តើចំណុចពណ៌ត្នោតនៅលើខ្លួនរបស់អ្នកប្រែជាក្រហម និងរមាស់នៅពេលអ្នកត្រដុសវាទេ? នេះអាចជាជំងឺស្បែករមាស់ស្បែកប្រភេទ Urticaria Pigmentosa!

តើអ្នកធ្លាប់កត់សម្គាល់ឃើញចំណុចពណ៌ត្នោតក្រហមនៅលើខ្លួនកូនរបស់អ្នក ឬលើខ្លួនរបស់អ្នកទេ? ប្រហែលជាអ្នកគ្រាន់តែអង្អែលចំណុចនោះថ្នមៗដោយម្រាមដៃរបស់អ្នក ហើយភ្លាមៗនោះចំណុចនោះក៏ប្រែជាក្រហម ចាប់ផ្តើមរមាស់ ហើយមានពងបែកតូចមួយលេចឡើងនៅផ្នែកខាងលើ។ ប្រសិនបើអ្នកធ្លាប់ស្គាល់បទពិសោធន៍នេះ វាជាការសំខាន់ណាស់ដែលត្រូវដឹងអំពីស្ថានភាពដែលយើងកំពុងនិយាយអំពីថ្ងៃនេះ។

និយាយ​ឲ្យ​សាមញ្ញ​ទៅ តើ​ជំងឺ​ស្បែក​រមាស់​ប្រភេទ Urticaria Pigmentosa ជា​អ្វី?

ជំងឺ​កន្ទួល​រមាស់​ប្រភេទ Urticaria Pigmentosa គឺជា​ប្រភេទ​នៃ​កន្ទួល​រមាស់​មួយ​ប្រភេទ​ដែល​កើត​លើ​ស្បែក។ វា​ភាគច្រើន​ឃើញ​កើត​លើ​កុមារ​តូចៗ និង​មនុស្ស​ពេញវ័យ​វ័យក្មេង។ តាមពិត​វា​គឺជា​ទម្រង់​មួយ​នៃ​ស្ថានភាព​មួយ​ហៅថា 'mastocytosis'។

ឥឡូវនេះ អ្នកប្រហែលជាឆ្ងល់ថា «ម៉ាស្តូស៊ីតូស៊ីត» ជាអ្វី។ វាសាមញ្ញណាស់។ «កោសិកាម៉ាស្តូស៊ីត» គឺជាប្រភេទកោសិកាពិសេសមួយនៅក្នុងប្រព័ន្ធភាពស៊ាំរបស់រាងកាយយើង។ ពួកវាដូចជាឆ្មាំសន្តិសុខរបស់រាងកាយ។ នៅពេលដែលដោយហេតុផលណាមួយ កោសិកាម៉ាស្តូស៊ីតទាំងនេះកកកុញលើសលប់នៅក្នុងតំបន់មួយនៃស្បែក យើងហៅវាថា Urticaria Pigmentosa។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ កោសិកាម៉ាស្តូស៊ីតទាំងនេះអាចកកកុញមិនត្រឹមតែនៅក្នុងស្បែកប៉ុណ្ណោះទេ ប៉ុន្តែពេលខ្លះនៅក្នុងសរីរាង្គផ្សេងទៀតដូចជាឆ្អឹង និងពោះវៀន។ បន្ទាប់មកវាប្រែទៅជាស្ថានភាពមួយហៅថា «ម៉ាស្តូស៊ីតជាប្រព័ន្ធ»។ ប៉ុន្តែកុំបារម្ភ ភាគច្រើននៃពេលវេលា Urticaria Pigmentosa ចំពោះកុមារត្រូវបានកំណត់ចំពោះស្បែក។

នៅក្នុងជំងឺនេះ នៅពេលដែលមានចំណុចពណ៌ត្នោតលេចឡើងនៅលើស្បែក វាក្លាយជាក្រហម ហើម រមាស់ និងឡើងលើដូចជាវាត្រូវបានឡានបុក។ តាមវេជ្ជសាស្ត្រ រោគសញ្ញានេះត្រូវបានគេហៅថា "សញ្ញារបស់ Darier"។

ហេតុអ្វីបានជាមានរឿងបែបនេះកើតឡើង?

មូលហេតុចម្បងសម្រាប់បញ្ហានេះគឺ "កោសិកាម៉ាស្ត" ដែលយើងបាននិយាយពីមុន។ ទាំងនេះគឺជាប្រភេទកោសិកាឈាមសមួយប្រភេទដែលត្រូវបានផលិតនៅក្នុងខួរឆ្អឹងរបស់យើង។ កោសិកាទាំងនេះត្រូវបានរកឃើញនៅទូទាំងរាងកាយរបស់យើង ជាពិសេសកន្លែងដែលយើងមានទំនាក់ទំនងជាមួយពិភពខាងក្រៅ ដូចជាស្បែក សួត និងពោះវៀន។ នៅពេលដែលអ្វីមួយដូចជាមេរោគចូលទៅក្នុងរាងកាយ កោសិកាម៉ាស្តទាំងនេះបញ្ចេញសារធាតុគីមីមួយហៅថា "អ៊ីស្តាមីន" ដើម្បីជួយការពាររាងកាយ។

ជំងឺស្បែករមាស់ និងឡើងកន្ទួលក្រហម (Urticaria Pigmentosa) បណ្តាលមកពីការផ្លាស់ប្តូរហ្សែន ដែលបណ្តាលឱ្យកោសិកាម៉ាស្តទាំងនេះកកកុញលើសលប់នៅក្នុងស្បែក។ ការផ្លាស់ប្តូរហ្សែននេះជាធម្មតាកើតឡើងនៅពេលដែលកុមារនៅតែស្ថិតក្នុងផ្ទៃ។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ វាមិនមែនជាអ្វីដែលទទួលមរតកពីឪពុកម្តាយទៅកូននោះទេ ។ មូលហេតុពិតប្រាកដនៃការផ្លាស់ប្តូរហ្សែននេះមិនទាន់ត្រូវបានរកឃើញនៅឡើយទេ។

ប្រសិនបើមនុស្សពេញវ័យកើតជំងឺនេះ វាអាចធ្ងន់ធ្ងរជាងនេះបន្តិច។ វាត្រូវបានគេហៅថា "ជំងឺ mastocytosis ជាប្រព័ន្ធដែលមិនសូវសកម្ម"។ ក្នុងករណីនេះ កោសិកា mast ប្រមូលផ្តុំនៅកន្លែងដូចជាខួរឆ្អឹងបន្ថែមពីលើស្បែក។ កម្រណាស់ ដែលស្ថានភាពនេះអាចវិវត្តទៅជាជំងឺមហារីកដែលហៅថា "ជំងឺមហារីកឈាមកោសិកា mast"។ ប៉ុន្តែម្តងទៀត ទាំងនេះគឺជារឿងកម្រណាស់ ។ 99% នៃ Urticaria Pigmentosa ដែលកើតឡើងចំពោះកុមារមិនធ្ងន់ធ្ងរប៉ុន្មានទេ។

✨ Hearing health Verified Partner

Medical grade state-of-the-art hearing aids

Advanced hearing aids designed for clear hearing and noise control in the ear.

Check Availability →

តើ​រោគ​សញ្ញា​នៃ​ជំងឺ​នេះ​មាន​អ្វីខ្លះ?

រោគសញ្ញាចម្បង និងច្បាស់បំផុតគឺ «សញ្ញារបស់ Darier» ដែលយើងបាននិយាយអំពី។ នោះគឺចំណុចពណ៌ត្នោតប្រែជាក្រហម និងរមាស់នៅពេលត្រដុស។ លើសពីនេះ មនុស្សមួយចំនួនក៏អាចជួបប្រទះរោគសញ្ញាដូចខាងក្រោមផងដែរ។

អ្នកជំងឺ Urticaria Pigmentosa ជាង 75% គឺជាកុមារដែលមានអាយុក្រោម 10 ឆ្នាំ។ ចំពោះកុមារភាគច្រើន ស្ថានភាពនេះត្រូវបានកំណត់ចំពោះស្បែក ហើយប្រសើរឡើងតាមអាយុ។

តើវេជ្ជបណ្ឌិតធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យរឿងនេះដោយរបៀបណា?

ក្នុងករណីភាគច្រើន គ្រូពេទ្យរបស់អ្នកអាចធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យស្ថានភាពនេះបានយ៉ាងងាយស្រួលដោយមើលចំណុចៗនៅលើស្បែករបស់អ្នក និងពិនិត្យមើលរោគសញ្ញារបស់ Darier។ មិនចាំបាច់ធ្វើតេស្តផ្សេងទៀតទេ។

ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ ប្រសិនបើមានការសង្ស័យថាស្ថានភាពនេះមិនត្រឹមតែកើតឡើងចំពោះស្បែកប៉ុណ្ណោះទេ ប៉ុន្តែវាក៏បានប៉ះពាល់ដល់ផ្នែកផ្សេងទៀតនៃរាងកាយផងដែរ វេជ្ជបណ្ឌិតអាចណែនាំការធ្វើតេស្តដូចខាងក្រោម។

• ការធ្វើតេស្តឈាម (ចំនួនឈាម): ស្វែងយល់អំពីប្រភេទ និងបរិមាណកោសិកាផ្សេងៗគ្នានៅក្នុងឈាម។
• តេស្ត​ទ្រីបតាស​សេរ៉ូម៖ ពិនិត្យ​មើល​វត្តមាន​នៃ​អង់ស៊ីម​នៅ​ក្នុង​ឈាម​ដែល​ត្រូវ​បាន​បញ្ចេញ​ដោយ​កោសិកា​ម៉ាស្ត។
• ការស្កេនដង់ស៊ីតេឆ្អឹង៖ មើលថាតើឆ្អឹងរបស់អ្នករឹងមាំប៉ុណ្ណា។
• ការធ្វើតេស្តខួរឆ្អឹង៖ ពិនិត្យមើលថាតើខួរឆ្អឹងកំពុងផលិតកោសិកាដែលមានសុខភាពល្អឬអត់។

វិធីសាស្រ្តព្យាបាល និងវិធីគ្រប់គ្រងជំងឺ

ដំណឹងល្អគឺថា ចំពោះកុមារភាគច្រើន ជំងឺ Urticaria Pigmentosa នឹងបាត់ទៅវិញដោយខ្លួនឯង នៅពេលពួកគេធំឡើង ។ មិនមានការព្យាបាលជាក់លាក់ណាមួយ ដើម្បីការពារការកកើតចំណុចថ្មីនោះទេ។ ចំណុចដែលមានស្រាប់អាចចំណាយពេលច្រើនឆ្នាំ ដើម្បីរសាយបាត់ទៅ។

ដរាបណាស្ថានភាពនេះត្រូវបានកំណត់ចំពោះស្បែក ជាធម្មតាមិនត្រូវការការព្យាបាលធំដុំអ្វីនោះទេ។ គ្រូពេទ្យរបស់អ្នកអាចណែនាំដូចខាងក្រោមដើម្បីជួយគ្រប់គ្រងរោគសញ្ញារបស់អ្នក៖

• ថ្នាំប្រឆាំងអ៊ីស្តាមីនតាមមាត់៖ គ្រប់គ្រងការរមាស់ និងហើម។
• ក្រែម Corticosteroid៖ លាបលើកន្លែងរមាស់។
• ក្រូម៉ូលីនសូដ្យូម៖ ថ្នាំដែលប្រើសម្រាប់ព្យាបាលរោគសញ្ញាដូចជាក្អួត និងរាគ។
• អេពីប៉ែន៖ ឧបករណ៍មួយដែលត្រូវបានផ្តល់ឱ្យមនុស្សដែលមានប្រតិកម្មអាលែហ្សីធ្ងន់ធ្ងរ (ប្រតិកម្មអាណាហ្វីឡាក់ទិច) ដើម្បីប្រើប្រាស់ក្នុងគ្រាអាសន្ន។ មិនមែនគ្រប់គ្នាសុទ្ធតែត្រូវការវានោះទេ។

ជាពិសេសរឿងដែលត្រូវជៀសវាង

រឿងសំខាន់បំផុតនៅក្នុងជំងឺនេះ គឺត្រូវនៅឱ្យឆ្ងាយពីកត្តាដែលបង្កឱ្យរោគសញ្ញាកាន់តែធ្ងន់ធ្ងរ ពោលគឺរបស់ដែលបណ្តាលឱ្យចំណុចរមាស់ និងឡើងក្រហម។

សំខាន់៖ ប្រសិនបើអ្នក ឬកូនរបស់អ្នកត្រូវការប្រើថ្នាំសម្រាប់ជំងឺផ្សេងទៀត ត្រូវប្រាកដថាបានជូនដំណឹងដល់ គ្រូពេទ្យរបស់អ្នកអំពីជំងឺ Urticaria Pigmentosa។

តើផលវិបាកអាចកើតឡើងបានទេ?

កម្រណាស់ ដែលស្ថានភាពនេះអាចវិវត្តទៅជា "ជំងឺម៉ាសតូស៊ីសប្រព័ន្ធ"។ មនុស្សបែបនេះមានហានិភ័យខ្ពស់នៃប្រតិកម្មអាលែហ្សីធ្ងន់ធ្ងរហៅថា "ឆក់អាណាហ្វីឡាក់ទិច" ដែលអាចគំរាមកំហែងដល់អាយុជីវិត។ ប្រសិនបើអ្នកជួបប្រទះរោគសញ្ញាដូចជាពិបាកដកដង្ហើម និងបាត់បង់ស្មារតី អ្នកគួរតែទៅផ្នែកសង្គ្រោះបន្ទាន់របស់មន្ទីរពេទ្យ (ETU) ជាបន្ទាន់ ។

ផលវិបាកផ្សេងទៀតនៃជំងឺ mastocytosis ជាប្រព័ន្ធរួមមាន៖

• ជំងឺពុកឆ្អឹង៖ ការចុះខ្សោយនៃឆ្អឹង។
• ស៊ីតូភីនៀ៖ ការផលិតកោសិកាឈាមថយចុះនៅក្នុងខ្លួន។
• បញ្ហាថ្លើម។
• ជំងឺមហារីក (កម្រណាស់)។

ជាថ្មីម្តងទៀត ទាំងនេះគឺជាផលវិបាកដ៏កម្រណាស់។ ពួកវាកម្រកើតមានណាស់ចំពោះកុមារដែលមានជំងឺ Urticaria Pigmentosa។