Gelo we qet dîtiye ku kesek di malbata we de, dibe ku dê, bav, an hevjînê we, ji nişkê ve guheriye? Dibe ku ew ji berê serhişktir tevbigerin, gotinên xwe tevlihev bikin, an jî eleqeya xwe bi tiştan winda bikin... Her çend gelek kes difikirin ku ev beşek normal a pîrbûnê ye jî, carinan ew dikare nîşana rewşek cidîtir be. Îro em li ser yek ji wan rewşan diaxivin, ku ew jî Demansa Frontotemporal e.
Demansa Frontotemporal (FTD) çi ye?
Bi kurtasî, ev nexweşiyeke ku bandorê li mejiyê me dike. Mejiyê me wek navendeke kontrolê ya mezin bifikirin. Ew beşên wê yên cihêreng in ku her tiştî, ji tevger, axaftin û plansaziya me kontrol dikin.
Di FTD de, du lobên pêşîn ên mêjî bi giranî zirarê dibînin.
1. Lobên pêşiyê: Ev li pişt eniyê ne. Ew mîna CEOyê odeya kontrolê ya me ne. Ew kesayetiya me, biryardan, kontrola hestyarî û çawaniya tevgerîna me di civakê de kontrol dikin.
2. Lobên demkî: Ev li nêzîkî guhan cih digirin. Ew mîna deverên ziman û bîranîna me ne. Ev beş alîkariya me dike ku em peyvan fam bikin, biaxivin û tiştan bi bîr bînin.
Di FTD de, şaneyên demarî (neuron) ên di van her du deveran de zirarê dibînin û hêdî hêdî dimirin. Her ku şaneyên demarî dimirin, ew deverên mêjî piçûk dibin, mîna balonek ku tê def kirin. Di encamê de, fonksiyonên ku ji hêla wan deveran ve têne kontrol kirin hêdî hêdî winda dibin. Ev nexweşiyek pêşverû ye ku bi demê re xirabtir dibe.
Cureyên sereke yên FTD çi ne?
FTD bandorê li her kesî nake bi heman awayî. Nîşaneyên nexweşiyê li gorî beşa mêjî diguherin. Li gorî vê, çend celebên sereke hene.
| Awa | Taybetmendiyên sereke yên berbiçav |
|---|---|
| Guhertoya reftarî (bvFTD) | Ev cureyê herî gelemper e. Kesayetî û tevger bi tevahî diguherin. Ew tiştên ku ji hêla civakî ve nayên qebûlkirin dikin û dibêjin. Ew fêm nakin ku tiştê ku dikin xelet e. Ew hevxemiya xwe winda dikin. |
| Zehmetiyên axaftinê (Afaziya Pêşverû ya Seretayî - PPA) | Pirsgirêka sereke li vir bi ziman ve girêdayî ye. Dema axaftinê, dîtina peyvan dijwar dibe, peyv tevlihev dibin, û fêmkirina tiştê ku tê gotin ne mumkin e. Bi demê re, şiyana xwendin û nivîsandinê jî winda dibe. |
| Cureyên ku dibin sedema zehmetiya tevgerê | Ev rewşên wekî dejenerasyona kortîkobazal û felca supranukleer a pêşverû dihewîne. Pirsgirêkên tevgera laş çêdibin. Mînakî, zehmetiya karanîna aliyekî laş, windakirina hevsengiyê dema meşê, û zehmetiya tevgera çavan. |
| FTD û nexweşiyên din bi hev re (wek FTD-ALS) | Carinan FTD dikare bi nexweşiyên din ên neurolojîk re, wek ALS, ku masûlkeyan qels dikin, çêbibe. Di vê rewşê de, guhertinên di tevger û axaftinê de, digel qelsiya bilez a masûlkeyan jî têne dîtin. |
Nîşaneyên hevpar ên FTD çi ne?
Her çend nîşan ji nexweşek bo nexweşek cûda bin jî, çend tiştên hevpar hene ku dikarin werin dîtin. Ev dikarin ramanek li ser rewşê bidin we.
| Xûya | Şirovekirineke hêsan |
|---|---|
| Windakirina eleqeyê (Apatî) | Ew eleqe û motîvasyona xwe ji bo her tiştî winda dikin. Ew ji civakê vedikişin û qet li paqijiya xwe nafikirin. |
| Reftarên civakî yên ne guncaw | Dema diaxivin, "fîlter" tune. Ew her tiştê ku tê bîra wan dibêjin, bêyî ku bifikirin ka gelo ew ê hestên yên din biêşîne an na. Dibe ku ew bikevin ber ceribandina tiştên xeternak. |
| Windakirina empatîyê | Ew nikarin hestên mirovên din, wek xemgînî an kêfxweşiyê, fam bikin. Dibe ku ew tevbigerin wekî ku dilê wan tune be. |
| Guhertinên di adetên xwarinê de | Xwarina gelek xwarin di carekê de, bi taybetî şirîniyan. Hin kes dixwazin tiştên ku divê nexwin bixwin (mînak, ax, kaxez). Ev di warê bijîşkî de wekî Pîka tê binavkirin. |
| Dubarekirina heman tiştî | Dubarekirina heman peyv an hevokê dubarekirin. An jî kirina heman çalakiyê (mînak, çepik lêxistin). |
| Zehmetiyên plansazkirinê | Plankirina kar, çareserkirina pirsgirêkan û girtina biryaran dijwar dibe. |
Ya girîng ew e ku ev nîşan di destpêkê de ne pir eşkere ne, lê bi demê re hêdî hêdî xerabtir dibin.
Çima FTD pêş dikeve? Kî di bin rîskê de ye?
Lêkolîner hîn jî ne ewle ne ku bi rastî çi dibe sedema FTD, lê du faktorên sereke têne hesibandin.
- Depoyên proteînê: Baweriya wan ew e ku proteînên anormal di hundirê şaneyên demarî yên mêjî de kom dibin, zirarê didin şaneyan û dibin sedema mirina wan.
- Bandora genetîkî: Nêzîkî sêyeka kesên bi FTD-ê re dîroka malbatî ya vê nexweşiyê heye. Ev tê vê wateyê ku heke kesek di malbata we de bi vê nexweşiyê ketibe, hûn jî di xetereya pêşxistina wê de ne. Ev dibe ku ji ber guhertinek di genên we de be.
Herwiha, hin lêkolînan nîşan dane ku birîndarbûna serî ya giran a berê (birîna trawmatîk a mêjî) jî dibe ku faktorek rîskê be.
Doktor çawa FTD teşhîs dike?
Tesbîtkirina FTD dikare dijwar be, ji ber ku nîşan dikarin bi yên nexweşiyên din ên derûnî (wek depresyon) an Alzheimer re dişibin hev.
Ji ber vê yekê, bijîşk dê ji we û nexweş pirsek berfireh li ser nîşanên we bipirse. Piştî wê, ew dikarin hin ceribandinan bikin da ku piştrast bibin ku ti rewşên din ên bijîşkî tune ne.
- Testên xwînê: Rewşên din ên bijîşkî kontrol bikin.
- Testên wênekirina mêjî: Testên wekî MRI, CT scan , an PET scan dikarin werin kirin da ku were dîtin ka lobên pêşîn ên mêjî piçûk bûne an na.
- Testkirina têgihiştinî: Çend pirs û çalakî ji we re têne dayîn ku tiştên wekî bîr, baldari û şiyana çareserkirina pirsgirêkan dipîvin.
- Testkirina genetîkî: Li gorî dîroka malbatê, heke pêwîst be dikare were kirin.
Piştî ku van hemûyan dibîne, doktor digihîje wê encamê ku ew FTD ye.
Tedawiyên ji bo FTD çi ne?
Tiştê xemgîn ew e ku hîn dermanek ji bo FTD tune ye. Lêbelê, dermankirin hene ku dikarin bibin alîkar ku nîşanan kontrol bikin û kalîteya jiyana nexweş heya ku pêkan be biparêzin.
- Derman: Dermanên wekî Astengkerên Vegerandina Serotoninê yên Bijarte (SSRI) dikarin ji bo kontrolkirina pirsgirêkên reftariyê (hêrs, bêsebrî) werin nivîsandin. Dermanên din jî dikarin ji bo nexweşiyên derûnî werin nivîsandin.
- Dermankirina dermankirinê:
- Terapiya axaftinê: Heke di axaftinê de zehmetiyê dikişînin, ev dikare ji we re bibe alîkar ku hûn rêbazên din ên ragihandinê pratîk bikin.
- Terapiya fîzîkî: Ger pirsgirêkên tevgerê hebin, werzîş tê pêşniyar kirin da ku hevsengî û hêz di laş de were parastin.
- Amûrên alîkar: Heke hûn di meşê de zehmetiyê dikişînin, hûn dikarin tiştên wekî rêwî an kursiya bi teker bi kar bînin.
Hemû dermankirin li gorî rewş û nîşanên nexweş têne destnîşankirin. Ji ber vê yekê, pir girîng e ku hûn bi bijîşkê xwe re bipeyivin û tam rêwerzên wî bişopînin .
Dema ku hûn bi FTD re dijîn çi hêvî bikin?
Ev rêwîtiyek pir dijwar e hem ji bo nexweş û hem jî ji bo malbata ku lênêrîna wî/wê dike. Her ku nexweşî pêşve diçe, dibe ku nexweş nikaribe çalakiyên rojane bi tena serê xwe bike. Ji ber vê yekê, dibe ku lênêrîna tam-dem hewce be.
Eger ev nexweşî di qonaxên destpêkê de li cem te were teşhîskirin, tiştekî pir girîng heye ku tu dikarî bikî. Ew jî ev e ku tu li ser pêşeroja xwe biryar bidî, wan ji hezkiriyên xwe re rabigihînî û belgeyên yasayî amade bikî.
Zehmet e ku meriv bi vî rengî sohbetê bike. Lê ev dikare rê li ber malbatê bigire ku piştî ku nexweşî gihîştiye wê astê ku ew nikaribe biryaran bide, neçar bimînin ku li ser pirsa "ew çi dixwaze" fikar bikin.
Her çend temenê jiyanê piştî teşhîsa FTD-ê bi navînî 7-13 sal be jî, ev îstatîstîk ji bo her kesî derbas nabe. Ev dikare ji kesekî bo kesekî pir cûda bibe. Kesê herî baş ku tam rewşa hezkiriyê we bizanibe bijîşkê wî/wê ye.
Mirina rasterast ji FTD kêm e, lê tevliheviyên wekî numûniya ji ber zehmetiyên daqurtandinê dikarin jiyanê tehdît bikin.
Peyama Birinê Malê
- Demansa Frontotemporal (FTD) nexweşiyeke ku di serî de bandorê li reftar, kesayetî û ziman dike, ne li ser windabûna bîranînê.
- Ev rewşek e ku bi demê re hêdî hêdî xirabtir dibe.
- Her çend tedawiyeke tevahî ya nexweşiyê tune be jî, derman hene ku dikarin nîşanan kontrol bikin û nexweşan rehet bikin.
- Eger hûn di reftar an axaftina kesekî ji malbata xwe de guhertinek domdar û bê sedem bibînin, tavilê ji bo şîretê biçin cem bijîşk.
- Pir girîng e ku nexweşî di qonaxek zû de were teşhîskirin, ji bo pêşerojê plan were danîn û piştgiriya pêwîst ji bo nexweş û malbatê were wergirtin.
💬 Comments (0)
Hê şîrove nehatine şandin. Ji bo cara yekem şîroveya xwe li vir zêde bikin.
Şîroveya xwe lê zêde bike