Skip to main content

មានការកកស្ទះទ្រូងញឹកញាប់ មិនឡើងទម្ងន់... តើនេះជាជំងឺ Cystic Fibrosis (CF) មែនទេ? ចូរយើងប្រុងប្រយ័ត្នចំពោះរឿងនេះ។

មានការកកស្ទះទ្រូងញឹកញាប់ មិនឡើងទម្ងន់... តើនេះជាជំងឺ Cystic Fibrosis (CF) មែនទេ? ចូរយើងប្រុងប្រយ័ត្នចំពោះរឿងនេះ។

តើកូនតូចរបស់អ្នកតែងតែមានអាការៈហៀរសំបោរមែនទេ? មិនថាពួកគេឲ្យអាហារប៉ុន្មានទេ ពួកគេក៏ក្លាយជាស្គមដោយមិនដឹងខ្លួនដែរ? តើពេលខ្លះពួកគេមានអារម្មណ៍ថាពិបាកដកដង្ហើមដែរឬទេ? វាជារឿងធម្មតាទេដែលឪពុកម្តាយមានអារម្មណ៍ភ័យខ្លាចនៅពេលពួកគេឃើញរោគសញ្ញាទាំងនេះ។ ទាំងនេះអាចជារោគសញ្ញានៃស្ថានភាពមួយហៅថា ជំងឺ Cystic Fibrosis (CF) ដែលយើងប្រហែលជាមិនធ្លាប់បានឮច្រើនទេ ប៉ុន្តែវាសំខាន់ណាស់ដែលត្រូវដឹង។ ចូរយើងនិយាយអំពីរឿងនេះដោយមិនភ័យខ្លាច និងសាមញ្ញនៅថ្ងៃនេះ។

តើ​ជំងឺ​សរសៃ​ប្រសាទ​ស៊ីស្ទីក (CF) ជា​អ្វី​ឲ្យ​ប្រាកដ?

និយាយ​ឲ្យ​សាមញ្ញ​ទៅ នេះ​គឺជា ​ជំងឺ​តំណពូជ​ដែល​ទទួល​មរតក​ពី​ឪពុកម្តាយ ។ មាន​ហ្សែន​ពិសេស​មួយ​ដែល​គ្រប់គ្រង​ចលនា​អំបិល (ក្លរួ) និង​សារធាតុរាវ​ឆ្លងកាត់​កោសិកា​រាងកាយ​របស់​យើង។ នេះ​ត្រូវ​បាន​គេ​ហៅថា ​ហ្សែន CFTR (cystic fibrosis transmembrane conductance regulator) ។ ដូច្នេះ ជំងឺ CF កើតឡើង​នៅពេល​មាន​ពិការភាព ឬ​ការផ្លាស់ប្តូរ​នៅក្នុង​ហ្សែន​នេះ។

តើមានអ្វីកើតឡើងដោយសារតែពិការភាពនេះ? ​​ជាធម្មតា សារធាតុរាវនៅក្នុងខ្លួនរបស់យើង ដូចជាទឹករំអិល និងខ្ទុះ គឺស្តើង និងរអិល។ ប៉ុន្តែនៅក្នុងខ្លួនរបស់មនុស្សដែលមានជំងឺ CF សារធាតុរាវទាំងនេះក្លាយជា ក្រាស់ ក្រាស់ និងស្អិត

ស្រមៃមើលថាតើមានអ្វីកើតឡើងនៅពេលដែលទឹករំអិលក្រាស់នេះកកកុញនៅក្នុងសួត។ វាធ្វើឱ្យពិបាកដកដង្ហើម មេរោគងាយជាប់គាំង ហើយការឆ្លងមេរោគកាន់តែញឹកញាប់ ។ យូរៗទៅ នេះអាចបណ្តាលឱ្យខូចខាតធ្ងន់ធ្ងរដល់សួត ខ្សោយផ្លូវដង្ហើម និងសូម្បីតែស្លាប់។

ម្យ៉ាងទៀត សារធាតុរាវក្រាស់ៗទាំងនេះរារាំងបំពង់លំពែង។ បន្ទាប់មក អង់ស៊ីមរំលាយអាហារដែលជួយរំលាយអាហារដែលយើងញ៉ាំមិនត្រូវបានបញ្ចេញទេ ។ ជាលទ្ធផល កង្វះអាហារូបត្ថម្ភ និងការលូតលាស់ក្រិនកើតឡើង។ លើសពីនេះ ជំងឺថ្លើម ជំងឺទឹកនោមផ្អែម (ជំងឺទឹកនោមផ្អៃដែលទាក់ទងនឹងជំងឺសរសៃពួរ - CFRD) និងបញ្ហាការមានកូនក៏អាចកើតឡើងផងដែរ។

ប៉ុន្តែកុំបារម្ភអី។ សព្វថ្ងៃនេះ ដោយសារការព្យាបាលទំនើបៗ អាយុកាលសង្ឃឹមរស់របស់អ្នកជំងឺ CF បានកើនឡើងរាប់ទសវត្សរ៍។

តើ​រោគ​សញ្ញា​នៃ​ជំងឺ​នេះ​មាន​អ្វីខ្លះ?

រោគសញ្ញានៃជំងឺ CF អាចប្រែប្រួលពីមនុស្សម្នាក់ទៅមនុស្សម្នាក់។ វាក៏ប្រែប្រួលអាស្រ័យលើភាពធ្ងន់ធ្ងរនៃជំងឺផងដែរ។ ចូរយើងពិនិត្យមើលរោគសញ្ញាសំខាន់ៗ។

ប្រព័ន្ធ/សរីរាង្គដែលរងផលប៉ះពាល់ រោគសញ្ញាទូទៅ
ប្រព័ន្ធផ្លូវដង្ហើម (សួត)
  • ក្អកជាប់រហូត (ប្រហែលជាបង្កើតស្លេស)
  • តឹងទ្រូង ឬ តឹងណែន
  • ការឆ្លងមេរោគសួតញឹកញាប់ (រលាកសួត រលាកទងសួត)
  • ដុំសាច់ក្នុងច្រមុះ
  • ការឆ្លងមេរោគ sinus ញឹកញាប់ (Sinusitis)
ប្រព័ន្ធរំលាយអាហារ
  • លាមកមានជាតិខ្លាញ់ ធំ និងមានក្លិនស្អុយ
  • មិនអាចលូតលាស់ ឬឡើងទម្ងន់ (ជាពិសេសចំពោះកុមារតូចៗ)
  • ឈឺពោះញឹកញាប់ រាគ ឬទល់លាមក
  • ជំងឺរលាកលំពែង
  • ការស្ទះពោះវៀនចំពោះទារកទើបនឹងកើត (Meconium ileus)
  • ការធ្លាក់រន្ធគូថ
  • លក្ខណៈពិសេសផ្សេងទៀត
  • រសជាតិប្រៃខ្លាំងពេកនៅលើស្បែក (កុមារអាចមានអារម្មណ៍ថាមានរសជាតិប្រៃនៅពេលញ៉ាំ)
  • ការ​រីក​ធំ​នៃ​តំបន់​ក្រចក​នៅ​លើ​ចុង​ម្រាមដៃ និង​បាតជើង (Clubbing)
  • បញ្ហានៃការមានកូន (ជាពិសេសចំពោះបុរស)
  • ការពេញវ័យយឺត
  • ឈឺសាច់ដុំ និងសន្លាក់
  • ជំងឺសរសៃពួរមិនធម្មតា

    នេះ​ជា​ទម្រង់​ស្រាល​នៃ​ជំងឺ CF។ រោគសញ្ញា​លេចឡើង​នៅ​ពេល​ក្រោយ​ក្នុង​ជីវិត។ ជួនកាល​មាន​តែ​សរីរាង្គ​មួយ​ប៉ុណ្ណោះ​ដែល​ប៉ះពាល់។

    តើអ្វីបណ្តាលឱ្យមានជំងឺ CF?

    ដូចដែលយើងបានពិភាក្សាពីមុនមក ជំងឺនេះបណ្តាលមកពី ពិការភាពនៅក្នុងហ្សែនដែលហៅថា CFTR ។ ដើម្បីឱ្យកុមារវិវត្តទៅជាជំងឺនេះ កុមារត្រូវតែទទួលបានច្បាប់ចម្លងនៃហ្សែនដែលមានបញ្ហា ពីទាំងម្តាយ និងឪពុក

    ស្រមៃថាឪពុកម្តាយទាំងពីរគឺជា "អ្នកផ្ទុក" ហ្សែនដែលមានបញ្ហានេះ។ អ្នកផ្ទុកមានន័យថាពួកគេមិនមានរោគសញ្ញាទេ ប៉ុន្តែពួកគេមានច្បាប់ចម្លងមួយនៃហ្សែនដែលមានបញ្ហានៅក្នុងខ្លួនរបស់ពួកគេ។ រាល់ពេលដែលឪពុកម្តាយពីរនាក់បែបនេះមានកូន មានឱកាស 25% (មួយក្នុងចំណោមបួន) ដែលកុមារនឹងមានជំងឺ CF។

    តើ​ជំងឺ​នេះ​ត្រូវ​បាន​ធ្វើ​រោគវិនិច្ឆ័យ​ដោយ​របៀប​ណា?

    វាមានសារៈសំខាន់ខ្លាំងណាស់ក្នុងការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យជំងឺនេះឱ្យបានឆាប់ ពីព្រោះការព្យាបាលអាចចាប់ផ្តើមបានយ៉ាងឆាប់រហ័ស ហើយផលវិបាកដែលអាចកើតមាននាពេលអនាគតអាចត្រូវបានកាត់បន្ថយ។ នៅប្រទេសស្រីលង្កា មន្ទីរពេទ្យមួយចំនួនកំពុងធ្វើតេស្តរកជំងឺនេះចំពោះកុមារនៅពេលកើត។

    ការធ្វើតេស្តសំខាន់ៗដែលប្រើដើម្បីធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យជំងឺគឺ៖

    • ការធ្វើតេស្តញើស៖ នេះគឺជា ការធ្វើតេស្តដែលអាចទុកចិត្តបំផុត ដើម្បីធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យ CF។ការធ្វើតេស្តដែលគ្មានការឈឺចាប់នេះវាស់បរិមាណអំបិល (ក្លរួ) នៅក្នុងញើសរបស់អ្នក។ ប្រសិនបើបរិមាណនេះខ្ពស់ជាងធម្មតា វាជាសញ្ញានៃជំងឺ CF។
    • ការធ្វើតេស្តឈាម៖ នេះធ្វើតេស្តកម្រិតសារធាតុគីមីមួយប្រភេទហៅថា 'Immunoreactive Trypsinogen (IRT)' នៅក្នុងឈាម។ កម្រិតនេះខ្ពស់ចំពោះអ្នកជំងឺ CF។
    • ការធ្វើតេស្តហ្សែន (ការធ្វើតេស្ត DNA)៖ ការធ្វើតេស្តនេះពិនិត្យដោយផ្ទាល់ចំពោះពិការភាពនៅក្នុងហ្សែន `CFTR`។

    បន្ថែមពីលើការធ្វើតេស្តទាំងនេះ គ្រូពេទ្យរបស់អ្នកអាចណែនាំការធ្វើតេស្តផ្សេងទៀតដើម្បីបញ្ជាក់ពីរោគវិនិច្ឆ័យ និងរកមើលផលវិបាក។ ឧទាហរណ៍ ការថតកាំរស្មីអ៊ិចទ្រូង ការធ្វើតេស្តមុខងារសួត (PFTs) និងការធ្វើតេស្តកំហាក និងលាមក។

    តើ​មាន​វិធី​ព្យាបាល​អ្វីខ្លះ?

    ដោយសារតែ CF ជាជំងឺស្មុគស្មាញ ការព្យាបាលត្រូវបានផ្តល់ដោយក្រុមអ្នកឯកទេសពហុជំនាញ រួមទាំងគ្រូពេទ្យឯកទេសសួត អ្នកព្យាបាលដោយចលនា និងអ្នកជំនាញអាហារូបត្ថម្ភ។ គោលដៅចម្បងនៃការព្យាបាលគឺដើម្បីសម្អាតសួតពីស្លេស្ម ការពារការឆ្លងមេរោគ និងផ្តល់អាហារូបត្ថម្ភចាំបាច់។

    ថ្នាំ

    គ្រូពេទ្យរបស់អ្នកអាចចេញវេជ្ជបញ្ជាថ្នាំដូចជា៖

    • ថ្នាំអង់ទីប៊ីយោទិក៖ ការពារ និងព្យាបាលការឆ្លងមេរោគសួត។
    • ថ្នាំ​បន្ថយ​ស្លេស្ម៖ ថ្នាំ​ទាំងនេះ​ត្រូវ​បាន​ផ្តល់​ឱ្យ​តាម​រយៈ​ឧបករណ៍​ស្រូប​ចូល ឬ​ឧបករណ៍​បាញ់​ថ្នាំ។ វា​ជួយ​បន្ថយ​ស្លេស្ម​ក្រាស់ៗ និង​ធ្វើ​ឱ្យ​ការ​ក្អក​កាន់តែ​ងាយស្រួល។
    • ថ្នាំពង្រីកទងសួត៖ ពួកវាពង្រីកផ្លូវដង្ហើម និងធ្វើឱ្យការដកដង្ហើមកាន់តែងាយស្រួល។
    • ថ្នាំបំប៉នអង់ស៊ីមលំពែង៖ គួរតែលេបជាមួយអាហារ និងអាហារសម្រន់រាល់ពេល។ ពួកវាជួយក្នុងការរំលាយអាហារ និងការស្រូបយកសារធាតុចិញ្ចឹម។
    • សារធាតុ​សម្រួល CFTR៖ ទាំងនេះគឺជាថ្នាំប្រភេទថ្មីបំផុត និងមានប្រសិទ្ធភាពបំផុត។ ថ្នាំទាំងនេះជួយស្តារមុខងាររបស់ប្រូតេអ៊ីន 'CFTR' ដែលមានបញ្ហា ដែលបង្កជំងឺដោយផ្ទាល់។ វាអាចធ្វើឱ្យស្លេស្មស្តើង ធ្វើអោយមុខងារសួតប្រសើរឡើង កាត់បន្ថយការក្អក និងថែមទាំងកាត់បន្ថយការឡើងទម្ងន់ទៀតផង។ ថ្នាំមួយចំនួនប្រភេទនេះរួមមាន '(Trikafta, Kalydeco, Orkambi)'។

    បច្ចេកទេសសម្អាតផ្លូវដង្ហើម (ACT)

    ទាំងនេះគឺជារឿងដែលគួរធ្វើជារៀងរាល់ថ្ងៃ យ៉ាងហោចណាស់ពីរដងក្នុងមួយថ្ងៃ។ វាជួយបន្ធូរ និងយកស្លេសក្រាស់ដែលជាប់នៅក្នុងសួតចេញ។

    • ការព្យាបាលដោយចលនាទ្រូង៖ ឲ្យនរណាម្នាក់គោះខ្នង និងទ្រូងតាមចង្វាក់ ដើម្បីបញ្ចេញស្លេស្ម។
    • អាវកាក់៖ នេះគឺជាអាវកាក់ដែលភ្ជាប់ទៅនឹងម៉ាស៊ីនពិសេសមួយ។ នៅពេលពាក់ រំញ័រប្រេកង់ខ្ពស់នឹងប៉ះនឹងទ្រូង ដែលបណ្តាលឱ្យមានសកម្មភាព និងធ្វើឱ្យស្លេសរលាយ។
    • ឧបករណ៍ PEP៖ ការដកដង្ហើមចេញតាមរយៈឧបករណ៍តូចៗដូចជា `(Flutter, Acapella)` បង្កើតសម្ពាធនៅក្នុងសួត និងជួយសម្អាតស្លេស។

    ការវះកាត់

    ផលវិបាកខ្លះអាចត្រូវការការវះកាត់។

    • ការប្តូរសួត៖ ជាជម្រើសចុងក្រោយ នៅពេលដែលជំងឺនេះធ្ងន់ធ្ងរខ្លាំង ហើយសួតស្ទើរតែដំណើរការមិនប្រក្រតីទាំងស្រុង។
    • ការប្តូរថ្លើម៖ ប្រសិនបើថ្លើមខូចខាតយ៉ាងធ្ងន់ធ្ងរ។
    • ផ្សេងៗ៖ រឿងដូចជាការយកដុំសាច់ក្នុងច្រមុះចេញ ការបញ្ចូលបំពង់ចំណីចូលទៅក្នុងក្រពះដើម្បីផ្តល់អាហារ។

    ផលវិបាកដែលអាចកើតមាននៃ CF

    ប្រសិនបើ CF មិនត្រូវបានព្យាបាលឱ្យបានត្រឹមត្រូវទេ ផលវិបាកផ្សេងៗអាចកើតឡើង។

    • សួត៖ ការរីកធំជាអចិន្ត្រៃយ៍នៃផ្លូវដង្ហើម (Bronchiectasis), ការដួលរលំសួត (Pneumothorax), ការឆ្លងមេរោគរ៉ាំរ៉ៃ។
    • ជំងឺរលាកលំពែង៖ ជំងឺទឹកនោមផ្អែមដែលទាក់ទងនឹង CF (`CFRD`)។
    • ថ្លើម៖ ស្លាកស្នាមថ្លើម ('ជំងឺក្រិនថ្លើម')។
    • ពោះវៀន៖ ការស្ទះពោះវៀន ហានិភ័យនៃជំងឺមហារីកពោះវៀនធំកើនឡើង។
    • ប្រព័ន្ធបន្តពូជ៖ ភាពគ្មានកូនរបស់បុរស និងការសម្រាលកូនយឺតចំពោះស្ត្រី។
    • ឆ្អឹង៖ ការស្តើងនៃឆ្អឹង (ជំងឺពុកឆ្អឹង)។

    សំណួរដែលសួរញឹកញាប់ (FAQs)

    តើ​អាយុ​សង្ឃឹម​រស់​របស់​អ្នកជំងឺ CF មាន​ប៉ុន្មាន?

    ស្ថានភាពសព្វថ្ងៃនេះគឺខុសគ្នាខ្លាំងណាស់ពីអតីតកាល។ ការព្យាបាលទំនើបៗ ជាពិសេស «ថ្នាំកែប្រែ CFTR» បានធ្វើឱ្យប្រសើរឡើងយ៉ាងខ្លាំងនូវអាយុកាលមធ្យម និងគុណភាពជីវិតរបស់អ្នកជំងឺ CF។ ការសិក្សាមួយចំនួនបង្ហាញថា កុមារដែលកើតនៅសម័យនេះអាចរស់នៅបានអាយុ 60-70 ឆ្នាំ ឬច្រើនជាងនេះ។

    តើអ្នកជំងឺ CF អាចរស់នៅជីវិតធម្មតាបានទេ?

    មែនហើយ។ បើទោះបីជាមានបញ្ហាប្រឈមនៃការព្យាបាលប្រចាំថ្ងៃ និងការធ្វើតាមដំបូន្មានពីគ្រូពេទ្យក៏ដោយ មនុស្សជាច្រើនរស់នៅជីវិតធម្មតា។ ពួកគេទៅសាលារៀន ធ្វើការ រៀបការ និងមានគ្រួសារ។

    តើមានអ្វីកើតឡើងប្រសិនបើទុកចោលមិនព្យាបាល?

    ប្រសិនបើមិនបានព្យាបាលទេ វាអាចនាំឱ្យមានការឆ្លងមេរោគសួតម្តងហើយម្តងទៀត ពិបាកដកដង្ហើមធ្ងន់ធ្ងរ កង្វះអាហារូបត្ថម្ភ ការស្ទះពោះវៀន និងទីបំផុតស្លាប់។ ដូច្នេះ ការព្យាបាលគឺចាំបាច់ណាស់

    សារយកទៅផ្ទះ

    • ជំងឺ​សរសៃ​ប្រសាទ​ប្រភេទ Cystic Fibrosis (CF) គឺជា​ជំងឺ​តំណពូជ​ដ៏​ធ្ងន់ធ្ងរ ប៉ុន្តែ​អាច​គ្រប់គ្រង​បាន។
    • វាមានសារៈសំខាន់ខ្លាំងណាស់ ក្នុងការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យជំងឺនេះឱ្យបានឆាប់ និងបន្តការព្យាបាលជារៀងរាល់ថ្ងៃ
    • ប្រសិនបើកូនរបស់អ្នកមានរោគសញ្ញាដូចជា ស្ទះទ្រូងញឹកញាប់ មិនឡើងទម្ងន់ ឬបែកញើសប្រៃខ្លាំងពេក សូមទៅជួបគ្រូពេទ្យជាបន្ទាន់។
    • អរគុណចំពោះថ្នាំពេទ្យ និងការព្យាបាលទំនើបៗ ជីវិត និងអនាគតរបស់អ្នកជំងឺ CF បានប្រសើរឡើងយ៉ាងខ្លាំងនាពេលបច្ចុប្បន្ន។
    • សូមរក្សាទំនាក់ទំនងជាមួយក្រុមគ្រូពេទ្យរបស់អ្នក ហើយអនុវត្តតាមការណែនាំរបស់ពួកគេឲ្យបានត្រឹមត្រូវ។

    ជំងឺ​សរសៃ​ប្រសាទ​ប្រភេទ Cystic Fibrosis, CF, ជំងឺ​តំណពូជ, ការ​កកស្ទះ​ទ្រូង, ដង្ហើម​ខ្លី, ការ​ស្រក​ទម្ងន់​ចំពោះ​កុមារ, ហ្សែន CFTR, ការធ្វើតេស្ត​ញើស
    ⚠️ Important: The medical articles and information on Nirogi Lanka are for general awareness only, and are by no means a substitute for professional medical advice, diagnosis, or treatment. For any medical problem you have, consult a qualified physician immediately.

    💬 Comments (0)

    មិនទាន់មានយោបល់ណាមួយត្រូវបានបង្ហោះនៅឡើយទេ។ បញ្ចូលមតិរបស់អ្នកនៅទីនេះជាលើកដំបូង។

    បន្ថែមមតិរបស់អ្នក។

    សូមគណនា៖ 3 + 6 =
    មានការកកស្ទះទ្រូងញឹកញាប់ មិនឡើងទម្ងន់... តើនេះជាជំងឺ Cystic Fibrosis (CF) មែនទេ? ចូរយើងប្រុងប្រយ័ត្នចំពោះរឿងនេះ។

    មានការកកស្ទះទ្រូងញឹកញាប់ មិនឡើងទម្ងន់... តើនេះជាជំងឺ Cystic Fibrosis (CF) មែនទេ? ចូរយើងប្រុងប្រយ័ត្នចំពោះរឿងនេះ។

    តើកូនតូចរបស់អ្នកតែងតែមានអាការៈហៀរសំបោរមែនទេ? មិនថាពួកគេឲ្យអាហារប៉ុន្មានទេ ពួកគេក៏ក្លាយជាស្គមដោយមិនដឹងខ្លួនដែរ? តើពេលខ្លះពួកគេមានអារម្មណ៍ថាពិបាកដកដង្ហើមដែរឬទេ? វាជារឿងធម្មតាទេដែលឪពុកម្តាយមានអារម្មណ៍ភ័យខ្លាចនៅពេលពួកគេឃើញរោគសញ្ញាទាំងនេះ។ ទាំងនេះអាចជារោគសញ្ញានៃស្ថានភាពមួយហៅថា ជំងឺ Cystic Fibrosis (CF) ដែលយើងប្រហែលជាមិនធ្លាប់បានឮច្រើនទេ ប៉ុន្តែវាសំខាន់ណាស់ដែលត្រូវដឹង។ ចូរយើងនិយាយអំពីរឿងនេះដោយមិនភ័យខ្លាច និងសាមញ្ញនៅថ្ងៃនេះ។

    តើ​ជំងឺ​សរសៃ​ប្រសាទ​ស៊ីស្ទីក (CF) ជា​អ្វី​ឲ្យ​ប្រាកដ?

    និយាយ​ឲ្យ​សាមញ្ញ​ទៅ នេះ​គឺជា ​ជំងឺ​តំណពូជ​ដែល​ទទួល​មរតក​ពី​ឪពុកម្តាយ ។ មាន​ហ្សែន​ពិសេស​មួយ​ដែល​គ្រប់គ្រង​ចលនា​អំបិល (ក្លរួ) និង​សារធាតុរាវ​ឆ្លងកាត់​កោសិកា​រាងកាយ​របស់​យើង។ នេះ​ត្រូវ​បាន​គេ​ហៅថា ​ហ្សែន CFTR (cystic fibrosis transmembrane conductance regulator) ។ ដូច្នេះ ជំងឺ CF កើតឡើង​នៅពេល​មាន​ពិការភាព ឬ​ការផ្លាស់ប្តូរ​នៅក្នុង​ហ្សែន​នេះ។

    តើមានអ្វីកើតឡើងដោយសារតែពិការភាពនេះ? ​​ជាធម្មតា សារធាតុរាវនៅក្នុងខ្លួនរបស់យើង ដូចជាទឹករំអិល និងខ្ទុះ គឺស្តើង និងរអិល។ ប៉ុន្តែនៅក្នុងខ្លួនរបស់មនុស្សដែលមានជំងឺ CF សារធាតុរាវទាំងនេះក្លាយជា ក្រាស់ ក្រាស់ និងស្អិត

    ស្រមៃមើលថាតើមានអ្វីកើតឡើងនៅពេលដែលទឹករំអិលក្រាស់នេះកកកុញនៅក្នុងសួត។ វាធ្វើឱ្យពិបាកដកដង្ហើម មេរោគងាយជាប់គាំង ហើយការឆ្លងមេរោគកាន់តែញឹកញាប់ ។ យូរៗទៅ នេះអាចបណ្តាលឱ្យខូចខាតធ្ងន់ធ្ងរដល់សួត ខ្សោយផ្លូវដង្ហើម និងសូម្បីតែស្លាប់។

    ម្យ៉ាងទៀត សារធាតុរាវក្រាស់ៗទាំងនេះរារាំងបំពង់លំពែង។ បន្ទាប់មក អង់ស៊ីមរំលាយអាហារដែលជួយរំលាយអាហារដែលយើងញ៉ាំមិនត្រូវបានបញ្ចេញទេ ។ ជាលទ្ធផល កង្វះអាហារូបត្ថម្ភ និងការលូតលាស់ក្រិនកើតឡើង។ លើសពីនេះ ជំងឺថ្លើម ជំងឺទឹកនោមផ្អែម (ជំងឺទឹកនោមផ្អៃដែលទាក់ទងនឹងជំងឺសរសៃពួរ - CFRD) និងបញ្ហាការមានកូនក៏អាចកើតឡើងផងដែរ។

    ប៉ុន្តែកុំបារម្ភអី។ សព្វថ្ងៃនេះ ដោយសារការព្យាបាលទំនើបៗ អាយុកាលសង្ឃឹមរស់របស់អ្នកជំងឺ CF បានកើនឡើងរាប់ទសវត្សរ៍។

    តើ​រោគ​សញ្ញា​នៃ​ជំងឺ​នេះ​មាន​អ្វីខ្លះ?

    រោគសញ្ញានៃជំងឺ CF អាចប្រែប្រួលពីមនុស្សម្នាក់ទៅមនុស្សម្នាក់។ វាក៏ប្រែប្រួលអាស្រ័យលើភាពធ្ងន់ធ្ងរនៃជំងឺផងដែរ។ ចូរយើងពិនិត្យមើលរោគសញ្ញាសំខាន់ៗ។

    ប្រព័ន្ធ/សរីរាង្គដែលរងផលប៉ះពាល់ រោគសញ្ញាទូទៅ
    ប្រព័ន្ធផ្លូវដង្ហើម (សួត)
    • ក្អកជាប់រហូត (ប្រហែលជាបង្កើតស្លេស)
    • តឹងទ្រូង ឬ តឹងណែន
    • ការឆ្លងមេរោគសួតញឹកញាប់ (រលាកសួត រលាកទងសួត)
    • ដុំសាច់ក្នុងច្រមុះ
    • ការឆ្លងមេរោគ sinus ញឹកញាប់ (Sinusitis)
    ប្រព័ន្ធរំលាយអាហារ
  • លាមកមានជាតិខ្លាញ់ ធំ និងមានក្លិនស្អុយ
  • មិនអាចលូតលាស់ ឬឡើងទម្ងន់ (ជាពិសេសចំពោះកុមារតូចៗ)
  • ឈឺពោះញឹកញាប់ រាគ ឬទល់លាមក
  • ជំងឺរលាកលំពែង
  • ការស្ទះពោះវៀនចំពោះទារកទើបនឹងកើត (Meconium ileus)
  • ការធ្លាក់រន្ធគូថ
  • លក្ខណៈពិសេសផ្សេងទៀត
  • រសជាតិប្រៃខ្លាំងពេកនៅលើស្បែក (កុមារអាចមានអារម្មណ៍ថាមានរសជាតិប្រៃនៅពេលញ៉ាំ)
  • ការ​រីក​ធំ​នៃ​តំបន់​ក្រចក​នៅ​លើ​ចុង​ម្រាមដៃ និង​បាតជើង (Clubbing)
  • បញ្ហានៃការមានកូន (ជាពិសេសចំពោះបុរស)
  • ការពេញវ័យយឺត
  • ឈឺសាច់ដុំ និងសន្លាក់
  • ជំងឺសរសៃពួរមិនធម្មតា

    នេះ​ជា​ទម្រង់​ស្រាល​នៃ​ជំងឺ CF។ រោគសញ្ញា​លេចឡើង​នៅ​ពេល​ក្រោយ​ក្នុង​ជីវិត។ ជួនកាល​មាន​តែ​សរីរាង្គ​មួយ​ប៉ុណ្ណោះ​ដែល​ប៉ះពាល់។

    តើអ្វីបណ្តាលឱ្យមានជំងឺ CF?

    ដូចដែលយើងបានពិភាក្សាពីមុនមក ជំងឺនេះបណ្តាលមកពី ពិការភាពនៅក្នុងហ្សែនដែលហៅថា CFTR ។ ដើម្បីឱ្យកុមារវិវត្តទៅជាជំងឺនេះ កុមារត្រូវតែទទួលបានច្បាប់ចម្លងនៃហ្សែនដែលមានបញ្ហា ពីទាំងម្តាយ និងឪពុក

    ស្រមៃថាឪពុកម្តាយទាំងពីរគឺជា "អ្នកផ្ទុក" ហ្សែនដែលមានបញ្ហានេះ។ អ្នកផ្ទុកមានន័យថាពួកគេមិនមានរោគសញ្ញាទេ ប៉ុន្តែពួកគេមានច្បាប់ចម្លងមួយនៃហ្សែនដែលមានបញ្ហានៅក្នុងខ្លួនរបស់ពួកគេ។ រាល់ពេលដែលឪពុកម្តាយពីរនាក់បែបនេះមានកូន មានឱកាស 25% (មួយក្នុងចំណោមបួន) ដែលកុមារនឹងមានជំងឺ CF។

    តើ​ជំងឺ​នេះ​ត្រូវ​បាន​ធ្វើ​រោគវិនិច្ឆ័យ​ដោយ​របៀប​ណា?

    វាមានសារៈសំខាន់ខ្លាំងណាស់ក្នុងការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យជំងឺនេះឱ្យបានឆាប់ ពីព្រោះការព្យាបាលអាចចាប់ផ្តើមបានយ៉ាងឆាប់រហ័ស ហើយផលវិបាកដែលអាចកើតមាននាពេលអនាគតអាចត្រូវបានកាត់បន្ថយ។ នៅប្រទេសស្រីលង្កា មន្ទីរពេទ្យមួយចំនួនកំពុងធ្វើតេស្តរកជំងឺនេះចំពោះកុមារនៅពេលកើត។

    ការធ្វើតេស្តសំខាន់ៗដែលប្រើដើម្បីធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យជំងឺគឺ៖

    • ការធ្វើតេស្តញើស៖ នេះគឺជា ការធ្វើតេស្តដែលអាចទុកចិត្តបំផុត ដើម្បីធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យ CF។ការធ្វើតេស្តដែលគ្មានការឈឺចាប់នេះវាស់បរិមាណអំបិល (ក្លរួ) នៅក្នុងញើសរបស់អ្នក។ ប្រសិនបើបរិមាណនេះខ្ពស់ជាងធម្មតា វាជាសញ្ញានៃជំងឺ CF។
    • ការធ្វើតេស្តឈាម៖ នេះធ្វើតេស្តកម្រិតសារធាតុគីមីមួយប្រភេទហៅថា 'Immunoreactive Trypsinogen (IRT)' នៅក្នុងឈាម។ កម្រិតនេះខ្ពស់ចំពោះអ្នកជំងឺ CF។
    • ការធ្វើតេស្តហ្សែន (ការធ្វើតេស្ត DNA)៖ ការធ្វើតេស្តនេះពិនិត្យដោយផ្ទាល់ចំពោះពិការភាពនៅក្នុងហ្សែន `CFTR`។

    បន្ថែមពីលើការធ្វើតេស្តទាំងនេះ គ្រូពេទ្យរបស់អ្នកអាចណែនាំការធ្វើតេស្តផ្សេងទៀតដើម្បីបញ្ជាក់ពីរោគវិនិច្ឆ័យ និងរកមើលផលវិបាក។ ឧទាហរណ៍ ការថតកាំរស្មីអ៊ិចទ្រូង ការធ្វើតេស្តមុខងារសួត (PFTs) និងការធ្វើតេស្តកំហាក និងលាមក។

    តើ​មាន​វិធី​ព្យាបាល​អ្វីខ្លះ?

    ដោយសារតែ CF ជាជំងឺស្មុគស្មាញ ការព្យាបាលត្រូវបានផ្តល់ដោយក្រុមអ្នកឯកទេសពហុជំនាញ រួមទាំងគ្រូពេទ្យឯកទេសសួត អ្នកព្យាបាលដោយចលនា និងអ្នកជំនាញអាហារូបត្ថម្ភ។ គោលដៅចម្បងនៃការព្យាបាលគឺដើម្បីសម្អាតសួតពីស្លេស្ម ការពារការឆ្លងមេរោគ និងផ្តល់អាហារូបត្ថម្ភចាំបាច់។

    ថ្នាំ

    គ្រូពេទ្យរបស់អ្នកអាចចេញវេជ្ជបញ្ជាថ្នាំដូចជា៖

    • ថ្នាំអង់ទីប៊ីយោទិក៖ ការពារ និងព្យាបាលការឆ្លងមេរោគសួត។
    • ថ្នាំ​បន្ថយ​ស្លេស្ម៖ ថ្នាំ​ទាំងនេះ​ត្រូវ​បាន​ផ្តល់​ឱ្យ​តាម​រយៈ​ឧបករណ៍​ស្រូប​ចូល ឬ​ឧបករណ៍​បាញ់​ថ្នាំ។ វា​ជួយ​បន្ថយ​ស្លេស្ម​ក្រាស់ៗ និង​ធ្វើ​ឱ្យ​ការ​ក្អក​កាន់តែ​ងាយស្រួល។
    • ថ្នាំពង្រីកទងសួត៖ ពួកវាពង្រីកផ្លូវដង្ហើម និងធ្វើឱ្យការដកដង្ហើមកាន់តែងាយស្រួល។
    • ថ្នាំបំប៉នអង់ស៊ីមលំពែង៖ គួរតែលេបជាមួយអាហារ និងអាហារសម្រន់រាល់ពេល។ ពួកវាជួយក្នុងការរំលាយអាហារ និងការស្រូបយកសារធាតុចិញ្ចឹម។
    • សារធាតុ​សម្រួល CFTR៖ ទាំងនេះគឺជាថ្នាំប្រភេទថ្មីបំផុត និងមានប្រសិទ្ធភាពបំផុត។ ថ្នាំទាំងនេះជួយស្តារមុខងាររបស់ប្រូតេអ៊ីន 'CFTR' ដែលមានបញ្ហា ដែលបង្កជំងឺដោយផ្ទាល់។ វាអាចធ្វើឱ្យស្លេស្មស្តើង ធ្វើអោយមុខងារសួតប្រសើរឡើង កាត់បន្ថយការក្អក និងថែមទាំងកាត់បន្ថយការឡើងទម្ងន់ទៀតផង។ ថ្នាំមួយចំនួនប្រភេទនេះរួមមាន '(Trikafta, Kalydeco, Orkambi)'។

    បច្ចេកទេសសម្អាតផ្លូវដង្ហើម (ACT)

    ទាំងនេះគឺជារឿងដែលគួរធ្វើជារៀងរាល់ថ្ងៃ យ៉ាងហោចណាស់ពីរដងក្នុងមួយថ្ងៃ។ វាជួយបន្ធូរ និងយកស្លេសក្រាស់ដែលជាប់នៅក្នុងសួតចេញ។

    • ការព្យាបាលដោយចលនាទ្រូង៖ ឲ្យនរណាម្នាក់គោះខ្នង និងទ្រូងតាមចង្វាក់ ដើម្បីបញ្ចេញស្លេស្ម។
    • អាវកាក់៖ នេះគឺជាអាវកាក់ដែលភ្ជាប់ទៅនឹងម៉ាស៊ីនពិសេសមួយ។ នៅពេលពាក់ រំញ័រប្រេកង់ខ្ពស់នឹងប៉ះនឹងទ្រូង ដែលបណ្តាលឱ្យមានសកម្មភាព និងធ្វើឱ្យស្លេសរលាយ។
    • ឧបករណ៍ PEP៖ ការដកដង្ហើមចេញតាមរយៈឧបករណ៍តូចៗដូចជា `(Flutter, Acapella)` បង្កើតសម្ពាធនៅក្នុងសួត និងជួយសម្អាតស្លេស។

    ការវះកាត់

    ផលវិបាកខ្លះអាចត្រូវការការវះកាត់។

    • ការប្តូរសួត៖ ជាជម្រើសចុងក្រោយ នៅពេលដែលជំងឺនេះធ្ងន់ធ្ងរខ្លាំង ហើយសួតស្ទើរតែដំណើរការមិនប្រក្រតីទាំងស្រុង។
    • ការប្តូរថ្លើម៖ ប្រសិនបើថ្លើមខូចខាតយ៉ាងធ្ងន់ធ្ងរ។
    • ផ្សេងៗ៖ រឿងដូចជាការយកដុំសាច់ក្នុងច្រមុះចេញ ការបញ្ចូលបំពង់ចំណីចូលទៅក្នុងក្រពះដើម្បីផ្តល់អាហារ។

    ផលវិបាកដែលអាចកើតមាននៃ CF

    ប្រសិនបើ CF មិនត្រូវបានព្យាបាលឱ្យបានត្រឹមត្រូវទេ ផលវិបាកផ្សេងៗអាចកើតឡើង។

    • សួត៖ ការរីកធំជាអចិន្ត្រៃយ៍នៃផ្លូវដង្ហើម (Bronchiectasis), ការដួលរលំសួត (Pneumothorax), ការឆ្លងមេរោគរ៉ាំរ៉ៃ។
    • ជំងឺរលាកលំពែង៖ ជំងឺទឹកនោមផ្អែមដែលទាក់ទងនឹង CF (`CFRD`)។
    • ថ្លើម៖ ស្លាកស្នាមថ្លើម ('ជំងឺក្រិនថ្លើម')។
    • ពោះវៀន៖ ការស្ទះពោះវៀន ហានិភ័យនៃជំងឺមហារីកពោះវៀនធំកើនឡើង។
    • ប្រព័ន្ធបន្តពូជ៖ ភាពគ្មានកូនរបស់បុរស និងការសម្រាលកូនយឺតចំពោះស្ត្រី។
    • ឆ្អឹង៖ ការស្តើងនៃឆ្អឹង (ជំងឺពុកឆ្អឹង)។

    សំណួរដែលសួរញឹកញាប់ (FAQs)

    តើ​អាយុ​សង្ឃឹម​រស់​របស់​អ្នកជំងឺ CF មាន​ប៉ុន្មាន?

    ស្ថានភាពសព្វថ្ងៃនេះគឺខុសគ្នាខ្លាំងណាស់ពីអតីតកាល។ ការព្យាបាលទំនើបៗ ជាពិសេស «ថ្នាំកែប្រែ CFTR» បានធ្វើឱ្យប្រសើរឡើងយ៉ាងខ្លាំងនូវអាយុកាលមធ្យម និងគុណភាពជីវិតរបស់អ្នកជំងឺ CF។ ការសិក្សាមួយចំនួនបង្ហាញថា កុមារដែលកើតនៅសម័យនេះអាចរស់នៅបានអាយុ 60-70 ឆ្នាំ ឬច្រើនជាងនេះ។

    តើអ្នកជំងឺ CF អាចរស់នៅជីវិតធម្មតាបានទេ?

    មែនហើយ។ បើទោះបីជាមានបញ្ហាប្រឈមនៃការព្យាបាលប្រចាំថ្ងៃ និងការធ្វើតាមដំបូន្មានពីគ្រូពេទ្យក៏ដោយ មនុស្សជាច្រើនរស់នៅជីវិតធម្មតា។ ពួកគេទៅសាលារៀន ធ្វើការ រៀបការ និងមានគ្រួសារ។

    តើមានអ្វីកើតឡើងប្រសិនបើទុកចោលមិនព្យាបាល?

    ប្រសិនបើមិនបានព្យាបាលទេ វាអាចនាំឱ្យមានការឆ្លងមេរោគសួតម្តងហើយម្តងទៀត ពិបាកដកដង្ហើមធ្ងន់ធ្ងរ កង្វះអាហារូបត្ថម្ភ ការស្ទះពោះវៀន និងទីបំផុតស្លាប់។ ដូច្នេះ ការព្យាបាលគឺចាំបាច់ណាស់

    សារយកទៅផ្ទះ

    • ជំងឺ​សរសៃ​ប្រសាទ​ប្រភេទ Cystic Fibrosis (CF) គឺជា​ជំងឺ​តំណពូជ​ដ៏​ធ្ងន់ធ្ងរ ប៉ុន្តែ​អាច​គ្រប់គ្រង​បាន។
    • វាមានសារៈសំខាន់ខ្លាំងណាស់ ក្នុងការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យជំងឺនេះឱ្យបានឆាប់ និងបន្តការព្យាបាលជារៀងរាល់ថ្ងៃ
    • ប្រសិនបើកូនរបស់អ្នកមានរោគសញ្ញាដូចជា ស្ទះទ្រូងញឹកញាប់ មិនឡើងទម្ងន់ ឬបែកញើសប្រៃខ្លាំងពេក សូមទៅជួបគ្រូពេទ្យជាបន្ទាន់។
    • អរគុណចំពោះថ្នាំពេទ្យ និងការព្យាបាលទំនើបៗ ជីវិត និងអនាគតរបស់អ្នកជំងឺ CF បានប្រសើរឡើងយ៉ាងខ្លាំងនាពេលបច្ចុប្បន្ន។
    • សូមរក្សាទំនាក់ទំនងជាមួយក្រុមគ្រូពេទ្យរបស់អ្នក ហើយអនុវត្តតាមការណែនាំរបស់ពួកគេឲ្យបានត្រឹមត្រូវ។

    ជំងឺ​សរសៃ​ប្រសាទ​ប្រភេទ Cystic Fibrosis, CF, ជំងឺ​តំណពូជ, ការ​កកស្ទះ​ទ្រូង, ដង្ហើម​ខ្លី, ការ​ស្រក​ទម្ងន់​ចំពោះ​កុមារ, ហ្សែន CFTR, ការធ្វើតេស្ត​ញើស
    ⚠️ Important: The medical articles and information on Nirogi Lanka are for general awareness only, and are by no means a substitute for professional medical advice, diagnosis, or treatment. For any medical problem you have, consult a qualified physician immediately.

    💬 Comments (0)

    មិនទាន់មានយោបល់ណាមួយត្រូវបានបង្ហោះនៅឡើយទេ។ បញ្ចូលមតិរបស់អ្នកនៅទីនេះជាលើកដំបូង។

    បន្ថែមមតិរបស់អ្នក។

    សូមគណនា៖ 3 + 6 =