Ma hûn li benda zarokekî ne? An jî hûn jixwe ducanî ne û li benda hatina pitika xwe ya nû ne? Wê demê dibe ku bijîşkê we peyva ' Testkirina Genetîkî ' ji we re gotibe. Dema ku hûn vî navî dibihîzin, dibe ku hûn hinekî tirsiyane, meraq kirine û hinekî tevlihev bûne. "Ya Xwedayê min, ev test çi ye? Ma bi rastî hewce ye ku ez vê bikim? Gelo pitika min dê di xetereyê de be?" Normal e ku gelek pirs werin bîra we. Ji ber vê yekê netirsin. Îro, em ê bi awayekî pir hêsan, bi awayekî ku hûn fêm bikin, li ser vê yekê biaxivin.
Ev ceribandina genetîkî ji bo kê girîng e?
Bi gotineke hêsan, her jinek derfet heye ku di dema ducaniyê de an jî berî wê van testan bike. Carinan bavê pitikê jî ji bo vê testê tê şandin. Em ê paşê li ser sedema vê yekê biaxivin.
Bi gelemperî, doktorê we dê di rewşên jêrîn de li ser vê testê biaxive:
- Dîroka malbatê: Ger kesek di malbata we de, an jî di malbata bavê pitikê de, nexweşiyeke genetîkî hebe (mînak, talasemiya, anemiya şaneya dasî), ev test dikarin bibin alîkar ku were destnîşankirin ka gelo pitika we jî dikare wê rewşa genetîkî mîras bigire.
- Temen: Bi gelemperî, heke dayik ji 35 salî mezintir be, xetera hin nexweşiyên genetîkî (bi taybetî sendroma Down) hinekî zêde dibe. Ji ber vê yekê, bijîşk di rewşên weha de van testan pêşniyar dikin.
- Paşxaneya Etnîkî: Hin nexweşiyên genetîkî hene ku taybetî komên etnîkî yên cûda yên cîhanê ne. Bo nimûne, mirovên ji paşxaneya Rojhilatê Ewropayê an Cihûyên Aşkenazî di xetereyeke mezintir a nexweşiyên bi navê Tay-Sachs û Canavan de ne. Mirovên ji eslê xwe Afrîkî di xetereyeke mezintir a nexweşiya şaneya dasî de ne. Mirovên spî di xetereyeke mezintir a fîbroza kîstîk de ne. Her çend ev mînak ji çar aliyên cîhanê bin jî, girîng e ku hûn bi bijîşkê xwe re li ser paşxaneya malbata xwe biaxivin.
Ev test bi rastî çi dikin?
Doktor cureyên cuda yên testên genetîkî bi kar tînin. Ev dikarin li du kategoriyên sereke werin dabeş kirin. Werin em bi vî rengî lê binêrin da ku bi zelalî fêm bikin.
| Cureyê Testê | Bi kurtasî, bi vê yekê çi dibe? |
|---|---|
| Testên Skrinkirinê | Ev test ji bo destnîşankirina rîska hin kêmasiyên jidayikbûnê yên pitika we têne bikar anîn. Mînak Sendroma Down, Trîsomiya 18, û Trîsomiya 13 hene. Ev mîna pêşbînîkirina îhtîmala qezayek trafîkê ye. |
| Testên Hilgir | Ev yek test dike ka hûn, an bavê pitikê, hilgirê nexweşiyeke genetîkî ne. 'Hilgir' tê wê wateyê ku kes ti nîşanan nîşan nade, lê gena ku dibe sedema nexweşiyê di laşê wî/wê de ye. Ew gen dikare ji zarok re were veguhastin. Mînak: Fîbroza kîstîk, Sendroma Fragile X, Nexweşiya şaneya dasî. |
Kî hilgir e?
Werin em vê yekê hinekî din rave bikin. Bifikirin ku ji bo pêşxistina nexweşiyeke diyarkirî du gen hewce ne. Yek ji diya we û yek ji bavê we. Hilgir tê vê wateyê ku ew kes tenê yek ji genên ku dibin sedema nexweşiyê heye. Ji ber vê yekê, ew nexweşî pê nakevin û nîşanên nexweşiyê nîşan nadin. Lêbelê, heke her du dêûbav hilgir bin, pitik dê gena sedema nexweşiyê ji her du dêûbavan mîras bigire, û îhtîmalek heye ku pitik nexweşiyê pê bikeve. Ji ber vê yekê ceribandina hilgir girîng e.
Ev test çawa tê kirin? Ma tiştek heye ku meriv jê bitirse?
Ev cihê ku piraniya mirovan ditirsin e. Lê bi rastî pir hêsan e. Bi gelemperî hemşîre ji milê we nimûneya xwînê digire, an jî ji bo hin ceribandinan , nimûneya tifê digire . Bes e.
Ev yek ji bo we an jî pitika we ya di zikê we de ti zirar an xetereyek çênake. Ev mîna ceribandineke xwînê ya birêkûpêk e. Ji ber vê yekê bêsebeb netirsin.
Encam çi dibêjin?
Ev tiştê herî girîng e ku divê her kes fêhm bike.
Testên genetîkî garantî nakin ku pitika we dê nexweşiyek hebe. Ew tenê 'rîska' pêşketina nexweşiyekê nîşan didin.Tenê mesele bilind e yan nizm. Ev tê wê wateyê ku eger encama we wekî 'rîska bilind' derkeve, ev nayê wê wateyê ku pitika we bi rastî jî nexweş e. Ev tenê tê wê wateyê ku hûn hewce ne ku bêtir lê binêrin.
Eger hûn encamek "rîska bilind" bistînin, dibe ku bijîşkê we hin testên din ên teşhîsê pêşniyar bike. Bo nimûne:
- Amnîosentez: Di vê de, pir piçûk ji şilava amnîyotîk a ku pitikê dorpêç dike bi şîrînek tê girtin û bi karanîna skanek ultrasound tê lêkolîn kirin.
- Nimûneya Korîonîk a Villus (CVS): Di vê de, perçeyek pir piçûk a tevnê ji plasentayê tê girtin û lêkolîn kirin.
Ev test ji testa xwînê ya ku berê behs kirî hinekî tevlihevtir in. Ew dikarin rîskek pir piçûk hilgirin. Ji ber vê yekê ev tenê ji bo ku bi rastî were zanîn ka 'rîska bilind' çi ye têne kirin. Doktorê we dê van hemûyan bi berfirehî ji we re rave bike.
Çima girîng e ku bavê te jî bê ceribandin?
Wekî ku me berê jî behs kir, ji bo ku hin nexweşî pêş bikevin, pêdivî ye ku pitik genê ji hem dayik û hem jî bav mîras bigire. Bifikirin ku hûn hilgirê fîbroza kîstîk in. Dibe ku hûn xemgîn bibin. Lê heke bavê pitikê were ceribandin û ew hilgirê nexweşiyê nebe (neyînî), wê hingê şansê pêşketina nexweşiyê ji hêla pitikê ve hema hema bi tevahî ji holê radibe. Ji ber vê yekê carinan pir girîng e ku her du dêûbav werin ceribandin.
Ev test di dema ducaniyê de çend caran tê kirin?
Bi gelemperî, ew carekê tê kirin. Ev test di hejmarek diyarkirî ya hefteyan de di dema ducaniyê de tê kirin.
Peyama Birinê Malê
- Testa genetîkî rêyek e ji bo dîtina metirsiya pêşketina nexweşiyeke genetîkî ya pitika we, lê ew hebûna nexweşiyê piştrast nake.
- Piraniya van bi nimûneyek xwînê ya sade an jî bi nimûneyek tifê têne kirin, ji ber vê yekê ji bo we an jî pitika we ti xeterek tune.
- Ger encama testê 'rîska bilind' be, netirsin. Ev nayê wê wateyê ku nexweşî li cem we heye, lê tê wê wateyê ku hûn hewce ne ku bêtir lêkolîn bikin.
- Her pirs, fikar, an gumanên we yên li ser van testan, encamên wan, û gavên din ên ku divê hûn bavêjin bi bijîşkê xwe re nîqaş bikin. Ew ê her tiştî ji we re rave bike.
💬 Comments (0)
No comments yet. Be the first to share your thoughts here.
Add Your Comment