ನಿಮಗೆ ALS ಕಾಯಿಲೆಯ ಬಗ್ಗೆ ತಿಳಿದಿದೆಯೇ? (ಅಮಿಯೋಟ್ರೋಫಿಕ್ ಲ್ಯಾಟರಲ್ ಸ್ಕ್ಲೆರೋಸಿಸ್) - ಇದರ ಬಗ್ಗೆ ವಿವರವಾಗಿ ಮಾತನಾಡೋಣ.

ನಿಮ್ಮ ತೋಳು, ಕಾಲು ಅಥವಾ ಭುಜದಲ್ಲಿ ಸ್ನಾಯುಗಳು ಇದ್ದಕ್ಕಿದ್ದಂತೆ ಸೆಳೆತ ಅನುಭವಿಸುತ್ತಿದ್ದೀರಾ? ಅಥವಾ ನೀವು ಮಾತನಾಡುವಾಗ ನಿಮ್ಮ ಮಾತುಗಳು ಅಸ್ಪಷ್ಟವಾಗಿವೆಯೇ ಅಥವಾ ನಿಮ್ಮ ಕೈಕಾಲುಗಳು ಮರಗಟ್ಟುತ್ತಿವೆಯೇ? ಇವು ಸಾಮಾನ್ಯ ವಿಷಯಗಳೆಂದು ನಾವು ಭಾವಿಸಿದರೂ, ಕೆಲವೊಮ್ಮೆ ಇವು ನರಮಂಡಲಕ್ಕೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದ ಹೆಚ್ಚು ಗಂಭೀರ ಕಾಯಿಲೆಯ ಮೊದಲ ಚಿಹ್ನೆಗಳಾಗಿರಬಹುದು, ಉದಾಹರಣೆಗೆ ALS ( ಅಮಿಯೋಟ್ರೋಫಿಕ್ ಲ್ಯಾಟರಲ್ ಸ್ಕ್ಲೆರೋಸಿಸ್ ) . ಈ ಹೆಸರನ್ನು ಕೇಳಿದಾಗ ಭಯಪಡಬೇಡಿ. ಇಂದು ನಾವು ALS ಎಂಬ ಈ ಕಾಯಿಲೆಯ ಬಗ್ಗೆ ಮಾತನಾಡುತ್ತಿದ್ದೇವೆ, ಸ್ನೇಹಿತನೊಂದಿಗೆ ಮಾತನಾಡುವಂತೆ.

ಸರಳವಾಗಿ ಹೇಳುವುದಾದರೆ, ALS ಎಂದರೇನು?

ಯೋಚಿಸಿ, ನಮ್ಮ ದೇಹವು ಒಂದು ಸಂಕೀರ್ಣ ಯಂತ್ರದಂತೆ. ನಮ್ಮ ಮೆದುಳು ಈ ಯಂತ್ರದ ಭಾಗಗಳಿಗೆ ಕೆಲಸ ಮಾಡಲು ಸಂದೇಶಗಳನ್ನು ಕಳುಹಿಸುತ್ತದೆ. ಈ ಸಂದೇಶಗಳನ್ನು ಸ್ನಾಯುಗಳಿಗೆ ಸಾಗಿಸುವ ವಿಶೇಷ ರೀತಿಯ ನರ ಕೋಶವಿದೆ. ನಾವು ಇವುಗಳನ್ನು ಮೋಟಾರ್ ನ್ಯೂರಾನ್‌ಗಳು ಎಂದು ಕರೆಯುತ್ತೇವೆ. ನೀವು ನಡೆಯುವಾಗ, ತಿನ್ನುವಾಗ, ಮಾತನಾಡುವಾಗ, ಉಸಿರಾಡುವಾಗ, ಇದೆಲ್ಲವೂ ಈ ಮೋಟಾರ್ ನ್ಯೂರಾನ್‌ಗಳಿಂದ ಬರುವ ಸಂದೇಶಗಳಿಂದ ನಿಯಂತ್ರಿಸಲ್ಪಡುತ್ತದೆ.

ALS ನಲ್ಲಿ, ಯಾವುದೋ ಕಾರಣಕ್ಕಾಗಿ, ಈ ಮೋಟಾರ್ ನರಕೋಶಗಳು ಕ್ರಮೇಣ ದುರ್ಬಲಗೊಳ್ಳುತ್ತವೆ, ನಿಷ್ಕ್ರಿಯವಾಗುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಸಾಯುತ್ತವೆ. ನಂತರ, ಮೆದುಳು ಬಯಸಿದರೂ, ಸ್ನಾಯುಗಳಿಗೆ ಸಂದೇಶಗಳನ್ನು ಕಳುಹಿಸಲು ಅದಕ್ಕೆ ಯಾವುದೇ ಮಾರ್ಗವಿಲ್ಲ. ಸಂದೇಶಗಳು ಸ್ವೀಕರಿಸದಿದ್ದಾಗ, ಸ್ನಾಯುಗಳು ಕ್ರಮೇಣ ಕುಗ್ಗುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ದುರ್ಬಲಗೊಳ್ಳುತ್ತವೆ. ನಾವು ಇದನ್ನು ಕ್ಷೀಣತೆ ಎಂದು ಕರೆಯುತ್ತೇವೆ.

ALS ಒಂದು ಪ್ರಗತಿಶೀಲ ಕಾಯಿಲೆಯಾಗಿದ್ದು, ಇದರರ್ಥ ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳು ಕಾಲಾನಂತರದಲ್ಲಿ ಕ್ರಮೇಣ ಹದಗೆಡುತ್ತವೆ. ಇದರರ್ಥ ಸ್ನಾಯುಗಳು ದುರ್ಬಲಗೊಂಡಂತೆ ನಡೆಯುವುದು, ಮಾತನಾಡುವುದು, ತಿನ್ನುವುದು ಮತ್ತು ಉಸಿರಾಡುವುದು ಕ್ರಮೇಣ ಹೆಚ್ಚು ಕಷ್ಟಕರವಾಗುತ್ತದೆ.

ಈ ಕಾಯಿಲೆಯಿಂದ ಉಂಟಾಗುವ ಹಾನಿಯನ್ನು ಹಿಂತಿರುಗಿಸಲು ಸಾಧ್ಯವಾಗದಿದ್ದರೂ, ವಿವಿಧ ಔಷಧಿಗಳು ಮತ್ತು ಚಿಕಿತ್ಸೆಗಳು ದೈನಂದಿನ ಜೀವನವನ್ನು ಸುಲಭಗೊಳಿಸಬಹುದು ಮತ್ತು ರೋಗವು ಮುಂದುವರಿಯುವ ದರವನ್ನು ನಿಯಂತ್ರಿಸಬಹುದು.

ALS ನಲ್ಲಿ ಎರಡು ಪ್ರಮುಖ ವಿಧಗಳಿವೆ.

ALS ಅನ್ನು ಎರಡು ಮುಖ್ಯ ಭಾಗಗಳಾಗಿ ವಿಂಗಡಿಸಬಹುದು:

1. ಸ್ಪೋರಾಡಿಕ್ ALS : ಇದು ಅತ್ಯಂತ ಸಾಮಾನ್ಯ ವಿಧ. ಸುಮಾರು 95% ALS ರೋಗಿಗಳು ಈ ಪ್ರಕಾರವನ್ನು ಹೊಂದಿದ್ದಾರೆ. "ಸ್ಪೋರಾಡಿಕ್" ಎಂದರೆ ಇದು ಸ್ಪಷ್ಟ ಕಾರಣವಿಲ್ಲದೆ ಯಾದೃಚ್ಛಿಕವಾಗಿ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ.

2. ಕೌಟುಂಬಿಕ ALS (FALS): ಇದು ಆನುವಂಶಿಕ ರೂಪವಾಗಿದೆ. ALS ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ 5% ರಿಂದ 10% ರಷ್ಟು ಜನರು ಈ ಪ್ರಕಾರವನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತಾರೆ. ಇಲ್ಲಿ, ಈ ರೋಗವು ಆನುವಂಶಿಕ ದೋಷದಿಂದ (ಜೀನ್ ರೂಪಾಂತರ) ಉಂಟಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ದೋಷಯುಕ್ತ ಜೀನ್ ಪೋಷಕರಿಂದ ಮಕ್ಕಳಿಗೆ ರವಾನೆಯಾಗುತ್ತದೆ.

✨ Muscle recovery Verified Partner

Magnesium Muscle and Joint Care

A natural magnesium treatment that relieves muscle spasms, frizz and sore muscles.

Check Availability →

ALS ಗೆ ನಿಜವಾಗಿಯೂ ಕಾರಣವೇನು?

ನಿಜ ಹೇಳಬೇಕೆಂದರೆ, ಸಂಶೋಧಕರು ಇನ್ನೂ ALS ಗೆ ನಿಖರವಾಗಿ ಕಾರಣವೇನು ಎಂಬುದನ್ನು ಕಂಡುಹಿಡಿಯಲು ಪ್ರಯತ್ನಿಸುತ್ತಿದ್ದಾರೆ. ಆದಾಗ್ಯೂ, ಇದಕ್ಕೆ ಕಾರಣವಾಗುವ ಕೆಲವು ವಿಷಯಗಳಿವೆ ಎಂದು ಭಾವಿಸಲಾಗಿದೆ:

• ಜೀನ್ ರೂಪಾಂತರಗಳು: ಕೆಲವು ಜೀನ್‌ಗಳಲ್ಲಿನ ಬದಲಾವಣೆಗಳಿಂದಾಗಿಮೋಟಾರ್ ನರ ಕೋಶಗಳು ಹಾನಿಗೊಳಗಾಗಬಹುದು ಎಂದು ಕಂಡುಬಂದಿದೆ.
• ಗ್ಲುಟಮೇಟ್ ಅಸಮತೋಲನ: ಗ್ಲುಟಮೇಟ್ ಒಂದು ರಾಸಾಯನಿಕ (ನರಪ್ರೇಕ್ಷಕ) ಆಗಿದ್ದು ಅದು ಮೆದುಳು ಮತ್ತು ನರಗಳ ನಡುವೆ ಸಂದೇಶಗಳನ್ನು ರವಾನಿಸುತ್ತದೆ. ಈ ಗ್ಲುಟಮೇಟ್ ALS ರೋಗಿಗಳ ನರ ಕೋಶಗಳ ಸುತ್ತಲೂ ಸಂಗ್ರಹವಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ನರಗಳಿಗೆ ಹಾನಿ ಮಾಡುತ್ತದೆ ಎಂದು ನಂಬಲಾಗಿದೆ.
• ರೋಗನಿರೋಧಕ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯ ಸಮಸ್ಯೆಗಳು: ಕೆಲವೊಮ್ಮೆ ನಮ್ಮ ದೇಹದ ಸ್ವಂತ ರೋಗನಿರೋಧಕ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯು ಆರೋಗ್ಯಕರ ಮೋಟಾರ್ ನರ ಕೋಶಗಳ ಮೇಲೆ ದಾಳಿ ಮಾಡಿ ನಾಶಪಡಿಸಬಹುದು.
• ಆಕ್ಸಿಡೇಟಿವ್ ಒತ್ತಡ : ನಮ್ಮ ಜೀವಕೋಶಗಳು ಶಕ್ತಿಯನ್ನು ಉತ್ಪಾದಿಸಿದಾಗ ರೂಪುಗೊಳ್ಳುವ ಕೆಲವು ಹಾನಿಕಾರಕ ಉಪಉತ್ಪನ್ನಗಳು (ಸ್ವತಂತ್ರ ರಾಡಿಕಲ್‌ಗಳು) ನರ ಕೋಶಗಳನ್ನು ಹಾನಿಗೊಳಿಸುತ್ತವೆ.
• ಪರಿಸರ ಅಂಶಗಳು: ಕೆಲವು ರಾಸಾಯನಿಕಗಳು ಅಥವಾ ಸೂಕ್ಷ್ಮಜೀವಿಗಳಿಗೆ ಒಡ್ಡಿಕೊಳ್ಳುವುದು ಕಾರಣವಾಗಿರಬಹುದೇ ಎಂದು ನೋಡಲು ಸಂಶೋಧನೆ ನಡೆಸಲಾಗುತ್ತಿದೆ.

ALS ನ ಲಕ್ಷಣಗಳು ಯಾವುವು?

ALS ನ ಲಕ್ಷಣಗಳು ವ್ಯಕ್ತಿಯಿಂದ ವ್ಯಕ್ತಿಗೆ ಬದಲಾಗಬಹುದು, ಆದರೆ ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ, ಮುಖ್ಯ ಲಕ್ಷಣವೆಂದರೆ ಕಾಲಾನಂತರದಲ್ಲಿ ಸ್ನಾಯು ನಿಯಂತ್ರಣ ಕಳೆದುಕೊಳ್ಳುವುದು.

ALS ರೋಗನಿರ್ಣಯ ಹೇಗೆ?

ALS ರೋಗನಿರ್ಣಯ ಮಾಡುವುದು ಸ್ವಲ್ಪ ಜಟಿಲವಾಗಬಹುದು, ಏಕೆಂದರೆ ಇದರ ಲಕ್ಷಣಗಳು ಇತರ ಕಾಯಿಲೆಗಳ ಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಹೋಲುತ್ತವೆ. ಆದ್ದರಿಂದ, ಬೇರೆ ಯಾವುದೇ ಕಾಯಿಲೆಗಳಿಲ್ಲ ಎಂದು ಖಚಿತಪಡಿಸಿಕೊಳ್ಳಲು ವೈದ್ಯರು ಹಲವಾರು ಪರೀಕ್ಷೆಗಳನ್ನು ನಡೆಸುತ್ತಾರೆ.

ಈ ಲಕ್ಷಣಗಳು ಕಂಡುಬಂದರೆ, ಅತ್ಯಂತ ಮುಖ್ಯವಾದ ವಿಷಯವೆಂದರೆ ತಕ್ಷಣ ವೈದ್ಯರನ್ನು ಭೇಟಿ ಮಾಡುವುದು, ವಿಶೇಷವಾಗಿ ನರವಿಜ್ಞಾನಿಗಳನ್ನು ಭೇಟಿ ಮಾಡುವುದು.

ALS ಮತ್ತು MS ಎರಡು ವಿಭಿನ್ನ ವಿಷಯಗಳೇ?

ಅನೇಕ ಜನರು ALS (ಅಮಿಯೋಟ್ರೋಫಿಕ್ ಲ್ಯಾಟರಲ್ ಸ್ಕ್ಲೆರೋಸಿಸ್) ಮತ್ತು MS (ಮಲ್ಟಿಪಲ್ ಸ್ಕ್ಲೆರೋಸಿಸ್) ಎಂದು ಗೊಂದಲಗೊಳಿಸುತ್ತಾರೆ. ಎರಡೂ ನರಮಂಡಲದ ಮೇಲೆ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುತ್ತವೆಯಾದರೂ, ಅವು ಎರಡು ವಿಭಿನ್ನ ಕಾಯಿಲೆಗಳಾಗಿವೆ.

• ಮಲ್ಟಿಪಲ್ ಸ್ಕ್ಲೆರೋಸಿಸ್ (MS) ಒಂದು ಸ್ವಯಂ ನಿರೋಧಕ ಕಾಯಿಲೆಯಾಗಿದ್ದು, ಇದು ನರ ಕೋಶಗಳ ಸುತ್ತಲಿನ ರಕ್ಷಣಾತ್ಮಕ ಹೊದಿಕೆಯನ್ನು (ಮೈಲಿನ್) ಹಾನಿಗೊಳಿಸುತ್ತದೆ.
• ALS ನಲ್ಲಿ, ಮೋಟಾರ್ ನ್ಯೂರಾನ್‌ಗಳು ನೇರವಾಗಿ ನಾಶವಾಗುತ್ತವೆ.

ALS ನ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ಮತ್ತು ನಿರ್ವಹಣೆ

ALS ಗೆ ಪ್ರಸ್ತುತ ಯಾವುದೇ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ಇಲ್ಲ. ಆದಾಗ್ಯೂ, ರೋಗದ ಪ್ರಗತಿಯನ್ನು ನಿಧಾನಗೊಳಿಸಲು, ಜೀವಿತಾವಧಿಯನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸಲು ಮತ್ತು ದೈನಂದಿನ ಜೀವನವನ್ನು ಸುಲಭಗೊಳಿಸಲು ಸಹಾಯ ಮಾಡುವ ಹಲವಾರು ಔಷಧಿಗಳಿವೆ. ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ರಿಲುಜೋಲ್ ಮತ್ತು ಎಡರಾವೋನ್ ಅನ್ನು ಈ ಉದ್ದೇಶಕ್ಕಾಗಿ ಅನುಮೋದಿಸಲಾಗಿದೆ. ನಿಮ್ಮ ವೈದ್ಯರು ನಿಮಗೆ ಹೆಚ್ಚು ಸೂಕ್ತವಾದ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ಸೂಚಿಸುತ್ತಾರೆ.

ಇದರ ಜೊತೆಗೆ, ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳ ನಿರ್ವಹಣೆಗೆ ವಿವಿಧ ಚಿಕಿತ್ಸೆಗಳಿವೆ.

• ಹೊಟ್ಟೆ ಉಬ್ಬರ, ನೋವು, ಮಲಬದ್ಧತೆ ಮತ್ತು ಆಯಾಸದಂತಹ ಸಮಸ್ಯೆಗಳಿಗೆ ಔಷಧ.
• ಭೌತಚಿಕಿತ್ಸೆ: ಸ್ನಾಯುಗಳನ್ನು ಸಾಧ್ಯವಾದಷ್ಟು ಕಾಲ ಬಲವಾಗಿ ಮತ್ತು ಚಲನಶೀಲವಾಗಿಡಲು ಸಹಾಯ ಮಾಡುತ್ತದೆ.
• ಔದ್ಯೋಗಿಕ ಚಿಕಿತ್ಸೆ: ದೈನಂದಿನ ಕೆಲಸಗಳನ್ನು ಹೆಚ್ಚು ಸುಲಭವಾಗಿ ನಿರ್ವಹಿಸಲು ನಿಮಗೆ ಸಹಾಯ ಮಾಡುವ ಉಪಕರಣಗಳು ಮತ್ತು ತಂತ್ರಗಳ ಬಗ್ಗೆ ನಿಮಗೆ ಕಲಿಸುತ್ತದೆ.
• ಸ್ಪೀಚ್ ಥೆರಪಿ: ಮಾತು ಮತ್ತು ನುಂಗುವಿಕೆಯ ತೊಂದರೆಗಳಿಗೆ ಸಹಾಯ ಮಾಡುತ್ತದೆ.
• ಉಸಿರಾಟದ ಚಿಕಿತ್ಸೆ: ಉಸಿರಾಟದ ತೊಂದರೆಗಳು ಉಂಟಾದಾಗ ಬೆಂಬಲವನ್ನು ನೀಡುತ್ತದೆ.

ALS ನೊಂದಿಗೆ ಜೀವಿಸುವಾಗ ತಿಳಿದುಕೊಳ್ಳಬೇಕಾದ ವಿಷಯಗಳು

ALS ರೋಗನಿರ್ಣಯವು ಜೀವನವನ್ನು ಬದಲಾಯಿಸುವ ಸವಾಲಾಗಿದೆ. ಆದಾಗ್ಯೂ, ಈ ಸ್ಥಿತಿಯೊಂದಿಗೆ ಬಲವಾಗಿ ಬದುಕಲು ಮಾರ್ಗಗಳಿವೆ.

• ನಿಮ್ಮ ಭಾವನೆಗಳನ್ನು ಅನುಭವಿಸಲು ನಿಮ್ಮನ್ನು ಅನುಮತಿಸಿ: ದುಃಖ, ಕೋಪ ಅಥವಾ ಭಯವನ್ನು ಅನುಭವಿಸುವುದು ಸಹಜ. ಆ ಭಾವನೆಗಳನ್ನು ನಿಮ್ಮೊಳಗೆ ಮುಚ್ಚಿಡಬೇಡಿ, ನೀವು ನಂಬುವವರೊಂದಿಗೆ ಮಾತನಾಡಿ.
• ಮಾಹಿತಿ ಪಡೆಯಿರಿ: ನಿಮ್ಮ ಸ್ಥಿತಿಯ ಬಗ್ಗೆ ತಿಳಿದುಕೊಳ್ಳಿ. ನಿಮ್ಮ ವೈದ್ಯರಿಗೆ ಪ್ರಶ್ನೆಗಳನ್ನು ಕೇಳಿ.
• ಬೆಂಬಲ ಗುಂಪುಗಳನ್ನು ಸೇರಿ: ನಿಮ್ಮಂತೆಯೇ ಈ ಕಾಯಿಲೆಯಿಂದ ಬಳಲುತ್ತಿರುವ ಇತರರೊಂದಿಗೆ ಮಾತನಾಡುವುದು ಮಾನಸಿಕ ಶಕ್ತಿಯ ಉತ್ತಮ ಮೂಲವಾಗಿದೆ.
• ಮನೆಯಲ್ಲಿ ಬದಲಾವಣೆಗಳನ್ನು ಮಾಡಿ: ರೋಗ ಮುಂದುವರೆದಂತೆ, ನಡೆಯುವುದು ಹೆಚ್ಚು ಕಷ್ಟಕರವಾಗಬಹುದು. ಆದ್ದರಿಂದ, ಜಾರು ಕಾರ್ಪೆಟ್‌ಗಳನ್ನು ತೆಗೆದುಹಾಕುವುದು, ಸ್ನಾನಗೃಹದಲ್ಲಿ ಗ್ರಾಬ್ ಬಾರ್‌ಗಳನ್ನು ಅಳವಡಿಸುವುದು ಮತ್ತು ವೀಲ್‌ಚೇರ್‌ಗೆ ಸುಲಭವಾಗುವಂತೆ ದ್ವಾರಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿಸುವಂತಹ ವಿಷಯಗಳನ್ನು ಪರಿಗಣಿಸಿ.
• ನಿಮ್ಮ ಆರೈಕೆದಾರರನ್ನು ಬೆಂಬಲಿಸಿ: ಈ ಪ್ರಯಾಣದಲ್ಲಿ ನಿಮಗೆ ಸಹಾಯ ಮಾಡುತ್ತಿರುವ ನಿಮ್ಮ ಕುಟುಂಬ ಮತ್ತು ಸ್ನೇಹಿತರ ಮೇಲೆ ಇದು ದೊಡ್ಡ ಹೊರೆಯಾಗಿದೆ. ಅವರು ವಿಶ್ರಾಂತಿ ಪಡೆಯಲು ಮತ್ತು ಅವರ ಮಾನಸಿಕ ಆರೋಗ್ಯವನ್ನು ನೋಡಿಕೊಳ್ಳಲು ಸಹಾಯ ಮಾಡಿ.