Ma zarokê/a we ji nişkê ve dev ji axaftinê berdaye? Gelo ev dibe ku Sendroma Landau-Kleffner be?

Zarokê we berê direviya, dilîst û bi awayekî xweşik diaxivî. Lê gelo axaftina wî ji nişkê ve kêm bûye? An jî we ferq kiriye ku ew di têgihîştina tiştên ku hûn dibêjin de zehmetiyê dikişîne? Carinan krîzên wî çêdibin? Ger zarokê we yek an çend ji van tiştan hebe, hûn hewce ne ku lêkolînek bikin. Ji ber ku ev dibe ku ji ber rewşek kêm a bi navê Sendroma Landau-Kleffner (LKS) be. Xem meke, werin em bi berfirehî li ser vê yekê biaxivin.

Sendroma Landau-Kleffner çi ye?

Bi kurtasî, Sendroma Landau-Kleffner (LKS) rewşek e ku bandorê li mêjiyê zarokên me dike. Tiştê sereke di vê yekê de ev e ku şiyana axaftin û fêmkirina ziman a zarok (ku em di zanista bijîşkî de jê re dibêjin (Afazî) ) hêdî hêdî an ji nişka ve kêm dibe. Her wiha, piraniya zarokên bi vê nexweşiyê dikarin ji krîzên ku di dema xewê de çêdibin, êşê bikişînin.

Li ser bifikirin, gelek peyamên elektrîkê yên piçûk di hundirê mejiyê me de diçin û tên. Ev sînyalên elektrîkê ew in ku dema em diaxivin, dibihîzin, difikirin û her tiştî dikin, alîkariya me dikin ku em bi rêkûpêk bixebitin. Zarokên bi LKS di vê pergala sînyala elektrîkê ya di mejiyê xwe de hin anormalî hene. Ji ber vê yekê ew di têgihîştina ziman û axaftinê de zehmetiyan dikişînin.

Kî ji vê rewşa LKS herî zêde bandor dibe?

Ev nexweşî, ku jê re LKS tê gotin, bi gelemperî di zarokên di navbera 3 û 8 salî de tê dîtin. Lêbelê, ew carinan dikare bandorê li zarokên 2 salî, û her weha zarokên mezintir, wek ciwanan, bike. Her wiha tê gotin ku kur hinekî ji keçan bêtir bi vê nexweşiyê dikevin.

LKS çawa bandorê li zarokê min dike?

Eger zarokê/a we LKS hebe, dibe ku ew ji nişka ve an hêdî hêdî şiyana axaftinê winda bike. Her wiha dibe ku ew di têgihîştina tiştên ku hûn dibêjin û yên din de zehmetiyê bikşînin. Ev tişt e ku em jê re dibêjin (afazi) .

Xeyal bike, zarokê te berê helbestan digot, stran digot û bênavber bi te re diaxivî. Lê niha ew yek peyvekê jî nabêje, an jî dema tu diaxivî tenê li te dinihêre, mîna ku tiştekî fêm neke, çiqas dijwar e ku meriv rastgo be?

Nêzîkî %70ê zarokên bi LKS dikarin di dema xewê de krîzên epîleptîk, an jî lerzok, biceribînin. Dibe ku hin zarok di nav rojê de jî van krîzan bibînin.

Sendroma Landau-Kleffner û otîzm yek in?

Na, ev têgihiştineke xelet a hevpar e. Sendroma Landau-Kleffner ne otîzm e. Lêbelê, nîşanên herduyan carinan dikarin dişibin hev, ji ber vê yekê dibe ku dijwar be ku meriv cûdahiyê bibîne. Bijîşk bi gelemperî her du mercan bi pêkanîna testên EEG (elektroensefalografya) dema ku zarok şiyar û di xew de ye teşhîs dikin.

Ma navên din ji bo LKS hene?

Belê, carinan bijîşk vê rewşê wekî "Afaziya Bidestxistî bi Epîlepsiyê re" jî bi nav dikin. Ango, ew tê wateya tiştek mîna "kêmbûna axaftinê ku bi epîlepsiyê re çêdibe û paşê tê bidestxistin."

Ev rewşa LKS çiqas berbelav e?

Sendroma Landau-Kleffner rewşeke pir nadir e. Ji bo lêkolîneran zehmet e ku bi rastî bibêjin çend kes bi rastî pê re rû bi rû ne. Ewqas nadir e.

Sedemên sendroma Landau-Kleffner çi ne?

Di pir rewşan de, piraniya zarokên bi LKS nikarin sedemek taybetî ji bo rewşa xwe bibînin. Ev rastî ye. Ji ber vê yekê zêde li ser vê yekê nefikirin û xwe sûcdar nekin.

Lêbelê, nêzîkî %20ê zarokên bi LKS di genên xwe de hin guhertin (mutasyon) hene. Bi taybetî, guhertinên di genek bi navê (GRIN2A) de bi vê yekê ve girêdayî hatine dîtin. Ev guhertinên genetîkî dikarin ji yek ji dêûbavan werin mîras kirin. Lêbelê, ne her kesê ku vê guhertina genetîkî bi wan re heye dê LKS pêş bikeve. Dibe ku hin zarok di genên din de jî guhertin hebin. Carinan, zarok dikare vê mutasyona genê ji bo cara yekem bêyî kesek din di malbatê de pêş bixe (ev wekî mutasyona de novo tê binavkirin).

Lêkolîner bawer dikin ku ev guhertinên genetîkî di pergala sînyala elektrîkî ya mêjî de dibin sedema xirabûnê, û dibin sedema ku ew sînyal bi xeletî bixebitin. Ev sînyalên anormal sedema nîşanên LKS ne.

Lêkolîn jî têne kirin da ku were destnîşankirin ka gelo di navbera LKS û pergala parastinê ya laşê me de têkiliyek heye an na. Baweriya wê heye ku ev rewş dibe ku ji ber bersiveke otoîmmûn çêbibe ku tê de şaneyên pergala parastinê bi xwe êrîşî şaneyên laş dikin.

Nîşaneyên sendroma Landau-Kleffner çi ne?

Ne hemû zarokên bi LKS heman nîşanan nîşan didin. Ev dikare ji zarokekî bo zarokekî cûda bibe.

Heke zarokê/a we LKS heye, hûn dikarin tiştên wekî van bibînin:

• Hest dike ku dema tu diaxivî ew te nabihîze: Dibe ku dema tu pê re diaxivî ew bersivê nede. Mîna ku wî te nebihîstibe.
• Zehmetî di têgihîştina gotinên te û yên din de: Dibe ku tu nikaribî rêwerzên hêsan jî fêm bikî.
• Kêmbûn an jî windabûna tevahî ya axaftinê: Zarokekî ku berê baş diaxivî, dibe ku êdî qet neaxive, an jî tenê bi zehmetiyek mezin bikaribe çend peyvan bibêje.
• Derengketinên pêşketinê yên nû: Nekaribûna kirina tiştan bi awayekî guncaw ji bo temen.
• Guhertinên rewşenbîrî an zehmetiyên fêrbûnê: Dibe ku hûn eleqeya xwe bi karên dibistanê winda bikin û di bîranîna tiştan de zehmetiyê bikişînin.
• Guhertinên reftarî: Zarok ji ber van zehmetiyên ziman aciz dibe, ku ev dikare bibe sedemaPirsgirêkên reftarî yên wekî bêaramî, nekarîna balkişandinê (ev dibe ku dişibihe nîşanên Nexweşiya Kêmasiya Baldariyê û Hîperaktîvîteyê - ADHD), hêrs û bêhişbûn dikarin çêbibin.

Bifikirin ka zarokekî biçûk çiqas bêçare hîs dike dema ku ew nikare ji dê û bavê xwe re bêje ka ew çi dixwaze bêje, dema ku ew fêm nake ka ew çi dibêjin? Ew bêçaretî û dilşikestin carinan di vî rengî tevgerê de derdikeve holê.

Zarokên bi LKS bi piranî:

• Dibe ku hûn nekarin biaxivin.
• Îhtîmala krîzan zêdetir e.
• Her wiha îhtîmaleke mezintir a pêşketina nexweşiyên reftarî (wek Nexweşiya Kêmasiya Baldariyê û Hîperaktîvîteyê - ADHD) heye.

Doktor çawa sendroma Landau-Kleffner teşhîs dikin?

Bi gelemperî, berî ku LKS dest pê bike, pêşveçûna zarokekî, wek axaftin û meş, ji bo temenê wî/wê normal e. Dibe ku hûn di cih de guhertinek di axaftina wan de bibînin. An jî, dibe ku bijîşkê we van nîşanan bibîne dema ku hûn zarokê xwe dibin serdanek tenduristiyê.

Teşhîsa LKS dikare hinekî dijwar be, ji ber vê yekê girîng e ku hûn her guhertinek ku hûn di reftara zarokê xwe de dibînin, hetta yên herî piçûk jî, ji bijîşkê xwe re bêjin.

Doktor ji bo teşhîskirina LKS çi testan bikar tînin?

Doktorê zarokê we dikare van testan pêşniyar bike:

• Elektroensefalografî (EEG): Ev çalakiya elektrîkî ya mejiyê zarokê we dipîve. Ev ceribandinek bê êş e. Ew dihêle ku bijîşk bibîne ka mejiyê zarokê we çawa dixebite.
• Ev testa (EEG) bi gelemperî du caran tê kirin, carekê dema ku zarok di xew de ye û carekê jî dema ku ew şiyar e . Dema ku em dikevin xewê, pêlên mejiyê me hêdî hêdî hêdî dibin. Lêbelê, dema ku em dikevin xewa kûr (qonaxa xewa REM), pêlên mejiyê dîsa çalak dibin. Lêbelê, tomarên (EEG) yên zarokên bi LKS nîşan didin ku çalakiya pêlên mejiyê ya neasayî di hemî qonaxên xewê de berdewam dike.
• Audiometrî / Testa bihîstinê: Ev test tê kirin da ku were dîtin ka zarok dikare bibihîze an na. Carinan, her weha pêdivî ye ku were kontrol kirin ka kêmasiya bihîstinê sedema pirsgirêkên ziman e an na.
• MRI ya mejiyê wan: Ev dibe alîkar ku piştrast bibe ku rewşek din a cidî tune ye, wek tumora mejî.
• Nirxandin ji aliyê psîkologekî ve: Ev girîng e ji bo nirxandina tevger, zeka û şiyanên fêrbûna zarok.

Sendroma Landau-Kleffner çawa tê dermankirin?

Dema ku zarokên bi LKS re têne dermankirin, bijîşk bi giranî derman, terapiya axaftinê û terapiya reftariyê bikar tînin. Çiqas zûtir terapiya axaftinê were destpêkirin, şansên zarok ên ji nû ve bidestxistina jêhatîyên xwe yên zimanî ewqas zêdetir dibin.Carinan, dibe ku bijîşk ji bo kontrolkirina epîlepsiyê parêzek taybetî (parêza ketogenîk) jî pêşniyar bikin.

Ji bo LKS çi derman têne dayîn?

Doktorê we dikare dermanên wekî:

• Dermanên dijî-qirêjê: Ev ji bo kontrolkirina krîzan têne bikar anîn.
• Kortîkosteroîd: Ev derman bi kêmkirina çalakiya pergala parastinê û kontrolkirina şert û mercên wekî werimîna mêjî dixebitin.

Ji bo LKSê emeliyat tê kirin?

Pir kêm caran, bijîşk dikarin emeliyateke mêjî bikin ku jê re Multiple Subpial Transections tê gotin. Lêbelê, hîn ne diyar e ku çiqas sûd ji vê emeliyatê dikare were îspat kirin. Ji ber vê yekê, girîng e ku berî ku emeliyat were kirin, erênî û neyînîyên wê bi baldarî werin lêkolîn kirin.

Piştî destpêkirina dermankirinê zarokê/a min dê çiqas zû baş bibe?

Kesek "ev rêya herî baş e" ji bo dermankirina LKS tune ye. Zarokê we dikare bi terapiya axaftinê û dermankirinên din hêdî hêdî baştir bibe. Lêbelê, di hin rewşan de, dibe ku zarokê we bersivek baş nede dermankirinê. Doktorê we dê rewşa zarokê we bi rêkûpêk bişopîne û plana dermankirinê li gorî hewcedariyê biguherîne.

Ez dikarim çi bikim da ku metirsiya pêşketina sendroma Landau-Kleffner li zarokê/a min kêm bikim?

LKS rewşeke genetîkî ye. Ev tê vê wateyê ku hûn nikarin tiştekî bikin da ku pêşî li Sendroma Landau-Kleffner bigirin an jî rîska pêşketina wê kêm bikin. Ev ne sûcê we ye.

Gelo sendroma Landau-Kleffner dikare bi tevahî were dermankirin?

Hin zarok şiyana xwe ya axaftin û fêmkirina ziman ji nû ve bi dest dixin. Yên din dikarin hin jêhatîyên ziman ji nû ve bi dest bixin. Zarokên ku piştî 6 saliya xwe nîşanan dest pê dikin û zû dest bi terapiya axaftinê dikin, şansê wan ê başbûnê herî zêde ye. Krîz pir caran bi mezinbûnê re radiwestin.

Ger zarokê/a min LKS hebe, divê ez çi hêvî bikim?

Dibe ku demek dirêj bigire heta ku zarokê we ji LKS baş bibe. Dibe ku hûn bi demê re hin başbûnan ​​bibînin. Her wiha, carinan jêhatîbûna ziman dikare baştir bibe û dûv re dîsa kêm bibe (ev wekî dubarebûn tê binavkirin) . Doktorê we, li gorî hewcedariyên zarokê we, dikare dersên perwerdehiya taybetî an jî fêrbûna zimanê îşaretan pêşniyar bike.

Ev rêwîtî dijwar e. Lê hûn ne bi tenê ne. Doktor, terapîstên axaftinê, malbat û hevalên we hemî li wir in ku alîkariya we û zarokê we bikin. Ya herî girîng ew e ku hûn bi evîn û sebirê, bêyî ku hêviya xwe winda bikin, bi zarokê xwe re derman bikin.

Ez çawa dikarim lênêrîna zarokê xwe yê bi LKS bikim?

Ji bo ku zarokê we saxlem bimîne, rêwerzên bijîşkê xwe bi baldarî bişopînin. Ger zarokê we nîşanên nû nîşan bide, tavilê bijîşkê xwe agahdar bikin. Bi vî rengî, ew dikarin tavilê dermankirina pêwîst bistînin.

Sendroma Landau-Kleffner dibe sedema ku zarokên ku bi awayekî normal pêş ketine, şiyana xwe ya axaftin û fêmkirina ziman winda bikin. Zarokên bi LKS di dema xewê de çalakiyek neasayî ya mêjî nîşan didin û pir caran krîzên wan çêdibin. Doktor LKS bi derman û terapiya axaftinê derman dikin. Bi demê re û bi dermankirina guncaw, zarok dikarin jêhatîbûna xwe ya ziman ji nû ve bi dest bixin.

Tiştên girîng ên ku divê werin bîranîn (Peyama ji bo Birin Malê)

• LKS rewşeke kêm lê cidî ye: ew dikare bibe sedema ku zarok şiyana xwe ya axaftin û fêmkirina ziman winda bike.
• Krîz di dema xewê de gelemperî ne: Ev taybetmendiyek sereke ya LKS ye.
• Sedem her tim nayê dîtin: Her çend faktorên genetîkî di gelek rewşan de rolek bilîzin jî, dibe ku sedemek taybetî jî tune be.
• Bi otîzmê re tevlîhev nekin: Her du dikarin bi rêya testên (EEG) werin cudakirin.
• Teşhîs û dermankirina zû pir girîng in: her ku terapiya axaftinê zûtir dest pê bike, encam çêtir dibin.
• Başbûn ji zarokekî bo zarokekî diguhere: hin zarok bi temamî baş dibin, yên din jî tenê qismî baş dibin. Sebir û piştgiriya berdewam pir girîng in.
• Tu ne bi tenê yî: Şîreta bijîşkî, piştgiriya malbatê û evîn ji bo zarokekî hêzek mezin in ku ji vê rewşê derbas bibe.

Ez hêvî dikim ku ev agahî ji we re kêrhatî be. Ger zarokê we yek ji van nîşanan hebe, ji kerema xwe di zûtirîn dem de biçin cem bijîşkekî pispor.

Sendroma Landau -Kleffner, LKS, epîlepsî, zehmetiyên axaftinê, pirsgirêkên ziman, nexweşiyên zarokan, çalakiya elektrîkî ya mêjî, EEG