DNA, Gen û Kromozom çi ne? Werin em bi awayekî hêsan biaxivin!

Gelo te qet meraq kiriye ka çi te kiriye vî karî? Rengê porê te, rengê çavan, bilindahiya te, şeklê laşê te, ev hemû çawa hatine destnîşankirin? Bersiv di van tiştên ku em ê îro li ser biaxivin de ye, DNA , gen û kromozom . Her çend dibe ku ew wekî jargonek zanistî xuya bikin jî, ev tiştên pir hêsan in ku meriv fêm bike. Werin em lê binêrin.

DNA (Asîda deoksîrîbonukleîk) çi ye? Bi kurtasî…

Tevahiya laşê xwe wek pirtûkek rênimayên mezin bifikire. Ew pirtûk ji te re vedibêje ka divê her beşek ji laşê te çawa bixebite, divê tu çawa xuya bikî, û divê tu çawa xuya bikî. Ew koma rênimayan jê re `DNA (asîda deoksîrîbonukleîk)` tê gotin. Ew di her şaneyek laşê te de ye. Bi kurtasî, DNA nexşeya kesê ku tu yî ye.

DNA ji çi pêk tê?

DNA jî zimanekî xwe yê taybet heye ji bo nivîsandina vê pirtûka rêwerzan. Ew ziman çar tîp hene. Ew jî ev in:

• Adenîn (A)
• Sîtozîn (Sîtozîn – C)
• Tiyamîn (Tîmîn – T)
• Guanîn (Guanîn – G)

Ev çar bingehên kîmyewî "peyvên" di pirtûka rêwerzên we de pêk tînin, ku bi rêzek diyarkirî hatine rêzkirin. Mîna ku tîpên me yên Sinhala bi hev re têne danîn da ku peyv çêbikin. Xeyal bikin, di laşê mirovan de nêzîkî 3 mîlyar ji van bingehan hene! %99 ji wan ji bo her kesî yek in. Ew %1 ê mayî ew e ku we ji yên din cuda dike, kesayetiya we ya bêhempa dike. Ma ne ecêb e?

DNA bi berdewamî kopiyên xwe çêdike. Ango, ew kopiyên rêbernameya laşê we çêdike, mîna kopiyên bi destnivîs. Ew peyvên ku bi hevgirtina wan bingehan têne çêkirin bikar tîne.

Ji ber vê yekê gen çi ne?

Gen, di bingeh de, mîna blokên avahiyê yên laşê we ne . Hin gen talîmatan ji bo çêkirina proteînan didin. Karê proteînan ew e ku ji laşê we re bibêjin ka hûn dixwazin xwedî taybetmendiyên fîzîkî bin. Mînakî, tiştên mîna rengê porê we û rengê çavên we. Hin gen tiştek bi navê `RNA (asîda rîbonukleîk)` kod dikin ku fonksiyonên din jî pêk tîne.

Em çawa genan bi dest dixin?

Tu nikarî van genan ji firoşgeha genan bikirî. Tu wan ji diya xwe û bavê xwe distînî. Bi rastî, tu kopiyek ji genên xwe ji hêka diya xwe û kopiyek ji sperma bavê xwe distînî. Dema ku cotek genên te hebin, ew gen dabeş dibin, ji xwe kopiyan çêdikin, û dixebitin heta ku tevahiya pirtûka rêwerzan a te tijî bikin. Xeyal bike, di laşê te de di navbera 20,000 û 25,000 gen hene!

Niha em bibînin ka kromozom çi ne.

Kromozom avahiyên mîna têlan in. Ew di navenda şaneyan de, di navikê de ne. Kromozom DNA û proteîn dihewînin. Ew bi mezinahiyên cûda têne. Ew ji proteînên taybetî yên bi navê `Hîston` pêk tên ku wan di hundurê navikê de kompakt û dûr dixin. Tenê bifikirin, bêyî wan hîstonan, kromozomên me dê bi qasî me dirêj bûna! Kromozom talîmatên rast in ku şaneyên we werdigirin ku we taybet û bêhempa dikin.

Çend kromozomên mirovan hene?

Bi gelemperî, divê mirovekî saxlem 23 cot kromozomên wî hebin (bi tevahî 46). Ev kromozom dibin 22 cotên hejmarkirî (ku jê re `otosom` tê gotin) û cotek kromozomên zayendî (kromozomên `X` û `Y`). Hûn cotek ji diya xwe û cotek ji bavê xwe digirin.

Lêbelê, pir kêm caran, dema ku şane dabeş dibin û kopî çêdikin, xeletî dikarin çêbibin. Dema ku ev diqewime, dibe ku hin kes di cotek de kromozomek zêde hebe (rewşek ku jê re `Trîsomî` tê gotin) an jî dibe ku kromozomek di cotek de winda be (rewşek ku jê re `Monosomî` tê gotin).

Têkiliya di navbera DNA, gen û kromozom de çi ye? Ew çawa dixebitin?

Ev hersê hêman - DNA, gen û kromozom - tên cem hev û bi hev re dixebitin da ku kesê ku hûn in biafirînin.

• Kromozom ew in ku DNAyê di hundirê şaneyan de hildigirin.
• DNA berpirsiyarê avakirin û parastina avahiya weya mirovan e.
• Gen beşên DNAya we ne ku taybetmendiyên we yên fîzîkî yên bêhempa didin we û we ji yên din cuda dikin.

Bi kurtasî, dema ku ev hemû bi hev re tên, laşê we komek talîmatên temam werdigire ku diyar dikin ka divê şaneyên we çawa tevbigerin.

DNA li ku derê ye? Çawa xuya dike?

DNA di her şaneyek laşê we de heye. Piraniya wê di navika (navenda) her şaneyekê de ye. Her wiha di mîtokondriyê de (organelên piçûk ên di hundirê şaneyan de ku enerjiyê hildiberînin) jî hinek DNA heye.

Derbarê xuyabûna DNAyê de, ew ji çar bingehên kîmyewî yên ku berê hatine behs kirin pêk tê: adenîn (A), sîtozîn (C), tîmîn (T), û guanîn (G). Ev cotên bingehîn bi hev re tên; A her tim bi T re, û C her tim bi G re, dicivin. Ev cotên bingehîn, digel molekulek şekir û molekulek fosfatê (ku jê re `nukleotîd` tê gotin), şiklekî spiral-mîna derenceyekê (ku jê re `helîksa duqat` jî tê gotin) çêdikin. Cotên bingehîn mîna pileyên derenceyekê ne, û şekir û fosfat mîna destgiran in.

Kromozom çawa xuya dikin?

Kromozom xwedî avahiyek mîna têlan in. Proteînên kromozomî (`hîston`ên ku li jor hatine behs kirin) li dora DNA-yê dipêçin, mîna têlek ku li dora têlekê dipêçe, DNA-yê di perçeyên piçûk de ditepisînin da ku di nav şaneyan de cih bigirin. Bifikirin, heke kromozom bi vî rengî li dora DNA-yê nepêçin, DNA-ya we dê ji serî heta binî bi qasî 6 lingan dirêj be!

Mercên Genetîkî çi ne?

Nexweşiyeke genetîkî nexweşiyeke ku ji ber geneke neasayî çêdibe ye. Mutasyona genetîkî geneke ku di dema dabeşbûna şaneyê de bi awayekî rast nayê kopîkirin e. Ango, rêza wê an şeklê wê ji genên din ên di laş de cuda ye. Ger mutasyoneke genetîkî we hebe, dibe ku laşê we nikaribe bi awayekî normal mezin bibe û bixebite.

Carinan hûn dikarin vê mutasyona genê ji dê û bavê xwe mîras bigirin. Carinan hûn dikarin bi tesadufî mutasyona genê di laşê xwe de jî pêş bixin, bêyî ku kesek di malbata we de berê ev mutasyon an nexweşiya genetîkî hebe. Bi hezaran rewşên genetîkî yên weha hene.

Mutasyonên genetîkî çawa çêdibin?

Mutasyonên genetîkî dema ku şaneyên we dabeş dibin û şaneyên nû çêdikin çêdibin. Dema ku şaneyên we dabeş dibin, ew mîna nivîsandina guhertoya orîjînal a rêbernameya laşê we ne. Di vê pêvajoyê de gelek cîh ji bo xeletiyan heye. Ew mîna derbaskirina rûpelek an beşek e dema ku hûn pirtûkek dixwînin. Ger hûn xeletiyek bikin (mutasyonek genetîkî), rêbernameya weya rêberiyê dikare rêwerzên xelet bide laşê we. Carinan mutasyon awayê xebata laşê we naguherîne. Lê carinan mutasyon dikare rê li ber we bigire ku hûn bi rengek normal tevbigerin. Hemî bi celebê tiştê ku ew gen kod dike ve girêdayî ye.

Ma test hene ku dikarin rewşa tenduristiya genên min kontrol bikin?

Belê, gelek testên genetîkî hene. Ev test nimûneyek ji xwîn, çerm, porê we, an jî, heke hûn ducanî ne, şilava amniotîk bikar tînin. Ev test dikarin guhertinên di gen, kromozom, an proteînên we de tespît bikin. Ev test dikarin şert û mercên genetîkî yên taybetî û genên mutasyonkirî destnîşan bikin. Her weha, heke hûn hêvî dikin ku zarokek we hebe, ev test dikarin ji we re bibin alîkar ku hûn xetera zarokek bi rewşek genetîkî bibînin.

Ez çawa dikarim tenduristiya DNAya xwe baştir bikim?

Ji bo baştirkirina tenduristiya DNAya we, hûn hewce ne ku lênêrîna laşê xwe baş bikin. Ji ber ku DNAya we berpirsiyarê mezinbûn û karê we ye. Hûn dikarin tenduristiya xwe ya giştî bi van awayan baştir bikin:

• Xwarinek baş-hevseng bixwin.
• Fêrbûn.
• Giraniya saxlem biparêzin.
• Ji cixarekêşandin û karanîna hilberên tûtinê dûr bisekinin.

Kromozomeke Homolog çi ye?

Kromozomek homolog cotek kromozoman e, yek ji dayikê û yek ji bav. Divê her du jî heman agahiyên genetîkî li heman cihan hebin. Kromozom dikarin nehomolog jî bin. Ev tê vê wateyê ku agahiyên genetîkî yên ku ew dihewînin cûda ne, an jî li cihên cûda ne.

Di dawiyê de, tiştê ku divê were bîranîn (Peyama ji bo Malê)

DNA, gen û kromozomên te hin ji wan beşên herî girîng in ku te dikin ew kesê ku tu yî. Her çend ew pir piçûk bin ku bi çavê tazî neyên dîtin jî, rola ku ew dilîzin ecêb û pir mezin e. Ji ber vê yekê, ew bi te ve girêdayî ye ku tu şêwazek jiyanek tendurist bişopînî û DNA, gen û kromozomên xwe baş bixebitînî. Ger tu ji xwe hez dikî, li ser van hevalên piçûk ên di laşê xwe de bifikire. Tenê heke ew baş bin, tu jî dikarî baş bî.