Gen çi ye? Werin em bi awayekî sade li ser biaxivin!

Gelo te qet meraq kiriye ku şiklê te yê bêhempa, kenê te, rengê porê te, dibe ku tewra awayê axaftina te jî ji ku derê hatiye? Carinan me bihîstiye, "Dayê, tu tam dişibî bavê xwe!" an "Çavên te wek diya te ne!" Ev ji ber van tiştên piçûk lê pir bi hêz e ku em ê îro li ser biaxivin, ku jê re gen tê gotin. Ev ew in ku me dikin ew kesê ku em in, xuyangê me, tewra kesayetiya me jî.

Genek bi rastî çi ye?

Bi kurtasî, gen kîsikek piçûk a agahiyan e ku hûn ji dê û bavê xwe distînin. Ev kîsika agahiyan hemû agahiyên ku 'taybetmendiyên' we diyar dikin, gelo porê we rast e an jî pêçayî ye, gelo hûn dirêj in an kurt in, rengê çavên we çi ye, û hûn çawa dikenin, dihewîne. Ev taybetmendî bi riya van genan ji nifşekî bo nifşekî din têne veguhestin.

Bifikire, eger hem dê û hem jî bavê te çavên şîn hebin, îhtîmala ku çavên te şîn bin zêdetir e. Her wiha, eger diya te lekeyên çavan hebin, dibe ku tu jî wê taybetmendiyê mîras bigirî. Ne tenê mirov, heywan, dar, hemû zindiyên din jî xwedî van genan in. Tê gotin ku tenê yek şaneyek di laşê me de dikare di navbera 25,000 û 35,000 genan de hebe. Ma ev ne ecêb e?

Ma hûn dizanin ev genên piçûk li ku ne?

Ev gen ewqas piçûk in ku em nikarin wan bibînin jî. Ew di nav yekîneyên piçûk ên bi navê şaneyan de ne ku laşê me pêk tînin. Laşê we ji milyaran ji van şaneyan pêk tê. Ev şane ewqas piçûk in ku bê guman ji bo dîtina wan mîkroskop hewce ye.

Di hundirê van xaneyan de, avahî hene ku jê re kromozom tê gotin û dişibin topên têlan, an jî wekî ku hin kes dibêjin, makaron. Ev gen di hundirê wan kromozoman de têne hilanîn. Di yek kromozom de bi sedan, heta bi hezaran gen dikarin hebin. Ev kromozom û gen ji kîmyayek bi navê DNA pêk tên. Wateya tevahî ya DNA asîda deoksîrîbonukleîk e. Navekî hinekî dirêj e, ne wisa? Lê gava ku hûn pê re bibin yek, hêsan e.

Hêza piçûk a di hundirê şaneyê de: navik

Di nîvê piraniya xaneyan de, beşek piçûk a bi şiklê hêkê heye ku jê re navik tê gotin. Ev mejiyê xaneyê ye. Ew navik e ku ji hemî beşên din ên xaneyê re dibêje ka çi bikin. Ji ber vê yekê, navik çawa ewqas tiştan dizane? Sedem ev e ku hemî kromozom û genên me di hundurê vê navikê de ne. Di vê navika piçûk de ji ya ku hûn difikirin bêtir agahî hene - dibe ku ji mezintirîn ferhenga ku we heya niha dîtiye bêtir!

Çîroka kromozomên me

Her şaneyek mirovî 46 kromozom hene. Lê ev cot bi cot tên. Ango, 23 cot kromozom . Ji bîr mekin, em nîvê van cotan, ango kromozom 23, ji diya xwe û nîvê din, kromozom 23, ji bavê xwe digirin.

Dema ku di bin mîkroskopê de têne nihêrtin, ev kromozom xuya dikin ku dirêjahiyên wan cuda ne û xwedî şêwazên xêzên cuda ne. Dema ku li gorî mezinahî û şêwazê têne rêzkirin, 22 cotên pêşîn wekî otozom têne binavkirin. Cotê dawîn kromozomên zayendî ne, ku ew jî kromozomên X û Y ne. Ev kromozomên zayendî diyar dikin ka hûn keç in an kur in. Keç du kromozomên X (XX) hene, û kur jî kromozomek X û kromozomek Y (XY) hene.

Lê ne hemû zindiyan di şaneyên xwe de 46 kromozom hene. Bo nimûne, şaneyek mêşa fêkiyan tenê çar kromozom hene!

Gen çawa dixebitin?

Her genek karekî taybet heye ku bike. DNAya di genekê de, mîna reçeteyekê, komek rênimayên taybet dihewîne. Ev rênima ji bo çêkirina proteînan di nav şaneyan de têne bikar anîn. Proteîn blokên avahiyê yên her tiştî di laşê me de ne. Hestiyên me, diran, por, guh, masûlke û xwîn hemî ji proteînan pêk tên. Ev proteîn alîkariya laşê me dikin ku mezin bibe û saxlem bimîne. Zanyar niha bawer dikin ku yek gen dikare nêzîkî 10 cûreyên cûda yên proteînan çêbike! Ev ji 300,000 proteînan zêdetir e!

Çawa gen taybetmendiyên me diyar dikin

Mîna kromozom, gen jî cot-cot tên. Her du dê û bavên te ji her genê du kopiyên wan hene. Lê tu tenê ji her yekê kopiyek distînî. Genên te ji yek ji diya te û yek ji bavê te pêk tên. Genên ku tu bi vî awayî distînî gelek taybetmendiyên te, wek rengê por û rengê çermê te, diyar dikin.

Bifikire ku diya Sandanî genek ji bo porê qehweyî û genek ji bo porê sor heye. Wê gena porê sor daye Sandanî. Ger bavê Sandanî du genên porê sor hebin, Sandanî jî dikare ji wî genek ji bo porê sor bistîne. Wê demê Sandanî gena porê sor ji her du dêûbavan digire, û porê wê dê sor be. Ma tu fêm dikî?

Wekî mînakek din, cureyên cûda yên kûçikan hene. Hemû genên wan hene ku wan dikin kûçik, ne pisîk, masî, an mirov. Lê genên ku wan dikin kûçik taybetmendiyên wan ên takekesî diyar dikin. Ji ber vê yekê hin kûçik piçûk in, hin mezin in. Hin porê wan dirêj e, hin porê wan kurt e. Dalmatîyan genên porê spî û xalên reş hene. Poodleyên pêlîstok genên porê pêçayî hene. Ez difikirim ku hûn niha vê yekê fêm dikin.

Ger pirsgirêk bi genan re hebin çi dibe?

Zanyar li ser van genan lêkolîn dikin. Ew dixwazin bizanin ka her gen çi proteînan çêdike û çi bi wan proteînan tê. Her wiha ew dixwazin bizanin ka çi nexweşî ji ber genên ku bi rêkûpêk naxebitin çêdibin. Em genên ku bi awayekî guherîne wekî mutasyon bi nav dikin . Lêkolîner bawer dikin ku ev mutasyonên genan qismî berpirsiyarê nexweşiyên pişikê, penceşêrê û gelek nexweşiyên din in. Hin nexweşî û pirsgirêkên tenduristiyê dema ku gen winda dibin an jî dema ku beşên zêde yên gen an kromozoman hene çêdibin.

Hin ji van pirsgirêkên genan dikarin ji dêûbavan bo zarokan werin mîrasgirtin. Bo nimûne, em gena ku alîkariya laşê me dike ku hemoglobînê çêbike bigirin. Hemoglobîn proteînek pir girîng e ku alîkariya xirokên sor ên xwînê dike ku oksîjenê li seranserê laş veguhezînin. Ger zarokek ji dêûbav genek hemoglobînê ya cûda mîras bigire, dibe ku ew zarok tenê bikaribe cureyek hemoglobînê çêbike ku bi rêkûpêk naxebite. Ev dikare bibe sedema rewşek bi navê anemiyê . Anemiya kêmbûna hejmara xirokên sor ên xwîna saxlem e. Anemiya xirokên dasî cureyek anemiyê ye ku bi vî rengî ji dêûbavan bo zarokan tê mîrasgirtin.

Fîbroza kîstîk, an jî CF, nexweşiyeke din a mîratî ye ku hin zarok mîras digirin. Dê û bavên ku gena CF ya mutasyonkirî heye dikarin wê bidin zarokên xwe. Kesên bi CF di nefesgirtinê de zehmetiyan dikişînin ji ber ku laşê wan pir zêde mukus çêdike - şileya stûr a ku dema em nexweş in ji pozê me derdikeve - û di pişikên wan de asê dibe. Kesên bi CF hewce ne ku di tevahiya jiyana xwe de dermankirinê bistînin da ku pişikên xwe bi qasî ku pêkan saxlem bihêlin.

Nûçeyên dawî: Werin em hinekî li ser terapiya genê fêr bibin.

Terapiya genetîkî cureyekî pir nû yê bijîşkî ye - ewqas nû ye ku zanyar hîn jî di qonaxa lêkolînê de ne da ku bibînin ka ew dixebite an na. Ew karanîna endezyariya genetîkî vedihewîne da ku nexweşiyek ji ber genek ku bi awayekî hatiye guhertin çêdibe derman bike.Bi karanîna teknolojiyê. Yek ji rêbazên ku niha têne ceribandin ew e ku genên nexweş bi genên saxlem werin guhertin. Hêvî tê kirin ku ev lêkolîna terapiya genê (tevî lêkolîna ku mirov jî bikar tînin) dê di pêşerojê de rê li ber rêbazên nû yên dermankirin û dibe ku pêşîgirtina li gelek nexweşiyan veke.

Ji ber vê yekê, divê em çi ji vê çîrokê bi bîr bînin? (Peyama ji bo Malê)

Ji ber vê yekê, hûn êdî dibe ku fêm bikin ku gen tiştên ecêb û pir girîng in ku me dikin ew kesê ku em in, ku bandorê li xuyangê me, kesayetiya me û tewra tenduristiya me dikin . Ew mîna diyariya herî hêja ne ku em ji dê û bavên xwe distînin.

• Gen, komek rênimayên ku di şaneyên laşê me de têne dîtin û taybetmendiyên me diyar dikin in.
• Ev di avahiyên ku jê re kromozom tê gotin de têne hilanîn û ji DNAyê pêk tên.
• Em genên xwe ji dê û bavên xwe digirin, ji ber vê yekê em dişibin wan.
• Carinan guhertin (mutasyon) di genan de dikarin bibin sedema pirsgirêkên tenduristiyê.
• Teknolojiyên nû yên wekî terapiya genetîkî dikarin di pêşerojê de ji bo pirsgirêkên weha çareseriyan peyda bikin.

Ez hêvî dikim ku fêrbûna li ser van genan dê ji we re bibe alîkar ku hûn laşê xwe û genên xwe çêtir fam bikin. Ger pirsên we yên din hebin, dudilî nebin ku ji bijîşk an kesek pispor di vê mijarê de bipirsin.

Gen , Kromozom, DNA, Mîratgirî, Tendurustî