Dema ku hûn li rapora xwînê dinêrin, we guman tiştek bi navê "Fosfat" dîtiye, rast? An jî dibe ku bijîşkek ji we re qala wê kiribe. Ev fosfat bi rastî ji bo laşê me pir girîng e. Ji ber vê yekê, heke ev asta fosfatê di xwînê de kêm bibe çi dibe? Ev tiştê ku em jê re dibêjin `(Hîpofosfatemî)` ye. Werin em îro bi berfirehî, pir hêsan, li ser vê yekê biaxivin.
Fosfata kêm tê çi wateyê? Ma ew `(Hîpofosfatemî)` ye?
Bi kurtasî, erê. Hîpofosfatemî rewşek e ku tê de asta mîneralek bi navê fosfat di xwîna we de kêm e. Fosfat elektrolîtek e ku ji bo gelek fonksiyonên di laşê me de girîng e. Ew di laşê me de mîna pîlê dixebite. Ev rewş dikare sivik an giran be. Ew dikare ji nişka ve (akût) an jî bi demê re (kronîk) jî çêbibe.
Ji ber vê yekê, ev fosfat çawa ji bo laş girîng e?
Tenê xeyal bike ka ev fosfat çiqas bandorê li laşê me dike!
- Avakirina hestî û diranên me û bihêzkirina wan: %85ê fosfora di laşê me de di hestiyên me de ye. Ji ber vê yekê ev ji bo hestiyên bihêz girîng e.
- Bi awayekî rast fonksiyona pergala demarî misoger bike: Ji bo ku demarên me bi awayekî rast bixebitin, pêdivî bi fosfatê heye.
- Alîkariya girjbûna masûlkeyan dike: Dema ku em dest û lingên xwe dihejînin û dilê me lê dide, masûlkeyên me girj dibin, ji ber vê yekê ev jî dibe alîkar.
Em vê fosfor/fosfatê ji xwarina ku em dixwin digirin.
Ya girîng ew e ku asta fosfatê di xwîna me de rasterast bi asta kalsiyûmê ve girêdayî ye. Herdu bi berevajî dixebitin. Ango, her ku asta kalsiyûmê di xwînê de zêde dibe, asta fosfatê kêm dibe. Ev her saniyeyekê diqewime. Hormona paratîroîdê (PTH), ku ji hêla rijênên paratîroîdê yên di stûyê me de tê hilberandin, van asta kalsiyûm û fosfatê kontrol dike.
Ev rewş (Hîpofosfatemî) çiqas gelemperî ye?
Hîpofosfatemiya sivik rewşeke hevpar e ku di testên xwînê de tê dîtin. Hin rapor destnîşan dikin ku ew bandorê li heta %5ê nifûsa Dewletên Yekbûyî dike. Piraniya caran, ew rewşeke cidî nîne û ti nîşanan çênake. Ew pir caran bi tesadufî tê kifşkirin.
Lêbelê, hîpofosfatemiya ji nişka ve û giran (hîpofosfatemiya akût û giran) di mirovên bi hin rewşên bijîşkî de pirtir e. Bo nimûne:
- Ji bo kesên ku bi alkolê ve girêdayî ne `(Nexweşiya bikaranîna alkolê)`
- Di rewşa ketoasîdoza bi diyabetê ve girêdayî (DKA) de
- Di enfeksiyona giran de, sepsis
- Ji bo kesên ku şewitînên giran hene
Kesên bi vî rengî dikarin vê rewşê heta %80 bibînin.
Ji ber vê yekê, nîşanên `(Hîpofosfatemiyê)` çi ne?
Nîşane bi kêmbûna asta fosfatê ve girêdayî ne.
Hîpofosfatemiya sivik
Kesên bi hîpofosfatemiya sivik pir caran ti nîşanan nabînin , lê dibe ku hin ji wan qelsiya masûlkeyan û westandina sivik bibînin.
Eger giran be (Hîpofosfatemiya Giran)
Lêbelê, heke asta fosfatê pir kêm be (hîpofosfatemiya giran), dibe ku nîşanên jêrîn çêbibin, û divê ev nîşan bi sivikî neyên girtin :
- Êşa di masûlke û hestiyan de
- Qelsiya giran a masûlkeyan
- Guhertinên di rewşa giyanî de - mînakî, nekarîna balkişandinê, bi hêsanî acizbûn
- Têkçûna respirasyonê an dil
- Hestkirina qelsiyê, kêmbûna bersivdayînê
- Krîz (qerisîn)
Ev pir girîng e: Ger hîpofosfatemiya giran bi lez neyê dermankirin , ew dikare bibe sedema komayê û heta mirinê jî . Ji ber vê yekê, heke hûn an kesek ku hûn nas dikin van nîşanên giran hebin, divê hûn tavilê biçin nexweşxaneya herî nêzîk.
Eger demek dirêj hebe (Hîpofosfatemiya Kronîk)
Kesên ku demek dirêj asta fosfatê wan kêm e (hîpofosfatemiya kronîk) dibe ku nîşanên wekî van bibînin:
- Êşa hestiyan
- Şikestinên hestiyan
- Qelsî
- Dilbijîn
Zarokên biçûk ên ku di demek dirêj de asta fosfatê wan kêm e, dibe ku nîşanên rewşek bi navê rakît pêşve bibin, ku ev in:
- Windakirina bilindahiyê ji bo temenê
- Qermiçîbûna lingan a mîna kevanê
- Firehbûna deverên dest û çokan ji ber guhertinên di hestiyan de
Eger hûn an zarokê/a we yek ji van nîşanan hebe, pir girîng e ku hûn şîreta bijîşkî bigerin.
Sedemên `(Hîpofosfatemiyê)` çi ne?
Gelek sedem hene ku ev rewş dikare çêbibe. Sedem li gorî wê diguherin ka ew sivik an giran e, ji nişka ve ye, an demdirêj e.
Sedemên hîpofosfatemiya navîn û giran
Kêmasiya fosfatê ji navîn heta giran di rewşên jêrîn de dikare çêbibe:
- Di dema başbûnê de ji ketoasîdoza diyabetîk (DKA)
- Bikaranîna alkolê û vekişîna alkolê
- Şewatên giran
- Sendroma Ji Nû Ve Xwarinê : Ev hinekî tevlihevtir e. Bi kurtasî, ew vegera ji nişka ve ya xwarinê ye piştî heyamek rojîgirtinê, ku dibe sedema guhertinên xeternak, carinan jî jiyanê tehdît dike, di asta şilav û elektrolîtan de di laş de.
- Alkaloza giran a nefesê: Ev dema ku di xwînê de têra karbondîoksîtê tune ye.
Sedemên hîpofosfatemiya demdirêj
- Zêdebûna asta hormona paratîroîdê, bo nimûne di rewşa "Hîperparatîroîdîzmê" de.
- Nehevsengiyên din ên hormonal, wekî sendroma Cushing.
- Kêmasiya vîtamîna D.
- Malabsorpsiyon rewşek e ku tê de xwarin ji ber kêmbûna xurekê û pirsgirêkên rûvî bi rêkûpêk nayê mijandin.
- Nehevsengiyên din ên elektrolîtan, wek mînak kêmbûna magnezyûmê (hîpomagnesemiya) û kêmbûna potasyûmê (hîpokalemiya).
- Dermankirina kêmasiya hesin infuzyonên hesin ên IV e, bi taybetî cureyek ku jê re karboksîmaltoza ferîk (FCM) tê gotin. Ev pir caran diqewime dema ku hesin bi vî rengî bi berdewamî tê girtin.
- Bikaranîna diuretîkan ji bo demek dirêj.
- Bikaranîna pir caran an zêde ya antasîdên girêdana fosfatê, ku ji dermanxaneyek bêyî şîreta bijîşkî têne kirîn. Ev antasîdên ku alumînyûm, kalsiyûm û magnezyûmê dihewînin jî di nav xwe de digire.
- Jehrbûn bi dermanek bi navê teofîlîn, ku ji jinên ducanî re tê dayîn.
Kesên bi nexweşiya gurçikan a pêşketî (bi taybetî yên ku di diyalîzê de ne) dermanên ku ji hêla pisporê gurçikan ve hatine nivîsandin, bi xwarinan re digirin da ku vegirtina fosfatê ji xwarinê sînordar bikin. Ev dikarin bibin sedema kêmbûna asta fosfatê heke ji bo demek dirêj werin bikar anîn.
Ev rewşa `(Hîpofosfatemî)` çawa tê teşhîskirin?
Teşhîsa vê yekê pir hêsan e. Bijîşk dê testa xwînê bike da ku asta fosfatê di xwîna we de kontrol bike . Ger rêjeya fosfatê di xwîna we de ji 2.5 mîlîgram serê desîlître (mg/dL) kêmtir be, tê gotin ku we "Hîpofosfatemî" heye.
Asta fosfatê ya xwînê ya normal ji bo mezinan di navbera 2.5 û 4.5 mg/dL de ye, û ji bo zarokan di navbera 4.5 û 6.5 mg/dL de ye. Lêbelê, ev nirx dikarin ji laboratûarek bo laboratûarek hinekî cûda bibin.
Di gelek rewşan de, nemaze di rewşên hîpofosfatemiya akût de, sedema wê dikare bi zelalî li gorî dîroka we ya bijîşkî û nîşaneyan were destnîşankirin.
Ji ber ku hîpofosfatemî bi gelemperî encama rewşek din a bijîşkî ye, dibe ku bijîşkê we testên zêdetir ferman bike da ku sedema wê diyar bike û tenduristiya weya giştî binirxîne. Ev dikarin ev bin:
- Testên din ên xwînê: Testên fonksiyona gurçikan, testên xwînê yên kalsiyûmê, testên xwînê yên vîtamîna D.
- Analîza mîzê.
- Dibe ku skanên wênekêşiyê.
Dermanên `(Hîpofosfatemî)` çi ne?
Dermankirina sereke ew e ku sedema bingehîn a vê rewşê were dermankirin, di heman demê de asta fosfatê di xwînê de jî were sererastkirin.
Kesên bi hîpofosfatemiya sivik heta navîn pir caran hebên şûna fosfatê yên devkî werdigirin. Dibe ku bijîşkê we xwarina xwarinên dewlemend bi fosforê jî pêşniyar bike.
Lêbelê, heke rewş giran be, fosfat bi rêya damarî (IV) tê dayîn .
Ma tiştek heye ku em bikin da ku pêşî li vê rewşê bigirin?
Bê guman, ne hemû rewşên hîpofosfatemiyê dikarin werin astengkirin, nemaze yên giran û ji nişka ve. Lêbelê, xwarina parêzek saxlem û hevseng dikare rê li ber asta fosfatê ya sivik bigire.
Kîjan xwarin di fosforê de pir in?
- Goşt, masî û proteînên din: Parçeyên wekî hêk, mirîşk, dew, beraz, xwarinên deryayî û kezeb.
- Berhemên şîr: şîr, penîr, penîrê xanî, mast.
- Gûz û tov: behîv, gwîzên hindî, gwîzên Brezîlyayê, tovên kungûyê, tovên sesame.
Girîng: Berî ku hûn guhertinên mezin di parêza xwe de bikin, pê ewle bin ku hûn bi bijîşk an pisporê xwarinê re bipeyivin.
Eger rewşek we hebe ku we dixe xetereya hîpofosfatemiyê, wek hîperparatîroîdîzm, pirsgirêkên kêmbûna mîzê, an jî kêmasiya vîtamîna D, girîng e ku hûn bi rêkûpêk serdana bijîşkê xwe bikin û plana dermankirina xwe bişopînin. Ev dikare bibe alîkar ku pêşî li hîpofosfatemiyê were girtin.
Di pêşerojê de dê çi bibe? (Pêşbînî)
Pêşbîniya vê rewşê bi wê ve girêdayî ye ka ew sivik an giran e, ji nişka ve dest pê dike, an jî demdirêj e. Rewşên sivik bi gelemperî ji dermankirinê re baş bersiv didin, ev tê vê wateyê ku ew dikarin werin dermankirin. Lêbelê, rewşên giran û ji nişka ve destpêkirî dikarin bibin sedema tevliheviyên cidî heke di cih de neyên dermankirin.
Ma ji ber `(Hîpofosfatemiyê)` dibe ku tevlîhevî çêbibin?
Belê, eger neyê dermankirin, nemaze heke kêmbûna fosfatê ya demdirêj (hîpofosfatemiya kronîk) hebe, rewşek bi navê osteomalasya dikare pêş bikeve. Bi kurtasî, ev dem e ku hestî nerm dibin û bi hêsanî dişkên .
Wekî ku berê jî hate gotin, heke nîşanên giran ên hîpofosfatemiyê li we hebin, wek êşa masûlkeyan a bê sedem û guhertinên di rewşa derûnî de, pir girîng e ku hûn zûtirîn dem biçin nexweşxaneya herî nêzîk.
Di dawiyê de, vê yekê bi bîr bînin.
Ji ber vê yekê, ev fosfata ku me îro behsa wê kir "elektrolît"ek pir girîng e di xwîna me de. Kêmbûnek sivik a fosfatê ("hîpofosfatemiya sivik") dibe ku di testa xwînê de were dîtin û ne tiştek e ku meriv pê xemgîn bibe. Ger ev bibe, bijîşkê we dê ji we re bêje ku hûn bêtir xwarinên ku fosfor tê de dewlemend in bixwin.
Lêbelê, heke rewşek we ya bijîşkî an adetek we hebe ku we dixe xetereya kêmbûna fosfatê ya giran, wek vexwarina zêde ya alkolê an jî kêmbûna mîzê ya rûvî, çêtirîn e ku hûn bi bijîşkê xwe re li ser vê yekê bipeyivin. Ji wan bipirsin ka meriv çawa pêşî li hîpofosfatemiyê digire û li kîjan nîşanan bala xwe bidin. Ji bîr mekin, bijîşkê we di rêwîtiya tenduristiya we de hevalê we yê herî baş e. Ew dikarin alîkariya we bikin.
`Hîpofosfatemî, fosfat, fosfor, elektrolît, fosfata kêm, testa xwînê, xwarin, fosfat, fosfor, testên xwînê, xwarin

💬 Comments (0)
No comments yet. Be the first to share your thoughts here.
Add Your Comment