Eger hûn dayikek ducanî ne, an jî we mizgîniya baş wergirtiye, xwesteka herî mezin a di dilê we de pitikek saxlem e. Ji ber vê yekê, di vê demê de, bijîşk ji bo kontrolkirina tenduristiya pitikê ceribandinên cûrbecûr pêşniyar dikin. Di nav wan de, em behsa celebek ceribandinê dikin ku dibe ku ji bo gelek kesan hinekî tevlihev xuya bike, lê pir girîng e. Ew ceribandina genetîkî ye, an jî wekî ku em bi îngilîzî dibêjin, ' Ceribandina Genetîkî '.
Kî divê vê testa genetîkî derbas bike?
Bi gotineke hêsan, her jinek derfet heye ku berî an jî di dema ducaniyê de van testan bike. Carinan, bavê pitikê jî ji bo van testan tê şandin.
Bi gelemperî çend sedemên sereke hene ku çima bijîşk dikare vê celeb ceribandinê pêşniyar bike:
- Dîroka Malbatê : Ger kesek di malbata we an hevjînê we de nexweşiyeke genetîkî hebe (mînak, talasemiya), dibe ku pitik jî di xetereyê de be.
- Temen: Bi gelemperî, dema ku dayik ji 35 salî mezintir be, xetera pêşketina hin nexweşiyên genetîkî (bi taybetî sendroma Down) hinekî zêde dibe.
- Rewşên ducanîbûna berê: Heke di ducanîbûneke berê de we zarokek bi pirsgirêkek genetîkî anîbe dinyayê.
- Encamên testên din: Heke hûn di dema skankirinek din an testa xwînê ya ku we kiriye de rewşek gumanbar bibînin.
Hin nexweşiyên genetîkî di hin komên etnîkî de bêtir in. Bo nimûne, nexweşiya Tay-Sachs di nav mirovên bi eslê xwe ji Ewropaya Rojhilat de bêtir e. Nexweşiya şaneya dasî di nav mirovên bi eslê xwe ji Afrîkayê de bêtir e. Fîbroza kîstîk di nav mirovên spî de bêtir e. Ev tenê çend mînak in. Ya herî girîng ew e ku hûn bi bijîşkê xwe re li ser dîroka malbata xwe û tenduristiya xwe vekirî û rastgo bin.
Ev test bi rastî li çi digerin?
Du cureyên sereke yên ceribandina genetîkî hene. Fêmkirina van pir girîng e.
1. Testên Screeningê: Ev testên pêşîn in ku têne kirin. Ev test ji we re %100 nabêjin ka pitika we nexweşiyeke diyarkirî heye an na. Di şûna wê de, ew ji we re dibêjin ka îhtîmala (kêm an zêde) pitika we çiqas e ku nexweşiyeke genetîkî ya diyarkirî hebe (mînak `Sendroma Down`, `Trîsomî 18`, `Trîsomî 13`, ` Kêmasiyên Lûleya Demarî` ). Ev bi gelemperî bi girtina nimûneya xwînê ji dayikê têne kirin.
2. Testên Hilgir:Ev test kontrol dike ka hûn an bavê pitikê "hilgirê" genek in ku dibe sedema nexweşiyekê. Hilgir tê vê wateyê ku ew kes nîşanên nexweşiyê nîşan nade, lê gena ku dibe sedema nexweşiyê hildigire. Ger her du dêûbav jî hilgirê heman nexweşiyê bin, îhtîmalek heye ku zarok ew nexweşî hebe. Ev test ji bo nexweşiyên wekî `fîbroza kîstîk`, `Sendroma X a şikestî`, `nexweşiya şaneya dasî` û `Tay-Sachs` têne kirin.
| Cureyê ceribandinê | Çi tê ceribandin? |
|---|---|
| Testên Skrinkirinê (mînak testên nîşankerên Duqat, Sêqat, Çarqat) | Ew rîska pitikê ya pêşxistina anormaliyên kromozomal ên wekî sendroma Down û Trîsomiya 18 nîşan dide. |
| Testên Hilgir | Testên ji bo dîtina ka dê an bav hilgirê nexweşiyeke genetîkî ye (mînak, talasemiya, fîbroza kîstîk). |
Ev ceribandin çawa tên kirin? Gelo tiştek e ku meriv jê bitirse?
Pêwîst nake hûn qet li ser vê yekê fikar bikin. Di herdu testên `kontrolkirinê` û `hilgirê` de ku me li jor behs kir, hemşîre an karmendê laboratuwara bijîşkî tenê nimûneyek xwînê ji we digire. Carinan nimûneyek salixê jî dikare were bikar anîn. Ev mîna testek xwînê ya asayî ye. Ev testên bingehîn ji bo we an jî pitika we ya nezayî ti zirar an xetereyek çênakin.
Piştî ku rapor tê... tiştên ku divê em bizanin
Ev beşa herî girîng û tevlihev e. Ger rapora testa we ya lêkolînê "Rîska Bilind" be, netirsin.
Tenê ji ber ku testa pişkinînê dibêje "rîska bilind" nayê wê wateyê ku pitika we bê guman dê nexweş be. Ew tenê tê vê wateyê ku îhtîmalek heye ku nexweşî hebe û pêdivî bi ceribandinên din hebe.
Bi vî awayî bifikirin, ev `testkirina lêkolînê` mîna rapora hewayê ye ku dibêje li ezman ewrên tarî hene û îhtîmal e ku baran bibare. Lê ji bo ku hûn tam bizanin ka dê baran bibare an na, divê hûn bêtir lê binêrin. Bi vê yekê re wisa ye.
Eger hûn encamek "Rîska Bilind" bistînin, bijîşkê we dê rave bike ka divê hûn çi bikin. Gava din bi gelemperî testek teşhîsê ye. Ev dikarin ji %99 zêdetir bi rastî ji we re bibêjin ka pitika we nexweşiya genetîkî heye an na.
Testên Tesbîtê
Ev ne wekî testên xwînê yên ku berê dihatin kirin in. Ev hinekî tevlihevtir in. Du rêbazên sereke hene:
1. Amnîyosentez: Prosedûrek e ku tê de mîqdarek piçûk ji şilava amnîyotîk ji kîsika amnîyotîk a ku pitikê di malzarokê de dorpêç dike tê derxistin û tê testkirin.
2. Nimûneya Korîonîk a Vîlusê (CVS): Prosedûrek e ku tê de mîqdarek pir kêm ji tevnê ji beşek ji plasentayê tê girtin û lêkolîn kirin.
Ji ber ku her du test jî xetereya windakirina ducaniyê pir kêm dikin, bijîşk tenê wan pêşniyar dikin ger testa pişkinînê xetereyek bilind nîşan bide.
Çima testa bav jî girîng e?
Pir girîng e ku bav di testên hilgirê de were testkirin. Ji bo ku zarokek hin nexweşiyên genetîkî hebin, divê hem dê û hem jî bav hilgirê wê nexweşiyê bin. Bifikirin, hûn wekî hilgirê nexweşiyek diyarkirî hatine testkirin. Lê heke test piştrast bike ku bavê zarok hilgirê wê nexweşiyê nîne, xetera hebûna wê nexweşiyê hema hema bi tevahî ji holê radibe. Ji ber vê yekê, carinan testa bav dikare rihetiyek mezin peyda bike.
Pê ewle bin ku hûn bi bijîşkê xwe re li ser van hemûyan bipeyivin, encaman fêm bikin û biryar bidin ka hûn ê çi bikin. Ew dikare ji bo rewşa we şîreta çêtirîn bide we, li şûna ku li ser înternetê li agahdariyê bigere.
Peyama Birinê Malê
- Testkirina genetîkî celebek girîng a ceribandinê ye ku di dema ducaniyê de ji bo kontrolkirina tenduristiya pitikê tê kirin.
- Pêşî testên pişkinînê tên kirin, ku tê de nimûneya xwînê tê girtin û rîska pêşketina nexweşiyeke diyarkirî ya pitikê tê destnîşankirin. Ev test zirarê nadin pitikê û dayikê.
- Ger encama testa pişkinînê "Rîska Bilind" be, netirsin. Ev nayê wê wateyê ku nexweşî li we heye, lê tê wê wateyê ku divê hûn bêtir werin ceribandin.
- Gava din testên teşhîsê ne, wek Amnîosentez an CVS, da ku piştrast bikin ka nexweşiyek heye an na.
- Berî her ceribandinekê û piştî wergirtina encamên wê, pê ewle bin ku hûn bi bijîşkê xwe re nîqaş bikin da ku hûn bi zelalî fêm bikin.
💬 Comments (0)
Hê şîrove nehatine şandin. Ji bo cara yekem şîroveya xwe li vir zêde bikin.
Şîroveya xwe lê zêde bike