Dema ku em peyva kansera pêsîrê dibihîzin, gelek ji me hinekî ditirsin. Bi taybetî heke diya we, xwişka we, an biraziya we ev nexweşî derbas kiribe, pir normal e ku hûn tirsa "Aha, ez jî wê bigirim?" hebe. Ji ber vê yekê testên genetîkî yên taybetî hene ku dikarin bibînin ka xetera mîratî ya kansera bi vî rengî heye an na. Em îro li ser vê yekê diaxivin. Lê gelo ev tiştek e ku her kes hewce dike? Werin em wê bi zelalî û sade fam bikin.
Ma hemû pençeşêrên pêsîrê bi rastî jî mîrasî ne?
Pêşî, em vê têgihîştina xelet ji holê rakin. Piraniya kanserên memikê ne mîratî ne. Bi rastî, piraniya kanserên memikê yên ku têne teşhîskirin ji ber guhertinên (mutasyonên) di genên şaneyên laşê me de dema ku em pîr dibin çêdibin. Bi kurtasî, dema ku şaneyên laşê me dabeş dibin, carinan xeletiyên piçûk çêdibin. Ev xeletî dikarin bi pîrbûnê re zêde bibin. Ev e sedema piraniya kanseran.
Lêbelê, ji bo rêjeyek pir piçûk, di navbera 5 û 10 ji 100 jinên ku kansera pêsîrê digirin , sedema vê kanserê genek xelet e ku mîras tê girtin. Bi gotineke din, xetera vê kanserê di malbata wan de ji nifşekî bo nifşekî din tê veguhastin.
Ya girîng ew e ku tenê ji ber ku kesek di malbata we de bi kansera pêsîrê neketiye nayê wê wateyê ku hûn jî wê negirin. Û tenê ji ber ku kesek di malbata we de bi kansera pêsîrê ketibe nayê wê wateyê ku hûn jî bê guman wê bigirin.
Ev genên bi navê BRCA1 û BRCA2 çi ne?
Dema ku em behsa kansera pêsîrê ya mîrasî dikin, du navên ku em pir caran dibihîzin BRCA1 (Braca One) û BRCA2 (Braca Two) ne. Ev bi rastî genên normal ên di laşê me de ne. Karê wan ê sereke ew e ku dema ku şaneyan zirar dibînin, tamîr bikin û çêbûna şaneyên kanserê kontrol bikin. Ew mîna parastina laşê bi xwe ye.
Lê carinan di van genên BRCA de kêmasî, an mutasyon, heye. Ger genek wisa kêmasî ji nifşekî bo nifşekî din were wergirtin, ew parêzvan bi rêkûpêk kar nake. Ew dem e ku xetera pêşketina kansera pêsîran û kansera hêkdankê pir zêde dibe.
Lê bifikire,
- Bi navincî, rîska pêşketina pençeşêra memikê di tevahiya jiyana jinê de bi qasî %13 e.
- Lê ji bo kesekî/ê ku mutasyona gena BRCA1 heye, ev metirsî di navbera %55 û %85 de zêde dibe.
- Xetereya pêşxistina kansera ovarian jî bi girîngî zêde dibe.
- Tiştekî din ê girîng ew e ku ev penceşêrên têkildarî gena BRCA dikarin di temenê ciwantir ji ya asayî de jî çêbibin.
Kesên mîna lîstikvana navdar a cîhanê Angelina Jolie, piştî ku ev mutasyona gena BRCA lê hat teşhîskirin, ji ber wê xetera bilind a penceşêrê, berî ku penceşêr pêş bikeve, ji bo rakirina memik û hêkdankên xwe emeliyat bûn.
Ji ber vê yekê kî hewce dike ku li ser vê ceribandinê bifikire?
Ev pirsa herî girîng e. Bersiv ev e, ne hewce ye ku her kes testê bike. Ger di malbata we de dîroka penceşêrê tune be, îhtîmala ku hûn vê mutasyona gena BRCA hebin pir kêm e.
Lêbelê, heke di dîroka malbata we de yek ji van nîşanên jêrîn hebe , hêjayî wê ye ku hûn bi bijîşkê xwe re li ser vê testê bipeyivin.
| Dîroka malbatî ku rîskê zêde dike | Bi kurtasî... |
|---|---|
| Hebûna xizmekî pileya yekem bi kansera pêsîrê re | Eger diya we, xwişka we, an keça we , bi taybetî berî 50 saliya xwe , pençeşêra memikê derbas kiribe. |
| Çend kes ji heman aliyê malbatê kansera pêsîrê derbas kirine | Mesela, eger çend kes ji aliyê diya te ve, wek dapîra te, dayik û xaltîka te, nexweşiya penceşêrê derbas kiribin. |
| Hebûna endamek malbatê bi kansera ovarian | Penceşêra hêkdankê ji penceşêra pêsîrê hinekî kêmtir e, ji ber vê yekê dîroka malbatê ya nexweşiyê faktorek rîska xurt e. |
| Endamekî mêr ê malbatê bi kansera pêsîrê ketiye | Ev jî pir kêm e. Ji ber vê yekê, heke mêrek di malbatê de kansera pêsîrê derbas kiribe, ev jî wekî faktorek rîska pir bihêz tê hesibandin. |
Berî ku hûn testê bidin divê hûn çi bikin?
Eger yek ji faktorên rîskê yên ku li jor hatine behs kirin li cem we hebe, netirsin. Tiştê yekem û herî girîng ku divê hûn bikin ev e ku hûn biçin cem bijîşkê malbatê an jî jinekologê xwe û li ser vê yekê bi berfirehî biaxivin.
Tu carî rasterast neçin laboratûvarê û testeke genetîkî ya bi vî rengî nekin, ji ber ku encamên vê testê dikarin bandorê li jiyana we û her weha li ser mayî malbata we bikin.
Doktorê we dê dîroka malbata we binirxîne û biryar bide ka hûn hewceyê vê testê ne an na. Ger hewce bike, ew dikare we ji bo şêwirmendiya genetîkî bişîne. Li wir, pisporek dê her tiştê ku hûn hewce ne ku di derbarê testê de bizanibin, encaman çi nîşan didin, û li gorî encaman divê hûn çi gavan bavêjin, rave bike.
Testên din ên ku rîska vegera penceşêrê dipîvin
Ji bilî testa BRCA, testên genetîkî yên din jî hene ku dikarin ji bo kesên ku berê kansera pêsîrê derbas kirine (qonaxa 1 an 2) û dermankirinê dibînin, alîkariya wan bikin da ku rîska vegera kanserê û asta kemoterapiya pêwîst diyar bikin. Hin ji van ev in:
- Oncotype DX: Testek berbelav e ku 21 genan analîz dike da ku ji bo rîska dubarebûna penceşêrê puanek peyda bike.
- Mammostrat: 5 genan analîz dike û rîskê wekî kêm, navîn, an bilind dabeş dike.
- MammaPrint: 70 genan analîz dike û wan wekî xetera kêm an jî bilind dabeş dike.
Biryarên li ser van testan ji hêla onkologê ku we derman dike ve têne dayîn. Ji ber vê yekê heke di derbarê vê yekê de pirsên we hebin, hûn dikarin jê bipirsin.
Peyama Birinê Malê
- Piraniya kanserên memikê ne mîrasî ne. Ew dikarin ji ber guhertinên di genên me de di dema temen de çêbibin.
- Testa genetîkî ya BRCA ne tiştek e ku divê her kes bike. Ew tenê ji bo kesên ku dîrokeke xurt a penceşêrê di malbatê de heye tê pêşniyar kirin.
- Eger xizmekî/ê nêzîk, wek dayik an xwişka we, berî 50 saliya xwe pençeşêra memikê derbas kiribe, an jî di malbatê de pençeşêra hêkdankê an pençeşêra memikê ya mêran hebe, pir girîng e ku hûn şîreta bijîşkî bigerin.
- Tu carî biryarê nede ku bi tena serê xwe testa genetîkî bikî. Her tim pêşî bi bijîşkê xwe re bipeyive.
- Ji bîr meke ku encamên testa genetîkî tenê rêberek in ji bo têgihîştina rîska te. Ew pêşbîniyek 100% rast nine.
💬 Comments (0)
Hê şîrove nehatine şandin. Ji bo cara yekem şîroveya xwe li vir zêde bikin.
Şîroveya xwe lê zêde bike