហារីកស្បែកដូចជាជំងឺមហារីកកោសិកាថ្លាលើស្បែក (cutaneous clear-cell sarcoma)។ (ប៉ុន្តែសូមចងចាំថា RDD មិនមែនជាជំងឺមហារីកទេ។)
- ជំងឺអូតូអ៊ុយមីន៖ ជំងឺលុយពីស, ជំងឺរលាកសន្លាក់រ៉ាំរ៉ៃចំពោះកុមារ, ភាពស្លេកស្លាំងដោយសារជំងឺឈាមកកដោយអូតូអ៊ុយមីន។
តើជំងឺ Ross-Dorffman (RDD) ត្រូវបានគេធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យយ៉ាងដូចម្តេច?
គ្រូពេទ្យរបស់អ្នកនឹងធ្វើការពិនិត្យរាងកាយជាមុនសិន ហើយសួរអំពីរោគសញ្ញារបស់អ្នក។ ពួកគេនឹងរកមើលសញ្ញានៃ RDD ដូចជាក្រពេញហើម និងដុំពកលើស្បែក។ ពួកគេក៏នឹងសួរអំពីប្រវត្តិវេជ្ជសាស្ត្ររបស់អ្នក ដើម្បីមើលថាតើអ្នកមាន ឬធ្លាប់មានជំងឺណាមួយដែលទាក់ទងនឹង RDD ដែរឬទេ។
លើសពីនេះ គ្រូពេទ្យក៏អាចធ្វើតេស្តទាំងនេះផងដែរ៖
- នីតិវិធីថតរូបភាព៖ អាស្រ័យលើប្រភេទជាលិកាដែលសង្ស័យថាមានហ៊ីស្ទីយ៉ូស៊ីត វេជ្ជបណ្ឌិតអាចបញ្ជាឱ្យថតកាំរស្មីអ៊ិច អ៊ុលត្រាសោន MRI CT PET PET/CT ឬការស្កេនឆ្អឹង។ ទាំងនេះអាចត្រូវបានប្រើដើម្បីមើលអ្វីដែលនៅខាងក្នុងរាងកាយ។
- ការធ្វើតេស្តឈាម៖ ការធ្វើតេស្តឈាមជាច្រើន ដូចជាការរាប់ឈាមពេញលេញ (CBC) និងបន្ទះមេតាបូលីសដ៏ទូលំទូលាយ អាចធ្វើបានដើម្បីមើលថាតើមានការផ្លាស់ប្តូរអ្វីខ្លះកំពុងកើតឡើងនៅក្នុងរាងកាយ។
- ការធ្វើកោសល្យវិច័យ៖ នេះគឺជា ការធ្វើតេស្តដ៏សំខាន់បំផុត។នេះពាក់ព័ន្ធនឹងការយកសំណាកតូចមួយនៃជាលិកាដែលរងផលប៉ះពាល់ (ឧទាហរណ៍ កូនកណ្តុរដែលហើម) ហើយពិនិត្យកោសិកាក្រោមមីក្រូទស្សន៍ ដើម្បីមើលថាតើពួកវាមានលក្ខណៈ RDD ដែរឬទេ។ ការធ្វើកោសល្យវិច័យនេះក៏អាចកំណត់ថាតើជំងឺផ្សេងទៀតកំពុងបណ្តាលឱ្យមានការលូតលាស់កោសិកាមិនប្រក្រតីដែរឬទេ។
តើជំងឺ Ross-Dorffmann (RDD) ត្រូវបានព្យាបាលយ៉ាងដូចម្តេច?
ពេលខ្លះ ជំងឺ RDD អាចជាសះស្បើយដោយឯកឯង ដោយមិនចាំបាច់ព្យាបាលអ្វីទាំងអស់។ នេះមានន័យថា ជំងឺនេះនឹងប្រសើរឡើងដោយខ្លួនឯង។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ ពេលវេលាដែលវាត្រូវការគឺពិបាកនឹងទស្សន៍ទាយណាស់។ វាអាចចំណាយពេលច្រើនខែ ឬច្រើនឆ្នាំដើម្បីជាសះស្បើយ។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ ក្នុងករណីខ្លះ វាអាចមិនបាត់ទៅវិញដោយខ្លួនឯង ឬវាអាចនឹងកើតឡើងវិញ។ ប្រសិនបើមិនបានព្យាបាលទេ ជំងឺនេះអាចកាន់តែធ្ងន់ធ្ងរឡើង។
ការព្យាបាលដែលអ្នកទទួលបាននឹងអាស្រ័យលើរបៀបដែល RDD បានប៉ះពាល់ដល់អ្នក។
- ការសង្កេត៖ ប្រសិនបើអ្នកមិនមានរោគសញ្ញាដែលមានឥទ្ធិពលខ្លាំងទៅលើជីវិតរបស់អ្នកទេ គ្រូពេទ្យរបស់អ្នកអាចសម្រេចចិត្តតាមដានស្ថានភាពរបស់អ្នក។ នេះគឺស្រដៀងគ្នាទៅនឹងវិធីសាស្រ្ត "រង់ចាំដោយប្រុងប្រយ័ត្ន"។
- ការវះកាត់៖ ដុំពកអាចត្រូវបានវះកាត់ចេញ។ ប្រសិនបើអ្នកមាន «CRDD» (cutaneous RDD) ឬប្រសិនបើដុំពកទាំងនោះកំពុងស្ទះផ្លូវដង្ហើមរបស់អ្នក ឬប៉ះពាល់ដល់ខួរឆ្អឹងខ្នងរបស់អ្នក ការវះកាត់អាចត្រូវបានអនុវត្ត។
- ការព្យាបាលដោយកាំរស្មី៖ ប្រសិនបើការវះកាត់មិនអាចយកហ៊ីស្ទីយ៉ូស៊ីតចេញបានទេ ការព្យាបាលដោយកាំរស្មីអាចត្រូវបានផ្តល់ឱ្យ។ នេះពាក់ព័ន្ធនឹងការប្រើប្រាស់ម៉ាស៊ីនដើម្បីដឹកនាំកាំរស្មីវិទ្យុសកម្មទៅកាន់កោសិកា ដើម្បីបំផ្លាញពួកវា។
- ការព្យាបាលដោយគីមី៖ ប្រសិនបើជំងឺនេះធ្ងន់ធ្ងរ ឬប្រសិនបើការព្យាបាលផ្សេងទៀតដូចជាការវះកាត់មិនអាចកាត់បន្ថយរោគសញ្ញាបានទេ ការព្យាបាលដោយគីមីអាចត្រូវបានពិចារណា។ នេះពាក់ព័ន្ធនឹងការប្រើប្រាស់ថ្នាំដែលសម្លាប់កោសិកាដែលលូតលាស់លឿន ដូចជាកោសិកាមហារីកជាដើម។
- ថ្នាំ Corticosteroids៖ ថ្នាំ Corticosteroids ដូចជាថ្នាំ prednisone អាចកាត់បន្ថយការហើមសន្លាក់ និងបំបាត់រោគសញ្ញា។ ទាំងនេះគឺជាប្រភេទថ្នាំដែលកាត់បន្ថយការរលាក។
- ការព្យាបាលដោយប្រព័ន្ធភាពស៊ាំ៖ ការព្យាបាលទាំងនេះជួយប្រព័ន្ធភាពស៊ាំរបស់អ្នកស្វែងរក និងបំផ្លាញកោសិកាហ៊ីស្ទីអូស៊ីតលើសឱ្យកាន់តែមានប្រសិទ្ធភាព។
តើអនាគតរបស់អ្នកដែលមានជំងឺ Ross-Dorffman (RDD) ទៅជាយ៉ាងណា?
ការព្យាករណ៍របស់អ្នកអាស្រ័យលើកត្តាជាច្រើន។ ចំនួនកោសិកាដែលរងផលប៉ះពាល់ កន្លែងដែលកោសិកាហ៊ីស្ទីយ៉ូស៊ីតលើសនៅក្នុងខ្លួនរបស់អ្នក និងរបៀបដែលអ្នកឆ្លើយតបទៅនឹងការព្យាបាល។ ភាគច្រើននៃពេលវេលា RDD បាត់ទៅវិញដោយខ្លួនឯង។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ ក្នុងករណីខ្លះ ការព្យាបាលគឺត្រូវការ ឬផលវិបាកធ្ងន់ធ្ងរអាចកើតឡើង។
ជាទូទៅ ចំនួនកោសិកាដែលរងផលប៉ះពាល់កាន់តែតិច លទ្ធផលកាន់តែល្អ។ប្រសិនបើមាន RDD ក្រៅក្រពេញ ដែលប៉ះពាល់ដល់ស្បែក ទ្រូង ឬផ្លូវដង្ហើមផ្នែកខាងលើ លទ្ធផលទំនងជាល្អ។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ ប្រសិនបើកោសិកាហ៊ីស្ទីយ៉ូស៊ីតមានវត្តមាននៅក្នុងផ្លូវដង្ហើមផ្នែកខាងក្រោម តម្រងនោម ឬថ្លើម ស្ថានភាពអាចកាន់តែអាក្រក់ទៅៗ។
តើខ្ញុំគួរសួរគ្រូពេទ្យរបស់ខ្ញុំនូវសំណួរអ្វីខ្លះ?
កុំភ្លេចពិភាក្សាជាមួយគ្រូពេទ្យរបស់អ្នកអំពីរឿងទាំងនេះ ព្រោះវាមានសារៈសំខាន់ខ្លាំងណាស់ដែលអ្នកមានការយល់ដឹងល្អអំពីស្ថានភាពរបស់អ្នក៖
- "លោកវេជ្ជបណ្ឌិត តើផ្នែកណាខ្លះនៃរាងកាយរបស់ខ្ញុំដែលរងផលប៉ះពាល់ដោយស្ថានភាព RDD របស់ខ្ញុំ?"
- "តើខ្ញុំត្រូវការធ្វើតេស្តរូបភាពបន្ថែមទៀត (ដូចជាការស្កេន) ឬការធ្វើតេស្តឈាមដែរឬទេ?"
- "តើខ្ញុំត្រូវការការព្យាបាលទេ ឬវាអាចទៅរួចដែលថាស្ថានភាព RDD របស់ខ្ញុំនឹងជាសះស្បើយដោយខ្លួនឯង?"
- "តើខ្ញុំគួរព្រួយបារម្ភប៉ុណ្ណាចំពោះស្ថានភាព RDD នេះ?"
- "តើការព្យាបាលអ្វីដែលល្អបំផុតដែលវេជ្ជបណ្ឌិតណែនាំសម្រាប់ខ្ញុំ?"
- "តើខ្ញុំអាចរំពឹងថានឹងមានផលប៉ះពាល់អ្វីខ្លះបន្ទាប់ពីការព្យាបាល?"
- "តើឱកាសអ្វីខ្លះដែលស្ថានភាព RDD របស់ខ្ញុំនឹងកើតឡើងវិញបន្ទាប់ពីការព្យាបាល?"
- "តើខ្ញុំត្រូវមកពិនិត្យសុខភាពញឹកញាប់ប៉ុណ្ណា ដើម្បីតាមដានស្ថានភាពរបស់ខ្ញុំ?"
តើជំងឺ Ross-Dorffman (RDD) ជាជំងឺមហារីកដែរឬទេ?
ទេ។ នេះជាសំណួរដែលមនុស្សជាច្រើនសួរ។ ជំងឺ Rose-Dorffman មិនមែនជាជំងឺមហារីក (ស្លូតបូត) ទេ ។ នោះគឺវាមិនរីករាលដាលពីផ្នែកមួយនៃរាងកាយទៅផ្នែកមួយទៀតដូចជាជំងឺមហារីក (សាហាវ) នោះទេ។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ ដុំពកដែលបង្កើតឡើងដោយសារតែ RDD អាចប៉ះពាល់ដល់សរីរាង្គ រំខានដល់មុខងាររបស់វា និងបង្កឱ្យមានផលវិបាក។ គ្រូពេទ្យរបស់អ្នកគឺជាមនុស្សដ៏ល្អបំផុតដើម្បីដឹងពីរបៀបដែលស្ថានភាព RDD របស់អ្នកកំពុងប៉ះពាល់ដល់រាងកាយរបស់អ្នក និងថាតើអ្នកគួរព្រួយបារម្ភអំពីវាឬអត់។
តើអ្នកណាជាអ្នករកឃើញជំងឺ Ross-Dorffman (RDD)?
វាក៏ល្អដែរដែលបានដឹងរឿងនេះ។ នៅឆ្នាំ 1965 អ្នកវិទ្យាសាស្ត្រម្នាក់ឈ្មោះ Pierre Paul Louis Lucien Destombes បានរកឃើញរោគសញ្ញា RDD ចំពោះអ្នកជំងឺបួននាក់។ បន្ទាប់មក នៅឆ្នាំ 1969 អ្នកវិទ្យាសាស្ត្រពីរនាក់ឈ្មោះ Juan Rosai និង Ronald Dorfman បានសិក្សាក្រុមអ្នកជំងឺមួយក្រុមទៀតដែលមានរោគសញ្ញាស្រដៀងគ្នា។ ជំងឺនេះឥឡូវនេះត្រូវបានគេស្គាល់ជាទូទៅថាជាជំងឺ Rosai-Dorfman ដោយផ្សំឈ្មោះរបស់ពួកគេ។ កម្រណាស់ វាត្រូវបានគេហៅថាជំងឺ Rosai-Dorfman-Destombes ដើម្បីជាកិត្តិយសដល់អ្នកវិទ្យាសាស្ត្រទាំងបី។
ជាចុងក្រោយ រឿងដែលត្រូវចងចាំ (សារយកទៅផ្ទះ)
ជំងឺ Ross-Dorffmann (RDD) អាចជាការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យដ៏លំបាកមួយ ពីព្រោះវាកម្រមានណាស់ ហើយប៉ះពាល់ដល់មនុស្សម្នាក់ៗខុសៗគ្នា ។ មិនមានគោលការណ៍ណែនាំសម្រាប់ការព្យាបាលតែមួយសម្រាប់ RDD នោះទេ។ នោះហើយជាមូលហេតុដែល វាសំខាន់ ក្នុងការនិយាយដោយបើកចំហជាមួយគ្រូពេទ្យរបស់អ្នក យល់ពីរោគវិនិច្ឆ័យរបស់អ្នក និងដឹងអំពីជម្រើសនៃការព្យាបាលរបស់អ្នក។
អ្នកអាចមានជំងឺវង្វេងស្មារតី (RDD) កម្រិតស្រាលដែលនឹងបាត់ទៅវិញដោយខ្លួនឯង។ ឬអ្នកអាចត្រូវការការព្យាបាលរួមគ្នា។ សូមសួរគ្រូពេទ្យរបស់អ្នកថាតើផែនការព្យាបាលរបស់អ្នក និងលទ្ធផលដែលរំពឹងទុកនឹងត្រូវបានរៀបចំឡើងតាមស្ថានភាពរបស់អ្នកយ៉ាងដូចម្តេច។
ចូរចងចាំថា អ្នកមិនឯកាទេ ។ នៅពេលដោះស្រាយជាមួយស្ថានភាពកម្របែបនេះ វាជាការសំខាន់ខ្លាំងណាស់ក្នុងការអនុវត្តតាមដំបូន្មានពីគ្រូពេទ្យ និងរក្សាភាពរឹងមាំផ្លូវចិត្ត។ ប្រសិនបើអ្នកមានសំណួរ ឬការសង្ស័យណាមួយ សូមពិភាក្សាជាមួយគ្រូពេទ្យរបស់អ្នក។ កុំខ្លាចអី ព្រោះការយល់ដឹងគឺជាអាវុធដ៏ល្អបំផុតដើម្បីប្រយុទ្ធប្រឆាំងនឹងរឿងបែបនេះ។
ជំងឺ Rosai -Dorfman, RDD, កោសិកាហ៊ីស្ទីយ៉ូស៊ីត, ជំងឺឡាំហ្វាឌីណូប៉ាទី, ដុំសាច់ក, ជំងឺស្បែក, CRDD, ជំងឺកម្រ, ប្រព័ន្ធភាពស៊ាំ











💬 Comments (0)
មិនទាន់មានយោបល់ណាមួយត្រូវបានបង្ហោះនៅឡើយទេ។ បញ្ចូលមតិរបស់អ្នកនៅទីនេះជាលើកដំបូង។
បន្ថែមមតិរបស់អ្នក។