Normal e ku meriv hinekî bitirse û xemgîn bibe dema ku hûn pê dihesin ku kesek di malbata we de, dibe ku diya we, xwişka we, an keça we, kansera pêsîrê heye. "Ger wan ew hebûya, ez ê jî bigirim?" Dibe ku hûn meraq bikin. Ma bi rastî di navbera kansera pêsîrê û genên me de têkiliyek heye? Erê, heya radeyekê têkiliyek heye. Lê ew ne ewqas hêsan e ku em difikirin. Werin em îro bi berfirehî û bi hêsanî li ser vê yekê biaxivin.
Pêşî, em fêm bikin ka 'gen' tê çi wateyê.
Başe, ev pir hêsan e. Xeyal bike ku laşê me avahiyek mezin e. Her şaneyek di vê avahiyê de mîna kerpîçekê ye. Ji ber vê yekê, li ser her yek ji van kerpîçan pirtûkek rêwerzan a mezin heye ku tê de hatiye nivîsandin ka meriv çawa tevdigere û çi dike. Ew pirtûka rêwerzan ew e ku em jê re dibêjin gen . Ev perçeyên piçûk in ku ji tiştekî bi navê DNA pêk tên.
Zêdetirî 20,000 ji van genan di her şaneyek di laşê me de hene. Em ji her yek ji van genan du kopiyan digirin, yek ji diya me û yek ji bavê me. Ji ber vê yekê, ev gen ne tenê tiştên wekî rengê çerm û tevnvîsa porê me, lê di heman demê de çawa şaneyên me mezin dibin û dixebitin jî kontrol dikin.
Carinan, guhertin û şaşiyên piçûk dikarin di van genan de çêbibin. Em ji van re dibêjin mutasyon . Bifikirin, çi dibe ger tîpek li ser rûpelek wê pirtûka rêwerzan xelet be? Tevahiya rêwerzan diguhere, rast? Ev e ya ku dema mutasyonek di genekê de çêdibe. Ew dikare fonksiyona normal a şaneyan biguherîne.
Genên sereke yên ku bi kansera pêsîrê ve girêdayî ne çi ne?
Her çend çend genên bi kansera pêsîrê ve girêdayî hebin jî, du ji wan ên herî girîng û yên ku li ser têne axaftin genên BRCA1 û BRCA2 ne.
Bi gelemperî, ev her du genên BRCA ji bo laşê me pir girîng in. Karê wan pêşîgirtina li çêbûna penceşêrê ye. Ew mîna parêzvanên şaneyên me ne. Dema ku şaneyên me hewl didin ku bêkontrol mezin bibin, proteînên ku ji hêla van genan ve têne çêkirin derdikevin û wê radiwestînin.
Lêbelê, heke hûn ji dê an bavê xwe genek BRCA1 an BRCA2 ya mutasyonkirî mîras bigirin, bandora parastinê kêm dibe. Ev yek îhtîmala ku ew şaneyên anormal ji kontrolê derkevin û bibin penceşêr, an jî xetereyê zêde dike. Nêzîkî %20 heta %25ê penceşêrên memikê yên mîrasî ji ber mutasyonên di van genên BRCA de çêdibin.
Rastiyên ku gumanan li ser vê yekê zêde dikin ka gelo ev rîskek genetîkî ye
Ne her kesê ku kansera pêsîrê heye ev meyla genetîkî heye. Lê çend tişt hene ku dikarin ramanek piçûk bidin we. Ger yek ji van xalan ji bo we derbas dibe, dibe ku mutasyonek genetîkî ya we bi kansera pêsîrê ve girêdayî hebe. Girîng e ku hûn li ser vê yekê bi bijîşkê xwe re bipeyivin .
| Faktora Rîskê | Ravekirina hêsan |
|---|---|
| Teşhîskirina penceşêra memikê berî temenê 45 salî . | Dibe ku derketina holê ya penceşêrê di temenê ciwaniyê de nîşana bandorek genetîkî be. |
| Çend endamên malbatê pençeşêra memik an jî hêkdankê derbas kirine. | Heger çend kes, wek dayik, xwişk, xaltîk, dapîra te, van nexweşiyan hebûn. |
| Te kansera hêkdankê (ovarian) stendiye. | Mutasyonên gena BRCA jî rîska penceşêra hêkdankê zêde dikin. |
| Endamekî mêr ê malbatê pençeşêra memikê heye an jî hebûye. | Ji ber ku kansera pêsîrê li mêran kêm e, ew nîşanek xurt a girêdanek genetîkî ye. |
| Teşhîsa penceşêrê di herdu memikan de (Penceşêra Memikê ya Dualî). | Kanser di yek memikê de pêş dikeve, paşê kanser di memikê din de pêş dikeve. |
| Teşhîskirina Kansera Memikê ya Sêqat Neyînî berî temenê 60 salî. | Ev cureyekî taybet û êrîşkar ê kansera pêsîrê ye ku bi tundî bi mutasyona BRCA1 ve girêdayî ye. |
Ev gen çawa ji nifşekî bo nifşekî din tên?
Xeyal bike ku dê an bavê te ev gena BRCA ya mutasyonkirî hebûya. Wê demê şansê te yê girtina wê %50 e. Mîna avêtina pereyek, şansê te yê girtina serî an dûvikê %50 e. Ger tu ew genê bigirî, zarokên te jî %50 şansê wan heye ku ew bigirîn.
Lê tiştê girîng li vir ew e ku tenê hebûna vê gena mutasyonkirî di laş de nayê wê wateyê ku her kes dê bi penceşêrê bikeve. Ew tenê xetera pêşketina penceşêrê zêde dike.
Xetereyên ku bi van mutasyonên genetîkî ve girêdayî ne çi ne?
Jinek ku gena BRCA1 ya mutasyonkirî mîras digire, heta temenê 70 saliya xwe, rîska wê ya pêşketina pençeşêra memikê ji %55 heta %65 e. Ji bo kesekî ku gena BRCA2 ya mutasyonkirî heye, ev rîsk bi qasî %45 e.
Ji bilî vê rîskê, çend faktorên din jî hene:
- Penceşêr di temenê ciwan de: Rîska penceşêrê bi gelemperî berî menopozê bilindtir e.
- Kansera Duyemîn: Kesek bi mutasyona gena BRCA piştî ku kansera yek ji memikan hate dermankirin, xetera pêşketina kansera duyemîn a memikê (kansereke nû ya cuda) zêdetir dike.
- Rîskên din ên penceşêrê: Ev mutasyonên genetîkî ne tenê rîska penceşêra pêsîrê, lê bi taybetî jî rîska penceşêra hêkdankê bi girîngî zêde dikin. Di mêran de, ew dikarin rîska penceşêra prostatê û penceşêra pankreasê jî zêde bikin.
Kî testa genetîkî dike?
Niha testên xwînê hene ji bo kontrolkirina mutasyonên di van genên BRCA1 û BRCA2 de. Lê ev test ne ji bo her kesî ye.
Ev testên genetîkî bi gelemperî tenê ji bo kesên ku faktorên rîskê yên ku me li jor behs kirin hene, wekî dîrokeke malbatî ya xurt, têne pêşniyar kirin. Ev test dikare di heman demê de ji bo jinek ku berê pençeşêra pêsîrê derbas kiriye, xetera pençeşêra duyemîn an pençeşêra hêkdankê diyar bike.
Divê hûn piştî şêwirînek berfireh bi bijîşkê xwe re biryar bidin ka hûn dixwazin vê celebê ceribandinê bikin an na.Ew ê li gorî dîroka malbata we, temenê we û faktorên din ên rîskê şîreta çêtirîn bide we. Her weha hûn dikarin bi bijîşkê xwe re nîqaş bikin ka hûn ê bi encamên vê testê çi bikin (mînak, pişkinîna pirtir, emeliyata kêmkirina rîskê).
Peyama Birinê Malê
- Ji sedîyek piçûk ji kansera pêsîrê ji ber faktorên genetîkî çêdibin. Tenê ji ber ku kesek di malbata we de nexweşiya penceşêrê heye nayê wê wateyê ku hûn jî wê bigirin.
- BRCA1 û BRCA2 genên ku me ji pençeşêrê diparêzin in. Mutasyonên di van genan de dikarin metirsiya pençeşêrê zêde bikin.
- Hebûna genek mutasyonkirî nayê wê wateyê ku şansê we yê pêşketina penceşêrê %100 e, lê tê vê wateyê ku xetera we zêde dibe.
- Eger guman an fikarên we di derbarê dîroka malbata we ya kansera memik an hêkdankê de hebin, dudilî nebin ku hûn bi bijîşkê xwe re li ser vê yekê biaxivin.
- Testkirina genetîkî ne tiştek e ku ji bo her kesî tê kirin. Pêdiviya wê ji hêla bijîşk ve piştî nirxandina dîroka bijîşkî ya kesane û malbatî ya we tê destnîşankirin.
💬 Comments (0)
Hê şîrove nehatine şandin. Ji bo cara yekem şîroveya xwe li vir zêde bikin.
Şîroveya xwe lê zêde bike