តើរឿងនេះអាចកើតឡើងចំពោះកូនប្រុសរបស់អ្នកបានទេ? ចូរយើងស្វែងយល់អំពីរោគសញ្ញា 47,XYY (រោគសញ្ញា Jacobs)!

ម៉ាក់ៗ និងប៉ាៗ ពេលខ្លះនៅពេលដែលយើងឃើញការផ្លាស់ប្តូរតិចតួចចំពោះកូនៗរបស់យើង នៅពេលដែលពួកគេមានអាកប្បកិរិយាខុសពីកុមារដទៃទៀត វាជារឿងធម្មតាទេដែលមានអារម្មណ៍ភ័យខ្លាច និងព្រួយបារម្ភបន្តិច មែនទេ? ប៉ុន្តែមិនមែនរាល់ការផ្លាស់ប្តូរទាំងអស់សុទ្ធតែជាបញ្ហាធំនោះទេ។ ថ្ងៃនេះយើងនឹងនិយាយអំពីស្ថានភាពហ្សែនដែលពិសេសបន្តិច ប៉ុន្តែអាចគ្រប់គ្រងបានល្អប្រសិនបើយល់បានត្រឹមត្រូវ និងទទួលបានការគាំទ្រចាំបាច់។ នេះត្រូវបានគេហៅថា រោគសញ្ញា 47,XYY ។ អ្នកខ្លះក៏ហៅវាថា រោគសញ្ញា Jacobs ផងដែរ។

តើ​រោគសញ្ញា 47,XYY ជាអ្វី? និយាយ​ឲ្យ​សាមញ្ញ...

អ្នកដឹងទេថារាងកាយរបស់យើងត្រូវបានបង្កើតឡើងដោយកោសិកាតូចៗ។ នៅខាងក្នុងកោសិកាទាំងនោះគឺជាព័ត៌មានហ្សែនរបស់យើង ដែលកំណត់របស់របរដូចជាកម្ពស់ ពណ៌ និងវាយនភាពសក់។ ទាំងនេះមាននៅក្នុងកញ្ចប់ដែលហៅថា ក្រូម៉ូសូម ។

ជាធម្មតា កោសិកាបុរសមានក្រូម៉ូសូមចំនួន ៤៦។ នេះរួមបញ្ចូលទាំងក្រូម៉ូសូម X មួយ និងក្រូម៉ូសូម Y មួយ (ពោលគឺ ៤៦,XY)។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ ក្មេងប្រុស ឬមនុស្សពេញវ័យដែលមានរោគសញ្ញា ៤៧,XYY មានក្រូម៉ូសូម Y បន្ថែមនៅក្នុងកោសិការបស់វា។ នេះមានន័យថាចំនួនក្រូម៉ូសូមសរុបរបស់គាត់គឺ ៤៧ (៤៧,XYY)។ គ្រូពេទ្យក៏ហៅវាថា XYY យ៉ាងខ្លីផងដែរ។

នេះគឺជា ភាពខុសគ្នាពីកំណើត ។ នោះគឺវាជាអ្វីមួយដែលកើតឡើងនៅពេលដែលទារកនៅតែស្ថិតក្នុងផ្ទៃ។ ប៉ុន្តែគួរឱ្យភ្ញាក់ផ្អើល រោគសញ្ញានៃស្ថានភាពនេះគឺមិនច្បាស់លាស់ទេ ដែលមានតែប្រហែល 10% នៃមនុស្សដែលមានជំងឺនេះប៉ុណ្ណោះដែលត្រូវបានធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យបានត្រឹមត្រូវ។ របៀបដែលស្ថានភាព 47,XYY ប៉ះពាល់ដល់មនុស្សម្នាក់ៗគឺខុសគ្នា។

អ្វីដែលល្អបំផុតនោះគឺ សម្រាប់មនុស្សជាច្រើនដែលមានស្ថានភាពនេះ៖

• អរម៉ូនបុរស តេស្តូស្តេរ៉ូន ត្រូវបានផលិតជាធម្មតា។
• ការអភិវឌ្ឍផ្លូវភេទកើតឡើងជាធម្មតាក្នុងអំឡុងពេលពេញវ័យ។
• ការផលិត មេជីវិតឈ្មោល និងការមានកូនភាគច្រើនគឺធម្មតា។

តើស្ថានភាពនេះកើតមានញឹកញាប់ប៉ុណ្ណា?

រោគសញ្ញា 47,XYY គឺជាជំងឺដ៏កម្រមួយ។ វាត្រូវបានប៉ាន់ប្រមាណថាប៉ះពាល់ដល់ក្មេងប្រុសទើបនឹងកើតប្រហែលម្នាក់ក្នុងចំណោម 1,000 នាក់។

តើ​រោគសញ្ញា​នៃ​ស្ថានភាព 47,XYY មាន​អ្វីខ្លះ?

នេះជារឿងសំខាន់បំផុត។ មិនមែនគ្រប់គ្នាដែលមានលេខ ៤៧,XYY នឹងបង្ហាញរោគសញ្ញាដូចគ្នានោះទេ។ មនុស្សមួយចំនួនអាចមិនបង្ហាញរោគសញ្ញាជាក់លាក់ណាមួយឡើយ។ អ្នកផ្សេងទៀតអាចមានរោគសញ្ញាមួយ ឬច្រើនដូចខាងក្រោមរួមគ្នា។ សូមចងចាំថា កុមារមួយចំនួនអាចមានរោគសញ្ញាទាំងនេះមិនច្បាស់លាស់ ដែលជាមូលហេតុដែលវាពិបាកសម្គាល់ជាញឹកញាប់។

លក្ខណៈ​ដែល​អាច​ទាក់ទង​នឹង​ការ​អភិវឌ្ឍ ឥរិយាបថ និង​សុខភាព​ផ្លូវចិត្ត៖

• ការថប់បារម្ភ៖ អារម្មណ៍ភ័យខ្លាច និងមិនស្រួលឥតឈប់ឈរដែលមិនចាំបាច់។
• ជំងឺហឺត៖ កុមារខ្លះទំនងជាកើតជំងឺហឺត។
• ជំងឺខ្វះការផ្ចង់អារម្មណ៍/សកម្មភាពហួសប្រមាណ (ADHD): ពិបាកក្នុងការផ្តោតអារម្មណ៍ ការផ្លាស់ប្តូរការយកចិត្តទុកដាក់យ៉ាងឆាប់រហ័ស និងញ័រខ្លួនឥតឈប់ឈរ។
• ជំងឺអូទីសឹម (ASD)៖រោគសញ្ញាដូចជាការលំបាកក្នុងការរក្សាទំនាក់ទំនងសង្គម ការទំនាក់ទំនងជាមួយអ្នកដទៃ និងការនិយាយរឿងដដែលៗម្តងហើយម្តងទៀត។
• បញ្ហាអាកប្បកិរិយា៖ ជួនកាលឈ្លានពានដោយមិនចាំបាច់ រឹងរូស និងងាយខឹង។
• ការអភិវឌ្ឍជំនាញម៉ូទ័រល្អិតល្អន់យឺត៖ ឧទាហរណ៍ ចំណាយពេលយូរជាងកុមារដទៃទៀតដើម្បីធ្វើរឿងដូចជាសរសេរ កាត់ដោយកន្ត្រៃ ឬដេរប៊ូតុងអាវ។
• ការអភិវឌ្ឍជំនាញនិយាយ និងភាសាយឺត៖ វាត្រូវការពេលយូរដើម្បីនិយាយបានស៊ីសង្វាក់គ្នា និងយល់ពីអ្វីដែលអ្នកដទៃកំពុងនិយាយ។
• ជំងឺធ្លាក់ទឹកចិត្ត៖ អារម្មណ៍សោកសៅយូរអង្វែង និងបាត់បង់ចំណាប់អារម្មណ៍លើអ្វីមួយ។
• ពងស្វាស​រីកធំ៖ ពងស្វាស​ដែលធំជាងធម្មតា។
• ញ័រដៃ៖ ញ័រស្រាលៗនៅក្នុងដៃ។
• ពិការភាពក្នុងការរៀនសូត្រ៖ ពិបាកយល់ និងចងចាំកិច្ចការសាលា។
• ប្រកាច់៖ មនុស្សមួយចំនួនអាចជួបប្រទះនឹងស្ថានភាពដូចជាប្រកាច់។

រោគសញ្ញាដែលអាចមើលឃើញដោយរាងកាយ៖

• ខ្ពស់ជាងមធ្យម៖ ជារឿយៗកម្ពស់ចុងក្រោយអាចមាន ៦ ហ្វីត ៣ អ៊ីញ (១,៨៨ ម៉ែត្រ) ឬខ្ពស់ជាងនេះ។
• ក្បាលធំ (ម៉ាក្រូសេហ្វាលី): ក្បាលមើលទៅធំជាងធម្មតា។
• អ៊ីពែរតេឡូរីស​នៃ​កែវភ្នែក៖ ចម្ងាយ​រវាង​ភ្នែក ​គឺ​ធំ​ជាង​ធម្មតា។
• ខ្វះកម្លាំងសាច់ដុំ (hypotonia)៖ អារម្មណ៍ទន់ខ្សោយក្នុងខ្លួន សាច់ដុំទន់ខ្សោយបន្តិច។
• គ្លីណូដាកទីលី៖ ម្រាមដៃកូនតូចកោងចូលទៅខាងក្នុង ។
• ធ្មេញធំជាងធម្មតា (macrodontia): ធ្មេញដែលមានទំហំធំជាងធម្មតា។
• ខាំក្រោម៖ នៅពេលដែលធ្មេញខាងក្រោមស្ថិតនៅពីមុខធ្មេញខាងលើ នៅពេលដែលធ្មេញត្រូវបានបិទ ។
• ជើងរាបស្មើ (pes planus): ជើងរាបស្មើដោយគ្មានកោង។
• ជំងឺ Scoliosis៖ ឆ្អឹងខ្នងអាចកោងទៅចំហៀង។

សំខាន់៖ មិនមែនគ្រប់គ្នាសុទ្ធតែមានរោគសញ្ញាទាំងអស់នេះទេ។ មនុស្សមួយចំនួនអាចមានរោគសញ្ញាទាំងនេះតែមួយចំនួនតូចប៉ុណ្ណោះ ឬគ្មានរោគសញ្ញាអ្វីទាំងអស់។ ម្យ៉ាងទៀត រោគសញ្ញាទាំងនេះអាចបណ្តាលមកពីស្ថានភាពផ្សេងៗទៀត។ ដូច្នេះ កុំសន្មត់ភ្លាមៗថាអ្នកមានអាយុ ៤៧ ឆ្នាំ នៅពេលអ្នកឃើញអ្វីមួយដូចនេះ។

បុរសមួយចំនួន - ប៉ុន្តែមិនមែនទាំងអស់ទេ - ដែលមានស្ថានភាព 47,XYY អាចមានការលំបាកក្នុងការមានកូនដោយសារតែ ចំនួនមេជីវិតឈ្មោលទាប (oligospermia) ឬបញ្ហាមេជីវិតឈ្មោលផ្សេងទៀត។

តើអ្វីបណ្តាលឱ្យមាន 47,XYY?

និយាយ​ឲ្យ​សាមញ្ញ​ទៅ នេះ​គឺ​ដោយសារ​តែ​មាន​ក្រូម៉ូសូម Y បន្ថែម​មួយ​នៅ​ក្នុង​កូដ​ហ្សែន។ ការ​ផ្លាស់​ប្តូរ​នេះ​កើត​ឡើង​មុន​ពេល​ទារក​កើត ខណៈ​ពេល​ដែល​វា​នៅ​តែ​ស្ថិត​ក្នុង​ផ្ទៃ។ វា​អាច​កើត​ឡើង​តាម​ពីរ​វិធី៖

១.នេះជាអ្វីដែលកើតឡើងជាធម្មតា៖ កោសិកាមេជីវិតឈ្មោលមួយរបស់ឪពុកមានក្រូម៉ូសូម Y បន្ថែម។ នៅពេលដែលកោសិកាមេជីវិតឈ្មោលនេះបង្កកំណើតដល់ស៊ុតមួយរបស់ម្តាយ កោសិកានីមួយៗនៅក្នុងអំប្រ៊ីយ៉ុងលទ្ធផលមានក្រូម៉ូសូម Y បន្ថែម។

២. ស្ថានភាពមួយដែលមិនសូវកើតមានញឹកញាប់គឺ៖ ក្នុងអំឡុងពេលនៃការអភិវឌ្ឍអំប្រ៊ីយ៉ុងដំបូង កោសិកាបែងចែកមិនប្រក្រតី។ វេជ្ជបណ្ឌិតហៅស្ថានភាពនេះថា ម៉ូសាអ៊ីកហ្ស៊ីស 46,XY/47,XYY ។ នៅពេលដែលរឿងនេះកើតឡើង មានតែកោសិកាមួយចំនួនរបស់រាងកាយប៉ុណ្ណោះដែលមានក្រូម៉ូសូម Y បន្ថែម។

នេះមិនមែនជាអ្វីដែលទទួលមរតកពីម្តាយទៅឪពុកនោះទេ។ នេះជារឿងសំខាន់ខ្លាំងណាស់។ ភាគច្រើននៃពេលវេលា ក្រូម៉ូសូម Y បន្ថែមត្រូវបានបង្កើតឡើងដោយចៃដន្យ ដោយសារតែកំហុសក្នុងដំណើរការនៃការបង្កើតមេជីវិតឈ្មោលរបស់ឪពុក។ ស្ថានភាពនេះកើតឡើងនៅពេលដែលមេជីវិតឈ្មោលដែលមានក្រូម៉ូសូម Y ពីរភ្ជាប់ស៊ុតជាមួយនឹងក្រូម៉ូសូម X មួយ។

អ្នកស្រាវជ្រាវនៅតែមិនទាន់ដឹងច្បាស់ថាហេតុអ្វីបានជាការផ្លាស់ប្តូរក្រូម៉ូសូមទាំងនេះកើតឡើង។ វាហាក់ដូចជាកើតឡើងដោយចៃដន្យ។ វាក៏មិនច្បាស់ដែរថាតើការមានក្រូម៉ូសូម Y បន្ថែមត្រូវបានផ្សារភ្ជាប់ទៅនឹងស្ថានភាព និងលក្ខណៈរូបវន្តមួយចំនួនដែលបានរៀបរាប់ខាងលើយ៉ាងដូចម្តេច។

តើធ្វើដូចម្តេចដើម្បីកំណត់អត្តសញ្ញាណស្ថានភាព 47,XYY?

មានវិធីសំខាន់ពីរដើម្បីធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យ 47,XYY៖

• មុនពេលកើត (អំឡុងពេលមានផ្ទៃពោះ)៖ ប្រសិនបើអ្នកមានការធ្វើតេស្តអំឡុងពេលមានផ្ទៃពោះ ដូចជា ការធ្វើតេស្តមុនពេលសម្រាលកូនមិនមែនរាតត្បាត (NIPT) , CVS (Chorionic Villus Sampling) ឬ ការធ្វើតេស្តយកសំណាកកូនចេញ អ្នកអាចស្វែងយល់ថាតើមានការផ្លាស់ប្តូរណាមួយនៅក្នុងក្រូម៉ូសូមរបស់ទារកឬអត់។
• ក្រោយពេលកើត៖ ការធ្វើតេស្តហ្សែន អាចបញ្ជាក់ថាតើមានជំងឺ 47,XYY ដែរឬទេ។

ប៉ុន្តែគួរឱ្យភ្ញាក់ផ្អើលណាស់ អ្នកស្រាវជ្រាវនិយាយថា ចន្លោះពី 85% ទៅ 90% នៃអ្នកដែលមានជំងឺ 47,XYY មិនដែលត្រូវបានគេធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យទេ។ នោះដោយសារតែស្ថានភាពនេះជារឿយៗមិនបង្កឱ្យមានរោគសញ្ញា ឬបញ្ហាជាក់ស្តែងណាមួយឡើយ។ ម្យ៉ាងទៀត ដោយសារតែស្ថានភាពដែលជាប់ទាក់ទងនឹងវា (ដូចជា ADHD និងពិការភាពក្នុងការរៀនសូត្រ) អាចបណ្តាលមកពីស្ថានភាពផ្សេងទៀត ការព្យាបាលពួកវាអាចខកខានមូលហេតុមូលដ្ឋាន គឺ 47,XYY។ សូម្បីតែពេលដែលនរណាម្នាក់ត្រូវបានគេធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យថាមានជំងឺ 47,XYY ក៏ដោយ វាជារឿយៗយឺតពេលហើយ។ ​​អាយុជាមធ្យមនៃការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យគឺប្រហែល 17 ឆ្នាំ។

តើការព្យាបាលអ្វីខ្លះសម្រាប់អាយុ 47,XYY?

នេះជាអ្វីមួយដែលត្រូវយល់។ មិនមានការព្យាបាល ឬវិធីព្យាបាលដោយផ្ទាល់សម្រាប់ជំងឺ 47,XYY ទេ ព្រោះវាជាស្ថានភាពហ្សែន។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ ការគាំទ្រផ្នែកវេជ្ជសាស្ត្រ និងអន្តរាគមន៍ផ្សេងទៀតអាចត្រូវបានប្រើដើម្បីជួយគ្រប់គ្រងស្ថានភាព និងផលវិបាកផ្សេងទៀតដែលអាចកើតឡើងពីស្ថានភាពនេះ។

ឧទាហរណ៍៖

• ការព្យាបាលការនិយាយ៖ ជួយបានប្រសិនបើមានការយឺតយ៉ាវក្នុងការអភិវឌ្ឍការនិយាយ និងភាសា។
• ការព្យាបាលដោយចលនា និងការព្យាបាលដោយការងារ៖ ជួយជាមួយនឹងភាពទន់ខ្សោយនៃសាច់ដុំ និងបញ្ហាម៉ូទ័រល្អិតល្អន់។
• ធនធានអប់រំពិសេស៖កុមារដែលមានការលំបាកក្នុងការរៀនសូត្រអាចត្រូវបានជួយនៅសាលារៀនតាមរយៈរឿងដូចជា ផែនការអប់រំបុគ្គល (IEP) ។
• ការព្យាបាលចិត្តសាស្ត្រ៖ ជួយដោះស្រាយបញ្ហាសុខភាពផ្លូវចិត្ត (ដូចជាការថប់បារម្ភ និងជំងឺធ្លាក់ទឹកចិត្ត) និងបញ្ហាអាកប្បកិរិយា។
• ថ្នាំពេទ្យ៖ ថ្នាំពេទ្យអាចត្រូវបានផ្តល់ជូនសម្រាប់ស្ថានភាពរាងកាយដូចជាជំងឺហឺត និងជំងឺឆ្កួតជ្រូក។
• ការព្យាបាលធ្មេញ៖ បញ្ហាធ្មេញ (ដូចជាធ្មេញធំ ថ្គាមខាងក្រោមលេចចេញ) អាចព្យាបាលបាន។
• ប្រសិនបើអ្នកកំពុងមានការលំបាកក្នុងការមានកូន៖ អ្នកអាចស្វែងរកជំនួយតាមរយៈបច្ចេកទេសដូចជា «ការបង្កកំណើតក្នុងវីត្រូ (IVF)» ឬ «ការចាក់មេជីវិតឈ្មោលក្នុងកោសិកាប្លាស្មា (ICSI)» ។

តើខ្ញុំគួរធ្វើដូចម្តេចប្រសិនបើខ្ញុំដឹងថាកូនរបស់ខ្ញុំមានជំងឺ 47,XYY?

ប្រសិនបើអ្នកដឹងថាកូនរបស់អ្នកមានស្ថានភាពនេះក្នុងអំឡុងពេលមានផ្ទៃពោះ អ្នកប្រហែលជាភ្ញាក់ផ្អើល និងភ័យខ្លាច។ នោះជារឿងធម្មតា។ ប៉ុន្តែសូមចងចាំថា របៀបដែលរោគសញ្ញានេះប៉ះពាល់ដល់មនុស្សម្នាក់ៗគឺខុសគ្នាខ្លាំងណាស់។ មនុស្សជាច្រើនអាចរស់នៅជីវិតធម្មតាដោយមានបញ្ហាតិចតួច ឬគ្មានបញ្ហាអ្វីទាំងអស់។ វាមិនអាចទៅរួចទេក្នុងការទស្សន៍ទាយឱ្យច្បាស់ថាតើកូនរបស់អ្នកនឹងរងផលប៉ះពាល់យ៉ាងដូចម្តេច។ ប៉ុន្តែអ្នកកាន់តែដឹងអំពីហានិភ័យចំពោះកូនរបស់អ្នក អ្នកកាន់តែត្រៀមខ្លួនបានល្អ។

គ្រូពេទ្យរបស់កូនអ្នកទំនងជានឹងប្រើវិធីសាស្រ្ត "រង់ចាំមើល"។ នេះមានន័យថា ត្រូវយកចិត្តទុកដាក់យ៉ាងខ្លាំងចំពោះការអភិវឌ្ឍ និងអាកប្បកិរិយារបស់កូនអ្នក និងចាត់វិធានការសមស្រប ប្រសិនបើមានការពន្យារពេល ឬការលំបាកណាមួយ (ឧទាហរណ៍ ការយឺតយ៉ាវក្នុងការនិយាយ រោគសញ្ញា ADHD ការលំបាកក្នុងការរៀនសូត្រ) ត្រូវបានកត់សម្គាល់។

ដូចកុមារដទៃទៀតដែរ វាជាការសំខាន់ណាស់ក្នុងការយកចិត្តទុកដាក់ចំពោះទម្លាប់រាងកាយ ផ្លូវចិត្ត អារម្មណ៍ និងអាកប្បកិរិយារបស់កូនអ្នក។ ប្រសិនបើអ្នកសម្គាល់ឃើញការផ្លាស់ប្តូរណាមួយចំពោះកូនរបស់អ្នក សូមពិគ្រោះជាមួយគ្រូពេទ្យរបស់អ្នកអំពីវា។ ប្រសិនបើមានបញ្ហា អ្នកអាចធ្វើអន្តរាគមន៍ ឬចាប់ផ្តើមការព្យាបាលបានកាន់តែឆាប់ កុមារកាន់តែល្អ។

ជាធម្មតា កុមារដែលមានអាយុ 47 ឆ្នាំឡើងទៅ មានជីវិតធម្មតា។ ពេលខ្លះពួកគេអាចត្រូវការការគាំទ្របន្ថែម ឬការយកចិត្តទុកដាក់ខាងវេជ្ជសាស្ត្រនៅក្នុងផ្នែកជាក់លាក់មួយចំនួន។ ទោះជាយ៉ាងណាក៏ដោយ កុមារជាច្រើនដែលគ្មានអាយុ 47 ឆ្នាំឡើងទៅ ក៏ត្រូវការជំនួយបែបនេះនៅពេលខ្លះដែរ។

ចុះបើខ្ញុំដឹងថាខ្ញុំមានអាយុ ៤៧,XYY ទាំងនៅក្មេង ឬជាមនុស្សពេញវ័យ?

ប្រសិនបើអ្នកដឹងថាអ្នកមានស្ថានភាពនេះ មិនថានៅក្មេងឬក្រោយនោះទេ អ្នកប្រហែលជាមានអារម្មណ៍ភ្ញាក់ផ្អើល និងព្រួយបារម្ភ។ អ្នកប្រហែលជាមានសំណួរជាច្រើន។ នោះជារឿងធម្មតា។ គ្រូពេទ្យរបស់អ្នកនឹងប្រាប់អ្នកបន្ថែមអំពីរោគសញ្ញានេះ។ អ្នកប្រហែលជាឃើញថារោគសញ្ញានេះ "ពន្យល់" ពីបទពិសោធន៍មួយចំនួនក្នុងជីវិតរបស់អ្នក។ ឬវាអាចគ្រាន់តែជាការពិពណ៌នាមួយផ្សេងទៀតអំពីអ្នក។

ប្រសិនបើអាចធ្វើទៅបាន សូមព្យាយាមស្វែងរកក្រុមគាំទ្រជាមួយអ្នកដទៃទៀតដែលមានអាយុ ៤៧ ឆ្នាំឡើងទៅ។ វិធីនេះអ្នកអាចស្វែងយល់បន្ថែមអំពីវា ហើយមានអារម្មណ៍ថាអ្នកមិនឯកាជាមួយនឹងរោគវិនិច្ឆ័យនេះទេ។

អ្វីដែលសំខាន់នោះ ការមានអាយុ ៤៧ ឆ្នាំមិនបង្កើនឱកាសដែលកូនរបស់អ្នកនឹងមានវានោះទេ។ អាយុ ៤៧ ឆ្នាំមិនមែនជាជំងឺតំណពូជទេ។ ខណៈពេលដែលមនុស្សមួយចំនួនដែលមានអាយុ ៤៧ ឆ្នាំមានបញ្ហាក្នុងការមានកូន ភាគច្រើនមិនមានទេ។ ប្រសិនបើអ្នកមានការព្រួយបារម្ភអំពីរឿងនេះ សូមពិគ្រោះជាមួយគ្រូពេទ្យរបស់អ្នក។

តើអាយុសង្ឃឹមរស់របស់អ្នកដែលមានស្ថានភាព 47,XYY គឺជាអ្វី?

ការសិក្សាមួយបានបង្ហាញថា បុរសដែលមានស្ថានភាព 47,XYY អាចមានអាយុកាលមធ្យមតិចជាងបុរសដទៃទៀតប្រហែល 10 ឆ្នាំ។ អ្នកស្រាវជ្រាវជឿថា នេះអាចបណ្តាលមកពីការពិតដែលថា ស្ថានភាពនេះអាចបណ្តាលឱ្យមានស្ថានភាពវេជ្ជសាស្ត្រផ្សេងទៀត (ដូចជាជំងឺហឺត និងជំងឺឆ្កួតជ្រូក) និងបញ្ហាអាកប្បកិរិយា (ដូចជាជំងឺគ្រប់គ្រងកម្លាំងជំរុញ)។

ដូច្នេះ ការថែរក្សាសុខភាពរបស់អ្នក និងការធ្វើតាមដំបូន្មានរបស់គ្រូពេទ្យអាចជួយបង្កើនអាយុសង្ឃឹមរស់របស់អ្នក។ សូមទៅជួបគ្រូពេទ្យរបស់អ្នកឱ្យបានទៀងទាត់ និងធ្វើតេស្តចាំបាច់។

តើអាចការពារជំងឺ ៤៧,XYY បានទេ?

ជាអកុសល អ្នកមិនអាចធ្វើអ្វីដើម្បីការពារបញ្ហានេះបានទេ។ ក្រូម៉ូសូម Y បន្ថែមនេះបណ្តាលមកពីព្រឹត្តិការណ៍ចៃដន្យ។

ជាចុងក្រោយ រឿងដែលត្រូវចងចាំ (សារយកទៅផ្ទះ)

វាជារឿងធម្មតាទេដែលមានអារម្មណ៍ថាពិបាកចិត្ត នៅពេលដែលអ្នកដឹងថាអ្នក ឬកូនរបស់អ្នកមានជំងឺក្រូម៉ូសូមដូចជារោគសញ្ញា XYY។ ការមិនដឹងច្បាស់ពីរបៀបដែលស្ថានភាពនេះនឹងប៉ះពាល់ដល់ជីវិតរបស់អ្នកអាចជារឿងពិបាកចិត្ត។ ប៉ុន្តែ កុំបារម្ភ ។ គ្រូពេទ្យរបស់អ្នកនៅទីនេះដើម្បីជួយ។

មិនថាអ្នកត្រូវបានគេធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យថាមានជំងឺនេះតាំងពីកុមារភាព ឬពេញវ័យនោះទេ ការដឹងពីហានិភ័យ និងជម្រើសនៃការព្យាបាលរបស់អ្នកអាចធ្វើអោយប្រសើរឡើងនូវគុណភាពជីវិតរបស់អ្នកបានយ៉ាងច្រើន។ អ្វីដែលសំខាន់បំផុតនោះគឺថា នេះមិនមែនជាកំហុសរបស់នរណាម្នាក់ឡើយ ជាពិសេសកំហុសរបស់ឪពុកម្តាយរបស់អ្នក។ ដោយមានការគាំទ្រ និងការយល់ដឹងចាំបាច់ អ្នកអាចរស់នៅដោយជោគជ័យជាមួយជំងឺនេះ។ ប្រសិនបើអ្នកមានការសង្ស័យណាមួយ សូមកុំស្ទាក់ស្ទើរក្នុងការស្វែងរកដំបូន្មានពីគ្រូពេទ្យ។

៤៧ , រោគសញ្ញា XYY, រោគសញ្ញា Jacobs, ស្ថានភាពហ្សែន, សុខភាពបុរស, ការយឺតយ៉ាវក្នុងការអភិវឌ្ឍ, ពិការភាពក្នុងការរៀនសូត្រ, ជំងឺក្រូម៉ូសូម