임신 사실을 알았을 때 느끼는 기쁨은 말로 표현하기 어렵습니다. 동시에 약간의 두려움이 드는 것도 지극히 정상입니다. "아기는 건강할까?", "나에게 무슨 문제가 생기진 않을까?" 하는 걱정이 들기 마련입니다. 이때 산전 검사가 유용하게 활용됩니다. 산전 검사는 산모와 태아의 건강 상태에 대한 중요한 정보를 제공해 줍니다.
산전 검사에는 어떤 것들이 있나요?
간단히 말해, 임신 검사는 임신 기간 동안 산모와 아기의 건강을 확인하기 위해 시행되는 일련의 검사입니다. 이 중 일부는 모든 임산부가 받는 정기 검사이며, 다른 검사들은 아기가 유전 질환이나 선천적 기형을 가질 위험이 있는 경우에만 시행됩니다.
이러한 검사 결과를 바탕으로 담당 의사는 산모와 아기에게 출산 전후 최상의 의료 서비스를 제공할 수 있을 것입니다.
중요한 것은 양성 검사 결과가 나왔다고 해서 반드시 아기가 질병에 걸렸다는 의미는 아니라는 점입니다. 그러므로 절대 혼자서 당황하지 마세요. 반드시 의사 와 상담하여 결과의 정확한 의미를 이해하십시오.
모든 사람에게 공통적으로 시행되는 정기 검사는 무엇인가요?
임신 사실을 알게 된 날부터 아기가 태어나는 날까지, 의사는 산모의 건강 상태를 확인하기 위해 다양한 검사를 실시합니다. 이러한 검사 대부분은 혈액과 소변 샘플을 이용하여 진행됩니다.
| 시험 유형 | 무엇을 보고 계시며, 왜 보고 계신가요? |
|---|---|
| 혈액 검사 | |
| 소변 검사 | 요로 감염이나 전자간증(임신 중 고혈압)과 같은 질환의 징후를 살펴보세요. |
| 초음파 검사 | 이 검사는 음파를 이용하여 아기와 자궁의 이미지를 생성하는 검사로, 일반적으로 최소 두 번 이상 실시됩니다.
|
| B군 연쇄상구균 검사 | 출산 한 달 전부터 질 내 세균 감염 여부를 검사합니다. 세균이 발견되면 아기의 감염을 예방하기 위한 치료를 시행합니다. |
특수 유전자 검사(산전 유전자 검사)
이러한 검사는 많은 어머니들이 다소 두려워하는 검사이지만, 매우 중요합니다. 이 검사는 아기가 다운증후군과 같은 유전 질환이나 선천적 기형을 가질 위험이 있는지 알아보기 위해 사용됩니다.
이러한 검사는 모든 사람에게 필수적인 것은 아니지만, 의사는 다음과 같은 위험군에 속하는 산모에게 검사를 권장할 수 있습니다.
- 만약 당신이 35세 이상이라면
- 이전 자녀에게 유전 질환이나 선천적 기형이 있었던 경우
- 만약 당신이나 아기의 아버지가 유전 질환의 가족력이 있다면
- 이전에 유산이나 사산을 경험하신 적이 있다면
유전자 검사에는 크게 두 가지 유형이 있습니다. 이 차이점을 이해하는 것이 매우 중요합니다.
1. 선별 검사: 이러한 검사는 아기가 특정 질병에 걸릴 확률 만 알려줍니다. 아기가 이미 그 질병에 걸렸다는 것을 의미하는 것은 아닙니다.확인된 바 없습니다. 이러한 검사는 완전히 안전하며, 일반적으로 혈액 검사나 스캔으로 진행됩니다.
2. 진단 검사: 선별 검사 결과 고위험 질환으로 판명되면, 아기가 실제로 해당 질환을 앓고 있는지 여부를 100% 확실하게 확인하기 위해 진단 검사를 시행합니다. 이러한 검사는 약간의 위험을 수반합니다.
선별 검사의 종류에는 어떤 것들이 있나요?
- 종합 검사(임신 11~14주): 이 검사는 초음파 검사(태아 목 뒤쪽 피부 두께를 측정하는 NT 검사)와 산모의 혈액 검사를 결합하여 다운증후군과 같은 질환의 위험도를 계산합니다.
- 무세포 태아 DNA 검사(NIPT): 이 검사는 조금 더 발전된 혈액 검사입니다. 산모의 혈액에서 아기의 DNA 조각을 찾아내어 다운증후군(21번 염색체 삼염색체증), 18번 염색체 삼염색체증, 13번 염색체 삼염색체증과 같은 염색체 이상 위험을 매우 정확하게 감지할 수 있습니다.
- 삼중/사중 선별 검사(임신 15~22주): 이 검사 역시 산모의 혈액 검사입니다. 태아와 태반의 호르몬 및 단백질 수치를 분석하여 위험도를 평가합니다.
진단 검사의 종류에는 어떤 것들이 있나요?
선별 검사에서 위험 요인이 발견되면 담당 의사가 환자와 상담하여 추가 검사가 필요한지 여부를 결정할 것입니다.
- 양수검사: 이 검사는 초음파 유도 하에 매우 가는 바늘을 복부를 통해 자궁에 삽입하여 아기를 둘러싼 양수의 소량을 채취하는 검사입니다. 이 샘플을 검사하여 유전 질환 여부를 확인할 수 있습니다.
- 융모막 융모 검사(CVS): 태반에서 작은 조직 조각을 채취하여 검사하는 방법입니다. 복부나 질을 통해 바늘을 사용하여 채취할 수 있습니다.
이러한 진단 검사에는 어떤 위험이 있나요?
네, 두 검사 모두 작지만 피할 수 없는 위험을 수반합니다. 담당 의사가 검사 전에 이러한 위험에 대해 자세히 설명해 드릴 것입니다.
| 발생 가능한 위험 | 설명 |
|---|---|
| 유산 | 이는 매우 드문 경우입니다(1% 미만). 숙련된 의사가 시술할 경우 이러한 위험은 더욱 줄어듭니다. |
| 전염병 | 바늘이 피부를 뚫고 들어갈 때에는 언제나 아주 작은 감염 위험이 존재합니다. |
| 출혈 | 주사 부위에서 소량의 피가 나오는 것은 정상적이지만, 심한 출혈이 발생하는 경우는 매우 드뭅니다. |
| 뇌척수액 누출 | 소량의 누출이 있을 수 있지만 임신에는 영향을 미치지 않습니다. |
결과를 받으면 어떻게 하시나요?
이 부분이 가장 중요합니다. 검사 결과를 받으셨을 때, 거기에 적힌 단어나 숫자에 놀라지 마세요. 선별 검사에서 '고위험'이라고 나왔다고 해서 아기가 질병에 걸렸다는 뜻은 아닙니다. 단지 위험도가 높아서 추가 검사가 필요하다는 의미일 뿐입니다.
가장 좋은 방법은 검사 결과를 가지고 바로 의사에게 가는 것입니다. 의사는 결과의 의미와 앞으로 해야 할 일, 그리고 선택 가능한 치료법에 대해 설명해 줄 것입니다. 필요한 경우 유전 상담사에게 의뢰해 줄 것입니다.
의사에게 물어볼 질문들
- 왜 제가 이 시험을 봐야 하는 거죠?
- 이 결과는 정확히 무엇을 의미할까요?
- 이 검사들의 정확도는 어느 정도인가요?
- 결과를 어떻게 처리해야 할까요?
- 이 검사의 위험성은 무엇인가요?
- 이 검사들을 정부 병원에서 받을 수 있나요? 아니면 사설 병원에서만 받아야 하나요? 비용은 얼마나 드나요?
핵심 요약
- 산전 검사는 산모와 아기의 건강에 대한 귀중한 정보를 제공합니다.
- 검사에는 두 가지 유형이 있습니다. 모든 사람이 받는 일반적인 검사와 특별한 경우에 시행하는 유전자 검사입니다.
- 선별 검사는 질병의 '위험성'만을 나타냅니다. 진단 검사는 질병의 존재 여부를 확정적으로 알려줍니다.
- 양수검사나 융모막검사 같은 검사는 유산 위험이 매우 낮기 때문에 꼭 필요한 경우에만 시행합니다.
- 검사 결과를 받았다고 해서 절대 혼자서 결정을 내리거나 당황하지 마세요. 반드시 의사와 상의하십시오.
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