Carinan tiştan ji bîr dikî? An jî tevgerandina dest û lingên te zehmet e? Dema ku tu diaxivî, gotinên xwe diguherînî? Ger ev tişt zêde dibin, dibe ku girîng be ku tu ji vê rewşa ku em îro qala wê dikin haydar bî ku jê re `(Dejenerasyona Kortîkobazal)` tê gotin. Xem neke, em bi hêsanî li ser vê yekê biaxivin.
`(Dejenerasyona Kortîkobazal)` çi ye?
Bi kurtasî, `(Dejenerasyona Kortîkobazal)` rewşek neurolojîk e ku bandorê li mejiyê me dike. Hin kes jê re `(Sendroma Kortîkobazal)` jî dibêjin. Di vê rewşê de çi dibe bila bibe, hin şaneyên di mejiyê me de zirarê dibînin û hêdî hêdî tên hilweşandin. Mîna ku hin amûr bi demê re xirab dibin. Ji ber vê yekê, şiyana me ya axaftinê, daqurtandina xwarinê, tevgerandina laşê me û bîranîna tiştan dikare hêdî hêdî kêm bibe. Tiştê xemgîn ew e ku ev nîşan bi demê re hêdî hêdî zêde dibin (pêşve diçin).
Peyva "kortîkobasal" di navê wê de behsa du beşên mêjî dike ku bi giranî ji hêla nexweşiyê ve zirar dibînin:
- Korteksa mejî: Ev qata herî derve ya tevna demarî ya mejiyê me ye. Ev beş ji bo bîr, fêrbûn, tevgerên bi dilxwazî û hestên me pir girîng e.
- Ganglîyona bingehîn: Ev komek ji şaneyên demarî ye ku di kûrahiya mêjî de cih digirin. Ji bo fêrbûn û fonksiyonên motorî girîng e.
Peyva "dejenerasyon" tê wateya "xirabbûn" an "windakirina fonksiyonê." Ji ber vê yekê tiştê ku di vê nexweşiyê de diqewime ev e ku fonksiyona van her du beşên mêjî hêdî hêdî kêm dibe.
Ev rewş, "Dejenerasyona Kortîkobazal", dikare temenê mirovekî kurt bike û bibe sedema tevliheviyên ku jiyanê tehdît dikin. Her ku nîşan li seranserê laş belav dibin, dibe ku fonksiyona serbixwe dijwar bibe.
Nîşaneyên `(Dejenerasyona Kortîkobazal)` çi ne?
Nîşaneyên vê rewşê dikarin ji kesekî bo kesekî cûda bibin, lê bi gelemperî ew şiyanên ku dikarin bandor bibin ev in:
- Zehmetiyên tevgerê (`Apraxia`): Ev tê vê wateyê ku tiştên wekî bişkokkirina bişkokekê an jî girtina kevçîyekê ji bo xwarinê dijwar dibin. Her çend mêjî peyaman ji destan re dişîne jî, ew nikarin wan bi rêkûpêk bikin.
- Kêmbûna bîrê: Bi bîr anîna tiştên nû dijwar dibe, û tiştên kevin hêdî hêdî tên jibîrkirin.
- Astengiya dîtinê: Dibe ku hin kes pirsgirêkên dîtinê jî bibînin.
- Zehmetiyên axaftinê (`Afazî`): Zehmetî di dîtina peyvan de, nezelalkirina tiştê ku meriv dixwaze bibêje, û carinan jî windabûna tevahî ya axaftinê.
- Zehmetiya daqurtandinê: Dema daqurtandina xwarin û vexwarinê, dibe ku hûn hîs bikin ku hûn diqelişin.
Ji bilî vê, nîşanên din ên wekî vê jî dikarin xuya bibin:
- Spazma masûlkeyan, lerizîn, masûlkeyên hişk, an jî lerizîn.
- Zehmetî di kirina karên piçûk û nazik de (mînak, bişkokên kirasê, nivîsandin bi qelemê).
- Sendroma destê biyaniyan: Nekarîna kontrolkirina dest an lingê wekî ku hûn dixwazin (`Sendroma destê biyaniyan`). Xeyal bikin ku yek ji destên we tiştên ku hûn naxwazin dike, û hûn hîs dikin ku hûn nekarin wê kontrol bikin.
- Hestiyek bêhestî li aliyekî laş.
- Tevger pir hêdî ne (`Bradîkînezya`) an jî nikarin lingan bilivînin (`Akînezya`).
- Kêmbûna fonksiyona derûnî, ango kêmbûna zîrekiyê (Demans).
- Zehmetiya meşê bêyî alîkarî.
- Guhertinên di rewşa giyanî û tevgerê de (kêmbûna baldariyê, hêrsa ji nişka ve, bêxemî).
Ev nexweşî bi heman awayî bandorê li her kesî nake. Ew pir caran hêdî hêdî pêş dikeve. Carinan nîşan ji destekê dest pê dikin, paşê belavî dest û lingên din dibin. Dibe ku hûn dest pê bikin ku hîs bikin ku hûn dema dimeşin diqelişin, û dûv re hûn dikarin bêyî alîkariyê nikaribin bimeşin. Dibe ku hûn dest pê bikin ku dema axaftinê gotinên xwe tevlihev bikin, û bi demê re, dibe ku hûn nekarin hevokek watedar bibêjin.
Her ku nexweşî bandorê li bêtir û bêtir beşên mêjî dike, nîşan hêdî hêdî xirabtir dibin. Ev hêdî hêdî diqewime.
Kengî nîşanên `(Dejenerasyona Kortîkobazal)` dest pê dikin?
Nîşane bi gelemperî di navbera temenê 50 û 70 salî de dest pê dikin. Piraniya mirovan nîşanên xwe li dora temenê 64 salî nîşan didin. Her çend ew kêm caran di temenê 40 salî de dest pê dike jî, ti raporên pêşketina nexweşiyê di temenê zûtir de tune ne.
Sedemên `(Dejenerasyona Kortîkobazal)` çi ne?
Sedema sereke ya vê yekê ew e ku hucre û tevnên mêjî hêdî hêdî hildiweşin û dimirin. Piraniya caran, ev zirar li deverên ku me berê behsa wan kir dest pê dike ku jê re korteksa mêjî û gangliona bingehîn tê gotin. Her ku nexweşî pêşve diçe, ew dikare bandorê li beşên din ên mêjî jî bike.
Lêkolîner bawer dikin ku proteînek bi navê "Tau" di vê nexweşiyê de rolek dilîze. Ev proteîn bi gelemperî di şaneyên mêjî de tê dîtin. Lê di vê nexweşiyê de, ev proteîn bi awayekî anormal li hev dicive û kom dibe. Ji van koman re "girêkên neurofibrillar" tê gotin. Ev kom dibin sedema xirabûn û mirina şaneyên mêjî. Di encamê de, pirsgirêkên tevger, axaftin û bîranînê çêdibin.
Sedema rastîn a kombûna proteîna Tau hîn nayê zanîn. Hat dîtin ku gelek kesên bi Dejenerasyona Kortîkobazal li ser kromozom 17an guhertoyek (mutasyon) genetîkî ya bi navê haplotîpa H1 heye. Ev guhertoya genetîkî dibe ku bibe sedema ku proteîna Tau zêde were hilberandin û kom bibe, an jî dibe ku komeke metîl bi gena Tau ve girêdayî be, ku bandorê li fonksiyona wê bike.
Lê lêkolîner dizanin ku ev gen ne tenê sedema vê yekê ye. Ji ber ku gelek kes di nifûsa giştî de xwediyê vê genê ne, ew nîşanên "Dejenerasyona Kortîkobazal" pêş naxin. Ji ber vê yekê lêkolîn hîn jî têne kirin da ku sedema rastîn a vê rewşê were dîtin.
`(Dejenerasyona Kortîkobazal)` mîratî ye?
Pisporên bijîşkî hîn jî nizanin çima hin kes Dejenerasyona Kortîkobazal pê dikevin. Pir kêm e ku endamên heman malbatê ev nexweşî pê bikevin. Ev tê vê wateyê ku dijwar e ku meriv bibêje ku ew nexweşiyeke mîratî ye.
Komplîkasyonên gengaz çi ne?
Her ku nexweşî pêşve diçe, xetera pêşketina tevliheviyên ku jiyanê tehdît dikin zêde dibe, wek:
- Infeksiyonên bakterî
- Melûlên xwînê û embolîzma pişikê
- Qezayên fîzîkî (wek mînak ketin)
- Satilcan
- Sepsis (enfeksiyoneke giran ji ber ketina mîkroban nav xwînê çêdibe)
Doktor çawa vê nexweşiyê teşhîs dikin? (`Teşhîs`)
Taybetmendiya teşhîskirina `(Dejenerasyona Kortîkobazal)` ew e ku ew tenê dikare bi muayeneya mêjî piştî mirinê bi awayekî teqez were piştrast kirin. Tenê wê demê bijîşk an patolog dikare bi rastî asta dejenerasyona mêjî diyar bike.
Lêbelê, di dema jiyana we de, dibe ku bijîşkê we li gorî nîşanên we vê rewşê wekî "Sendroma Kortîkobazal" bi nav bike.
Ji bo teşhîsê, bijîşkê we dê pêşî muayeneyek fîzîkî bike. Ew ê bi baldarî li nîşanên we binêre.
Ji ber ku gelek nexweşî nîşanên wekhev hene, dibe ku bijîşkê we cûrbecûr ceribandinan bike da ku sedema rastîn diyar bike. Ev dikarin ev bin:
- Testên xwînê
- Testên wênekirina mêjî (`Skenkirina wênekirinê`) - mînak `(MRI)` an `(CT scan`)
- Testkirina neuropsîkolojîk ji bo nirxandina fonksiyona mêjî û bîranînê
Herwiha, bijîşk dikare skanên bijîşkî yên navokî yên wekî `(FDG-PET (Tomografiya Emisyona Pozîtronê ya Fluorodeoxyglucose))` û `(DAT (Veguhestina Dopamînê))` jî ferman bide. Carinan, `biyopsiya çerm` jî dikare di teşhîsê de bibe alîkar.
Dermanên `(Dejenerasyona Kortîkobazal)` çi ne?
Dibe ku bijîşkê we dermanên cûda ji bo kontrolkirina nîşanên cihêreng ên vê nexweşiyê binivîse.
Ji bîr meke, niha ji bo vê nexweşiyê dermanek an dermanek ji bo rawestandina pêşveçûna nîşanan tune ye. Lêbelê, tişt hene ku dikarin bibin alîkar ku nerehetiya ji ber nîşanan çêdibe kêm bikin.
Dermanên ji bo nîşanên têkildarî masûlkeyan dikarin ev bin:
- Tevgerên hêdî an hişkbûna masûlkeyan: `(Levodopa)`
- Ji bo spazma masûlkeyan: Clonazepam (Benzodiazepines)
- Ji bo hişkbûna masûlkeyan an kontrolkirina tevgerê: `(Toksîna Botulinum)` (Derzîkirina Botoxê)
- Ji bo hişkbûna masûlkeyan: `(Sîklobenzaprin)`, `(Levetiracetam)` an `(Baclofen)`
Ji bo pirsgirêkên bîranînê, dibe ku bijîşkê we yek ji van cureyên dermanan binivîse ku jê re "înhibitorên kolînestêrazê" tê gotin:
- `(Donepezil)`
- `(Rîvastigmîn)`
- `(Galantamine)`
Hin derman ji bo nîşanên her kesî bi heman rengî baş kar nakin, ji ber vê yekê dibe ku bijîşkê we celebên cûda biceribîne da ku ya ku ji bo we çêtirîn dixebite bibîne.
Her wiha, mîna hemî dermanan, bandorên alî jî hene. Doktorê we dê li ser vê yekê bi we re biaxive. Ew ê we bi rêkûpêk kontrol bikin da ku piştrast bibin ku derman bi rêkûpêk dixebite û gelo pirsgirêkek heye. Ger hûn rastî bandorên alî werin, divê hûn tavilê ji doktorê xwe re bêjin.
Ya girîngtir, niha dermankirinek tune ye ku pêşveçûna van nîşanan rawestîne an jî bi tevahî nexweşiyê derman bike.
Meriv çawa nîşanan birêve dibe?
Dema ku hûn bi nîşanên "Sendroma Kortîkobazal" re dijîn, dermankirinên jêrîn dikarin ji bo kontrolkirina wan bibin alîkar:
- Terapiya pîşeyî: Ev dikare ji we re bibe alîkar ku hûn rêbazên nû fêr bibin da ku karên rojane bikin û serxwebûna xwe heya ku pêkan be biparêzin. Ger hewce be, hûn dikarin fêr bibin ka meriv çawa amûrên tevgera alîkar bikar tîne.
- Terapiya fîzîkî: Ev alîkariya domandina tevgera laş dike û nerehetiya ji ber nîşanên têkildarî masûlkeyan kêm dike. Werzîş dikare bibe alîkar ku masûlkeyan xurt bike û nermbûnê biparêze.
- Terapiya axaftinê: Ev di warê zehmetiyên axaftin û daqurtandinê de dibe alîkar. Ew dikare di tiştên wekî çawaniya îfadekirina ramanan, çawaniya bilêvkirina peyvan, û çawaniya daqurtandina xwarinê bi ewlehî bibe alîkar.
Doktorê we dê bi we re bixebite da ku stratejiyên birêvebirinê yên çêtirîn ji bo nîşanên we bibîne. Ev stratejî dikarin ji kesek bi kesek cûda bibin, û dibe ku hewce bike ku li gorî guhertina rewşa we bi demê re werin sererast kirin.
Kengî divê hûn biçin cem bijîşk?
Eger hûn an jî yek ji hezkiriyên we yek ji van nîşanên `(Dejenerasyona Kortîkobazal)` hebe, tavilê biçin cem bijîşk:
- Eger di meş an kontrolkirina lingên we de zehmetiyê dikişînin.
- Heke hûn pirsgirêkên bîranînê an nîşanên demansê dikişînin.
- Eger di axaftin, daqurtandin, an nefesgirtinê de zehmetiyê dikişînî.
- Ger lerz hebin.
Prognoza `(Dejenerasyona Kortîkobazal)` çi ye?
Bi rastî, pêşbîniya Dejenerasyona Kortîkobazal ne pir sozdar e. Ew nexweşiyeke pêşverû ye, yanî nîşan bi demê re xerabtir dibin.Lê ev yek pir caran hêdî hêdî, bi salan diqewime. Doktorê we dê dermanan bide we da ku ji we re bibe alîkar ku hûn bi nîşanên xwe re mijûl bibin û wan birêve bibin. Her çend ev dermankirin dikarin giraniya nîşanên we kêm bikin jî, ew nikarin wan ji xirabtirbûnê rawestînin. Her ku nîşanên we xirabtir dibin, birêvebirina wan bi tena serê xwe dikare dijwartir bibe.
Ji ber ku ev nexweşî hêdî hêdî pêş dikeve, wextê te heye ku ji bo pêşeroja xwe plan bikî. Dema te teşhîs kir, ne hewce ye ku tu van tiştan yekser bikî. Pêdivî ye ku tu dem bigirî û li ser tiştê ku ji bo te çêtirîn e bifikirî. Pêdivî ye ku tu bi bijîşk û kesên ku tu pê bawer dikî re bixebitî da ku xwestekên xwe û lênêrîna ku tu hewce dikî rêkûpêk bikî.
Temenê jiyana kesekî bi `(Dejenerasyona Kortîkobazal)` çi ye?
Bi navincî, piraniya mirovan piştî xuya bûna nîşanên pêşîn ên Dejenerasyona Kortîkobazal nêzîkî şeş heta heşt salan dijîn. Lêbelê, ev ji bo her kesî ne yek e, û hin kes pir dirêjtir dijîn. Dibe ku rewşa we li gorî îstatîstîkan nebe, ji ber vê yekê kesê herî baş ku hûn pê re li ser vê yekê biaxivin bijîşkê we ye.
Kîjan rewşên din nîşanên wekhev hene?
Hin ji nîşanên `(Dejenerasyona Kortîkobazal)` dikarin dişibin nîşanên nexweşiyên din, wek:
- Kansera mejî (`Kansera mejî / Tumora mejî`)
- `(Demansa Frontotemporal)`
- Nexweşiya Alzheimer
- `(Atrofiya pir-sîstemî)`
- Nexweşiya Parkinson
- `(Felca supranukleerî ya Pêşverû)`
- Lêdan
Ji ber vê yekê, pir girîng e ku heke hûn ti nîşanekan bibînin, tavilê biçin cem bijîşk, ji ber ku dermankirina zû dikare jiyanê xilas bike, nemaze di rewşên wekî felcbûnê de.
Dibe ku birêvebirina hestên ku bi teşhîseke wekî `(Dejenerasyona Kortîkobazal)` re tên dijwar be. Dibe ku hûn ji pêşerojê bitirsin û fikar bin. Her ku nîşan bi salan pêşve diçin, dibe ku hûn meraq bikin ka meriv çawa ji her kêliyê herî zêde sûd werdigire. Di heman demê de birêvebirina van hemûyan dikare dijwar be. Dibe ku hûn bixwazin di vê dema dijwar de ji bo piştgiriyê bi pisporek tenduristiya derûnî re biaxivin.
Ji bîr meke, tu di vê hemû de ne bi tenê yî. Ger hewcedariya te bi alîkariyê hebe, qet dudilî neke ku bi tîma bijîşkî ya xwe re têkilî daynî.
Di dawiyê de, tiştên ku têne bîranîn
Başe, li vir çend tişt hene ku me li ser `(Dejenerasyona Kortîkobazal)` axivîn ku ez difikirim dê ji bo we girîng bin:
- Ev rewşek e ku bandorê li mêjî dike û nîşanan bi demê re hêdî hêdî zêde dibin.
- Sedema rastîn a vê yekê hîn nehatiye dîtin, lê tê texmînkirin ku ew bi proteînek bi navê `(Tau)` ve girêdayî ye.
- Niha dermankirinek tune ku bi tevahî nexweşiyê derman bike.
- Lêbelê, derman hene ku nîşanan birêve bibin û jiyanê hêsantir bikin.(Wekî derman, terapiya fîzîkî, terapiya pîşeyî, terapiya axaftinê).
- Girîng e ku di cih de şîreta bijîşkî bigerin.
- Ji bo pêşerojê plan bikin û piştgiriya ku hûn hewce ne bistînin.
- Tu ne bi tenê yî. Her wiha pir girîng e ku hûn ji hêla derûnî ve xurt bimînin. Ji bijîşk, malbat û hevalan alîkariyê bistînin.
Ez hêvî dikim ku ev agahî ji we re bikêrhatî be. Ger pirsek we hebe, dudilî nebin ku bi bijîşkê xwe re bipeyivin.
Dejenerasyona Kortîkobazal , Nexweşiyên Mejî, Nexweşiyên Neurolojîk, Nexweşiyên Tevgerê, Astengiya Bîranînê, Nexweşiyên Axaftinê, Proteîna Tau, CBS, Atrofiya Mejî, Apraksî, Afazî, Demans
💬 Comments (0)
Hê şîrove nehatine şandin. Ji bo cara yekem şîroveya xwe li vir zêde bikin.
Şîroveya xwe lê zêde bike