Skip to main content

តើរោគសញ្ញា Miller Fisher ជាអ្វី? ចូរយើងនិយាយអំពីវាដោយសាមញ្ញ!

តើរោគសញ្ញា Miller Fisher ជាអ្វី? ចូរយើងនិយាយអំពីវាដោយសាមញ្ញ!
ស្រមៃថាអ្នកធ្លាប់ផ្តាសាយ ឬឈឺពោះកាលពីប៉ុន្មានថ្ងៃមុន ហើយឥឡូវនេះមានអារម្មណ៍ធូរស្រាលបន្តិច។ ប៉ុន្តែភ្លាមៗនោះ អ្នកមានអារម្មណ៍ថាចក្ខុវិស័យរបស់អ្នកព្រិលៗបន្តិច អ្នកឃើញរបស់របរជាពីរផ្នែក។ អ្នកមានអារម្មណ៍មិនស្ថិតស្ថេរនៅពេលអ្នកដើរ ជើងរបស់អ្នកជាប់គ្នា។ ប្រសិនបើមានរឿងបែបនេះកើតឡើង មនុស្សគ្រប់គ្នានឹងភ័យខ្លាចខ្លាំងណាស់ មែនទេ? ថ្ងៃនេះយើងកំពុងនិយាយអំពីស្ថានភាពមួយដែលបណ្តាលឱ្យមានរោគសញ្ញាដូចនេះ ដែលមនុស្សជាច្រើនមិនធ្លាប់បានឮពីមុនមក ប៉ុន្តែវាសំខាន់ណាស់ដែលត្រូវដឹង។ នោះគឺជារោគសញ្ញាមីលល័រហ្វីសស៊ើរ។

និយាយ​ឲ្យ​សាមញ្ញ​ទៅ តើ​ជំងឺ Miller Fisher ជា​អ្វី?

រោគសញ្ញា Miller Fisher គឺជាជំងឺសរសៃប្រសាទដ៏កម្រមួយ។ អ្នកប្រហែលជាធ្លាប់លឺអំពីរោគសញ្ញា Guillain-Barré (GBS)។ វាក៏ជាជំងឺមួយដែលប្រព័ន្ធភាពស៊ាំរបស់យើងវាយប្រហារសរសៃប្រសាទរបស់យើងផងដែរ។ រោគសញ្ញា Miller Fisher គឺជាបំរែបំរួលមួយនៃ GBS។ វាកម្រណាស់ដែលវាប៉ះពាល់ដល់អ្នកជំងឺ GBS ពី 1% ទៅ 5% នៅក្នុងប្រទេសលោកខាងលិច។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ នៅក្នុងប្រទេសអាស៊ីមួយចំនួនដូចជាតៃវ៉ាន់ និងជប៉ុន ចំនួននេះគឺខ្ពស់ជាងបន្តិច។ ដូច្នេះអ្នកអាចយល់បានថានេះមិនមែនជាជំងឺប្រចាំថ្ងៃទេ។ ប៉ុន្តែវាមានសារៈសំខាន់ខ្លាំងណាស់ក្នុងការដឹងអំពីរឿងនេះ។

ហេតុអ្វីបានជារឿងនេះកើតឡើង? តើមានមូលហេតុអ្វីខ្លះ?

នេះជារឿងសំខាន់បំផុត។ ទាំងរោគសញ្ញា Miller Fisher និង GBS វិវឌ្ឍជាការឆ្លើយតបទៅនឹងការឆ្លងមេរោគដែលចូលទៅក្នុងខ្លួនរបស់យើង។ និយាយឱ្យសាមញ្ញ ប្រព័ន្ធការពាររបស់យើងផ្ទាល់ គឺប្រព័ន្ធភាពស៊ាំ មានការភាន់ច្រឡំបន្តិច ហើយជំនួសឱ្យការប្រយុទ្ធប្រឆាំងនឹងការឆ្លងមេរោគ វាចាប់ផ្តើមវាយប្រហារសរសៃប្រសាទរបស់យើងដោយអចេតនា។ គ្រូពេទ្យនៅតែមិនដឹងច្បាស់ពីមូលហេតុនៃបញ្ហានេះទេ។ រោគសញ្ញាទាំងនេះជាធម្មតាលេចឡើងក្នុងរយៈពេលពីរបីថ្ងៃទៅ 4 សប្តាហ៍នៃជំងឺ ជាពិសេសការឈឺពោះដូចជារាគ ឬការឆ្លងមេរោគផ្លូវដង្ហើម (ផ្តាសាយ គ្រុនផ្តាសាយ)។ បាក់តេរីសំខាន់ៗដែលអាចបង្កឱ្យមានស្ថានភាពនេះគឺ 'Campylobacter jejuni'។ នេះជាអ្វីដែលជាធម្មតាបណ្តាលឱ្យរមួលក្រពះ និងរាគ។ លើសពីនេះ ក៏មានវីរុសដែលអាចបង្កឱ្យមានស្ថានភាពនេះផងដែរ៖
  • វីរុស ហ្ស៊ីកា
  • មេរោគអេដស៍ ( HIV )
  • មេរោគ Epstein-Barr ដែលបណ្តាលឱ្យមានជំងឺ mononucleosis ដូចគ្រុនក្តៅ។

តើ​មាន​រោគ​សញ្ញា​អ្វីខ្លះ? តើ​អ្នក​សម្គាល់​វា​ដោយ​របៀប​ណា?

មនុស្សជាច្រើនទៅជួបគ្រូពេទ្យ ដោយសារតែការមើលឃើញរបស់ពួកគេថយចុះយ៉ាងឆាប់រហ័ស ក្នុងរយៈពេលពីរបីថ្ងៃ ហើយ ពួកគេពិបាកដើរ ។ មានរោគសញ្ញាសំខាន់ៗចំនួនបីនៃរោគសញ្ញា Miller Fisher។ ចូរយើងយល់ពីរឿងទាំងនេះនៅក្នុងតារាង។
រោគសញ្ញាចម្បង និយាយឱ្យសាមញ្ញ តើមានអ្វីកើតឡើង?
ភាពទន់ខ្សោយនៃសាច់ដុំភ្នែក (Ophthalmoplegia) ការមើលឃើញពីរជាន់កើតឡើង ហើយវាពិបាកក្នុងការគ្រប់គ្រង និងដឹកនាំភ្នែកទៅក្នុងទិសដៅដែលចង់បាន។
ការបាត់បង់តុល្យភាព (Ataxia) ខ្ញុំជំពប់ជើងពេលដើរ ខ្ញុំមានអារម្មណ៍ថាខ្ញុំគ្មានតុល្យភាព។ ខ្ញុំពិបាកសម្របសម្រួលអវយវៈរបស់ខ្ញុំ។
អារេហ្វ្លិកស៊ីយ៉ា រឿងដូចជាពេលដែលគ្រូពេទ្យយកញញួរតូចមួយគោះជង្គង់របស់អ្នក ជើងរបស់អ្នកនឹងមិនកម្រើកឡើយ។ ប្រតិកម្មរបស់រាងកាយបានបាត់បង់។
បន្ថែមពីលើរោគសញ្ញាសំខាន់ៗទាំងបីនេះ មនុស្សមួយចំនួនអាចបង្ហាញរោគសញ្ញាផ្សេងទៀត៖
សំខាន់៖ ប្រសិនបើរោគសញ្ញាទាំងនេះត្រូវបានអមដោយភាពទន់ខ្សោយនៅក្នុងអវយវៈ និងសាច់ដុំដកដង្ហើមរបស់អ្នក វាអាចជាស្ថានភាពមួយហៅថា រោគសញ្ញាត្រួតស៊ីគ្នា GBS-MFS។ រោគសញ្ញាចម្បងនៃ GBS គឺភាពទន់ខ្សោយដែលចាប់ផ្តើមនៅក្នុងជើង ហើយរាលដាលពាសពេញរាងកាយ។

តើវេជ្ជបណ្ឌិតធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យរឿងនេះដោយរបៀបណា?

វាពិបាកបន្តិចក្នុងការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យជំងឺនេះឲ្យបានច្បាស់លាស់។ ពីព្រោះមានជំងឺសរសៃប្រសាទជាច្រើនទៀតដែលមានរោគសញ្ញាស្រដៀងគ្នា។ ឧទាហរណ៍ ជំងឺដូចជា «រលាកស្រោមខួរក្បាល» «បូទូលីស» «ដាច់សរសៃឈាមខួរក្បាលក្នុងខួរក្បាល» «មីយ៉ាស្ទេនៀ ហ្គ្រាវីស»។ ដូច្នេះ គ្រូពេទ្យនឹងពិនិត្យអ្នកដោយប្រុងប្រយ័ត្ន សួរអំពីរោគសញ្ញា និងជំងឺថ្មីៗរបស់អ្នក។ បន្ទាប់មក គាត់នឹងធ្វើតេស្តជាច្រើនដងដើម្បីបញ្ជាក់ពីជំងឺនេះ។
សាកល្បងនិយាយ​ឲ្យ​សាមញ្ញ​ទៅ តើ​អ្នក​ធ្វើ/ឃើញ​អ្វី​ជាមួយ​វា?
ការចោះចង្កេះ សារធាតុរាវ​ជុំវិញ​ខួរឆ្អឹងខ្នង (សារធាតុរាវ​ខួរក្បាល) មួយចំនួនតូច​ត្រូវបាន​យក​ទៅ​ពិនិត្យ​រក​កម្រិត​ប្រូតេអ៊ីន​ខ្ពស់។ កម្រិត​នេះ​ច្រើនតែ​កើនឡើង​ចំពោះ​អ្នកជំងឺ Miller Fisher។
ការធ្វើតេស្តឈាម ឈាមត្រូវបានធ្វើតេស្តរកមើលវត្តមាននៃអង្គបដិប្រាណមួយប្រភេទហៅថា «anti-GQ1b» ដែលមានលក្ខណៈជាក់លាក់ចំពោះជំងឺនេះ។ អង្គបដិប្រាណនេះអាចមើលឃើញនៅក្នុងអ្នកជំងឺ 95%។
ការសិក្សាអំពីចរន្តសរសៃប្រសាទ (EMG) ចរន្តអគ្គិសនីតូចមួយដែលគ្មានការឈឺចាប់ត្រូវបានប្រើដើម្បីវាស់ស្ទង់ថាតើសរសៃប្រសាទ និងសាច់ដុំរបស់អ្នកដំណើរការបានល្អប៉ុណ្ណា។ ជំងឺនេះបង្ហាញពីភាពមិនប្រក្រតីមួយចំនួននៅក្នុងសរសៃប្រសាទ។
ការស្កេន MRI ការធ្វើតេស្តនេះត្រូវបានធ្វើឡើងដើម្បីច្រានចោលលក្ខខណ្ឌផ្សេងទៀតដូចជាជំងឺដាច់សរសៃឈាមខួរក្បាលជាដើម។ ចំពោះ Miller Fisher ការធ្វើតេស្ត MRI ជាធម្មតាបង្ហាញលទ្ធផលធម្មតា។

តើ​មាន​វិធី​ព្យាបាល​អ្វីខ្លះ​សម្រាប់​បញ្ហា​នេះ? តើ​វា​ត្រូវ​ការ​ពេល​យូរ​ប៉ុណ្ណា​ដើម្បី​ជា​សះស្បើយ?

ជាដំបូង មិនមាន «ការព្យាបាល» ជាក់លាក់ណាមួយដែលអាចព្យាបាលជំងឺនេះបានទាំងស្រុងនោះទេ។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ មានការព្យាបាលដែលមានប្រសិទ្ធភាពខ្ពស់ ដែលអាចជួយគ្រប់គ្រងរោគសញ្ញា និងជួយអ្នកឱ្យជាសះស្បើយយ៉ាងឆាប់រហ័ស។ អ្នកដែលមានរោគសញ្ញាទាំងនេះជាធម្មតាត្រូវសម្រាកព្យាបាលនៅមន្ទីរពេទ្យ។ នេះគឺដើម្បីតាមដានដោយប្រុងប្រយ័ត្នចំពោះករណីធ្ងន់ធ្ងរនៃជំងឺ GBS។ ដោយសារតែ GBS ជួនកាលអាចគំរាមកំហែងដល់អាយុជីវិត។ វិធីសាស្រ្តសំខាន់ពីរត្រូវបានប្រើជាការព្យាបាល៖ ១. អ៊ីមម៉ូណូក្លូប៊ូលីនតាមសរសៃឈាម (IVIg)៖ នេះគឺជាថ្នាំរាវដូចអំបិល ដែលត្រូវបានចាក់ចូលទៅក្នុងសរសៃឈាមវ៉ែន។ វាមានអង្គបដិប្រាណដែលបានបន្សុទ្ធ ដែលត្រូវបានបំបែកចេញពីប្លាស្មាឈាមរបស់មនុស្សដែលមានសុខភាពល្អរាប់ពាន់នាក់។ នេះត្រូវបានចាក់ជាបន្តបន្ទាប់ប្រហែល ៥ ថ្ងៃ។ ២. ការផ្លាស់ប្តូរប្លាស្មា (Plasmapheresis)៖ នេះគឺជាដំណើរការស្មុគស្មាញបន្តិច។ និយាយឱ្យសាមញ្ញ ឈាមមួយចំនួនតូចត្រូវបានយកចេញពីរាងកាយរបស់អ្នក ម៉ាស៊ីនពិសេសមួយយកប្លាស្មាដែលមានបញ្ហា (ផ្នែកដែលមានអង្គបដិប្រាណដែលវាយប្រហារសរសៃប្រសាទ) ហើយជំនួសវាដោយកោសិកាឈាមផ្ទាល់ខ្លួនរបស់អ្នក រួមជាមួយនឹងប្លាស្មាជំនួស។ នេះត្រូវបានធ្វើប្រហែល ៥ ដងក្នុងរយៈពេលពីរសប្តាហ៍។ ប្រសិនបើសាច់ដុំរបស់អ្នកខ្សោយខ្លាំងបន្ទាប់ពីការព្យាបាលទាំងនេះ អ្នកប្រហែលជា ត្រូវការការព្យាបាលដោយចលនា ដើម្បីពង្រឹងវាម្តងទៀត។វាចាំបាច់ណាស់។ ចំពោះការជាសះស្បើយវិញ ជាធម្មតាវាត្រូវចំណាយពេលពី ៨ ទៅ ១២ សប្តាហ៍សម្រាប់ការជាសះស្បើយល្អ។ មនុស្សភាគច្រើនជាសះស្បើយទាំងស្រុងក្នុងរយៈពេល ៦ ខែ។ អត្រានៃការកើតឡើងវិញគឺតិចជាង ៣%។ ដូច្នេះ ការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យ និងការព្យាបាលទាន់ពេលវេលា គឺជារឿងសំខាន់បំផុត។

សារយកទៅផ្ទះ

  • រោគសញ្ញា Miller Fisher គឺជាជំងឺកម្រមួយដែលកើតឡើងនៅពេលដែល ប្រព័ន្ធភាពស៊ាំ របស់យើងវាយប្រហារ សរសៃប្រសាទរបស់យើង ដោយសារតែការឆ្លងមេរោគថ្មីៗនេះ។
  • រោគសញ្ញាសំខាន់ៗគឺ ភាពទន់ខ្សោយនៃសាច់ដុំភ្នែក ( មើលឃើញ ពីរជាន់) ការបាត់បង់តុល្យភាព (ពិបាកដើរ) និងការបាត់បង់ប្រតិកម្មប្រតិកម្ម។
  • ប្រសិនបើអ្នក ឬនរណាម្នាក់ដែលអ្នកស្គាល់ស្រាប់តែមានរោគសញ្ញាទាំងនេះ សូមទៅជួបគ្រូពេទ្យជាបន្ទាន់។ កុំភ័យស្លន់ស្លោ ប៉ុន្តែកុំពន្យារពេលដែរ។
  • នេះ​ជា​ស្ថានភាព​មួយ​ដែល​អាច​ព្យាបាល​បាន​ដោយ​ការ​សម្រាក​ព្យាបាល​នៅ​មន្ទីរពេទ្យ និង ​ការ​ព្យាបាល​ដោយ​ចលនា ហើយ​មនុស្ស​ភាគច្រើន​បាន​ជា​សះស្បើយ​ពេញលេញ។
រោគសញ្ញា Miller Fisher, រោគសញ្ញា Guillain-Barré, ជំងឺសរសៃប្រសាទ, បាត់បង់ការមើលឃើញ, ពិបាកដើរ, GBS, ជំងឺអូតូអ៊ុយមីន
⚠️ Important: The medical articles and information on Nirogi Lanka are for general awareness only, and are by no means a substitute for professional medical advice, diagnosis, or treatment. For any medical problem you have, consult a qualified physician immediately.

💬 Comments (0)

មិនទាន់មានយោបល់ណាមួយត្រូវបានបង្ហោះនៅឡើយទេ។ បញ្ចូលមតិរបស់អ្នកនៅទីនេះជាលើកដំបូង។

បន្ថែមមតិរបស់អ្នក។

សូមគណនា៖ 5 + 2 =
តើរោគសញ្ញា Miller Fisher ជាអ្វី? ចូរយើងនិយាយអំពីវាដោយសាមញ្ញ!
ជំងឺ និងស្ថានភាព13 វិច្ឆិកា 2025

តើរោគសញ្ញា Miller Fisher ជាអ្វី? ចូរយើងនិយាយអំពីវាដោយសាមញ្ញ!

ស្រមៃថាអ្នកធ្លាប់ផ្តាសាយ ឬឈឺពោះកាលពីប៉ុន្មានថ្ងៃមុន ហើយឥឡូវនេះមានអារម្មណ៍ធូរស្រាលបន្តិច។ ប៉ុន្តែភ្លាមៗនោះ អ្នកមានអារម្មណ៍ថាចក្ខុវិស័យរបស់អ្នកព្រិលៗបន្តិច អ្នកឃើញរបស់របរជាពីរផ្នែក។ អ្នកមានអារម្មណ៍មិនស្ថិតស្ថេរនៅពេលអ្នកដើរ ជើងរបស់អ្នកជាប់គ្នា។ ប្រសិនបើមានរឿងបែបនេះកើតឡើង មនុស្សគ្រប់គ្នានឹងភ័យខ្លាចខ្លាំងណាស់ មែនទេ? ថ្ងៃនេះយើងកំពុងនិយាយអំពីស្ថានភាពមួយដែលបណ្តាលឱ្យមានរោគសញ្ញាដូចនេះ ដែលមនុស្សជាច្រើនមិនធ្លាប់បានឮពីមុនមក ប៉ុន្តែវាសំខាន់ណាស់ដែលត្រូវដឹង។ នោះគឺជារោគសញ្ញាមីលល័រហ្វីសស៊ើរ។

និយាយ​ឲ្យ​សាមញ្ញ​ទៅ តើ​ជំងឺ Miller Fisher ជា​អ្វី?

រោគសញ្ញា Miller Fisher គឺជាជំងឺសរសៃប្រសាទដ៏កម្រមួយ។ អ្នកប្រហែលជាធ្លាប់លឺអំពីរោគសញ្ញា Guillain-Barré (GBS)។ វាក៏ជាជំងឺមួយដែលប្រព័ន្ធភាពស៊ាំរបស់យើងវាយប្រហារសរសៃប្រសាទរបស់យើងផងដែរ។ រោគសញ្ញា Miller Fisher គឺជាបំរែបំរួលមួយនៃ GBS។ វាកម្រណាស់ដែលវាប៉ះពាល់ដល់អ្នកជំងឺ GBS ពី 1% ទៅ 5% នៅក្នុងប្រទេសលោកខាងលិច។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ នៅក្នុងប្រទេសអាស៊ីមួយចំនួនដូចជាតៃវ៉ាន់ និងជប៉ុន ចំនួននេះគឺខ្ពស់ជាងបន្តិច។ ដូច្នេះអ្នកអាចយល់បានថានេះមិនមែនជាជំងឺប្រចាំថ្ងៃទេ។ ប៉ុន្តែវាមានសារៈសំខាន់ខ្លាំងណាស់ក្នុងការដឹងអំពីរឿងនេះ។

ហេតុអ្វីបានជារឿងនេះកើតឡើង? តើមានមូលហេតុអ្វីខ្លះ?

នេះជារឿងសំខាន់បំផុត។ ទាំងរោគសញ្ញា Miller Fisher និង GBS វិវឌ្ឍជាការឆ្លើយតបទៅនឹងការឆ្លងមេរោគដែលចូលទៅក្នុងខ្លួនរបស់យើង។ និយាយឱ្យសាមញ្ញ ប្រព័ន្ធការពាររបស់យើងផ្ទាល់ គឺប្រព័ន្ធភាពស៊ាំ មានការភាន់ច្រឡំបន្តិច ហើយជំនួសឱ្យការប្រយុទ្ធប្រឆាំងនឹងការឆ្លងមេរោគ វាចាប់ផ្តើមវាយប្រហារសរសៃប្រសាទរបស់យើងដោយអចេតនា។ គ្រូពេទ្យនៅតែមិនដឹងច្បាស់ពីមូលហេតុនៃបញ្ហានេះទេ។ រោគសញ្ញាទាំងនេះជាធម្មតាលេចឡើងក្នុងរយៈពេលពីរបីថ្ងៃទៅ 4 សប្តាហ៍នៃជំងឺ ជាពិសេសការឈឺពោះដូចជារាគ ឬការឆ្លងមេរោគផ្លូវដង្ហើម (ផ្តាសាយ គ្រុនផ្តាសាយ)។ បាក់តេរីសំខាន់ៗដែលអាចបង្កឱ្យមានស្ថានភាពនេះគឺ 'Campylobacter jejuni'។ នេះជាអ្វីដែលជាធម្មតាបណ្តាលឱ្យរមួលក្រពះ និងរាគ។ លើសពីនេះ ក៏មានវីរុសដែលអាចបង្កឱ្យមានស្ថានភាពនេះផងដែរ៖
  • វីរុស ហ្ស៊ីកា
  • មេរោគអេដស៍ ( HIV )
  • មេរោគ Epstein-Barr ដែលបណ្តាលឱ្យមានជំងឺ mononucleosis ដូចគ្រុនក្តៅ។

តើ​មាន​រោគ​សញ្ញា​អ្វីខ្លះ? តើ​អ្នក​សម្គាល់​វា​ដោយ​របៀប​ណា?

មនុស្សជាច្រើនទៅជួបគ្រូពេទ្យ ដោយសារតែការមើលឃើញរបស់ពួកគេថយចុះយ៉ាងឆាប់រហ័ស ក្នុងរយៈពេលពីរបីថ្ងៃ ហើយ ពួកគេពិបាកដើរ ។ មានរោគសញ្ញាសំខាន់ៗចំនួនបីនៃរោគសញ្ញា Miller Fisher។ ចូរយើងយល់ពីរឿងទាំងនេះនៅក្នុងតារាង។
រោគសញ្ញាចម្បង និយាយឱ្យសាមញ្ញ តើមានអ្វីកើតឡើង?
ភាពទន់ខ្សោយនៃសាច់ដុំភ្នែក (Ophthalmoplegia) ការមើលឃើញពីរជាន់កើតឡើង ហើយវាពិបាកក្នុងការគ្រប់គ្រង និងដឹកនាំភ្នែកទៅក្នុងទិសដៅដែលចង់បាន។
ការបាត់បង់តុល្យភាព (Ataxia) ខ្ញុំជំពប់ជើងពេលដើរ ខ្ញុំមានអារម្មណ៍ថាខ្ញុំគ្មានតុល្យភាព។ ខ្ញុំពិបាកសម្របសម្រួលអវយវៈរបស់ខ្ញុំ។
អារេហ្វ្លិកស៊ីយ៉ា រឿងដូចជាពេលដែលគ្រូពេទ្យយកញញួរតូចមួយគោះជង្គង់របស់អ្នក ជើងរបស់អ្នកនឹងមិនកម្រើកឡើយ។ ប្រតិកម្មរបស់រាងកាយបានបាត់បង់។
បន្ថែមពីលើរោគសញ្ញាសំខាន់ៗទាំងបីនេះ មនុស្សមួយចំនួនអាចបង្ហាញរោគសញ្ញាផ្សេងទៀត៖
សំខាន់៖ ប្រសិនបើរោគសញ្ញាទាំងនេះត្រូវបានអមដោយភាពទន់ខ្សោយនៅក្នុងអវយវៈ និងសាច់ដុំដកដង្ហើមរបស់អ្នក វាអាចជាស្ថានភាពមួយហៅថា រោគសញ្ញាត្រួតស៊ីគ្នា GBS-MFS។ រោគសញ្ញាចម្បងនៃ GBS គឺភាពទន់ខ្សោយដែលចាប់ផ្តើមនៅក្នុងជើង ហើយរាលដាលពាសពេញរាងកាយ។

តើវេជ្ជបណ្ឌិតធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យរឿងនេះដោយរបៀបណា?

វាពិបាកបន្តិចក្នុងការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យជំងឺនេះឲ្យបានច្បាស់លាស់។ ពីព្រោះមានជំងឺសរសៃប្រសាទជាច្រើនទៀតដែលមានរោគសញ្ញាស្រដៀងគ្នា។ ឧទាហរណ៍ ជំងឺដូចជា «រលាកស្រោមខួរក្បាល» «បូទូលីស» «ដាច់សរសៃឈាមខួរក្បាលក្នុងខួរក្បាល» «មីយ៉ាស្ទេនៀ ហ្គ្រាវីស»។ ដូច្នេះ គ្រូពេទ្យនឹងពិនិត្យអ្នកដោយប្រុងប្រយ័ត្ន សួរអំពីរោគសញ្ញា និងជំងឺថ្មីៗរបស់អ្នក។ បន្ទាប់មក គាត់នឹងធ្វើតេស្តជាច្រើនដងដើម្បីបញ្ជាក់ពីជំងឺនេះ។
សាកល្បងនិយាយ​ឲ្យ​សាមញ្ញ​ទៅ តើ​អ្នក​ធ្វើ/ឃើញ​អ្វី​ជាមួយ​វា?
ការចោះចង្កេះ សារធាតុរាវ​ជុំវិញ​ខួរឆ្អឹងខ្នង (សារធាតុរាវ​ខួរក្បាល) មួយចំនួនតូច​ត្រូវបាន​យក​ទៅ​ពិនិត្យ​រក​កម្រិត​ប្រូតេអ៊ីន​ខ្ពស់។ កម្រិត​នេះ​ច្រើនតែ​កើនឡើង​ចំពោះ​អ្នកជំងឺ Miller Fisher។
ការធ្វើតេស្តឈាម ឈាមត្រូវបានធ្វើតេស្តរកមើលវត្តមាននៃអង្គបដិប្រាណមួយប្រភេទហៅថា «anti-GQ1b» ដែលមានលក្ខណៈជាក់លាក់ចំពោះជំងឺនេះ។ អង្គបដិប្រាណនេះអាចមើលឃើញនៅក្នុងអ្នកជំងឺ 95%។
ការសិក្សាអំពីចរន្តសរសៃប្រសាទ (EMG) ចរន្តអគ្គិសនីតូចមួយដែលគ្មានការឈឺចាប់ត្រូវបានប្រើដើម្បីវាស់ស្ទង់ថាតើសរសៃប្រសាទ និងសាច់ដុំរបស់អ្នកដំណើរការបានល្អប៉ុណ្ណា។ ជំងឺនេះបង្ហាញពីភាពមិនប្រក្រតីមួយចំនួននៅក្នុងសរសៃប្រសាទ។
ការស្កេន MRI ការធ្វើតេស្តនេះត្រូវបានធ្វើឡើងដើម្បីច្រានចោលលក្ខខណ្ឌផ្សេងទៀតដូចជាជំងឺដាច់សរសៃឈាមខួរក្បាលជាដើម។ ចំពោះ Miller Fisher ការធ្វើតេស្ត MRI ជាធម្មតាបង្ហាញលទ្ធផលធម្មតា។

តើ​មាន​វិធី​ព្យាបាល​អ្វីខ្លះ​សម្រាប់​បញ្ហា​នេះ? តើ​វា​ត្រូវ​ការ​ពេល​យូរ​ប៉ុណ្ណា​ដើម្បី​ជា​សះស្បើយ?

ជាដំបូង មិនមាន «ការព្យាបាល» ជាក់លាក់ណាមួយដែលអាចព្យាបាលជំងឺនេះបានទាំងស្រុងនោះទេ។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ មានការព្យាបាលដែលមានប្រសិទ្ធភាពខ្ពស់ ដែលអាចជួយគ្រប់គ្រងរោគសញ្ញា និងជួយអ្នកឱ្យជាសះស្បើយយ៉ាងឆាប់រហ័ស។ អ្នកដែលមានរោគសញ្ញាទាំងនេះជាធម្មតាត្រូវសម្រាកព្យាបាលនៅមន្ទីរពេទ្យ។ នេះគឺដើម្បីតាមដានដោយប្រុងប្រយ័ត្នចំពោះករណីធ្ងន់ធ្ងរនៃជំងឺ GBS។ ដោយសារតែ GBS ជួនកាលអាចគំរាមកំហែងដល់អាយុជីវិត។ វិធីសាស្រ្តសំខាន់ពីរត្រូវបានប្រើជាការព្យាបាល៖ ១. អ៊ីមម៉ូណូក្លូប៊ូលីនតាមសរសៃឈាម (IVIg)៖ នេះគឺជាថ្នាំរាវដូចអំបិល ដែលត្រូវបានចាក់ចូលទៅក្នុងសរសៃឈាមវ៉ែន។ វាមានអង្គបដិប្រាណដែលបានបន្សុទ្ធ ដែលត្រូវបានបំបែកចេញពីប្លាស្មាឈាមរបស់មនុស្សដែលមានសុខភាពល្អរាប់ពាន់នាក់។ នេះត្រូវបានចាក់ជាបន្តបន្ទាប់ប្រហែល ៥ ថ្ងៃ។ ២. ការផ្លាស់ប្តូរប្លាស្មា (Plasmapheresis)៖ នេះគឺជាដំណើរការស្មុគស្មាញបន្តិច។ និយាយឱ្យសាមញ្ញ ឈាមមួយចំនួនតូចត្រូវបានយកចេញពីរាងកាយរបស់អ្នក ម៉ាស៊ីនពិសេសមួយយកប្លាស្មាដែលមានបញ្ហា (ផ្នែកដែលមានអង្គបដិប្រាណដែលវាយប្រហារសរសៃប្រសាទ) ហើយជំនួសវាដោយកោសិកាឈាមផ្ទាល់ខ្លួនរបស់អ្នក រួមជាមួយនឹងប្លាស្មាជំនួស។ នេះត្រូវបានធ្វើប្រហែល ៥ ដងក្នុងរយៈពេលពីរសប្តាហ៍។ ប្រសិនបើសាច់ដុំរបស់អ្នកខ្សោយខ្លាំងបន្ទាប់ពីការព្យាបាលទាំងនេះ អ្នកប្រហែលជា ត្រូវការការព្យាបាលដោយចលនា ដើម្បីពង្រឹងវាម្តងទៀត។វាចាំបាច់ណាស់។ ចំពោះការជាសះស្បើយវិញ ជាធម្មតាវាត្រូវចំណាយពេលពី ៨ ទៅ ១២ សប្តាហ៍សម្រាប់ការជាសះស្បើយល្អ។ មនុស្សភាគច្រើនជាសះស្បើយទាំងស្រុងក្នុងរយៈពេល ៦ ខែ។ អត្រានៃការកើតឡើងវិញគឺតិចជាង ៣%។ ដូច្នេះ ការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យ និងការព្យាបាលទាន់ពេលវេលា គឺជារឿងសំខាន់បំផុត។

សារយកទៅផ្ទះ

  • រោគសញ្ញា Miller Fisher គឺជាជំងឺកម្រមួយដែលកើតឡើងនៅពេលដែល ប្រព័ន្ធភាពស៊ាំ របស់យើងវាយប្រហារ សរសៃប្រសាទរបស់យើង ដោយសារតែការឆ្លងមេរោគថ្មីៗនេះ។
  • រោគសញ្ញាសំខាន់ៗគឺ ភាពទន់ខ្សោយនៃសាច់ដុំភ្នែក ( មើលឃើញ ពីរជាន់) ការបាត់បង់តុល្យភាព (ពិបាកដើរ) និងការបាត់បង់ប្រតិកម្មប្រតិកម្ម។
  • ប្រសិនបើអ្នក ឬនរណាម្នាក់ដែលអ្នកស្គាល់ស្រាប់តែមានរោគសញ្ញាទាំងនេះ សូមទៅជួបគ្រូពេទ្យជាបន្ទាន់។ កុំភ័យស្លន់ស្លោ ប៉ុន្តែកុំពន្យារពេលដែរ។
  • នេះ​ជា​ស្ថានភាព​មួយ​ដែល​អាច​ព្យាបាល​បាន​ដោយ​ការ​សម្រាក​ព្យាបាល​នៅ​មន្ទីរពេទ្យ និង ​ការ​ព្យាបាល​ដោយ​ចលនា ហើយ​មនុស្ស​ភាគច្រើន​បាន​ជា​សះស្បើយ​ពេញលេញ។
រោគសញ្ញា Miller Fisher, រោគសញ្ញា Guillain-Barré, ជំងឺសរសៃប្រសាទ, បាត់បង់ការមើលឃើញ, ពិបាកដើរ, GBS, ជំងឺអូតូអ៊ុយមីន
⚠️ Important: The medical articles and information on Nirogi Lanka are for general awareness only, and are by no means a substitute for professional medical advice, diagnosis, or treatment. For any medical problem you have, consult a qualified physician immediately.

💬 Comments (0)

មិនទាន់មានយោបល់ណាមួយត្រូវបានបង្ហោះនៅឡើយទេ។ បញ្ចូលមតិរបស់អ្នកនៅទីនេះជាលើកដំបូង។

បន្ថែមមតិរបស់អ្នក។

សូមគណនា៖ 5 + 2 =