ក្នុងនាមជាម្តាយ ឬឪពុក យើងទាំងអស់គ្នាយកចិត្តទុកដាក់យ៉ាងខ្លាំងចំពោះសុខភាពកូនរបស់យើង។ ពេលខ្លះ សូម្បីតែគ្រុនក្តៅ ឬឈឺចុកចាប់ធម្មតាចំពោះកុមារក៏អាចជាបន្ទុកដ៏ធំមួយសម្រាប់យើងដែរ។ ថ្ងៃនេះ យើងកំពុងនិយាយអំពីជំងឺមហារីកដែលធ្វើឱ្យឪពុកម្តាយភ័យខ្លាច ប៉ុន្តែជាសំណាងល្អ វាកម្រមានណាស់ ជាពិសេសចំពោះកុមារតូចៗ។ នោះគឺ ណឺរ៉ូប្លាស្តូម៉ា។ ទោះបីជាឈ្មោះអាចស្តាប់ទៅគួរឱ្យខ្លាចក៏ដោយ វាជាការសំខាន់ដែលត្រូវដឹងអំពីវា។
តើណឺរ៉ូប្លាស្តូម៉ាជាអ្វីឲ្យប្រាកដ?
និយាយឲ្យសាមញ្ញទៅ ណឺរ៉ូប្លាស្តូម៉ា គឺជាជំងឺមហារីកដែលវិវត្តនៅក្នុងផ្នែកមួយនៃប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទរបស់យើង។ យើងមានបណ្តាញសរសៃប្រសាទដែលផ្ទុកព័ត៌មានពាសពេញរាងកាយរបស់យើង។ សូមគិតថាវាដូចជា "ប្រព័ន្ធសារ" របស់រាងកាយយើង។ យើងហៅវាថា "ប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទស៊ីមផាថេទិច"។ ជំងឺមហារីកណឺរ៉ូប្លាស្តូម៉ាចាប់ផ្តើមនៅក្នុងកោសិកានៃប្រព័ន្ធសរសៃប្រសាទនេះ។
ចំណុចពិសេសនៃជំងឺនេះគឺ ថា អ្នកជំងឺជាង 90% ជាកុមារអាយុក្រោម 5 ឆ្នាំ។ វាកម្រណាស់ដែលឃើញកុមារដែលមានអាយុលើសពី 10 ឆ្នាំកើតជំងឺនេះ។
ភាគច្រើនជាញឹកញាប់ ជំងឺមហារីកនេះចាប់ផ្តើមនៅក្នុងក្រពេញផលិតអរម៉ូនតូចៗពីរដែលមានទីតាំងនៅខាងលើតម្រងនោម។ ទាំងនេះត្រូវបានគេហៅថាក្រពេញ Adrenal។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ ជំងឺមហារីកនេះអាចចាប់ផ្តើមនៅគ្រប់ទីកន្លែងនៅក្នុងខ្លួនដែលកោសិកាសរសៃប្រសាទត្រូវបានរកឃើញ។
អ្វីដែលល្អបំផុតនោះគឺថា ឥឡូវនេះមានការព្យាបាលដ៏មានប្រសិទ្ធភាពខ្ពស់សម្រាប់ស្ថានភាពនេះ ដូច្នេះកុមារមានឱកាសល្អក្នុងការជាសះស្បើយ និងរស់នៅប្រកបដោយសុខភាពល្អ។
តើអ្វីទៅជាមូលហេតុនៃស្ថានភាពនេះ?
ជាធម្មតា ជំងឺមហារីកណាមួយគឺបណ្តាលមកពីការផ្លាស់ប្តូរជាក់លាក់ ឬការផ្លាស់ប្ដូរហ្សែន នៅក្នុងកោសិកាមួយចំនួននៅក្នុងខ្លួនរបស់យើង។ ជាលទ្ធផល កោសិកាទាំងនោះចាប់ផ្តើមលូតលាស់ដោយមិនអាចគ្រប់គ្រងបាន ហើយបង្កើតជាដុំសាច់។
នៅក្នុងជំងឺណឺរ៉ូប្លាស្តូម៉ា រឿងនេះកើតឡើងចំពោះកោសិកាសរសៃប្រសាទមួយប្រភេទដែលមិនទាន់ពេញវ័យ ខណៈពេលដែលទារកនៅក្នុងផ្ទៃនៅឡើយ។ កោសិកាដែលមិនទាន់ពេញវ័យទាំងនេះត្រូវបានគេហៅថា ណឺរ៉ូប្លាស្តូម៉ា។ នៅពេលដែលទារកដែលមានសុខភាពល្អលូតលាស់នៅក្នុងផ្ទៃ ណឺរ៉ូប្លាស្តូម៉ាទាំងនេះវិវត្តបន្តិចម្តងៗទៅជាកោសិកាសរសៃប្រសាទពេញវ័យ ហើយកោសិកាដែលនៅសល់នឹងងាប់ទៅ។
ប៉ុន្តែនៅក្នុងខ្លួនរបស់កុមារដែលមានជំងឺ Neuroblastoma ដោយសារតែការផ្លាស់ប្តូរហ្សែន កោសិកា neuroblast ដែលមិនទាន់ពេញវ័យទាំងនេះមិនងាប់ទេ ប៉ុន្តែផ្ទុយទៅវិញវាកកកុញ និងលូតលាស់ទៅជាដុំសាច់មហារីក។
នេះជាអ្វីដែលអ្នកជាឪពុកម្តាយត្រូវចងចាំ៖ នេះ មិនមែនបណ្តាលមកពីរបបអាហារ ការហាត់ប្រាណ ឥទ្ធិពលបរិស្ថាន ឬអ្វីផ្សេងទៀតដែលអ្នកបានធ្វើខុសនោះទេ។ នេះគឺជាការផ្លាស់ប្តូរដែលកើតឡើងនៅកម្រិតកោសិកានៃរាងកាយកូនរបស់អ្នក។
តើយើងគួរសង្កេតមើលរោគសញ្ញាអ្វីខ្លះ?
រោគសញ្ញានៃជំងឺនេះអាចប្រែប្រួលយ៉ាងខ្លាំង។ វាអាស្រ័យលើទីតាំងនៃដុំមហារីក ទំហំរបស់វា និងចម្ងាយដែលវាបានរាលដាល។ រោគសញ្ញាមួយចំនួនក៏អាចត្រូវបានគេមើលឃើញនៅក្នុងជំងឺទូទៅផងដែរ ដូចជាជំងឺផ្តាសាយធម្មតា ឬឈឺពោះ ដែលធ្វើឱ្យការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យពិបាកបន្តិច។
គ្រូពេទ្យឯកទេសជំងឺមហារីកកុមារនិយាយថា "ពេលខ្លះសញ្ញាដំបូងគឺជារឿងធម្មតាដូចជាកុមារញ៉ាំអាហារមិនបានល្អ មានអារម្មណ៍អស់កម្លាំង និងមានអាការៈឈឺខ្លួនញឹកញាប់។ ទាំងនេះអាចមើលឃើញសូម្បីតែជាមួយនឹងគ្រុនក្តៅវីរុសសាមញ្ញក៏ដោយ"។ ដូច្នេះវាជាការសំខាន់ណាស់ដែលត្រូវដឹងអំពីរោគសញ្ញាទាំងនេះ។
| ទីតាំងនៃជំងឺមហារីក | រោគសញ្ញាដែលអាចកើតមាន |
|---|---|
| ទាក់ទងនឹងពោះ (ក្រពះ) |
|
| នៅជុំវិញទ្រូង ឬក | |
| នៅពេលដែលជំងឺមហារីករីករាលដាលទៅកន្លែងផ្សេងទៀត (មេតាស្តាទិច) |
លក្ខណៈពិសេសពីរផ្សេងទៀត
- ស្នាមលើស្បែក៖នៅក្នុងប្រភេទពិសេសមួយដែលកើតឡើងតែចំពោះទារកទើបនឹងកើត ដុំពកតូចៗដូចផ្លែប៊្លូបឺរីអាចលេចឡើងនៅលើស្បែក។ នេះជាសញ្ញាមួយដែលបង្ហាញថាជំងឺមហារីកបានរីករាលដាលដល់ស្បែក។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ ស្ថានភាពនេះអាចព្យាបាលបាន ហើយជារឿយៗវារួញតូច ឬជាសះស្បើយដោយខ្លួនឯង។
- ផលប៉ះពាល់អ័រម៉ូន៖ ដុំសាច់ណឺរ៉ូប្លាស្តូម៉ាមួយចំនួនបញ្ចេញអរម៉ូន ដែលអាចបណ្តាលឱ្យមានរោគសញ្ញាដូចជារាគជាប់រហូត គ្រុនក្តៅ សម្ពាធឈាមខ្ពស់ បែកញើសច្រើនពេក និងឡើងក្រហមស្បែក។
តើគ្រូពេទ្យធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យជំងឺនេះយ៉ាងដូចម្តេច?
ដូចដែលយើងបានពិភាក្សាពីមុនមក រោគសញ្ញាជាច្រើនទាំងនេះគឺស្រដៀងគ្នាទៅនឹងជំងឺទូទៅ ដូច្នេះការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យស្ថានភាពអាចជាការពិបាក។ ដូច្នេះគ្រូពេទ្យរបស់អ្នកនឹងធ្វើការធ្វើតេស្តជាច្រើនដើម្បីបញ្ជាក់ថាតើកូនរបស់អ្នកមានជំងឺមហារីកដ៏កម្រនេះឬអត់។
- ការធ្វើតេស្តឈាម និងទឹកនោម៖ ការធ្វើតេស្តទាំងនេះរកមើលអរម៉ូនមួយចំនួនដែលផលិតដោយដុំសាច់ណឺរ៉ូប្លាស្តូម៉ានៅក្នុងឈាម ឬទឹកនោម។
- ការធ្វើតេស្តរូបភាព៖ ទាំងនេះអាចជួយកំណត់ទីតាំង ទំហំ និងការរីករាលដាលនៃជំងឺមហារីក។ ការស្កេនដូចជាអ៊ុលត្រាសោន កាំរស្មីអ៊ិច CT PET ឬ MRI អាចត្រូវបានប្រើសម្រាប់រឿងនេះ។
- ការធ្វើកោសល្យវិច័យ៖ ក្រោមការប្រើថ្នាំសណ្តំ ជាលិកាតូចមួយត្រូវបានយកចេញពីដុំពក ឬខួរឆ្អឹង ហើយពិនិត្យក្រោមមីក្រូទស្សន៍ ដើម្បីកំណត់ថាតើមានកោសិកាមហារីកឬអត់។
- ការស្កេន MIBG៖ នេះគឺជាប្រភេទពិសេសនៃការស្កេនវេជ្ជសាស្ត្រនុយក្លេអ៊ែរ។ ការធ្វើតេស្តនេះ ដែលហៅថា "ការស្កេន MIBG" អាចកំណត់ទីតាំងកោសិកា Neuroblastoma បានយ៉ាងច្បាស់។
រួមជាមួយនឹងការធ្វើតេស្តទាំងនេះ រឿងដូចជាចំនួនកោសិកាឈាម មុខងារថ្លើម និងតម្រងនោមរបស់កុមារក៏ត្រូវបានពិនិត្យផងដែរ។
តើមានវិធីព្យាបាលអ្វីខ្លះសម្រាប់បញ្ហានេះ?
ការព្យាបាលដែលកុមារទទួលបានអាស្រ័យលើកត្តាជាច្រើន។ កុមារត្រូវបានចាត់ថ្នាក់ជាបីក្រុមហានិភ័យ ៖ ហានិភ័យទាប ហានិភ័យមធ្យម និងហានិភ័យខ្ពស់ អាស្រ័យលើអាយុរបស់កុមារ ដំណាក់កាលនៃជំងឺមហារីក ចម្ងាយដែលវារីករាលដាល និងប្រភេទកោសិកាមហារីក។ ការព្យាបាលត្រូវបានគ្រោងទុកដោយផ្អែកលើក្រុមហានិភ័យនេះ។
មានវិធីសាស្រ្តព្យាបាលសំខាន់ៗជាច្រើន៖
- ការសង្កេត៖ កុំភ្ញាក់ផ្អើលអី ដុំពកតូចៗមួយចំនួនដែលមានហានិភ័យទាបនឹងរួញតូច ឬបាត់ទៅវិញដោយខ្លួនឯងដោយមិនចាំបាច់ព្យាបាលអ្វីឡើយ។ ក្នុងករណីបែបនេះ គ្រូពេទ្យនឹងតាមដានកុមារយ៉ាងដិតដល់។
- ការវះកាត់៖ ការដកយកដុំសាច់ចេញទាំងស្រុងតាមរយៈការវះកាត់។
- ការព្យាបាលដោយគីមី៖ ការផ្តល់ថ្នាំដ៏មានឥទ្ធិពលតាមរយៈសរសៃឈាមវ៉ែន ឬជាថ្នាំគ្រាប់ ដើម្បីសម្លាប់កោសិកាមហារីក ឬបញ្ឈប់ពួកវាពីការបែងចែក។
- ការព្យាបាលដោយវិទ្យុសកម្ម៖ ការប្រើប្រាស់កាំរស្មីថាមពលខ្ពស់ (ដូចជាកាំរស្មីអ៊ិច) ដើម្បីបំផ្លាញកោសិកាមហារីក។
- ការប្តូរកោសិកាដើម៖ការព្យាបាលដែលប្រើសម្រាប់កុមារដែលមានហានិភ័យខ្ពស់។ ក្នុងការព្យាបាលនេះ កោសិកាដើមដែលមានសុខភាពល្អរបស់កុមារត្រូវបានប្រមូល ការព្យាបាលដោយប្រើគីមីកម្រិតខ្ពស់ត្រូវបានប្រើដើម្បីបំផ្លាញកោសិកាមហារីក ហើយបន្ទាប់មកកោសិកាដែលមានសុខភាពល្អត្រូវបានបញ្ជូនត្រឡប់ទៅរាងកាយវិញ។
- ការព្យាបាលទំនើប៖ មានការព្យាបាលថ្មីៗ និងទទួលបានជោគជ័យជាច្រើនដែលអាចរកបាននាពេលបច្ចុប្បន្ន។
- ការព្យាបាលគោលដៅ៖ ការផ្តល់ថ្នាំដែលកំណត់គោលដៅ និងរារាំងប្រូតេអ៊ីន ឬអង់ស៊ីមជាក់លាក់ដែលជួយកោសិកាមហារីកឱ្យលូតលាស់។
- ការព្យាបាលដោយប្រព័ន្ធភាពស៊ាំ៖ ជំរុញប្រព័ន្ធភាពស៊ាំរបស់កុមារឱ្យស្គាល់ និងវាយប្រហារកោសិកាមហារីក។
តើឱកាសនៃការជាសះស្បើយពីជំងឺនេះមានអ្វីខ្លះ?
នេះជាសំណួរសំខាន់បំផុតសម្រាប់ឪពុកម្តាយ។ អត្រារស់រានមានជីវិតសម្រាប់ជំងឺណឺរ៉ូប្លាស្តូម៉ាអាស្រ័យលើអាយុ និងប្រភេទហានិភ័យរបស់កុមារ។
កុមារដែលស្ថិតក្នុងក្រុមដែលមានហានិភ័យទាប និងមធ្យម ជាពិសេសកុមារតូចៗ មានឱកាសខ្ពស់ក្នុងការជាសះស្បើយពី 90% - 95% ។ ចំពោះកុមារដែលស្ថិតក្នុងក្រុមដែលមានហានិភ័យខ្ពស់ តួលេខនេះគឺប្រហែល 60% ។ ជាមួយនឹងការរីកចម្រើននៃបច្ចេកវិទ្យា ភាគរយទាំងនេះកំពុងកើនឡើងជារៀងរាល់ថ្ងៃ។
ដូច្នេះប្រសិនបើអ្នកសម្គាល់ឃើញរោគសញ្ញាគួរឱ្យសង្ស័យណាមួយ អ្វីដែលល្អបំផុតដែលត្រូវធ្វើគឺទៅជួប គ្រូពេទ្យ ជាបន្ទាន់ និងស្វែងរកដំបូន្មាន។
សារយកទៅផ្ទះ
- ណឺរ៉ូប្លាស្តូម៉ា គឺជាប្រភេទមហារីកដ៏កម្រមួយ ដែលភាគច្រើនប៉ះពាល់ដល់កុមារអាយុក្រោម 5 ឆ្នាំ។
- នេះបណ្តាលមកពីការប្រែប្រួលហ្សែនដែលកើតឡើងនៅក្នុងកោសិកាសរសៃប្រសាទដែលមិនទាន់ពេញវ័យ (ណឺរ៉ូប្លាស) នៅពេលដែលកុមារស្ថិតនៅក្នុងផ្ទៃ។ នេះមិនមែនដោយសារតែកំហុសរបស់ឪពុកម្តាយណាមួយឡើយ។
- សូមតាមដានរោគសញ្ញាដូចជាមានដុំពកក្នុងក្រពះ ការសម្រកទម្ងន់ដែលមិនអាចពន្យល់បាន ស្នាមជាំជុំវិញភ្នែក និងឈឺឆ្អឹង។
- នេះអាចត្រូវបានធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យបានយ៉ាងត្រឹមត្រូវតាមរយៈការស្កេន និងការធ្វើតេស្តធ្វើកោសល្យវិច័យ។
- មានវិធីសាស្រ្តព្យាបាលទំនើបជាច្រើនដែលទទួលបានជោគជ័យខ្ពស់សម្រាប់បញ្ហានេះ រួមទាំងការវះកាត់ ការព្យាបាលដោយគីមី និងការព្យាបាលដោយកាំរស្មី។
- អត្រានៃការជាសះស្បើយគឺខ្ពស់ណាស់ ជាពិសេសសម្រាប់កុមារដែលស្ថិតក្នុងក្រុមដែលមានហានិភ័យទាប និងមធ្យម។ ដូច្នេះ វាមានសារៈសំខាន់ណាស់ក្នុងការស្វែងរកការព្យាបាលត្រឹមត្រូវដោយគ្មានការភ័យខ្លាច។











💬 Comments (0)
មិនទាន់មានយោបល់ណាមួយត្រូវបានបង្ហោះនៅឡើយទេ។ បញ្ចូលមតិរបស់អ្នកនៅទីនេះជាលើកដំបូង។
បន្ថែមមតិរបស់អ្នក។