ನೀವು ಗರ್ಭಿಣಿಯಾಗಿದ್ದರೆ, ನಿಮ್ಮ ವೈದ್ಯರು ನಿಮಗೆ 'NT ಸ್ಕ್ಯಾನ್' ಅಥವಾ 'ಮೊದಲ ತ್ರೈಮಾಸಿಕ ಸ್ಕ್ರೀನಿಂಗ್' ಬಗ್ಗೆ ಹೇಳಿರಬಹುದು. ಈ ಹೆಸರನ್ನು ಕೇಳಿದರೆ ನಿಮಗೆ ಸ್ವಲ್ಪ ಭಯ ಮತ್ತು ಕುತೂಹಲ ಉಂಟಾಗಬಹುದು. ಆದರೆ ಇದು ವಾಸ್ತವವಾಗಿ ತುಂಬಾ ಸರಳವಾದ ಪರೀಕ್ಷೆಯಾಗಿದ್ದು, ಭಯಪಡುವ ಅಗತ್ಯವಿಲ್ಲ. ಈ ಲೇಖನದಲ್ಲಿ, ಈ NT ಸ್ಕ್ಯಾನ್ ಬಗ್ಗೆ ನೀವು ತಿಳಿದುಕೊಳ್ಳಬೇಕಾದ ಎಲ್ಲದರ ಬಗ್ಗೆ ನಾವು ಮಾತನಾಡುತ್ತೇವೆ.
NT ಸ್ಕ್ಯಾನ್ ನಿಖರವಾಗಿ ಏನು?
ಸರಳವಾಗಿ ಹೇಳುವುದಾದರೆ, NT ಸ್ಕ್ಯಾನ್ ಎನ್ನುವುದು ನಿಮ್ಮ ಗರ್ಭಧಾರಣೆಯ ಮೊದಲ ಮೂರು ತಿಂಗಳುಗಳಲ್ಲಿ, 11 ಮತ್ತು 14 ವಾರಗಳ ನಡುವೆ ಮಾಡಲಾಗುವ ವಿಶೇಷ ಅಲ್ಟ್ರಾಸೌಂಡ್ ಸ್ಕ್ಯಾನ್ ಆಗಿದೆ. ಇದರ ಪೂರ್ಣ ಹೆಸರು ನುಚಲ್ ಟ್ರಾನ್ಸ್ಲುಸೆನ್ಸಿ ಸ್ಕ್ಯಾನ್. ಇದು ಮುಖ್ಯವಾಗಿ ನಿಮ್ಮ ಮಗುವಿಗೆ ಡೌನ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ನಂತಹ ಕೆಲವು ಆನುವಂಶಿಕ ಸ್ಥಿತಿಗಳಿರುವ ಅಪಾಯವನ್ನು ನೋಡುತ್ತದೆ.
ಆಗಾಗ್ಗೆ, ಈ ಸ್ಕ್ಯಾನ್ ಹಲವಾರು ಇತರ ರಕ್ತ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳೊಂದಿಗೆ ಇರುತ್ತದೆ. ಈ ರಕ್ತ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳು ನಿಮ್ಮ ರಕ್ತದಲ್ಲಿನ ಕೆಲವು ಹಾರ್ಮೋನುಗಳು ಮತ್ತು ಪ್ರೋಟೀನ್ಗಳ ಮಟ್ಟವನ್ನು ನೋಡುತ್ತವೆ. ಉದಾಹರಣೆಗೆ:
- ಉಚಿತ ಬೀಟಾ- ಮಾನವ ಕೊರಿಯಾನಿಕ್ ಗೊನಡೋಟ್ರೋಪಿನ್ (b-hCG)
- ಗರ್ಭಧಾರಣೆ-ಸಂಬಂಧಿತ ಪ್ಲಾಸ್ಮಾ ಪ್ರೋಟೀನ್-ಎ (PAPP-A)
- ಆಲ್ಫಾ-ಫೆಟೊಪ್ರೋಟೀನ್ (AFP)
ಈ ಹಾರ್ಮೋನುಗಳು ಮತ್ತು ಪ್ರೋಟೀನ್ಗಳು ಪ್ರತಿ ಗರ್ಭಿಣಿ ಮಹಿಳೆಯ ದೇಹದಲ್ಲಿ ಇರುತ್ತವೆ. ಆದರೆ ಮಗುವಿಗೆ ಡೌನ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ನಂತಹ ಸ್ಥಿತಿ ಇದ್ದರೆ, ಅವುಗಳ ಮಟ್ಟಗಳು ಸಾಮಾನ್ಯಕ್ಕಿಂತ ಕಡಿಮೆ ಅಥವಾ ಹೆಚ್ಚಿರಬಹುದು. NT ಸ್ಕ್ಯಾನ್ ಮತ್ತು ಈ ರಕ್ತ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳನ್ನು ಒಟ್ಟಿಗೆ ಮಾಡಿದಾಗ, ನಾವು ಅದನ್ನು 'ಸಂಯೋಜಿತ ಮೊದಲ ತ್ರೈಮಾಸಿಕ ಸ್ಕ್ರೀನಿಂಗ್' ಎಂದು ಕರೆಯುತ್ತೇವೆ. ಅವುಗಳನ್ನು ಒಟ್ಟಿಗೆ ಮಾಡಿದಾಗ ಫಲಿತಾಂಶಗಳು ಹೆಚ್ಚು ನಿಖರವಾಗಿರುತ್ತವೆ.
ಈ ಸ್ಕ್ಯಾನ್ ನಿಖರವಾಗಿ ಏನನ್ನು ಹುಡುಕುತ್ತದೆ?
ಇದು ತುಂಬಾ ಆಸಕ್ತಿದಾಯಕ ವಿಷಯ. ಗರ್ಭದಲ್ಲಿ ಬೆಳೆಯುವ ಪ್ರತಿಯೊಂದು ಮಗುವಿನ ಕುತ್ತಿಗೆಯ ಹಿಂಭಾಗದಲ್ಲಿ ಚರ್ಮದ ಕೆಳಗೆ ತೆಳುವಾದ ಪೊರೆ ಇರುತ್ತದೆ, ಸ್ವಲ್ಪ ದ್ರವದಿಂದ ತುಂಬಿರುತ್ತದೆ. ಇದನ್ನು ನಾವು 'ನ್ಯೂಚಲ್ ಫೋಲ್ಡ್' ಎಂದು ಕರೆಯುತ್ತೇವೆ. ಇದು ಪ್ರತಿಯೊಂದು ಆರೋಗ್ಯವಂತ ಮಗುವಿನಲ್ಲೂ ಇರುವ ವಿಷಯ.
ಆದಾಗ್ಯೂ, ಕೆಲವು ಆನುವಂಶಿಕ ಸ್ಥಿತಿಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಶಿಶುಗಳಲ್ಲಿ, ಈ 'ನ್ಯೂಚಲ್ ಪಟ್ಟು'ಯಲ್ಲಿ ಸಾಮಾನ್ಯಕ್ಕಿಂತ ಹೆಚ್ಚಿನ ದ್ರವ ಸಂಗ್ರಹವಾಗುತ್ತದೆ. ನಂತರ ಆ ಪೊರೆಯು ಸ್ವಲ್ಪ ದಪ್ಪವಾಗುತ್ತದೆ. NT ಸ್ಕ್ಯಾನ್ ಆ ದಪ್ಪವನ್ನು ಅಳೆಯುತ್ತದೆ.
ಈ ದಪ್ಪವನ್ನು ಆಧರಿಸಿ, ಮಗುವಿಗೆ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಆನುವಂಶಿಕ ಸ್ಥಿತಿಯ ಅಪಾಯವನ್ನು ಅಂದಾಜು ಮಾಡಲು ಸಾಧ್ಯವಿದೆ.
| ಸ್ಥಿತಿಯನ್ನು ಪರಿಶೀಲಿಸಲಾಗಿದೆ | ಸರಳ ವಿವರಣೆ |
|---|---|
| ಡೌನ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ (ಡೌನ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ / ಟ್ರೈಸೋಮಿ 21) | ನಮ್ಮ ಜೀವಕೋಶಗಳಲ್ಲಿ ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಇರುವ ಎರಡು ಪ್ರತಿಗಳ ಬದಲಿಗೆ, ನಮ್ಮ ಜೀವಕೋಶಗಳು ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ 21 ರ ಹೆಚ್ಚುವರಿ ಪ್ರತಿಯನ್ನು ಅಥವಾ ಮೂರು ಪ್ರತಿಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಸ್ಥಿತಿ. ಇದು ಬೌದ್ಧಿಕ ಮತ್ತು ದೈಹಿಕ ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಮೇಲೆ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರಬಹುದು. |
| ಟ್ರೈಸೊಮಿ 13 ಮತ್ತು 18 | ಇದು ಡೌನ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ಗೆ ಹೋಲುತ್ತದೆ. ಇಲ್ಲಿ, ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ 13 ಅಥವಾ 18 ರ ಹೆಚ್ಚುವರಿ ಪ್ರತಿ ಇದೆ. ಇವುಗಳು ತುಂಬಾ ತೀವ್ರವಾದ ಜನ್ಮ ದೋಷಗಳನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡುವ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳಾಗಿವೆ. |
| ಟರ್ನರ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ | X ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ ಹೊಂದಿರುವ ಹೆಣ್ಣು ಶಿಶುಗಳಿಗೆ ಮಾತ್ರ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುವ ಸ್ಥಿತಿ. ಈ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ, X ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ನ ಭಾಗ ಅಥವಾ ಸಂಪೂರ್ಣ ಕಾಣೆಯಾಗಿದೆ. ಇದು ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಸಮಸ್ಯೆಗಳು ಮತ್ತು ಹೃದಯ ಸಮಸ್ಯೆಗಳನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡಬಹುದು. |
| ಜನ್ಮಜಾತ ಹೃದಯ ಕಾಯಿಲೆ | ಕೆಲವು ಹೃದಯ ದೋಷಗಳು ಹುಟ್ಟಿನಿಂದಲೇ ಇರುತ್ತವೆ. ಕೆಲವು ಜೀವಕ್ಕೆ ಅಪಾಯಕಾರಿಯಾಗಿದ್ದರೆ, ಇನ್ನು ಕೆಲವು ಯಾವುದೇ ಸಮಸ್ಯೆಗಳನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡುವುದಿಲ್ಲ. |
ಆದರೆ ಇದನ್ನು ನೆನಪಿಟ್ಟುಕೊಳ್ಳುವುದು ಮುಖ್ಯ: NT ಸ್ಕ್ಯಾನ್ ಒಂದು ಸ್ಕ್ರೀನಿಂಗ್ ಪರೀಕ್ಷೆ , ರೋಗನಿರ್ಣಯ ಪರೀಕ್ಷೆಯಲ್ಲ . ಅಂದರೆ ನಿಮ್ಮ ಮಗುವಿಗೆ ಈ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳಿವೆ ಎಂದು 100% ಖಾತರಿ ನೀಡುವುದಿಲ್ಲ. ಅಂತಹ ಸ್ಥಿತಿಯನ್ನು ಬೆಳೆಸುವ ಅಪಾಯ ಹೆಚ್ಚು ಅಥವಾ ಕಡಿಮೆ ಎಂಬುದನ್ನು ಮಾತ್ರ ಇದು ತೋರಿಸುತ್ತದೆ.
ಈ ಸ್ಕ್ಯಾನ್ ಮಾಡುವಾಗ ವೈದ್ಯರು ಈ ಮುಖ್ಯ ಅಂಶದ ಜೊತೆಗೆ ಹಲವಾರು ಇತರ ವಿಷಯಗಳಿಗೆ ಗಮನ ಕೊಡುತ್ತಾರೆ.
- ನಿಮ್ಮ ಮಗು ಸರಿಯಾಗಿ ಬೆಳೆಯುತ್ತಿದೆಯೇ?
- ಗರ್ಭದಲ್ಲಿ ಎಷ್ಟು ಶಿಶುಗಳಿವೆ?
- ಅವರು ಅವಳಿಗಳಾಗಿದ್ದರೆ, ಅವರು ಒಂದೇ ಜರಾಯುವನ್ನು ಹಂಚಿಕೊಳ್ಳುತ್ತಾರೆಯೇ?
- ನೀವು ಎಷ್ಟು ಕಾಲ ಗರ್ಭಿಣಿಯಾಗಿದ್ದೀರಿ ಎಂದು ನಿಖರವಾಗಿ ತಿಳಿದಿರಲಿ.
NT ಸ್ಕ್ಯಾನ್ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಏನಾಗುತ್ತದೆ?
ನೀವು ಈ ಹಿಂದೆ ಮಾಡಿಸಿಕೊಂಡ ಯಾವುದೇ ಸ್ಕ್ಯಾನ್ನಂತೆಯೇ ಇದು ಸಾಮಾನ್ಯ ಸ್ಕ್ಯಾನ್ ಆಗಿದೆ. ವಿಶೇಷವೇನೂ ಇಲ್ಲ. ಸ್ಕ್ಯಾನ್ಗೆ ಸುಮಾರು ಒಂದು ಗಂಟೆ ಮೊದಲು 2 ರಿಂದ 3 ಗ್ಲಾಸ್ ನೀರು ಕುಡಿಯಲು ನಿಮ್ಮನ್ನು ಕೇಳಲಾಗುತ್ತದೆ. ಇದಕ್ಕೆ ಕಾರಣವೆಂದರೆ ನಿಮ್ಮ ಮೂತ್ರಕೋಶ ತುಂಬಿದಾಗ ಮಗುವನ್ನು ಸ್ಪಷ್ಟವಾಗಿ ನೋಡಲು ಸುಲಭವಾಗುತ್ತದೆ. ಆದ್ದರಿಂದ ಸ್ಕ್ಯಾನ್ಗೆ ಮೊದಲು ಮೂತ್ರ ವಿಸರ್ಜಿಸಬೇಡಿ. ಸ್ವಲ್ಪ ಅನಾನುಕೂಲ ಅನಿಸಿದರೂ, ಸ್ಕ್ಯಾನ್ ಚೆನ್ನಾಗಿ ಹೋಗಲು ಇದು ಸಹಾಯ ಮಾಡುತ್ತದೆ.
ನೀವು ಸ್ಕ್ಯಾನ್ ಕೋಣೆಗೆ ಹೋದಾಗ, ನಿಮ್ಮನ್ನು ಹಾಸಿಗೆಯ ಮೇಲೆ ಮಲಗಿಸಲು ಕೇಳಲಾಗುತ್ತದೆ. ನಂತರ ತಂತ್ರಜ್ಞರು ನಿಮ್ಮ ಹೊಟ್ಟೆಯ ಕೆಳಭಾಗಕ್ಕೆ ಸ್ವಲ್ಪ ಪ್ರಮಾಣದ ಜೆಲ್ ಅನ್ನು ಅನ್ವಯಿಸುತ್ತಾರೆ ಮತ್ತು ಚಿತ್ರಗಳನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಲು ಅದರ ಮೂಲಕ ಒಂದು ಸಣ್ಣ ಉಪಕರಣವನ್ನು (ದಂಡ/ತನಿಖೆ) ಹಾಯಿಸುತ್ತಾರೆ. ಈ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ನೀವು ಸ್ವಲ್ಪ ಒತ್ತಡವನ್ನು ಅನುಭವಿಸುವಿರಿ, ಆದರೆ ಅದು ನೋವಾಗುವುದಿಲ್ಲ . ಅಗತ್ಯ ಚಿತ್ರಗಳನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಂಡ ನಂತರ, ಸ್ಕ್ಯಾನ್ ಮುಗಿದಿದೆ. ನೀವು ಎಂದಿನಂತೆ ಮನೆಗೆ ಹೋಗಬಹುದು.
ಈ ಸ್ಕ್ಯಾನ್ ಮಾಡಿಸಿಕೊಳ್ಳುವುದು ಅಗತ್ಯವೇ?
ಇಲ್ಲ. NT ಸ್ಕ್ಯಾನ್ ಕಡ್ಡಾಯ ಪರೀಕ್ಷೆಯಲ್ಲ. ಇದು ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ಐಚ್ಛಿಕ. ಇದರರ್ಥ ನೀವು ಅದನ್ನು ಮಾಡಿಸಿಕೊಳ್ಳಬೇಕೆ ಅಥವಾ ಬೇಡವೇ ಎಂದು ನಿರ್ಧರಿಸುವ ಸಂಪೂರ್ಣ ಹಕ್ಕನ್ನು ಹೊಂದಿದ್ದೀರಿ.
ಕೆಲವು ಪೋಷಕರು ಈ ಪರೀಕ್ಷೆಯನ್ನು ಮಾಡಿಸಿ ತಮ್ಮ ಮಗುವಿನ ಆರೋಗ್ಯದ ಅಪಾಯಗಳ ಬಗ್ಗೆ ಮುಂಚಿತವಾಗಿ ತಿಳಿದುಕೊಳ್ಳಲು ಇಷ್ಟಪಡುತ್ತಾರೆ. ಆ ರೀತಿಯಲ್ಲಿ, ವಿಶೇಷ ಅಗತ್ಯವಿರುವ ಮಗುವಿದ್ದರೆ, ಆ ಮಗುವನ್ನು ನೋಡಿಕೊಳ್ಳಲು ಮಾನಸಿಕವಾಗಿ ಮತ್ತು ಇತರ ಎಲ್ಲ ರೀತಿಯಲ್ಲಿ ಸಿದ್ಧರಾಗಲು ಅವರಿಗೆ ಸಮಯವಿರುತ್ತದೆ.
ಅಲ್ಲದೆ, ಕೆಲವು ಪೋಷಕರು ಅಂತಹ ಪರೀಕ್ಷೆಯು ಅನಗತ್ಯ ಒತ್ತಡವನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡಬಹುದು ಎಂದು ಭಾವಿಸುತ್ತಾರೆ. ಫಲಿತಾಂಶಗಳು ತಮ್ಮ ಮಗುವನ್ನು ನೋಡಿಕೊಳ್ಳುವ ವಿಧಾನವನ್ನು ಬದಲಾಯಿಸದಿದ್ದರೆ ಅವರು ಪರೀಕ್ಷೆಯನ್ನು ಮಾಡದಿರಲು ನಿರ್ಧರಿಸಬಹುದು. ಎರಡೂ ನಿರ್ಧಾರಗಳು ಸರಿಯಾಗಿವೆ. ಮುಖ್ಯವಾದ ವಿಷಯವೆಂದರೆ ನೀವು ಮತ್ತು ನಿಮ್ಮ ಸಂಗಾತಿ ನಿಮಗೆ ಉತ್ತಮವಾದ ನಿರ್ಧಾರವನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಬೇಕು, ಅಗತ್ಯವಿದ್ದರೆ ನಿಮ್ಮ ವೈದ್ಯರೊಂದಿಗೆ.
ಸ್ಕ್ಯಾನ್ ಫಲಿತಾಂಶಗಳನ್ನು ಹೇಗೆ ಅರ್ಥಮಾಡಿಕೊಳ್ಳುವುದು?
ಗರ್ಭದಲ್ಲಿ ಮಗು ಬೆಳೆದಂತೆ, ನಾವು ಮೊದಲು ಮಾತನಾಡಿದ ನುಚಲ್ ಮಡಿಕೆಯ ದಪ್ಪವೂ ಕ್ರಮೇಣ ಹೆಚ್ಚಾಗುತ್ತದೆ. ಆದ್ದರಿಂದ, ಸ್ಕ್ಯಾನ್ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಪಡೆದ ಅಳತೆಯನ್ನು ಅದೇ ವಯಸ್ಸಿನ ಇತರ ಆರೋಗ್ಯವಂತ ಶಿಶುಗಳ ಸರಾಸರಿ ಅಳತೆಯೊಂದಿಗೆ ಹೋಲಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.
| ಫಲಿತಾಂಶ | ವಿವರಣೆ |
|---|---|
| ಸರಾಸರಿ ಫಲಿತಾಂಶ (ಕಡಿಮೆ ಅಪಾಯ) | 11 ವಾರಗಳಲ್ಲಿ 2 ಮಿಲಿಮೀಟರ್ (2ಮಿಮೀ) ವರೆಗೆ ಮತ್ತು 13 ವಾರಗಳು ಮತ್ತು 6 ದಿನಗಳಲ್ಲಿ 2.8 ಮಿಲಿಮೀಟರ್ (2.8ಮಿಮೀ) ವರೆಗೆ ಅಳತೆ ಮಾಡುವುದು ಸಾಮಾನ್ಯವೆಂದು ಪರಿಗಣಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಇದರರ್ಥ ಮಗುವಿಗೆ ಆನುವಂಶಿಕ ಕಾಯಿಲೆ ಬರುವ ಅಪಾಯ ಕಡಿಮೆ. |
| ಅಸಹಜ ಫಲಿತಾಂಶ (ಹೆಚ್ಚಿನ ಅಪಾಯ) | ಮೇಲೆ ತಿಳಿಸಿದ ಸಾಮಾನ್ಯ ವ್ಯಾಪ್ತಿಗಿಂತ ಮಾಪನವು ಹೆಚ್ಚಿದ್ದರೆ, ಅದನ್ನು "ಹೆಚ್ಚಿನ ಅಪಾಯ" ಫಲಿತಾಂಶವೆಂದು ಪರಿಗಣಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಇದರರ್ಥ ಮಗುವಿಗೆ ಕಾಯಿಲೆ ಇದೆ ಎಂದಲ್ಲ, ಆದರೆ ಅಪಾಯವು ಸಾಮಾನ್ಯಕ್ಕಿಂತ ಹೆಚ್ಚಾಗಿರುತ್ತದೆ ಎಂದಷ್ಟೇ. |
ನಿಮ್ಮ ವೈದ್ಯರು ಈ ಸ್ಕ್ಯಾನ್ ಮಾಪನವನ್ನು ಮಾತ್ರವಲ್ಲದೆ, ನಿಮ್ಮ ವಯಸ್ಸು ಮತ್ತು ರಕ್ತ ಪರೀಕ್ಷೆಯ ಫಲಿತಾಂಶಗಳನ್ನು ಸಹ ಅಂತಿಮ ರೋಗನಿರ್ಣಯ ಮಾಡಲು ಬಳಸುತ್ತಾರೆ. NT ಸ್ಕ್ಯಾನ್ ಮತ್ತು ರಕ್ತ ಪರೀಕ್ಷೆಯನ್ನು ಒಟ್ಟುಗೂಡಿಸಿದಾಗ, ಸುಮಾರು 85% ನಿಖರತೆಯೊಂದಿಗೆ ಆನುವಂಶಿಕ ಸ್ಥಿತಿಗಳ ಅಪಾಯವನ್ನು ಊಹಿಸಬಹುದು.
ಆದಾಗ್ಯೂ, "ತಪ್ಪು ಧನಾತ್ಮಕ" ಫಲಿತಾಂಶದ 5% ಸಾಧ್ಯತೆ ಇದೆ. ಇದರರ್ಥ ಯಾವುದೇ ಸಮಸ್ಯೆಗಳಿಲ್ಲದಿದ್ದರೂ ಮಗುವಿಗೆ ಹೆಚ್ಚಿನ ಅಪಾಯವಿರಬಹುದು.
NT ಸ್ಕ್ಯಾನ್ ಫಲಿತಾಂಶಗಳು ಅಸಹಜವಾಗಿದ್ದರೆ ಏನು ಮಾಡಬೇಕು?
ಮೊದಲನೆಯದಾಗಿ, ಭಯಪಡಬೇಡಿ . 'ಹೆಚ್ಚಿನ ಅಪಾಯ' ಫಲಿತಾಂಶವು ಮಗುವಿಗೆ ಸಮಸ್ಯೆ ಇದೆ ಎಂದು ಅರ್ಥವಲ್ಲ. ಇದರರ್ಥ ಹೆಚ್ಚಿನ ಪರೀಕ್ಷೆ ಅಗತ್ಯವಿದೆ ಎಂದಷ್ಟೇ.
ನಿಮ್ಮ ವೈದ್ಯರು ನೀವು ಮಾಡಬಹುದಾದ ಹೆಚ್ಚಿನ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳನ್ನು ಸೂಚಿಸುತ್ತಾರೆ. ಈ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳು 100% ನಿಖರವಾದ ರೋಗನಿರ್ಣಯವನ್ನು ಮಾಡಬಹುದು.
- ಕೊರಿಯೊನಿಕ್ ವಿಲ್ಲಸ್ ಮಾದರಿ (CVS): ಇಲ್ಲಿ, ಜರಾಯುವಿನಿಂದ ಅಂಗಾಂಶದ ಒಂದು ಸಣ್ಣ ತುಂಡನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಂಡು ಪರೀಕ್ಷಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.
- ಆಮ್ನಿಯೋಸೆಂಟಿಸಿಸ್: ಇದು ಗರ್ಭಾಶಯದಲ್ಲಿನ ಆಮ್ನಿಯೋಟಿಕ್ ದ್ರವದ ಒಂದು ಸಣ್ಣ ಮಾದರಿಯನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಂಡು ಅದನ್ನು ಪರೀಕ್ಷಿಸುವುದನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುತ್ತದೆ.
- ಪ್ರಸವಪೂರ್ವ ಕೋಶ-ಮುಕ್ತ DNA (cfDNA) ಸ್ಕ್ರೀನಿಂಗ್: ಇದು ನಿಮ್ಮ ರಕ್ತದಲ್ಲಿನ ನಿಮ್ಮ ಮಗುವಿನ DNA ಯ ತುಣುಕುಗಳನ್ನು ವಿಶ್ಲೇಷಿಸುವ ಸರಳ ರಕ್ತ ಪರೀಕ್ಷೆಯಾಗಿದ್ದು, ಆನುವಂಶಿಕ ಸ್ಥಿತಿಗಳನ್ನು ಪರೀಕ್ಷಿಸಲು ಇದನ್ನು ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ( ಇದು ನಿಮ್ಮ ರಕ್ತದಲ್ಲಿನ ನಿಮ್ಮ ಮಗುವಿನ DNA ಯ ತುಣುಕುಗಳನ್ನು ವಿಶ್ಲೇಷಿಸುವ ಸರಳ ರಕ್ತ ಪರೀಕ್ಷೆಯಾಗಿದ್ದು, ಆನುವಂಶಿಕ ಸ್ಥಿತಿಗಳನ್ನು ಪರೀಕ್ಷಿಸಲು ಇದನ್ನು ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ.)
ನಿಮ್ಮ ವೈದ್ಯರು ಈ ಪ್ರತಿಯೊಂದು ಪರೀಕ್ಷೆಯ ಸಾಧಕ-ಬಾಧಕಗಳು ಮತ್ತು ಅಪಾಯಗಳನ್ನು ನಿಮ್ಮ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗೆ ಅನುಗುಣವಾಗಿ ವಿವರಿಸುತ್ತಾರೆ. ನಂತರ, ನೀವು ಅವುಗಳನ್ನು ಮಾಡಿಸಿಕೊಳ್ಳಬೇಕೆ ಅಥವಾ ಬೇಡವೇ ಎಂಬುದನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸಬಹುದು.
ಮನೆಗೆ ತಲುಪಿಸುವ ಸಂದೇಶ
- NT ಸ್ಕ್ಯಾನ್ ಗರ್ಭಧಾರಣೆಯ ಮೊದಲ ತ್ರೈಮಾಸಿಕದಲ್ಲಿ ನಡೆಸಲಾಗುವ ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ಸುರಕ್ಷಿತ ಮತ್ತು ನೋವುರಹಿತ ಅಲ್ಟ್ರಾಸೌಂಡ್ ಪರೀಕ್ಷೆಯಾಗಿದೆ.
- ಇದನ್ನು ಮಾಡುವುದು ಕಡ್ಡಾಯವಲ್ಲ. ಅದು ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ನಿಮಗೆ ಬಿಟ್ಟದ್ದು.
- ಇದು ಡೌನ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್ನಂತಹ ಆನುವಂಶಿಕ ಸ್ಥಿತಿಗಳ ಅಪಾಯವನ್ನು ಪರೀಕ್ಷಿಸುತ್ತದೆ, ಆದರೆ ರೋಗದ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯನ್ನು ದೃಢೀಕರಿಸುವುದಿಲ್ಲ.
- ನೀವು 'ಹೆಚ್ಚಿನ ಅಪಾಯ'ದ ಫಲಿತಾಂಶವನ್ನು ಪಡೆದರೆ, ಭಯಪಡಬೇಡಿ, ಆದರೆ ಹೆಚ್ಚಿನ ಪರೀಕ್ಷೆಗಾಗಿ ನಿಮ್ಮ ವೈದ್ಯರೊಂದಿಗೆ ಮಾತನಾಡಿ.
- ನಿಮ್ಮ ಎಲ್ಲಾ ಸಮಸ್ಯೆಗಳು ಮತ್ತು ಸಂದೇಹಗಳನ್ನು ನಿಮ್ಮ ವೈದ್ಯರೊಂದಿಗೆ ಚರ್ಚಿಸಲು ಮತ್ತು ಸ್ಪಷ್ಟಪಡಿಸಲು ಎಂದಿಗೂ ಹಿಂಜರಿಯಬೇಡಿ.
💬 Comments (0)
ಯಾವುದೇ ಕಾಮೆಂಟ್ಗಳನ್ನು ಇನ್ನೂ ಪೋಸ್ಟ್ ಮಾಡಲಾಗಿಲ್ಲ. ಮೊದಲ ಬಾರಿಗೆ ನಿಮ್ಮ ಕಾಮೆಂಟ್ ಅನ್ನು ಇಲ್ಲಿ ಸೇರಿಸಿ.
ನಿಮ್ಮ ಕಾಮೆಂಟ್ ಸೇರಿಸಿ