Lîmfoma Hucreya Mantle çi ye? Werin em li ser biaxivin!

Dibe ku hûn pê nehesin ku carinan di laşê me de şerên bêdeng diqewimin. Mînakî, Lîmfoma Hucreya Mantle (MCL) penceşêrek nadir e ku di hucreyên xwîna me yên spî de dest pê dike ku jê re lîmfosît tê gotin. Ew di rastiyê de cureyek lîmfoma ye ku jê re lîmfoma ne-Hodgkin tê gotin. Werin em bi awayekî hêsan, bi awayekî ku hûn dikarin fêm bikin, li ser vê yekê biaxivin.

Lîmfoma hucreya mantle (MCL) çawa pêş dikeve? Çi bi laş tê?

Bifikirin, ev penceşêra bi navê MCL di destpêkê de pir hêdî û bi dizî di laş de belav dibe. Lê piştî demekê, ew dikare ji nişkê ve bi lez mezin bibe. Ev bi giranî li seranserê pergala me ya lîmfê belav dibe. Pergala lîmfê cureyek şilekê di laşê me de ye û toreke damaran e ku wê şilekê hildigire. Ew mîna pergalekê ye ku bermayiyan ji laşê me derdixe. Dema ku nexweşî hinekî xirabtir dibe , ev şaneyên penceşêrê dikarin ji girêkên lîmfê derkevin û belavî xwîna me, hestiyê mejî û carinan jî li deverên mîna pergala helandinê bibin.

Girîng e ku kesek bi MCL dikare demên başbûnê bibîne, û her weha dikare dubare bibe. Ev dikare gelek caran çêbibe. Her çend dermankirin nikare MCL bi tevahî derman bike jî, ew dikare bibe alîkar ku heyama başbûnê dirêj bike.

Lîmfoma xaneya mantle penceşêreke pir kêm e. Ew bandorê li nêzîkî yekê ji 200,000 kesan dike. Her çend her kes dikare bi vê penceşêrê bikeve jî, mirovên di navbera 60 û 70 salî de di xetereyek hinekî zêdetir de ne.

Cureyên lîmfoma hucreya mantle (MCL) çi ne?

Du cureyên sereke yên MCL hene: 1. MCL ya Klasîk: Ev cureya herî gelemperî ye. Ew di girêkên lenfê de dest pê dike û li deverên din ên laş belav dibe. Bi gelemperî cureyek êrîşkartir e. 2. MCL ya ne-girêk a losemîk: Ev cure bi gelemperî şaneyên mezinbûyî yên sipil û şaneyên lîmfoma di xwîn û hestiyê mêjî de vedihewîne. Ew ji cureya klasîk hêdîtir mezin dibe .

Nîşaneyên vê nexweşiyê çi ne? Hûn çawa wê nas dikin?

Nîşaneyên MCL dikarin ji kesekî bo kesekî cûda bibin. Carinan ew dikarin mîna nîşanên nexweşiyeke hevpar xuya bikin, ji ber vê yekê dibe ku hûn qet nefikirin ku ew penceşêr e. Ji ber vê yekê MCL pir caran dereng tê teşhîskirin, dema ku nexweşî berê belav bûye. Dibe ku qet nîşanên we tune bin. Lêbelê, heke nîşanên we hebin, ew dikarin ev bin:

• Birîn
• Serêş
• Hest bi westandinê her tim ( Westin )
• Agir
• Nexweşiyên mîdeyê
• Dilbijîn
• Ji bo şevêXwêdan
• Girêkên lîmfê yên werimî (wek mînak li stû, binçeng, çok)
• Hestkirina qelsiyê
• Windakirina giraniyê bê sedem

Tenê ji ber ku van nîşanan li we hene, ji MCL-ê netirsin. Lê heke ev nîşan berdewam bikin, çêtir e ku hûn biçin cem bijîşk .

Çi dibe sedema lîmfoma hucreya mantle (MCL)?

Piraniya caran, MCL ji ber mutasyonek di hin genên me de çêdibe. Ev mutasyon awayê karê hucreyên B, ku cureyek lîmfosîtê ne, diguherîne. Lêkolîner bi rastî nizanin çima ev mutasyon çêdibe. Lê ev e tiştê ku diqewime: 1. Hucreyên B yên bi mutasyoneke anormal pir zêde proteînek bi navê cyclin D1 çêdikin. Ev proteîn alîkariya mezinbûna hucreyên B dike. 2. Hilberîna zêde ya vê proteîna cyclin D1 dibe sedema dabeşbûn û zêdebûna hucreyên B bi awayekî bêkontrol. 3. Hucreyên ku bi awayekî bêkontrol dabeş dibin, li hev dicivin û tumoran çêdikin.

Komplîkasyonên vê rewşê çi ne?

Her ku lîmfoma hucreya mantoyê pêşve diçe, dibe ku tevlîheviyên wekî:

• Xwînrijandina gastrointestinal
• Sipila şikestî
• Sendroma lîzîsa tumorê (tevliheviyeke ku ji ber hilweşîna bilez a şaneyên penceşêrê çêdibe)

Lîmfoma hucreya mantle (MCL) çawa tê teşhîskirin?

Heke bijîşkê we guman dike ku we MCL heye, ew ê bi îhtîmalek mezin çend ceribandinan bikin.

• Testên laboratîfê: Ev dikarin jimara xwîna tevahî (CBC), panela metabolîk a berfireh (CMP), testa LDH, an testa asta asîda ûrîk di nav xwe de bigirin. Bijîşk bi gelemperî guman dikin ger di testa xwînê de zêdebûna hejmara lîmfosîtan bibînin.
• Biyopsî: Dibe ku bijîşkê we ji bo piştrastkirina hebûna şaneyên penceşêrê biyopsiya girêka lenfê an jî biyopsiya hestiyê hestiyê pêşniyar bike. Nimûneya tevnê ji hêla patologek ve tê lêkolîn kirin.
• Testên wênekirinê: Ev test dibin alîkar ku were dîtin ka kanser çiqas belav bûye. Li gorî cihê ku kanser lê ye, dibe ku hûn hewce bikin ku kolonoskopî, tomografiya kompîturî (CT scan), EGD (ezofagogastroduodenoscopy), an jî tomografiya PET bikin.

Eger encamên testa xwînê nenormal bin, bijîşkê we dê we muayene bike û li ser nîşanên we bipirse. Dibe ku ew deverên wekî stû û binçengên we jî bi dest bixin da ku bibînin ka girêkên we yên lenfê werimîne an na.

Qonaxên lîmfoma hucreya mantle (MCL) çi ne?

Doktor nexweşiyê li gorî belavbûna wê li qonaxan dabeş dikin. Ew pergalek taybetî bi navê Îndeksa Prognostîk a Navneteweyî ya Lîmfoma Hucreya Mantle (MIPI) bikar tînin. Ev ramanek nêzîkî dide ka nexweşek çiqas dikare hêvî bike ku bijî. Bi gelemperî, nexweşî di qonaxên paşîn de ji qonaxên destpêkê bêtir îhtîmal e ku dubare bibe. Qonax bi belavbûna kanserê ve tê destnîşankirin:

• Qonaxa I: Bi yek an çend girêkên lîmfê di heman deverê de sînorkirî ye.
• Qonaxa II: Ew li du an bêtir girêkên lîmfê yên li heman aliyê dîyaframa we belav bûye.
• Qonaxa III: Ew li her du aliyên dîyaframê, an jî li sipil û girêkên lîmfê yên li jor dîyaframê belav bûye.
• Qonaxa IV: Lîmfoma hucreya mantle li deverên dûr ên laş, an jî li deverên ji bilî girêkên lîmfê belav bûye.

Lîmfoma hucreya mantle (MCL) çawa tê dermankirin?

Dermankirina MCL ji bo her kesî ne yek e. Dermankirina ku ji bo we guncaw e bi faktorên wekî cihê kanserê û leza mezinbûna wê ve girêdayî ye. Li vir çend dermankirinên berdest ji bo MCL hene:

• Kîmoterapî: Dermanên ku ji bo tunekirina şaneyên kanserê têne dayîn.
• Îmûnoterapî: Dermankirinek e ku pergala parastinê ya laşê we bi xwe teşwîq dike da ku li dijî kanserê şer bike.
• Terapiya tîrêjê: Bi karanîna tîrêjên enerjiya bilind, ew şaneyên kanserê ji holê radike.
• Terapiya hedefgirtî: Dermanên ku molekulên taybetî hedef digirin ku alîkariya şaneyên penceşêrê dikin ku mezin bibin û belav bibin.
• Veguhestina hucreyên reh: Veguhestina hucreyên reh ên saxlem ji bo şûna mêjiyê hestiyê nexweş.

Dibe ku hûn ji bo hin ji van dermanan mafdar bin, û dibe ku hûn ji bo hinan mafdar nebin.

Heke MCL we hebe, fikrek baş e ku hûn ceribandinên klînîkî yên ku dermankirinên nû diceribînin jî bifikirin. Dibe ku ev dermankirinên nû MCL bi tevahî derman nekin, lê dibe ku ew ji we re bêtir dem bidin ku hûn jiyanek bextewar û bê nîşan bijîn. Li ser vê yekê ji bijîşkê xwe bipirsin.

Ma dikare pêşî li lîmfoma hucreya mantle (MCL) were girtin?

Mixabin, pêşîgirtina li MCL nayê girtin. Tenê ji ber ku hûn bi vê nexweşiyê ketine nayê wê wateyê ku we tiştek xelet kiriye. Lêkolîner hîn jî hewl didin ku fêm bikin ka çima genên di laşê me de bi awayên ku dibin sedema penceşêrên mîna MCL diguherin (mutasyon dikin).

Jiyana bi lîmfoma hucreya mantle (MCL) çawa ye?

Lîmfoma şaneya mantle ne cureyekî lîmfomayê ye ku bi tevahî nayê dermankirin. Lêbelê, dermankirin hene ku dikarin ji we re bibin alîkar ku hûn bikevin rewşa başbûnê. Di rewşa başbûnê de bûn nayê wê wateyê ku penceşêr bi tevahî hatiye dermankirin. MCL dikare piştî çend mehan an salan dîsa vegere. Dema ku hûn bi MCL re di rewşa başbûnê de dimînin dibe ku kurttir be. Lêbelê, dermankirinên nû yên hedefgirtî vê demê zêde dikin. Ji bo ku hûn di derbarê pêşbîniya xwe de bêtir fêr bibin, bi bijîşkê xwe re bipeyivin.

Rêjeya saxmayînê

Rêjeya saxmayîna pênc-salî ji bo lîmfoma hucreya mantoyê nêzîkî %50 e. Ev tê vê wateyê ku nêzîkî nîvê mirovên ku bi vê nexweşiyê hatine teşhîskirin pênc sal piştî teşhîsê hîn jî sax in.

Lê ji bîr mekin, ev rêjeyên saxmayînê tenê texmîn in. Ew bi rastî ji we re nabêjin ku hûn ê çiqas bijîn an jî hûn ê çawa bersiva her dermankirinê bidin. Çêtir e ku hûn bi bijîşkê xwe re bipeyivin da ku hûn bizanin ka ev rêje çawa ji bo we derbas dibin.

Tu çawa xwe xwedî dikî?

Dema ku hûn bi lîmfoma hucreya mantle dijîn, pir girîng e ku hûn lênêrîna xwe ya ji hêla laşî, derûnî û hestyarî ve bikin. Li vir çend pêşniyar hene ku dikarin ji we re bibin alîkar:

• Hestên xwe qebûl bikin: Tepeserkirina hestên wekî xemgînî û tirsê dê wan ji holê raneke. Fêmkirin û hiştina ku hestên we xwe nîşan bidin gava yekem e ji bo dîtina piştgiriya ku hûn hewce ne.
• Piştgirî bistînin: Tevlîbûna komeke piştgiriyê bi kesên ku di heman ezmûnê re derbas dibin re kêrhatî ye. Ji bijîşkê xwe li ser komên li herêma we an jî serhêl bipirsin.
• Stresê birêve bibin: Rêbazên rihetbûnê bibînin. Tetbîqatên hişmendiyê biceribînin, wek meditasyon.
• Bikevin nav rûtînekê: Çerxa başbûn û dubarebûna nexweşiyê dikare her tiştî tevlihev bike. Danîna rûtînek ji bo çalakiyên xwe yên rojane û pabendbûna bi wê dikare ji we re bibe alîkar ku hûn hinekî kontrol bikin.
• Bi şêwirmendekî re biaxivin: Girîng e ku hûn lênêrîna tenduristiya xwe ya derûnî bikin. Şêwirmend an terapîst dikare ji we re bibe alîkar ku hûn bi hestên tevlihev re mijûl bibin.

Kengî divê hûn biçin cem bijîşk?

Eger hûn ji bo lîmfoma şaneya mantle têne dermankirin, hûn ê hewce bikin ku bi rêkûpêk biçin cem bijîşkê xwe. Ew ê rewşa we bişopînin û ji we re bibin alîkar ku hûn bandorên alî yên dermankirina xwe birêve bibin. Ger nexweşiya we di rewşa başbûnê de be, hûn ê hewce bikin ku dem bi dem biçin cem bijîşkê xwe (şopandin). Ji bijîşkê xwe bipirsin ka divê hûn çiqas caran van randevûyan bikin. Ger lîmfoma şaneya mantle (MCL) we hebe, hûn bi nezelaliya nexweşiyek dijîn ku bi rastî qet derbas nabe. Dibe ku hûn pir caran fikar bikin ka nexweşî dê dubare bibe an na. An jî hûn dikarin meraq bikin ka dermankirin ji bo we guncan e. Normal e ku hûn van hestan hîs bikin. Lê heke ev fikar rê li ber we digire ku hûn ji jiyanê kêfê bistînin, pê ewle bin ku hûn bi bijîşkê xwe re biaxivin . Ew dikarin we bişînin çavkaniyên ku dikarin di rêwîtiya we de alîkariya we bikin.

Di dawiyê de, peyamek malê:

Lîmfoma hucreya mantle (MCL) dikare peyvek tirsnak be. Lêbelê, girîng e ku meriv jê haydar be, bala xwe bide nîşanan û di wextê xwe de şîreta bijîşkî bigere. Ji bîr meke, tu ne bi tenê yî. Bi dermankirin û piştgiriya rast, tu dê hêza xwe bibînî ku bi vê rewşê re mijûl bibî. Dudilî nebe ku her pirs an fikarên xwe bi bijîşkê xwe re parve bikî. Lîmfoma hucreya mantle, Penceşêr, Penceşêra Xwînê, Sîstema Lîmfê, Nîşane, Dermankirin