Gelo dê, bav, an kesekî/ê ku hûn jê hez dikin hêdî hêdî dest pê dike ku her tiştî ji bîr bike? Ma hûn di çend saniyan de tiştek ku hûn li ser diaxivîn ji bîr dikin? Ma hûn winda dibin û rêya xwe ya malê nabînin? Zehmet e ku meriv tirs, xemgînî û bêçaretiya ku hûn hîs dikin dema ku hûn tiştên weha dibînin bi gotinan vebêje. Ev rewş dikare nîşanek Nexweşiya Alzheimer be. Lê ji bîr mekin, hûn di vê şer de ne bi tenê ne. Îro em li ser vê yekê diaxivin ku hûn dikarin di demek weha de ji ku derê alîkarî û agahdariya rast bistînin.
Bi kurtasî, nexweşiya Alzheimer çi ye?
Nexweşiya Alzheimer ne tenê pêvajoyeke pîrbûnê ya normal e. Bi kurtasî, ew nexweşiyeke pêşverû ye ku tê de şaneyên mêjî hêdî hêdî tên hilweşandin. Ew cureya herî gelemperî ya demansê ye. Her ku nexweşî pêşve diçe, bîr, fikirîn, aqil û şiyana pêkanîna karên rojane hêdî hêdî winda dibin.
Her çend hûn dikarin di destpêkê de tiştên piçûk ji bîr bikin jî, bi demê re dibe ku hûn nikaribin endamên malbata xwe nas bikin, di axaftinê, cilkirina xwe, an jî xwarinê de zehmetî bikşînin. Ev hem ji bo nexweş û hem jî ji bo we wekî lênêrîner demek pir dijwar e.
Ya herî girîng ew e ku hûn li ser vê nexweşiyê baş agahdar bin û ji daxwaza alîkariyê netirsin. Ev hem ji bo hezkiriyê we girîng e, hem jî ji bo we.
Ez çawa dikarim li Srî Lankayê alîkariyê bistînim?
Eger gumanên we li ser nexweşiya Alzheimer hebin, gava yekem û ya herî girîng ku divê hûn bavêjin ev e ku hûn biçin cem bijîşkê malbata xwe. Ew ê testên bingehîn bike û, ger hewce bike, we bişîne cem pisporek.
Bi gelemperî ji bo şert û mercên wekî: tê bikar anîn:
- Nexweşên mêjî û sîstema demarî: Bijîşkek ku di nexweşiyên mêjî û sîstema demarî de pispor e . Ew testên wekî tomografiya kompîterî (CT) û MRI yên ku ji bo teşhîsê hewce ne ferman dide.
- Derûnnas an Psîkogeriyatrîst: Di çareserkirina pirsgirêkên tenduristiya derûnî û guhertinên tevgerî (hêrs, ajîtasyon) de ku ji bilî windabûna bîranînê çêdibin, dibe alîkar.
- Terapîstê Kar: Alîkariya nexweş dike ku hawîrdora xwe biguncîne û teknîkên hêsan fêrî wan dike da ku alîkariya wan bike ku karên rojane (mînak, cilkirin, serşuştin, xwarin) bi qasî ku pêkan serbixwe pêk bînin.
- Fîzyoterapîst: Fêrîya werzîşên nexweş dike da ku hevsengî û şiyana meşê biparêze.
Ji bîr meke, bi alîkariya van hemû kesan nexweş dikare lênêrîna herî baş werbigire. Ji ber vê yekê tam rêwerzên bijîşk bişopînin.
Tu û nexweş hewceyê çi alîkariyê ne?
Lênêrîna nexweşekî Alzheimer ne tiştek e ku meriv tenê ji yek perspektîfê ve bibîne. Ji bilî dermankirina bijîşkî, gelek tiştên din jî hene ku meriv li ber çavan bigire. Werin em li wan binêrin.
| Cureyê alîkariyê | Danasîn û hebûn |
|---|---|
| Alîkariya bijîşkî | Teşhîs, reçeteya dermanan, û birêvebirina nîşanan. Ji bo vê yekê divê hûn bi bijîşk, neurolog û psîkiyatrîstê xwe re hevdîtin bikin. |
| Lênihêrîna rojane | Afirandina hawîrdorek ewle ji bo nexweş li malê û alîkariya karên rojane. Ji bo vê yekê, hûn dikarin ji terapîstek pîşeyî şîret bigirin. |
| Piştgiriya derûnî û hestyarî | Ev hem ji bo nexweş û hem jî ji bo we (kesê ku lênêrînê dike) girîng e. Bi malbat û hevalên xwe yên pêbawer re bipeyivin. Ger pêwîst be, şêwirmendiyê bigerin. |
| Bidestxistina agahdariyê | Girîng e ku hûn di derbarê nexweşiyê, dermankirinên nû û çawaniya lênêrîna nexweşan de agahdar bin. Ji bijîşkê xwe bipirsin. Wekî din, hûn dikarin ji malperên navneteweyî yên pêbawer ên li ser Înternetê agahdarî bistînin. |
Agahiyên ji rêxistinên navneteweyî
Dema ku hûn li Srî Lankayê şîretên bijîşkî dişopînin, çend rêxistinên navneteweyî hene ku dikarin ji we re bibin alîkar ku hûn di derbarê vê nexweşiyê de bêtir fêr bibin, li ser lêkolînên nû yên li çaraliyê cîhanê diqewimin bixwînin, û li ser ezmûnên lênêrînerên nexweşên din ên serhêl fêr bibin. Mînakî, malperên rêxistinên mîna `Komeleya Alzheimer` û `Alzheimer's Disease International (ADI)` gelek agahdariyên hêja dihewînin.
Lê vê yekê ji bîr mekin:Agahiyên li ser Înternetê tenê ji bo armancên perwerdehiyê ne. Divê ew qet wekî şûna şîreta bijîşkê we neyên bikar anîn. Berî ku hûn tiştekî bikin, tevî guhertina dermanê xwe, her gav bi bijîşkê xwe re şêwir bikin.
Ji bo lênêrîna nexweş divê hûn baş bin.
Ev tiştek e ku em pir caran ji bîr dikin. Dema ku hûn diçin lênêrîna hezkiriyê xwe, hûn xwe ji bîr dikin. Dema ku hûn tevahiya rojê bi dijwarî dixebitin, bi şev baş ranazin, û bi rêkûpêk naxwin û venaxwin, hûn dikarin bi awayekî derûnî û fîzîkî jî nexweş bibin. Jê re `Şewitandina Lênêrîner` tê gotin.
- Daxwaza alîkariyê: Ji endamên din ên malbatê û hevalên xwe alîkariyê bixwazin. Nexweş bihêlin kesekî ku çend demjimêran lê xwedî derkeve û hinekî bêhna xwe vede.
- Li tenduristiya xwe bifikirin: di wextê xwe de bixwin, bi qasî ku pêkan av vexwin û hinekî werzîşê bikin.
- Dem ji bo hobiyên xwe veqetînin: Rojê herî kêm 15 hûrdeman ji bo tiştekî ku hûn jê hez dikin, wek xwendina pirtûkekê an guhdarîkirina muzîkê, veqetînin.
- Bi kesên ku ezmûnên wekhev derbas kirine re biaxivin: Kesên din jî hene ku lênêrîna nexweşên wekî we dikin. Axaftina bi wan re dê we hîs bike ku hûn ne bi tenê ne.
Tenê heke hûn saxlem û bextewar bin, hûn ê bikaribin lênêrîna tam a ku hezkiriyê we hewce dike peyda bikin.
Peyama Birinê Malê
- Eger hûn nîşanên nexweşiya Alzheimer bibînin, yekem tiştê ku divê hûn bikin ev e ku hûn biçin cem bijîşk. Xwe bi xwe teşhîsê nekin.
- Ev ne tenê ji bo nexweş, lê ji bo we jî dijwariyek e. Ji ber vê yekê ji bîr mekin ku hûn ne bi tenê ne . Ji malbat û bijîşkan piştgirîyê bixwazin.
- Tedawiya bijîşkî, lênêrîna rojane û piştgiriya psîkolojîk hemî bi heman rengî girîng in.
- Tewra ku hûn agahdariyê ji înternetê bistînin jî, wê wekî alternatîfek ji bo şîreta bijîşkî bikar neynin.
- Dema ku hûn lênêrîna nexweş dikin, lênêrîna tenduristiya xwe ya laşî û derûnî bikin. Tenê heke hûn baş bin hûn dikarin lênêrîna nexweş baş bikin.
💬 Comments (0)
Hê şîrove nehatine şandin. Ji bo cara yekem şîroveya xwe li vir zêde bikin.
Şîroveya xwe lê zêde bike