Ne hemû laşên me wek hev in, ne wisa? Carinan dibe ku di laşên me de cûdahiyên piçûk hebin ku em pê jî hay jê nabin. Îro em ê li ser yek ji wan rewşên mîratî biaxivin, ku dibe sedema ku xwîna me hinekî zêde biqelişe, ev tê vê wateyê ku îhtîmala ku bi awayekî nehewce biqelişe zêdetir e. Ev yek wekî Trombofîliya Faktora V Leiden tê binavkirin.

Ji ber vê yekê Faktor V Leiden çi ye?

Bi kurtasî, ev nexweşiyeke mîrasî ya melûlbûna xwînê ye. Ango, hûn bi guhertinek di genên xwe de çêdibin. Ev guhertin dibe sedema ku xwîna we ji ya normal bêtir meyla melûlbûnê hebe. Ev we dixe xetereya bilindtir a pêşxistina nexweşiyên wekî:

• Tromboza Damarên Kûr (DVT): Ev dem e ku di damarên kûr ên laşê we de, bi taybetî di ling an destan de, melûlên xwînê çêdibin . Lêbelê, ew carinan dikarin di damarên li deverên wekî kezeb, gurçik, mejî û çavan de çêbibin.
• Emboliya Pişikê (PE) : Ev hinekî xeternaktir e. Li vir diqewime ku yek ji xwînmijên ku li jor hatine behs kirin, an jî xwînmijek ku li cîhek din çêbûye, ji hev vediqete, di xwînê re derbas dibe û di yek ji pişikên we de asê dibe.

Lê mesele ev e, tenê ji ber ku ev nexweşî li cem we heye nayê wê wateyê ku hûn ê bê guman DVT an PE bigirin . Bi rastî, nêzîkî neh ji deh kesan bi vê nexweşiyê re di jiyana xwe de qet xwînmijek neasayî çênabe. Lêbelê, girîng e ku hûn fêm bikin ku xetera we ji ya din hinekî zêdetir e.

Rêjeya vê rewşa `Faktorê V Leiden` di navbera komên etnîkî yên cuda de diguhere. Bi gelemperî, ew li Dewletên Yekbûyî û Ewropayê di nav mirovên spî de pirtir tê dîtin.

• Ji her 100 kesan, nêzîkî 5 kes ji eslê xwe Ewropî ne.
• Ji her 100 kesan nêzîkî 2 kes bi eslê xwe Hispanîk in.
• Nêzîkî 1 ji 100 kesan reşik an xwecihên Amerîkî ne.
• Di nav mirovên bi eslê xwe Asyayî de, ew ji 1 ji 100 kêmtir e.

Lêbelê, nêzîkî yek ji pênc kesan ku di damarên wan de xwînmij heye, hatiye dîtin ku guhertoya gena `Faktor V Leiden` heye. Ev wekî `Faktor V Leiden` tê binavkirin. Tîpa V ji bo reqema Romanî ya pêncan e.

Nîşaneyên vê rewşê çi ne?

Tiştek heye ku divê di hişê xwe de bigirin: Ev mutasyona genetîkî bi tena serê xwe ti nîşanan çênake . Hûn dikarin bêyî ku hûn bizanin heta dawiya jiyana xwe wê bi we re hebe. Lêbelê, wekî ku berê jî hate gotin, nîşan tenê dema ku xwînmij çêbibe xuya dibin.

Girîng: Heke hûn difikirin ku nîşanên `DVT` an `PE` li cem we hene, tavilê telefonî 911 an jî jimareya acîl a herêmî bikin . Wekî din, di zûtirîn dem de bi kesekî/ê re biçin beşa acîl a nexweşxaneya herî nêzîk. Ev ne tiştek e ku meriv paşde bixe.

Nîşaneyên tromboza damarên kûr (DVT) dikarin ev bin:

• Werimîna ling an dest, germahiya destdanê, û guherîna rengê çerm (dibe ku sor an şîn bibe).
• Dema destdayîna wî lingî an destî êş hîs dike, dema pêlkirinê êş .
• Damarên di bin çerm de ku ji normalê mezintir in û li ser rûyê çerm xuya dibin .
• Eger di damarên hundirê zik de melûliyên xwînê çêbibin, dibe ku hûn êşa zik an jî êşa çokan bibînin.
• Eger di mêjî de membranên xwînê çêbibin, ew dikarin bibin sedema serêşên ji nişka ve û giran û/an krîzên dil .

Nîşaneyên emboliya pişikê (PE) dikarin ev bin:

• Zehmetiya ji nişka ve ya nefesgirtinê .
• Êşa tûj di singê de dema kuxik, bêhnvedanek kûr dikişîne an jî dipişke.
• Kuxik, carinan bi derketina piçek xwîn re û bi mûkusê re .
• Dengê xirxirînê dema nefesgirtinê.
• Lêdana dil a pir zû (takîkardî) .
• Hest bi fikar û bêaramiyê dike .
• Sergêjbûn, hesta ku hûn ê hişê xwe winda bikin (kêm caran, hûn dikarin hişê xwe jî winda bikin) .

Sedema Faktor V Leiden çi ye?

Sedema sereke ya vê yekê guhertoyek genê ye. Di laşê me de proteînek heye ku alîkariya xwînmijandinê dike, jê re `faktora koagulasyonê V` tê gotin. Bi rastî, dema ku birîndarî hebe, ew alîkariya rawestandina xwînrijandinê dike. Ji ber vê yekê, laşê me ji hêla genek bi navê `F5` ve tê ferman kirin ku vê proteînê çêbike.

Bi gelemperî, em hemû du kopiyên normal ên vê gena `F5` mîras digirin. Lêbelê, heke hûn yek an çend kopiyên anormal ên vê genê mîras bigirin, tê gotin ku hûn xwediyê varyanta `Faktor V Leiden` in (carinan jê re `mutasyon` tê gotin). Navê `Leiden` ji bajarê Leiden li Holandayê tê ku lêkolîneran ev varyanta genê li wir keşf kirin.

Ev guhertoya gena `Faktor V Leiden` dibe sedema guherînek piçûk a avahîsaziyê di proteîna `faktor V` de ku di laşê me de tê hilberandin. Ji ber vê guherînê, ev proteîna `faktor V` ya guhertî li hember çalakiya du proteînên din ên girîng ên ku mejîbûna xwînê kontrol dikin , Proteîna C (`Proteîn C`) û Proteîna S (`Proteîn S`) berxwedêr e. Bi kurtasî, ew proteînên ku kontrol dikin nikarin wê rawestînin. Dûv re, proteîna `faktor V` ji ya ku divê çalaktir dibe, û xwîn dest bi mejîbûna bêsedem dike, her çend ne hewce be jî.

Ev tiştek e ku ji malbatê derbasî malbatê dibe?

Belê, teqez. Hûn dikarin vê nexweşiyê ji diya xwe an ji bavê xwe, an ji herduyan jî mîras bigirin. Faktora V Leiden bi şêweya mîrasgirtinê ya otozomal serdest tê mîrasgirtin.Ev tê vê wateyê ku, heta ku hûn tenê vê guhertoya gena anormal ji yek ji dêûbavên xwe bigirin jî, hûn hîn jî dikarin vê rewşê mîras bigirin.

Piraniya mirovan (yên bi Faktor V Leiden) tenê yek kopiyek anormal a genê mîras digirin. Ev wekî heterozîgot tê binavkirin. Pir kêm caran, hûn dikarin herdu kopiyên anormal ên genê ji hem dayik û hem jî ji bavê xwe mîras bigirin. Ev wekî homozîgot tê binavkirin.

Kîjan faktorên din rîska membranên xwînê zêde dikin?

Kesek bi Faktora V Leiden dibe ku îhtîmala çêbûna xwînrijandinê zêdetir be ger:

• Eger we herdu kopiyên gena `F5` ya anormal wekî ku berê behs kir mîras girtibin (eger hûn `homozîgot` bin) .
• Heke xizmên we yên xwînê (wek dê, bav, xwişk û bira) dîroka DVT an PE hebe .
• Heke rewşên din ên koagulasyona xwînê we hebin.
• Eger hûn emeliyat dibin (bi taybetî piştî emeliyateke mezin, ji ber ku hûn ê demek dirêj li yek cîhekî bin).
• Heke hûn ducanî ne (di vê demê de, guhertinên hormonal û pitikê dikarin zextê li ser damaran bikin).
• Eger hûn hin cureyên hebên kontrolkirina zayînê (ku estrogen tê de hene) an jî terapiya guhertina hormonan (terapiya guhertina hormonan) digirin .

Heger yek ji van faktorên rîskê li cem we hebe, pir girîng e ku hûn bi bijîşkê xwe re bipeyivin û di derbarê rîska metirsiya xwînmijandinê û tedbîrên ku hûn dikarin bigirin de fêr bibin.

Ji ber vê rewşê çi komplîkasyon dikarin çêbibin?

Heke we Thrombophilia ya Faktor V Leiden hebe, dibe ku hûn tiştên jêrîn biceribînin:

• Pêşketina `DVT` an `PE` berî temenê 50 salî .
• Ji carekê zêdetir, ango dubarebûna gelek caran a `DVT` an `PE`.
• Xwîngirên xwînê di damarên ku bi gelemperî kêmtir xwîngirên xwînê çêdikin de çêdibin , bo nimûne, di damarên kezeb, mejî û gurçikan de.
• DVT an PE di dema ducaniyê de an piştî zayînê .
• DVT an PE dikare di demek kurt de piştî destpêkirina dermanên kontrolkirina zayînê çêbibe.

Doktor çawa vê rewşê teşhîs dikin?

Doktor dikarin bi rêya testên xwînê bizanin ka ev nexweşî li cem we heye an na. Ev dibe ku testên genetîkî jî di nav xwe de bigire. Doktorê we dikare ji bo vê rewşê testan pêşniyar bike, bi taybetî:

• Eger berê DVT an PE li cem we çêbûbe , nemaze heke ew di temenek ciwantir de ji ya ku tê hêvîkirin çêbûbe.
• Eger yek an çend xizmên we yên xwînê di dîroka membranên xwînê de hebin .

Faktor V Leiden çawa tê dermankirin?

Faktora V Leiden rewşek jiyanî yeEv tê vê wateyê ku niha ji bo vê guhertoya genê dermankirin an çareyek taybetî tune. Di şûna wê de, dermankirin ji bo helandina xwînmijên heyî û kêmkirina xetera xwînmijên pêşerojê dixebitin. Dibe ku bijîşkê we dermanên wekî van pêşniyar bike:

• Dermanên antîkoagulant (ku wekî tenikkerên xwînê jî têne zanîn) : Ev dibin alîkar ku dihelin ku xwînmijên heyî bihelin û pêşî li çêbûna xwînmijên nû bigirin.
• Çorapên kompresyonê : Ev çorapên taybet ên teng in ku ji bo baştirkirina gera xwînê û kêmkirina metirsiya xwînmijandinê li ser lingan têne lixwekirin.
• Danîna fîltera Vena cava : Ev amûrek piçûk e ku di damarek mezin de tê danîn da ku rê li ber ketina xwînmijên xwînê ber bi pişikê ve bigire. Ne her kes pêdivî bi wê heye.
• Rakirina xwînmijên xwînê bi neştergerî : Di hin rewşan de, dibe ku ji bo rakirina xwînmijên mezin emeliyat pêwîst be.

Ewqas dirêj divê hûn dermanên xwînê zirav bikin, bi metirsiya çêbûna xwînrijandineke din ve girêdayî ye. Hin kes tenê hewce ne ku vê dermanê çend mehan bikar bînin. Dibe ku yên din hewce bikin ku wê ji bo demek dirêj, heta ji bo tevahiya jiyana xwe bikar bînin. Bijîşkê we dê plana dermankirinê ya herî baş ji we re rave bike.

Kengî divê hûn biçin cem bijîşk?

Heke hûn dizanin ku ev nexweşî li we heye, girîng e ku hûn bi bijîşk re di têkiliyê de bin.

• Salê herî kêm carekê ji bo muayeneyên bijîşkî yên giştî biçin muayeneyên bijîşkî yên giştî .
• Eger DVT an PE we hebe û hûn dermankirinê digirin, hûn ê hewce bikin ku ji bo randevûyên şopandinê yên birêkûpêk biçin cem bijîşkê xwe da ku bibînin ka dermankirin çawa diçe.
• Eger hûn dermanekî xwînê wek Warfarin bikar tînin, divê hûn di demên birêkûpêk de testa xwînê bikin (testê dema Protrombînê - testa PT/INR) da ku hûn kontrol bikin ka derman bi rêkûpêk dixebite û doza wê rast e.

Wekî din, di rewşên weha de girîng e ku bi bijîşk re şêwir bikin:

• Berî karanîna kontrolkirina jidayikbûnê (bi taybetî yên ku estrogen tê de hene).
• Berî destpêkirina terapiya guhertina hormonê ,.
• Eger hûn plan dikin ku ducanî bibin, berî wê .

Ev di derbarê temenê jiyanê de çi dibêje?

Ji bo piraniya mirovan, hebûna Faktora V Leiden bandorê li ser jiyana wan a normal nake . Tewra ku hûn xwînmij bibin jî, heke hûn dermankirina bilez û rast bistînin, hûn dikarin pêşî li encamên cidî bigirin . Heke di derbarê temenê jiyana xwe an tevliheviyên pêşerojê de fikarên we hebin, li ser wan bi bijîşkê xwe re bipeyivin.

Ger Faktora V Leiden li cem me hebe, divê em ji çi dûr bisekinin?

Doktorê we dê li gorî rewşa we ya kesane şîretan bide we, lê bi gelemperî, çêtirîn e ku hûn ji van tiştan dûr bisekinin:

• Cixarekêşandin, cixarekêşana elektronîkî, û bikaranîna hilberên din ên titûnê .
• Rûniştina di heman pozîsyonê de ji bo demên dirêj (mînak, xebata li ofîsê, siwarbûna rêwîtiyek dirêj a bi otobus an trênê, an jî bi saetan firîna bi balafirê). Heke gengaz be, herî kêm saetekê carekê rabin û bigerin.
• Ji vexwarina zêde ya alkolê dûr bisekinin, nemaze di firînên dirêj de.
• Dermanên kontrolkirina zayînê û terapiya guhertina hormonan a ku estrogen tê de heye (divê hûn berî bikaranîna van bi bijîşkê xwe re bipeyivin).

Ma kêmasiya faktora V û faktora V Leiden yek tişt in?

Belê, herduyan tevlihev nekin. Ev du rewşên genetîkî yên bi temamî ji hev cuda ne . Lêbelê, her du rewş jî bi guhertoyên di gena `F5` de ve girêdayî ne.

Di Thrombophilia ya Faktor V Leiden de, mutasyoneke genetîkî dibe sedema ku xwîna we bi hêsanî melûl bibe.

Lêbelê, di rewşek bi navê `kêmasiya Faktora V` de, mutasyonek genetîkî nahêle xwîna we dema ku pêwîst be bi rêkûpêk bimije. Ev tê vê wateyê ku hûn di xetereya xwînrijandinê de ne. `Kêmasiya Faktora V` nexweşiyeke xwînrijandinê ya pir kêm e (nêzîkî yek ji milyonekê). Ew dikare bibe sedema tiştên wekî xwînrijandina pir caran ji pozê, xwînrijandina giran di dema heyzê de, û xwînrijandina domdar piştî emeliyatê.

Di dawiyê de, tiştên ku têne bîranîn

Ji ber vê yekê, heke hûn bizanin ku hûn an kesek ku hûn nas dikin Thrombophilia ya Faktor V Leiden heye, tavilê netirsin. Ji bîr mekin, piraniya mirovên bi vê nexweşiyê dikarin jiyanek tendurist bijîn bêyî ku ti xwînmij çêbibe .

Lêbelê, heke we xwînmij çêbibe, dermankirinên bi bandor hene . Ya herî girîng ew e ku hûn bi baldarî rêwerzên bijîşkê xwe bişopînin, test û dermankirina ku hûn hewce ne bistînin, û bi vê rewşê re jiyanek normal û bextewar bijîn, wê baş birêve bibin berî ku bibe pirsgirêk.

Faktor V Leiden, Trombofîlî, metrîbûna xwînê, DVT, PE, nexweşiya genetîkî, metrîbûna xwînê, nexweşiya genetîkî