Ew kêfxweşiya ku hûn hîs dikin dema ku hûn pê dihesin ku hûn li benda zarokekî ne nayê wesifandin, ne wisa? Lê di heman demê de, çend tirs û gelek pirsên we jî hene. "Ma zarok baş e?", "Gelo tiştek bi min tê?", "Gelo her tişt normal be?" Pir normal e ku meriv tiştên weha bifikire. Ji ber vê yekê bijîşk di dema ducaniyê de ji bo lênêrîna we û zaroka we ceribandinên cûrbecûr dikin. Ev ji bo şopandina tenduristiya we û zaroka we ji nêz ve têne bikar anîn. Ji ber vê yekê, pir girîng e ku hûn her roja ku bijîşk dibêje werin biçin klînîkê.
Îro, em ê li ser van testan biaxivin ku di sê mehên pêşîn ên ducaniyê de, ango di sê mehên pêşîn de, têne kirin.
Çima ev test ewqas girîng in?
Bi kurtasî, ev test dikarin her pirsgirêkek potansiyel a ku dibe ku ji bo we an pitika we derkeve holê, pêşwext tespît bikin. Dûv re, hûn dikarin gavên pêwîst zû bavêjin. Ev mîna wê yekê ye ku dema ajotinê li ser rêyekê, hûn ji pêşwext bizanin ka li pêşiya we çal heye. Dûv re, em dikarin jê dûr bisekinin û bi baldarî ajotinê bikin, rast e? Ev test wisa ne.
Di serdana we ya yekem an duyem de, bijîşkê we dê gelek pirsan ji we bipirse. Ew ê li ser dîroka tenduristiya we û dîroka nexweşiyan a malbatê (wek nexweşiyên genetîkî) bipirsin. Ev agahî dê ji bijîşkê we re bibe alîkar ku diyar bike ka hûn di xetereyek taybetî de ne an na. Ew ê muayeneyek fîzîkî jî bikin. Dîroka weya jidayikbûnê li gorî dîroka heyza we ya dawî tê hesibandin.
Di 3 mehên pêşîn de çi testên sereke têne kirin?
Çend test hene ku di destpêka ducaniyê de têne kirin. Werin em her yek ji wan bi zelalî fam bikin. Ji bo rehetiyê, ez ê wan di tabloyekê de pêşkêş bikim.
| Navê testê | Tu di vê de çi dibînî? |
|---|---|
| Muayeneya pelvîk û Pap smear | Ew tenduristiya şaneyên malzarokê we kontrol dike. Her wiha ew kansera malzarokê û hin nexweşiyên bi rêya têkiliyên zayendî ve têne veguhastin (STD) kontrol dike. |
| Testên xwînê | Grûpa xwîna we û faktora Rh, gelo kêmbûna xwînê (anemiya we) heye, gelo parastina we ji rubella (sorika almanî) heye, û gelo nexweşiyên we yên wekî Hepatît B, Siflîs û HIV hene, têne kontrol kirin. |
| Testên mîzê | Ew enfeksiyonên gurçikan kontrol dikin. Her wiha ew bi rêkûpêk mîzê ji bo glukoz (nîşaneya şekir) û proteîn (nîşaneya preeklampsiyê) kontrol dikin. |
| Testên xwînê yên taybetî yên din | Li gorî dîroka malbata we, dibe ku bijîşkê we ji bo nexweşiyên genetîkî yên wekî Tay-Sachs, Fîbroza Kîstîk, û Anemiya Hucreya Dasî jî testan bike. Dibe ku ew asta hormonên hCG û progesteronê jî kontrol bikin, ku dibin alîkar ku ducaniyê bidomînin. |
Testên taybetî yên ku li ser rewşa genetîkî ya pitikê dinêrin
Ber bi dawiya sê mehên pêşîn ên ducaniyê, di navbera hefteyên 11 û 14an de, dê çend test ji we re werin pêşkêş kirin ku dikarin ji we re bibin alîkar ku hûn li ser şert û mercên genetîkî yên pitika xwe fêr bibin. Biryara van testan bi tevahî bi we ve girêdayî ye.
Hin dayik hîs dikin ku ev test barekî nehewce ne li ser hişê wan. Lê yên din dixwazin her tiştî ji pêş de bizanibin. Girîng e ku meriv ji bîr neke ku dibe ku ev test %100 rast nebin.
Ji ber vê yekê, bi baldarî bi bijîşkê xwe re li ser erênî û neyînîyên van ceribandinan bipeyivin û biryarek agahdar bidin.
Testên ne-dagirker ên ku ji bo pitikê tu xetereyek çênakin
Ev tenê nimûneya xwînê û skanekê ji we hewce dike. Zarok bi tu awayî zirarê nabîne.
- Testa Hevbeş: Ev asta proteînên bi navê `hCG` û `PAPP-A` di xwîna we de dipîve. Di heman demê de, skan qalindahiya çermê li pişta stûyê pitikê dipîve. Ev wekî `skankirina nuchal translucency (NT)` tê binavkirin. Encamên her du testan têne hevgirtin da ku rîska nexweşiyên genetîkî yên wekî sendroma Down û Trîsomî 18 were hesab kirin.
- Testa Berî Zayînê ya Ne-dagirker (NIPT):Ev jî testek e ku bi nimûneya xwînê ya ji we tê girtin tê kirin. Di dema ducaniyê de, mîqdarek piçûk ji DNAya pitikê li xwîna dayikê tê zêdekirin. Ev test dikare bi rêjeyek bilind a rastbûnê (nêzîkî 99%) bi lêkolîna wê DNAyê (`DNAya fetusê ya bêhucre`) tespît bike ka pitikê nexweşiyeke genetîkî heye an na.
Testên dagirker ên ku xeterek pir kêm ji bo pitikê çêdikin
Eger testên bê-rîsk ên jorîn pirsgirêkek nîşan bidin, an jî heke hûn ji 35 salî mezintir bin an jî di malbatê de nexweşiyên genetîkî hebin, dibe ku bijîşkê we vê testê pêşniyar bike.
- Nimûneya vîlusên korîyonîk (CVS): Ev bi gelemperî di navbera hefteyên 10 û 12-an ên ducaniyê de tê kirin. Lûleyek pir piçûk bi rêya vajînayê têxin nav malzarokê, an jî derziyek piçûk têxin nav zik, û perçeyek pir piçûk a tevnê ji plasentayê tê girtin. Lêkolîna vê tevnê dikare gelek rewşên genetîkî, wekî sendroma Down, anemiya şaneya dasî, û fîbroza kîstîk bi rastî destnîşan bike.
- Girîng: Bi vê testê re rîska windakirina ducaniyê pir piçûk e (nêzîkî 1%). Her wiha ew nikare şert û mercên wekî kêmasiyên lûleya demarî tespît bike. Ev bi testek xwînê ya cuda paşê têne kontrol kirin.
Ger hûn cêwî bibin dê çi bibe?
Ducaniya cêwî wekî ducaniyek bi xetereya bilind tê hesibandin. Ji ber vê yekê, bijîşkê we dê we û pitika we pir bi baldarî çavdêrî bike. Hûn ê hemî testên asayî yên ku dayikên din dikin bikin, lê dibe ku hin ji wan hewce bikin ku hinekî zûtir û pir caran werin kirin.
Dibe ku bijîşkê we we bişîne cem perînatologek an pisporê Dermanê Fetal a Dayikê jî.
Peyama Birinê Malê
- Her roja ku di "pirtûka klînîkê" ya we de hatiye nivîsandin, pê ewle bin ku hûn biçin klînîkê. Ev ji bo tenduristiya we û ya pitika we pir girîng e.
- Pizîşkên destpêkê dikarin ji bo tespîtkirina pirsgirêkên tenduristiyê yên potansiyel di pitika we û pitika we de bibin alîkar.
- Testên genetîkî tiştek in ku bijarteyek dide we. Heta ku hûn bi tevahî ji erênî û neyînîyên wan haydar bin, ji bijîşkê xwe li ser wan bipirsin.
- Heke di derbarê her testê de pirs an fikarên we hebin, netirsin ku bi bijîşkê xwe re bipeyivin.
- Her ducanî cuda ye, ji ber vê yekê dibe ku testên te yên hevala te neyên kirin, an jî dibe ku testên te yên ku ew nekirine hebin. Li ser vê yekê xem neke.
💬 Comments (0)
No comments yet. Be the first to share your thoughts here.
Add Your Comment