យើងទាំងអស់គ្នាមានព័ត៌មានហ្សែនរបស់យើងរក្សាទុកនៅក្នុងកោសិកានៃរាងកាយរបស់យើង។ វាដូចជាសៀវភៅនៅក្នុងបណ្ណាល័យធំមួយ។ យើងហៅសៀវភៅទាំងនេះថា ក្រូម៉ូសូម។ យើងធំឡើងជាមួយពាក់កណ្តាលពីម្តាយរបស់យើង និងពាក់កណ្តាលពីឪពុករបស់យើង។ ប៉ុន្តែស្រមៃមើល ពេលខ្លះទំព័រពីរនៃសៀវភៅទាំងនេះត្រូវបានរហែក ហើយទំព័រមួយពីសៀវភៅមួយជាប់នឹងមួយទៀត ហើយទំព័រមួយពីសៀវភៅមួយទៀតជាប់នឹងសៀវភៅនេះ។ នោះហើយជារបៀបដែលយើងហៅ ការផ្លាស់ទីលំនៅ ក្នុងវេជ្ជសាស្ត្រ នៅពេលដែលផ្នែកខ្លះនៃក្រូម៉ូសូមពីរដាច់ចេញពីគ្នា ហើយប្តូរទៅគ្នាទៅវិញទៅមក។ កុំខ្លាចនៅពេលអ្នកឮឈ្មោះនេះ។ មនុស្សជាច្រើនអាចមានរឿងនេះ ហើយពួកគេប្រហែលជាមិនដឹងវាផង។ ចូរយើងមើលថាតើវាពិតជាអ្វី។
តើការប្រែប្រួលហ្សែននេះហៅថាការផ្លាស់ប្តូរទីតាំងជាអ្វី?
និយាយឲ្យសាមញ្ញទៅ ការផ្លាស់ទីតាំងគឺជាការផ្លាស់ប្តូររចនាសម្ព័ន្ធនៃក្រូម៉ូសូម។ នេះកើតឡើងនៅពេលដែលបំណែកមួយនៃក្រូម៉ូសូមមួយដាច់ចេញហើយភ្ជាប់ទៅនឹងក្រូម៉ូសូមផ្សេងទៀត។ ជួនកាល បំណែកដែលបាក់នៃក្រូម៉ូសូមទីពីរក៏អាចភ្ជាប់ទៅនឹងក្រូម៉ូសូមទីមួយដែរ។
នៅខាងក្នុងស្នូលនៃកោសិកានីមួយៗរបស់យើង មានក្រូម៉ូសូមចំនួន 23 គូ។ នោះគឺជាក្រូម៉ូសូមសរុបចំនួន 46។ ក្នុងចំណោមនេះ 22 គូគ្រប់គ្រងលក្ខណៈផ្សេងទៀតទាំងអស់នៃរាងកាយ (អូតូសូម) ខណៈពេលដែលគូចុងក្រោយកំណត់ភេទរបស់យើង (ក្រូម៉ូសូម X និង Y)។
ការផ្លាស់ទីលំនៅអាចបែងចែកជាពីរប្រភេទសំខាន់ៗ៖
១. ការផ្លាស់ទីលំនៅទៅវិញទៅមក៖ នេះគឺជាពេលដែលផ្នែកនៃក្រូម៉ូសូមពីរផ្សេងគ្នាត្រូវបានផ្លាស់ប្តូរ។ ស្រមៃមើលបំណែកនៃក្រូម៉ូសូមទី ៧ ត្រូវបានផ្ទេរទៅក្រូម៉ូសូមទី ២១ និងបំណែកនៃក្រូម៉ូសូមទី ២១ ត្រូវបានផ្ទេរទៅក្រូម៉ូសូមទី ៧។
២. ការផ្លាស់ប្តូរទីតាំងរ៉ូប៊ឺសុន៖ នេះគឺជាពេលដែលក្រូម៉ូសូមមួយភ្ជាប់ទាំងស្រុងទៅនឹងក្រូម៉ូសូមមួយទៀត។
ឥឡូវនេះ មានរឿងសំខាន់មួយទៀត។ ប្រសិនបើផ្នែកទាំងនេះត្រូវបានដោះដូរ ប៉ុន្តែមិនមានព័ត៌មានហ្សែនណាមួយបាត់បង់ ឬទទួលបានទេ យើងហៅវាថា ការផ្លាស់ទីលំនៅដែលមានតុល្យភាព ។ ជាធម្មតា មនុស្សដែលមានបញ្ហានេះមិនមានបញ្ហាសុខភាពអ្វីទេ។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ ប្រសិនបើព័ត៌មានហ្សែនមួយចំនួនបាត់បង់ ឬទទួលបានដោយសារតែការដោះដូរនេះ យើងហៅវាថា ការផ្លាស់ទីលំនៅមិនមានតុល្យភាព ។ នោះហើយជាពេលដែលបញ្ហាសុខភាពផ្សេងៗចាប់ផ្តើមកើតឡើង។
តើវាគ្រាន់តែជាការផ្លាស់ទីលំនៅមែនទេ? ការផ្លាស់ប្តូរផ្សេងទៀតដែលអាចកើតឡើងនៅក្នុងក្រូម៉ូសូម
បន្ថែមពីលើការផ្លាស់ទីលំនៅ មានការផ្លាស់ប្តូរជាច្រើនទៀតដែលអាចកើតឡើងនៅក្នុងរចនាសម្ព័ន្ធនៃក្រូម៉ូសូម។ ទាំងនេះក៏អាចរំខានដល់ដំណើរការផលិតប្រូតេអ៊ីននៅក្នុងខ្លួនរបស់យើង និងប៉ះពាល់ដល់មុខងាររបស់កោសិកា និងជាលិកាផងដែរ។ ចូរយើងពិនិត្យមើលថាតើវាជាអ្វី។
| ប្រភេទនៃការផ្លាស់ប្តូរ | អ្វីដែលកើតឡើងយ៉ាងសាមញ្ញ |
|---|---|
| ការលុប | ផ្នែកមួយនៃក្រូម៉ូសូមដាច់ចេញ ហើយត្រូវបានដកចេញ។ នេះអាចបណ្តាលឱ្យបាត់បង់ហ្សែនសំខាន់ៗជាច្រើន ឬរាប់រយនៅក្នុងរាងកាយ។ |
| ការចម្លង | ផ្នែកមួយនៃក្រូម៉ូសូមត្រូវបានចម្លងពីរដងមិនប្រក្រតី ដែលផ្តល់ព័ត៌មានហ្សែនកាន់តែច្រើន។ |
| ការបញ្ច្រាស (ការបង្វិលផ្នែកមួយទៅម្ខាងទៀត) | ក្រូម៉ូសូមមួយបាក់នៅពីរកន្លែង បន្ទាប់មកផ្នែកនោះវិលត្រឡប់មកវិញ ហើយភ្ជាប់ឡើងវិញ។ |
| ការផ្លាស់ប្តូរស្មុគស្មាញផ្សេងទៀត | ការប្រែប្រួលស្មុគស្មាញជាងនេះអាចកើតឡើង ដូចជាអ៊ីសូក្រូម៉ូសូម (ក្រូម៉ូសូមដែលមានដៃពីរដូចគ្នាបេះបិទ) និងក្រូម៉ូសូមរាងជារង្វង់ (ក្រូម៉ូសូមដែលមានរាងដូចចិញ្ចៀន)។ |
តើការផ្លាស់ទីលំនៅនេះសំខាន់នៅពេលណា?
មានកោសិការាប់លាននៅក្នុងខ្លួនរបស់យើង។ ប្រសិនបើកោសិកាមួយក្នុងចំណោមកោសិកាទាំងនេះឆ្លងកាត់ការផ្លាស់ប្តូរបែបនេះ វានឹងមិនមានផលប៉ះពាល់ច្រើនទេ។ កោសិកានោះទំនងជានឹងងាប់បន្ទាប់ពីមួយរយៈ។
ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ ការផ្លាស់ទីលំនៅនេះ ពិតជាធ្ងន់ធ្ងរ និងសំខាន់ លុះត្រាតែវាកើតឡើងនៅក្នុងស៊ុតរបស់ម្តាយ (អូវែរ) មេជីវិតឈ្មោលរបស់ឪពុក (មេជីវិតឈ្មោល) ឬកោសិកាដំបូងដែលបង្កើតឡើងដោយការរួមផ្សំនៃកោសិកាទាំងពីរ (ហ្សីហ្គោត)។
ស្រមៃមើលថា កោសិកាតែមួយនោះបន្ទាប់មកបែងចែក និងបែងចែកដើម្បីបង្កើតជាកូនពេញលេញ។ នោះមានន័យថា កោសិកានីមួយៗ នៅក្នុងរាងកាយរបស់កុមារមានការផ្លាស់ទីលំនៅនោះ។ នោះហើយជាពេលដែលជំងឺផ្សេងៗកើតឡើងដោយសារតែការកើនឡើង ឬថយចុះនៃព័ត៌មានហ្សែន។
ពេលខ្លះការផ្លាស់ប្តូរនេះកើតឡើងបន្ទាប់ពីទារកត្រូវបានបង្កកំណើត។ បន្ទាប់មកកោសិកាមួយចំនួននៅក្នុងរាងកាយអាចមានលក្ខណៈធម្មតា ហើយកោសិកាមួយចំនួនអាចមានការផ្លាស់ទីលំនៅ។ យើងហៅវា ថាម៉ូសាអ៊ីសនិយម ។
ចូរយើងពិនិត្យមើលឧទាហរណ៍ជីវិតពិតមួយ។
ដើម្បីយល់កាន់តែច្បាស់ សូមយើងលើកឧទាហរណ៍មួយ។ ស្រមៃថាមានមនុស្សម្នាក់ ចូរហៅគាត់ថា ស៊ុនីល។ ស៊ុនីល មិនមានជំងឺអ្វីទេ គាត់មានសុខភាពល្អ។ ប៉ុន្តែប្រសិនបើយើងពិនិត្យហ្សែនរបស់គាត់ គាត់មានការផ្លាស់ទីលំនៅដែលមានតុល្យភាពរវាងក្រូម៉ូសូមទី 7 និងទី 21 របស់គាត់។ នោះមានន័យថាផ្នែកខ្លះត្រូវបានផ្លាស់ប្តូរ ប៉ុន្តែគាត់មានព័ត៌មានហ្សែនចាំបាច់ទាំងអស់នៅក្នុងខ្លួនរបស់គាត់។ ដូច្នេះ គាត់មិនមានបញ្ហាអ្វីទេ។
បញ្ហាកើតឡើងនៅពេលដែលមានកូន។ នៅពេលដែលមេជីវិតឈ្មោលត្រូវបានបង្កើតឡើងនៅក្នុងខ្លួនរបស់ Sunil គូក្រូម៉ូសូមនឹងបែកគ្នា។ ជាអកុសល នៅទីនេះ មេជីវិតឈ្មោលខ្លះអាចផ្ទុកក្រូម៉ូសូមទី 7 ដោយបំណែកនៃក្រូម៉ូសូមទី 21 ភ្ជាប់ជំនួសឱ្យក្រូម៉ូសូមទី 7 ធម្មតា។ ក្នុងពេលជាមួយគ្នានេះ ក្រូម៉ូសូមទី 21 ធម្មតាក៏អាចទៅកាន់មេជីវិតឈ្មោលនោះបានដែរ។
ឥឡូវនេះ តើមានអ្វីកើតឡើងប្រសិនបើមេជីវិតឈ្មោលនេះបញ្ចូលគ្នាជាមួយស៊ុតដែលមានសុខភាពល្អ ហើយកូនកើតមក? ម្តាយទទួលបានក្រូម៉ូសូមទី 21 មួយ។ ឪពុក (Sunil) ទទួលបានទាំងក្រូម៉ូសូមទី 21 ធម្មតា និងផ្នែកនៃក្រូម៉ូសូមទី 21 ដែលភ្ជាប់ទៅនឹងក្រូម៉ូសូមទី 7។ បន្ទាប់មក កោសិការបស់កុមារមានព័ត៌មានហ្សែនបីផ្នែកដែលទាក់ទងនឹងក្រូម៉ូសូមទី 21។ នោះហើយជាអ្វីដែលយើងហៅថា រោគសញ្ញា Down ។
ឥឡូវនេះ តើអ្នកយល់ហើយឬនៅថា អ្នកដែលមានការប្តូរទីតាំងទារកមិនប្រក្រតី អាចមានកូនដែលមានការប្តូរទីតាំងទារកមិនប្រក្រតី ទោះបីជាពួកគេមិនមានរោគសញ្ញាក៏ដោយ?
ជំងឺដែលអាចបណ្តាលមកពីការផ្លាស់ទីលំនៅ
មានស្ថានភាពវេជ្ជសាស្ត្រសំខាន់ៗមួយចំនួនដែលអាចបណ្តាលមកពីការផ្លាស់ទីលំនៅ។
| ស្ថានភាពវេជ្ជសាស្ត្រ | ក្រូម៉ូសូម និងការពិពណ៌នាដែលពាក់ព័ន្ធជាញឹកញាប់ |
|---|---|
| រោគសញ្ញា Down | ស្ថានភាពនេះភាគច្រើនបណ្តាលមកពីវត្តមាននៃច្បាប់ចម្លងចំនួនបីនៃក្រូម៉ូសូមទី 21 ជំនួសឱ្យពីរ (Trisomy 21)។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ ភាគរយតូចមួយនៃករណីគឺបណ្តាលមកពីការផ្លាស់ទីលំនៅ។ ករណីទូទៅបំផុតគឺការផ្លាស់ប្តូររវាងក្រូម៉ូសូមទី 14 និងទី 21។ កុមារទាំងនេះអាចមានផលវិបាកនៅក្នុងបេះដូង ប្រព័ន្ធរំលាយអាហារ និងឆ្អឹងខ្នង។ |
| ជំងឺមហារីកឈាមប្រភេទ Myelogenous រ៉ាំរ៉ៃ (CML) | នេះជាប្រភេទមហារីកឈាម។ វាបណ្តាលមកពីការផ្លាស់ទីតាំងរវាងក្រូម៉ូសូមទី 9 និងទី 22។ ក្រូម៉ូសូមទី 22 ថ្មីដែលបង្កើតជាលទ្ធផលត្រូវបានគេហៅថា ក្រូម៉ូសូមហ្វីឡាដែលហ្វៀ។នេះបណ្តាលឱ្យមានការផលិតអង់ស៊ីមមិនប្រក្រតី ដែលបណ្តាលឱ្យកោសិកាមហារីកលូតលាស់ដោយមិនអាចគ្រប់គ្រងបាន។ |
| ជំងឺមហារីកកូនកណ្តុរ និងប្រភេទផ្សេងៗទៀតនៃជំងឺមហារីកឈាម | ការផ្លាស់ទីតាំងរវាងក្រូម៉ូសូមផ្សេងទៀត ដូចជាក្រូម៉ូសូមទី 8 និងទី 11 ក៏អាចបណ្តាលឱ្យមានជំងឺមហារីកឈាម និងជំងឺមហារីកកូនកណ្តុរប្រភេទផ្សេងៗផងដែរ។ |
សារយកទៅផ្ទះ
- ការផ្លាស់ទីលំនៅអាចគ្មានគ្រោះថ្នាក់ (មានតុល្យភាព) ឬវាអាចបណ្តាលឱ្យមានជំងឺធ្ងន់ធ្ងរ (មិនមានតុល្យភាព)។
- ប្រសិនបើអ្នកមានការផ្លាស់ទីលំនៅដែលមានតុល្យភាព អ្នកអាចរស់នៅប្រកបដោយសុខភាពល្អ។ បញ្ហាតែមួយគត់ដែលអ្នកអាចមានគឺនៅពេលដែលអ្នកមានកូន។
- ស្ថានភាពនេះអាចត្រូវបានទទួលមរតកពីឪពុកម្តាយ ឬវាអាចវិវត្តន៍ថ្មីនៅពេលមានគភ៌។
- គ្មានវិធីព្យាបាលសម្រាប់ការផ្លាស់ទីលំនៅនោះទេ ពីព្រោះវាមានវត្តមាននៅក្នុងកោសិកាទាំងអស់នៅក្នុងរាងកាយ។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ ជំងឺដែលបណ្តាលមកពីវាអាចព្យាបាលបាន។
- នេះមិនមែនជាជំងឺឆ្លងទេ។ អ្នកអាចសេពគប់ជាមួយអ្នកដទៃ រួមភេទ និងបរិច្ចាគឈាមដោយគ្មានការភ័យខ្លាចអ្វីឡើយ។
- ប្រសិនបើនរណាម្នាក់នៅក្នុងគ្រួសាររបស់អ្នកមានជំងឺហ្សែន ឬប្រសិនបើអ្នកមានការសង្ស័យ ឬសំណួរអំពីរឿងនេះ អ្វីដែលល្អបំផុតដែលត្រូវធ្វើគឺ ទៅជួបគ្រូពេទ្យ ឬគ្រូពេទ្យឯកទេសរបស់អ្នក ហើយពិភាក្សាអំពីវា។











💬 Comments (0)
មិនទាន់មានយោបល់ណាមួយត្រូវបានបង្ហោះនៅឡើយទេ។ បញ្ចូលមតិរបស់អ្នកនៅទីនេះជាលើកដំបូង។
បន្ថែមមតិរបស់អ្នក។