ចូរយើងដឹងគ្រប់យ៉ាងអំពីការស្កេន NT (Nuchal Translucency Scan) របស់ទារករបស់អ្នកនៅក្នុងផ្ទៃ។

ប្រសិនបើអ្នកជាម្តាយដែលជិតសម្រាលកូន គ្រូពេទ្យ របស់អ្នកប្រហែលជាបានប្រាប់អ្នកអំពី 'ការស្កេន NT' ឬ 'ការពិនិត្យត្រីមាសទីមួយ'។ ការឮឈ្មោះនេះអាចធ្វើឱ្យអ្នកមានអារម្មណ៍ភ័យខ្លាច និងចង់ដឹងចង់ឃើញបន្តិច។ ប៉ុន្តែតាមពិតវាគឺជាការធ្វើតេស្តដ៏សាមញ្ញមួយ ហើយគ្មានអ្វីដែលត្រូវខ្លាចនោះទេ។ នៅក្នុងអត្ថបទនេះ យើងនឹងនិយាយអំពីអ្វីគ្រប់យ៉ាងដែលអ្នកត្រូវដឹងអំពីការស្កេន NT នេះ។

តើការស្កេន NT ជាអ្វីឲ្យពិតប្រាកដ?

និយាយឱ្យសាមញ្ញទៅ ការស្កេន NT គឺជាការស្កេនអ៊ុលត្រាសោនពិសេសមួយដែលត្រូវបានធ្វើឡើងក្នុងអំឡុងពេលបីខែដំបូងនៃការមានផ្ទៃពោះរបស់អ្នក ចន្លោះពីសប្តាហ៍ទី 11 ដល់ទី 14។ ឈ្មោះពេញនៃការស្កេននេះគឺការស្កេន Nuchal Translucency។ វាភាគច្រើនពិនិត្យមើលហានិភ័យនៃទារករបស់អ្នកដែលមានជំងឺហ្សែនមួយចំនួន ដូចជាជំងឺ Down syndrome ជាដើម។

ជារឿយៗ ការស្កេននេះត្រូវបានអមដោយការធ្វើតេស្តឈាមជាច្រើនទៀត។ ការធ្វើតេស្តឈាមទាំងនេះពិនិត្យមើលកម្រិតនៃអរម៉ូន និងប្រូតេអ៊ីនមួយចំនួននៅក្នុងឈាមរបស់អ្នក។ ឧទាហរណ៍៖

• បេតា- ហ្គូណាដូត្រូពីន ហូមមែន ឆយ៉ុន (b-hCG) ឥតគិតថ្លៃ
• ប្រូតេអ៊ីនប្លាស្មាដែលទាក់ទងនឹងការមានផ្ទៃពោះ-A (PAPP-A)
• អាល់ហ្វា-ហ្វេតូប្រូតេអ៊ីន (AFP)

អរម៉ូន និងប្រូតេអ៊ីនទាំងនេះមានវត្តមាននៅក្នុងរាងកាយរបស់ស្ត្រីមានផ្ទៃពោះគ្រប់រូប។ ប៉ុន្តែប្រសិនបើទារកមានស្ថានភាពដូចជា រោគសញ្ញា Down កម្រិតរបស់ពួកគេអាចទាបជាង ឬខ្ពស់ជាងធម្មតា។ នៅពេលដែលការស្កេន NT និងការធ្វើតេស្តឈាមទាំងនេះត្រូវបានធ្វើឡើងរួមគ្នា យើងហៅវាថា 'ការពិនិត្យសុខភាពត្រីមាសទី 1 រួមបញ្ចូលគ្នា' ។ លទ្ធផលកាន់តែត្រឹមត្រូវនៅពេលដែលពួកវាត្រូវបានធ្វើរួមគ្នា។

តើការស្កេននេះរកមើលអ្វីឲ្យប្រាកដ?

នេះ​ជា​រឿង​គួរ​ឲ្យ​ចាប់​អារម្មណ៍​មួយ។ ទារក​គ្រប់​រូប​ដែល​កំពុង​លូតលាស់​ក្នុង​ផ្ទៃ​មាន​ភ្នាស​ស្តើង​មួយ​នៅ​ក្រោម​ស្បែក​នៅ​ខាង​ក្រោយ​កញ្ចឹងក ដែល​ពោរពេញ​ទៅ​ដោយ​សារធាតុ​រាវ​បន្តិច។ យើង​ហៅ​វា​ថា 'ផ្នត់​ក្បាល​ក'។ នេះ​ជា​អ្វី​ដែល​ទារក​ដែល​មាន​សុខភាព​ល្អ​គ្រប់​រូប​មាន។

ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ ចំពោះទារកដែលមានស្ថានភាពហ្សែនជាក់លាក់ សារធាតុរាវច្រើនជាងធម្មតានឹងកកកុញនៅក្នុង 'ផ្នត់ក្បាល' នេះ។ បន្ទាប់មកភ្នាសនោះនឹងកាន់តែក្រាស់បន្តិច។ ការស្កេន NT វាស់កម្រាស់នោះ។

ដោយផ្អែកលើកម្រាស់នេះ គេអាចប៉ាន់ស្មាន ហានិភ័យ នៃទារកដែលមានជំងឺហ្សែនជាក់លាក់មួយ។

បន្ថែមពីលើចំណុចសំខាន់នេះ វេជ្ជបណ្ឌិតនឹងយកចិត្តទុកដាក់លើរឿងជាច្រើនទៀតនៅពេលធ្វើការស្កេននេះ។

• តើ កូន របស់អ្នកលូតលាស់ត្រឹមត្រូវទេ?
• តើមានទារកប៉ុន្មាននាក់នៅក្នុងស្បូន?
• ប្រសិនបើពួកគេជាកូនភ្លោះ តើពួកគេមានសុកដូចគ្នាដែរឬទេ?
• ត្រូវប្រាកដថាអ្នកដឹងច្បាស់ពី រយៈពេលដែលអ្នកមានផ្ទៃពោះ ។

តើមានអ្វីកើតឡើងក្នុងអំឡុងពេលស្កេន NT?

នេះគឺជាការស្កេនធម្មតាដូចការស្កេនផ្សេងទៀតដែលអ្នកធ្លាប់បានធ្វើពីមុនមក។ គ្មានអ្វីពិសេសទេ។ អ្នកនឹងត្រូវបានស្នើសុំឱ្យផឹកទឹក 2 ទៅ 3 កែវប្រហែលមួយម៉ោងមុនពេលស្កេន។ ហេតុផលសម្រាប់រឿងនេះគឺថាវាងាយស្រួលមើលឃើញទារកយ៉ាងច្បាស់នៅពេលដែលប្លោកនោមរបស់អ្នកពេញ។ ដូច្នេះកុំបត់ជើងតូចមុនពេលស្កេន។ ទោះបីជាវាអាចមានអារម្មណ៍មិនស្រួលបន្តិចក៏ដោយ វានឹងជួយឱ្យការស្កេនដំណើរការបានល្អ។

នៅពេលអ្នកចូលទៅក្នុងបន្ទប់ស្កេន អ្នកនឹងត្រូវបានស្នើសុំឱ្យដេកលើគ្រែ។ បន្ទាប់មក អ្នកបច្ចេកទេសនឹងលាបជែលបន្តិចបន្តួចទៅលើផ្នែកខាងក្រោមពោះរបស់អ្នក ហើយហុចឧបករណ៍តូចមួយ (ដំបង/ឧបករណ៍ស៊ើបអង្កេត) ឆ្លងកាត់វាដើម្បីថតរូប។ អ្នកនឹងមានអារម្មណ៍ថាមានសម្ពាធបន្តិចនៅពេលនេះ ប៉ុន្តែវានឹងមិនឈឺចាប់ទេ ។ នៅពេលដែលរូបភាពចាំបាច់ត្រូវបានថតរួច ការស្កេននឹងចប់។ អ្នកអាចត្រឡប់ទៅផ្ទះវិញដូចធម្មតា។

តើចាំបាច់ត្រូវធ្វើការស្កេននេះទេ?

ទេ។ ការស្កេន NT មិនមែនជាការធ្វើតេស្តចាំបាច់នោះទេ។ វាជាជម្រើសទាំងស្រុង។ នេះមានន័យថា អ្នកមានសិទ្ធិពេញលេញក្នុងការសម្រេចចិត្តថាតើត្រូវធ្វើវាឬអត់។

ឪពុកម្តាយខ្លះចូលចិត្តធ្វើតេស្តនេះ ហើយស្វែងយល់អំពីហានិភ័យសុខភាពរបស់ទារកជាមុន។ តាមវិធីនេះ ប្រសិនបើមានកុមារដែលមានតម្រូវការពិសេស ពួកគេមានពេលវេលាដើម្បីរៀបចំផ្លូវចិត្ត និងតាមគ្រប់មធ្យោបាយផ្សេងទៀតដើម្បីថែទាំកុមារនោះ។

ម្យ៉ាងទៀត ឪពុកម្តាយខ្លះមានអារម្មណ៍ថា ការធ្វើតេស្តបែបនេះអាចបង្កឱ្យមានភាពតានតឹងដែលមិនចាំបាច់។ ពួកគេអាចសម្រេចចិត្តមិនធ្វើតេស្ត ប្រសិនបើលទ្ធផលមិនផ្លាស់ប្តូរវិធីដែលពួកគេថែទាំកូនរបស់ពួកគេ។ ការសម្រេចចិត្តទាំងពីរគឺត្រឹមត្រូវ។ រឿងសំខាន់គឺថា អ្នក និងដៃគូរបស់អ្នកធ្វើការសម្រេចចិត្តដែលល្អបំផុតសម្រាប់អ្នក រួមជាមួយគ្រូពេទ្យរបស់អ្នកប្រសិនបើចាំបាច់។

តើធ្វើដូចម្តេចដើម្បីយល់ពីលទ្ធផលនៃការស្កេន?

នៅពេលដែលទារកលូតលាស់នៅក្នុងស្បូន ផ្នត់ក្បាលដែលយើងបាននិយាយអំពីមុននេះក៏កើនឡើងជាលំដាប់នូវកម្រាស់ផងដែរ។ ដូច្នេះ ការវាស់វែងដែលទទួលបានក្នុងអំឡុងពេលស្កេនត្រូវបានប្រៀបធៀបជាមួយនឹងការវាស់វែងជាមធ្យមរបស់ទារកដែលមានសុខភាពល្អដទៃទៀតដែលមានអាយុដូចគ្នា។

គ្រូពេទ្យរបស់អ្នកនឹងប្រើប្រាស់មិនត្រឹមតែការវាស់វែងស្កេននេះប៉ុណ្ណោះទេ ប៉ុន្តែថែមទាំងអាយុ និងលទ្ធផលតេស្តឈាមរបស់អ្នក ដើម្បីធ្វើការវិនិច្ឆ័យរោគចុងក្រោយផងដែរ។ នៅពេលដែលរួមបញ្ចូលគ្នា ការស្កេន NT និងការធ្វើតេស្តឈាមអាចទស្សន៍ទាយហានិភ័យនៃស្ថានភាពហ្សែន ជាមួយនឹងភាពត្រឹមត្រូវប្រហែល 85% ។

ទោះយ៉ាងណាក៏ដោយ មានឱកាស 5% នៃលទ្ធផល "វិជ្ជមានមិនពិត"។ នេះមានន័យថា ទារកអាចមានហានិភ័យខ្ពស់ ទោះបីជាមិនមានបញ្ហាក៏ដោយ។

អ្វីដែលត្រូវធ្វើប្រសិនបើលទ្ធផលស្កេន NT មានភាពមិនប្រក្រតី?

ជាដំបូង កុំភ័យស្លន់ស្លោ ។ លទ្ធផល «មានហានិភ័យខ្ពស់» មិនចាំបាច់មានន័យថាមានបញ្ហាជាមួយទារកនោះទេ។ វាគ្រាន់តែមានន័យថា ការធ្វើតេស្តបន្ថែមទៀតគឺចាំបាច់។

គ្រូពេទ្យរបស់អ្នកនឹងណែនាំការធ្វើតេស្តបន្ថែមដែលអ្នកអាចធ្វើ។ ការធ្វើតេស្តទាំងនេះអាចធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យបានត្រឹមត្រូវ 100%។

• ការយកសំណាកវីឡា Chorionic (CVS)៖ នៅទីនេះ ជាលិកាតូចមួយត្រូវបានយកចេញពីសុក ហើយពិនិត្យ។
• ការ​ធ្វើតេស្ត​ទឹកភ្លោះ៖ នេះពាក់ព័ន្ធនឹងការយកសំណាកតូចមួយនៃសារធាតុរាវ amniotic នៅក្នុងស្បូន ហើយធ្វើតេស្តវា។
• ការពិនិត្យ DNA ដែលគ្មានកោសិកាមុនពេលសម្រាលកូន (cfDNA)៖ នេះគឺជា ការធ្វើតេស្តឈាមសាមញ្ញមួយដែលវិភាគបំណែក DNA របស់ទារកអ្នកនៅក្នុងឈាមរបស់អ្នក ដើម្បីរកមើលស្ថានភាព ហ្សែន ។ ( នេះ គឺជាការធ្វើតេស្តឈាមសាមញ្ញមួយដែលវិភាគបំណែក DNA របស់ទារកអ្នកនៅក្នុងឈាមរបស់អ្នក ដើម្បីរកមើលស្ថានភាពហ្សែន។)

គ្រូពេទ្យរបស់អ្នក នឹងពន្យល់អ្នកអំពីគុណសម្បត្តិ គុណវិបត្តិ និងហានិភ័យនៃការធ្វើតេស្តនីមួយៗទាំងនេះ ដែលត្រូវបានកែសម្រួលទៅតាមស្ថានភាពរបស់អ្នក។ បន្ទាប់មក អ្នកអាចសម្រេចចិត្តថាតើត្រូវធ្វើវាឬអត់។