តើអ្នកធ្លាប់កត់សម្គាល់ទេថាការស្តាប់របស់កូនតូចរបស់អ្នកមានបញ្ហាបន្តិចបន្តួច? ប្រហែលជាពួកគេចាប់ផ្តើមដើរយឺតជាងទារកដទៃទៀតបន្តិច? បន្ទាប់មក នៅពេលដែលពួកគេធំឡើង តើអ្នកសម្គាល់ឃើញថាពួកគេមានបញ្ហាក្នុងការមើលឃើញក្នុងពន្លឺតិចនៅពេលយប់ដែរឬទេ? ប្រសិនបើមានបញ្ហាទាំងនេះច្រើនជាងមួយ មូលហេតុអាចខុសពីអ្វីដែលអ្នកគិត។ ថ្ងៃនេះយើងកំពុងនិយាយអំពីស្ថានភាពកម្រមួយដែលប៉ះពាល់ដល់ទាំងបីនេះក្នុងពេលតែមួយ៖ ការស្តាប់ ការមើលឃើញ និងពេលខ្លះតុល្យភាព ប៉ុន្តែវាមិនសូវត្រូវបានគេនិយាយច្រើននៅក្នុងសង្គមទេ។ នេះត្រូវបានគេហៅថា រោគសញ្ញា Usher។
តើរោគសញ្ញា Usher ជាអ្វីឲ្យពិតប្រាកដ?
និយាយឲ្យសាមញ្ញទៅ រោគសញ្ញា Usher គឺជា ជំងឺតំណពូជ។ វាភាគច្រើនបណ្តាលឲ្យបាត់បង់ការស្តាប់ បាត់បង់ការមើលឃើញ និងបញ្ហាតុល្យភាពចំពោះមនុស្សមួយចំនួន។ សូមគិតថាវាដូចជាគំរូសម្រាប់ការលូតលាស់របស់រាងកាយយើង។ ជំងឺនេះបណ្តាលមកពីការផ្លាស់ប្តូរតិចតួចនៅក្នុងហ្សែនទាំងនេះ ដែលហៅថាការផ្លាស់ប្តូរហ្សែន។ ដោយសារតែការផ្លាស់ប្តូរហ្សែននេះ សរីរាង្គដែលទាក់ទងនឹងការស្តាប់ និងការមើលឃើញមិនលូតលាស់បានត្រឹមត្រូវទេ នៅពេលដែលទារកកំពុងលូតលាស់ក្នុងផ្ទៃ។
រោគសញ្ញានៃស្ថានភាពនេះជាធម្មតាមានវត្តមាននៅពេលកើត (ពីកំណើត) ឬចាប់ផ្តើមលេចឡើងក្នុងវ័យកុមារភាព។ កម្រណាស់ រោគសញ្ញាអាចលេចឡើងក្នុងវ័យពេញវ័យ។ បច្ចុប្បន្ននេះមិនមានវិធីព្យាបាលសម្រាប់ស្ថានភាពនេះទេ។ ប៉ុន្តែ កុំបារម្ភ។ មានវិធីជាច្រើនដើម្បីគ្រប់គ្រងរោគសញ្ញាទាំងនេះ និងជួយកូនរបស់អ្នកឱ្យរស់នៅបានល្អ។
តើមានប្រភេទផ្សេងៗគ្នានៃរឿងនេះទេ?
មែនហើយ មានការផ្លាស់ប្តូរហ្សែនប្រហែល ១០ ប្រភេទដែលគេស្គាល់ដែលបណ្តាលឱ្យមានវា។ រោគសញ្ញា Usher ត្រូវបានបែងចែកជាបីប្រភេទសំខាន់ៗ អាស្រ័យលើរបៀបដែលហ្សែនទាំងនេះត្រូវបានដាក់បញ្ចូលគ្នា។ ប្រភេទទាំងអស់នេះអាចបណ្តាលឱ្យមានបញ្ហាស្តាប់ មើលឃើញ និងតុល្យភាព។ ប៉ុន្តែភាពខុសគ្នាសំខាន់រវាងពួកវាគឺពេលវេលាដែលរោគសញ្ញាចាប់ផ្តើម និងភាពធ្ងន់ធ្ងររបស់វា។
ដើម្បីងាយស្រួលយល់ ចូរយើងពិនិត្យមើលវានៅក្នុង តារាង ។
| ប្រភេទ | បញ្ហានៃការស្តាប់ | បញ្ហាតុល្យភាព | បញ្ហាចក្ខុវិស័យ |
|---|---|---|---|
| ប្រភេទទី 1 | មានបញ្ហាការស្តាប់ធ្ងន់ធ្ងរ ឬថ្លង់ទាំងស្រុងនៅពេលកើត។ | វាមានវត្តមាននៅពេលកើត។ នេះបណ្តាលឱ្យ មានការយឺតយ៉ាវក្នុងការចាប់ផ្តើមដើរ។ | វាចាប់ផ្តើមតាំងពីកុមារភាព។ ដំបូងឡើយ ការមើលឃើញពេលយប់មានការថយចុះ ប៉ុន្តែវាកាន់តែអាក្រក់ទៅៗតាមពេលវេលា។ |
| ប្រភេទទី 2 | ការបាត់បង់ការស្តាប់ កម្រិតមធ្យម ឬធ្ងន់ធ្ងរ នៅពេលកើត។ | ទេ។ តុល្យភាពរបស់ពួកគេគឺធម្មតា។ | ជាធម្មតាវាចាប់ផ្តើមនៅវ័យជំទង់។ ការមើលឃើញកាន់តែចុះខ្សោយទៅតាមពេលវេលា។ |
| ប្រភេទទី 3 | ការស្តាប់គឺជារឿងធម្មតានៅពេលកើត។ ការស្តាប់ចាប់ផ្តើមថយចុះបន្តិចម្តងៗ នៅចុងវ័យកុមារភាព ។ | ប្រហែលពាក់កណ្តាលនៃ មនុស្សដែលមានជំងឺប្រភេទនេះអាចជួបប្រទះបញ្ហាតុល្យភាព។ | ការមើលឃើញគឺជារឿងធម្មតានៅពេលកើត។ ការមើលឃើញចាប់ផ្តើមថយចុះ នៅដើម ឬពាក់កណ្តាលវ័យជំទង់ ។ |
នេះមិនមែនជាស្ថានភាពទូទៅទេនៅក្នុងប្រទេសស្រីលង្កា។ វាប៉ះពាល់ដល់មនុស្សចន្លោះពី 3 ទៅ 6 នាក់ក្នុងចំណោមមនុស្ស 100,000 នាក់នៅទូទាំងពិភពលោក។
តើអ្វីទៅជារោគសញ្ញាចម្បងនៃស្ថានភាពនេះ?
ឥឡូវនេះ ចូរយើងនិយាយអំពីរោគសញ្ញាទាំងនេះឱ្យកាន់តែលម្អិតបន្តិច។
- បាត់បង់ការស្តាប់៖ កុមារខ្លះអាចថ្លង់ពីកំណើត ឬមានការស្តាប់ខ្សោយខ្លាំង។ ចំពោះកុមារដទៃទៀត ការស្តាប់របស់ពួកគេចាប់ផ្តើមថយចុះបន្តិចម្តងៗ នៅពេលដែលពួកគេធំឡើង។
- ការបាត់បង់ការមើលឃើញ៖ នេះបណ្តាលមកពីស្ថានភាពមួយហៅថា Retinitis Pigmentosa (RP) ។ និយាយឱ្យសាមញ្ញ វាគឺជាការបំផ្លាញបន្តិចម្តងៗនៃកោសិកាដែលងាយនឹងពន្លឺ (កោសិការាងដំបង និងកោសិការាងកោណ) នៅក្នុងរីទីណានៃភ្នែករបស់យើង។
- រោគសញ្ញាដំបូង៖ ភាពងងឹតភ្នែកពេលយប់។ អសមត្ថភាពក្នុងការមើលឃើញអ្វីៗបានច្បាស់លាស់នៅពេលយប់ នៅកន្លែងដែលមានពន្លឺស្រអាប់។
- ដំណាក់កាលបន្ទាប់៖ ការរួមតូចនៃវិស័យនៃការមើលឃើញ (ចក្ខុវិស័យផ្លូវរូងក្រោមដី)។ វាដូចជាការមើលតាមផ្លូវរូងក្រោមដី ដែលមានតែចក្ខុវិស័យត្រង់ទៅមុខប៉ុណ្ណោះ ហើយគ្មានចក្ខុវិស័យគែមឡើយ។ យូរៗទៅ ស្ថានភាពនេះអាចកាន់តែធ្ងន់ធ្ងរ និងនាំឱ្យងងឹតភ្នែកទាំងស្រុង។
- បញ្ហាតុល្យភាព៖ ជាពិសេសបញ្ហានេះប៉ះពាល់ដល់កុមារដែលមានប្រភេទទី 1។ ផ្នែកនៃត្រចៀកខាងក្នុងរបស់យើងដែលជួយគ្រប់គ្រងតុល្យភាពរបស់យើងត្រូវបានខូចខាត។ ស្ថានភាពនេះអាចបណ្តាលឱ្យផ្នែកទាំងនេះខូចខាត។ នេះជាមូលហេតុដែលកុមារទាំងនេះត្រូវការពេលមួយរយៈដើម្បីរៀនដើរ។ ពួកគេអាចមានអារម្មណ៍ថាពួកគេកំពុងដួលឥតឈប់ឈរ។
ហេតុអ្វីបានជារឿងនេះកើតឡើង? តើអ្វីជាមូលហេតុ?
ដូចដែលយើងបានពិភាក្សាពីមុនមក នេះគឺជាស្ថានភាពហ្សែនទាំងស្រុង។ គំរូនៃការទទួលមរតកនេះត្រូវបានគេហៅថា គំរូ recessive autosomal ។ នេះមានន័យថា ដើម្បីឱ្យកុមារវិវត្តទៅជាស្ថានភាពនេះ កុមារត្រូវតែទទួលមរតកហ្សែនដែលមានបញ្ហា ពីម្តាយ និងឪពុក ។
ស្រមៃមើល ប្រសិនបើកុមារទទួលមរតកហ្សែនដែលមានបញ្ហាពីម្តាយ និងហ្សែនដែលមានសុខភាពល្អពីឪពុក កុមារនឹងមិនកើតជំងឺនេះទេ។ ប៉ុន្តែកុមារនឹងក្លាយជា អ្នកផ្ទុក ហ្សែនដែលមានបញ្ហា។ ទោះបីជាគាត់ ឬនាងមិនមានរោគសញ្ញាក៏ដោយ គាត់ ឬនាងអាចចម្លងហ្សែននេះទៅកូនៗរបស់គាត់ ឬនាង។
និយាយឲ្យសាមញ្ញទៅ ប្រសិនបើឪពុកម្តាយទាំងពីរជាអ្នកផ្ទុកហ្សែននេះ មានឱកាស 1 ក្នុងចំណោម 4 (25%) ដែលកូនរបស់ពួកគេនឹងមានស្ថានភាពនេះនៅពេលមានផ្ទៃពោះនីមួយៗ។ មានឱកាស 2 ក្នុងចំណោម 4 (50%) ដែលកូននឹងក្លាយជាអ្នកផ្ទុកហ្សែន។ មានឱកាស 1 ក្នុងចំណោម 4 (25%) ដែលកូននឹងកើតមកមានសុខភាពល្អដោយគ្មានពិការភាពអ្វីទាំងអស់។
តើខ្ញុំធ្វើដូចម្តេចទើបដឹងថាតើខ្ញុំមានស្ថានភាពនេះឬអត់?
វិធីសាស្ត្រធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យប្រែប្រួលអាស្រ័យលើរោគសញ្ញា និងប្រភេទរបស់កុមារ។
ស្រមៃមើល ប្រសិនបើទារករបស់អ្នកត្រូវបានគេធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យថាមានបញ្ហាខ្សោយការស្តាប់ក្នុងអំឡុងពេល ត្រួតពិនិត្យការស្តាប់របស់ទារកទើបនឹងកើត ដែល ត្រូវបានធ្វើឡើងនៅមន្ទីរពេទ្យភ្លាមៗបន្ទាប់ពីកំណើត គ្រូពេទ្យនឹងធ្វើតេស្តបន្ថែមទៀតដើម្បីស៊ើបអង្កេតបញ្ហានេះ។ បន្ទាប់មក ប្រសិនបើពួកគេសង្ស័យថាមានរោគសញ្ញា Usher ពួកគេអាចណែនាំ ការធ្វើតេស្តហ្សែន ។
ប្រសិនបើកូនរបស់អ្នកមានបញ្ហានៃការស្តាប់ ឬការមើលឃើញនៅពេលពួកគេធំឡើង គ្រូពេទ្យគ្រួសាររបស់អ្នក (គ្រូពេទ្យកុមារ) នឹងបញ្ជូនអ្នកទៅជួបអ្នកឯកទេស។
- ការធ្វើតេស្តការស្តាប់៖ គ្រូពេទ្យឯកទេសត្រចៀកច្រមុះបំពង់ក និង គ្រូពេទ្យឯកទេសសោតទស្សន៍ ធ្វើការរួមគ្នាដើម្បីធ្វើតេស្តផ្សេងៗ ដើម្បីកំណត់កម្រិតនៃការស្តាប់របស់កុមារ។
- ការធ្វើតេស្តចក្ខុវិស័យ៖ គ្រូពេទ្យឯកទេសភ្នែក នឹងពិនិត្យភ្នែករបស់កុមារ ជាពិសេសដើម្បីពិនិត្យមើលការខូចខាតដល់រីទីណា ដូចជាជំងឺរីទីណារលាកពណ៌ភ្នែកជាដើម។ ពួកគេក៏នឹងធ្វើតេស្តដើម្បីវាស់ស្ទង់ចក្ខុវិស័យគ្រឿងកុំព្យូទ័រផងដែរ។
តើមានវិធីព្យាបាលអ្វីខ្លះសម្រាប់បញ្ហានេះ?
ទោះបីជាស្ថានភាពនេះមិនអាចព្យាបាលបានទាំងស្រុងក៏ដោយ ក៏នៅមានរឿងជាច្រើនដែលអ្នកអាចធ្វើបានដើម្បីគ្រប់គ្រងរោគសញ្ញា។ គ្រូពេទ្យរៀបចំផែនការព្យាបាលដោយផ្អែកលើស្ថានភាព អាយុ និងភាពធ្ងន់ធ្ងរនៃរោគសញ្ញារបស់កុមារ។
- ការផ្សាំឧបករណ៍ Cochlear៖ កុមារដែលកើតមកមានការបាត់បង់ការស្តាប់ធ្ងន់ធ្ងរអាចត្រូវបានជួយឱ្យឮសំឡេងដោយប្រើឧបករណ៍នេះ ដែលត្រូវបានផ្សាំដោយវះកាត់នៅក្នុងត្រចៀកខាងក្នុង។
- ឧបករណ៍ជំនួយការស្តាប់៖ ទាំងនេះមានប្រយោជន៍ខ្លាំងណាស់សម្រាប់កុមារដែលមានការបាត់បង់ការស្តាប់កម្រិតមធ្យម។
- ឧបករណ៍ជំនួយភ្នែក៖ វ៉ែនតាដែលមានកញ្ចក់ពិសេសដែលច្រោះពន្លឺ និងឧបករណ៍ពង្រីកអាចត្រូវបានប្រើ។
- សេវាអន្តរាគមន៍ដំបូង៖ នេះជា រឿងសំខាន់ខ្លាំងណាស់។ ការចាប់ផ្តើមព្យាបាលការនិយាយ ការព្យាបាលដោយចលនា និងការបណ្តុះបណ្តាលភាសាសញ្ញាតាំងពីក្មេងអាចជួយដល់ការអភិវឌ្ឍរបស់កុមារបានយ៉ាងច្រើន។
សំណួរសំខាន់ៗដែលត្រូវសួរគ្រូពេទ្យរបស់អ្នក
វាជារឿងធម្មតាទេដែលមានសំណួរជាច្រើននៅពេលអ្នកដឹងអំពីស្ថានភាពកម្របែបនេះ។ កុំខ្លាច ឬស្ទាក់ស្ទើរក្នុងការពិភាក្សាអំពីរឿងទាំងអស់នេះជាមួយគ្រូពេទ្យរបស់អ្នក។ ខាងក្រោមនេះជាសំណួរមួយចំនួនដែលអ្នកអាចសួរ៖
- "តើកូនខ្ញុំមានរោគសញ្ញា Usher ប៉ុន្មានប្រភេទ?"
- "តើអ្នកណែនាំការព្យាបាលអ្វីខ្លះ?"
- "តើវាអាចទៅរួចទេដែលកូនរបស់ខ្ញុំនឹងបាត់បង់ការមើលឃើញទាំងស្រុងតាមពេលវេលា?"
- តើខ្ញុំអាចធ្វើតេស្តដើម្បីមើលថាតើខ្ញុំ ឬប្តីឬប្រពន្ធរបស់ខ្ញុំមានការផ្លាស់ប្តូរហ្សែនដែលបណ្តាលឱ្យមានបញ្ហានេះដែរឬទេ?
ការមើលឃើញ ការស្តាប់ និងតុល្យភាពរបស់យើង គឺជាអារម្មណ៍សំខាន់ៗបីដែលយើងប្រើដើម្បីធ្វើអន្តរកម្មជាមួយពិភពលោក។ ដូច្នេះ ក្នុងនាមជាឪពុកម្តាយ វាជារឿងធម្មជាតិក្នុងការមានអារម្មណ៍ព្រួយបារម្ភ សោកសៅ និងភ័យខ្លាច នៅពេលដែលអ្នកដឹងថាកូនរបស់អ្នកកំពុងបាត់បង់របស់ទាំងនេះ។ ប៉ុន្តែសូមចងចាំថា អ្នកមិនឯកាទេ។ មានការព្យាបាលផ្នែកវេជ្ជសាស្ត្រ សេវាគាំទ្រ និងកម្មវិធីជាច្រើនដែលអាចជួយកូនរបស់អ្នក។ គ្រូពេទ្យ និងក្រុមគ្រូពេទ្យរបស់អ្នកនឹងយល់ពីអារម្មណ៍របស់អ្នក និងផ្តល់ឱ្យអ្នកនូវការណែនាំដែលអ្នកត្រូវការ។
សារយកទៅផ្ទះ
- រោគសញ្ញា Usher គឺជាជំងឺហ្សែនដែលប៉ះពាល់ដល់ការស្តាប់ ការមើលឃើញ និងជួនកាលតុល្យភាព។
- មានប្រភេទសំខាន់ៗបីនៃជំងឺនេះ ហើយពេលវេលាចាប់ផ្តើម និងភាពធ្ងន់ធ្ងរនៃរោគសញ្ញាគឺខុសគ្នាទៅតាមនោះ។
- ទោះបីជាមិនមានការព្យាបាលពេញលេញសម្រាប់បញ្ហានេះក៏ដោយ ការផ្សាំត្រចៀកកណ្តាល ឧបករណ៍ជំនួយការស្តាប់ និងសេវាកម្មគាំទ្រផ្សេងៗអាចជួយគ្រប់គ្រងរោគសញ្ញា និងដឹកនាំជីវិតដ៏ល្អ។
- ការកំណត់អត្តសញ្ញាណជំងឺនេះនៅដំណាក់កាលដំបូង និងការចាប់ផ្តើមការបណ្តុះបណ្តាល និងការព្យាបាលចាំបាច់គឺមានសារៈសំខាន់ខ្លាំងណាស់សម្រាប់អនាគតរបស់កុមារ។
- ប្រសិនបើអ្នកសង្ស័យថាកូនរបស់អ្នកមានស្ថានភាពនេះ សូមទៅជួបគ្រូពេទ្យគ្រួសាររបស់អ្នកជាបន្ទាន់ ហើយបញ្ជូនបន្តទៅអ្នកឯកទេស។ កុំខ្លាចក្នុងការសួរគ្រូពេទ្យរបស់អ្នកនូវសំណួរទាំងអស់របស់អ្នក។
💬 Comments (0)
មិនទាន់មានយោបល់ណាមួយត្រូវបានបង្ហោះនៅឡើយទេ។ បញ្ចូលមតិរបស់អ្នកនៅទីនេះជាលើកដំបូង។
បន្ថែមមតិរបស់អ្នក។