Gelo gelek caran bê sedem serê te diêşe? An jî ji nişkê ve di jiyana xwe de cara yekem krîzek li te çêbûye? Carinan sedema herî cidî ya li pişt van tiştan tumora mejî ye. Heta bihîstina van gotinan jî me pir ditirsîne, rast e? Lê îro em ê li ser cureyek tumora mejî biaxivin ku hinekî kêm e, lê pir baş bersivê dide dermankirinê. Ew olîgodendroglioma ye.
Bi kurtasî, oligodendroglioma çi ye?
Olîgodendroglioma tumorek e ku di mêjî de çêdibe. Pir kêm caran, ew dikare di stûna piştê de jî çêbibe. Ev tumor ji cureyek taybetî ya şaneyên di pergala demarî ya me de ku jê re şaneyên glial tê gotin, çêdibin. Bi rastî, ji şaneyên ku jê re 'oligodendrosît' di nav wan şaneyên glial de tê gotin.
Niha dibe ku hûn meraq bikin ka ev şaneyên glîyal, ango olîgodendrosît, çi ne. Bifikirin ku pergala me ya demarî şîrketek mezin e. Karê sereke tê de ji hêla karmendên ku jê re neuron tê gotin ve tê kirin. Ew kesên ku peyaman ji mêjî digihînin laş û ji laş digihînin mêjî ne. Ji ber vê yekê komek alîkar hene ku alîkariya van neuronan dikin, wan diparêzin û xwarina ku ew hewce ne didin wan. Ew şaneyên glîyal in.
Ji ber vê yekê ev oligodendrosît çi ne?
Ev nav hinekî ecêb xuya dike, ne wisa? Ji çend peyvên Yewnanî pêk tê.
- Olîgo (Olîgo-): biçûk
- Dendro (-dendro-): mîna darekê
- Sîte (-sîte): xane
Bi gotineke hêsan, ev tê wateya "şaneyên piçûk ên bi şaxên mîna darekê." Karê van şaneyan pir girîng e. Neuronên me xwedî destekî dirêj in ku jê re akson tê gotin. Ev der cihê ku sînyalên elektrîkê diçin e. Mîna têlek elektrîkê . Ji ber vê yekê li dora vê aksonê qalikek parastinê heye. Jê re qalika mîyelînê tê gotin. Ev yek piştrast dike ku sînyal bi lez û bez û bêyî rijandinê diçin. Ew qalika mîyelînê ji van şaneyên ku jê re olîgodendrosît tê gotin pêk tê . Yek şaneyek olîgodendrosît dikare li dora aksonê ya bi qasî 30-40 neuronan li jor û jêr qalikek mîyelînê çêbike. Ji ber vê yekê tê gotin ku şaxên wê mîna darekê ne.
Ji ber vê yekê, oligodendroglioma tumorek e ku ji dabeşbûna bêkontrol a şaneyên oligodendrosîtan, ku ew fonksiyona hêja pêk tînin, pêş dikeve.
Ev cureyê tumorê li seranserê cîhanê ji %3 heta %4ê hemû tumorên mêjî pêk tîne. Ew herî zêde di mirovên di navbera 40 û 50 salî de tê dîtin.
Ma cureyên van gwîzan hene?
Belê. Rêxistina Tenduristiyê ya Cîhanê (WHO) van tumoran li gorî giraniya wan li qonaxan (pileyan) dabeş kiriye. Li gorî vê yekê, du cureyên sereke yên olîgodendroglioma hene. Werin em bi awayekî hêsan li vê binêrin da ku em wê fêm bikin.
| Asta Tumorê | Terîf |
|---|---|
| WHO Asta 2 (Olîgodendroglioma pileya nizm) | Ji van re tumorên "pileya nizm" jî tê gotin. Ew pir hêdî mezin dibin. Ew ne nexweşiyên penceşêrê (xerab) in. Û ew pir baş bersivê didin dermankirinê. |
| WHO Asta 3 (Olîgodendroglioma pileya bilind/Anaplastîk) | Ev tumorên "pileya bilind" in. Ev xerab in. Ev tê vê wateyê ku ew zû mezin dibin, dikarin zirarê bidin şaneyên derdorê, û êrîşkar in. Dermankirina van dikare hinekî dijwartir be. |
Nîşaneyên oligodendroglioma çi ne?
Pir caran, nîşanên tumorên mejî dema ku tumor têra xwe mezin dibe ku dest bi zextkirina li ser tevna mejî ya derdorê dike, xuya dibin. Du nîşanên herî gelemperî yên oligodendroglioma serêş û krîz in . Bi rastî, nêzîkî 80% ji mirovên bi vê nexweşiyê krîz dijîn.
Ji ber ku ev cure tumor pir caran di korteksa mejî de, beşa herî derve û çirçikî ya mejiyê me, pêş dikeve. Ev dever navendên berpirsiyarê fonksiyonên me yên rojane, wek dîtin, axaftin û kontrola masûlkeyan, dihewîne. Dema ku tumor van deveran teşwîq dike, krîz dikarin çêbibin.
Ji bilî krîzên dil, "nîşanên navendî" jî dikarin çêbibin, ku nîşan didin ku di herêmek taybetî ya mêjî de pirsgirêkek heye. Ev in:
- Lawazî an felcbûna masûlkeyan li aliyekî laş an aliyekî rû .
- Windakirina bihîstinê.
- Zehmetiya axaftin an jî fêmkirina gotinên kesên din (afazi).
- Dîtina lawaz, dîtina duqat, dîtina nezelal.
- Pirsgirêkên bîranînê.
- Zehmetiya fikirîn û konsantrekirinê.
Sedema vê rewşê çi ye?
Ev xalek pir girîng e. Ji bo ku oligodendroglioma were teşhîskirin, divê du guhertinên genetîkî hebin.
Xeyal bike ku pirtûkek mezin a reçeteyan heye ku rênimayan dide şaneyên di laşê me de. Em jê re DNA dibêjin. Tiştên ku ev DNA tê de pêçayî ye, jê re kromozom tê gotin. Dema ku şane dabeş dibin, ev pirtûka reçeteyan tê kopî kirin. Carinan di dema wê kopîkirinê de xeletî dikarin çêbibin. Belê, du xeletiyên weha sedema vê yekê ne.
1. Hev-jêbirina 1p/19q: Du beşên piçûk ên kromozomên me yên hejmar 1 û hejmar 19 têne jêbirin. Ev nîşankera genetîkî ya sereke di van tumoran de ye.
2. Mutasyona IDH1 an IDH2: Guhertinek di genekê de çêdibe ku enzîmek çêdike ku di laşê me de dibe alîkar ji bo metabolîzmayê.
Ya girîng ew e ku ev guhertin ne tiştek in ku hûn ji dê û bavê xwe mîras digirin. Ev mutasyonên de novo ne. Ji ber vê yekê ev ne sûcê kesî ye.
Heta niha, ti faktorên din ên rîskê ji bo vê rewşê nehatine destnîşankirin.
Ev dikare bibe sedema çi tevliheviyan?
Aloziyên tumora mêjî bi cih û mezinahiya wê ve girêdayî ne. Hin ji wan ên sereke ku divê meriv li wan binêre ev in:
- Veguherîna xerab: Carinan, tumorek pileya nizm (Pola 2) dikare bi demê re biguhere û bibe penceşêrek pileya bilind (Pola 3).
- Rewşên mîna felcê: Her ku tumor mezin dibe, zexta di hundurê mêjî de zêde dibe, dibe sedema rijandina damarên xwînê, û dibe sedema rewşên mîna felcê.
- Guhertinên di hestiyên serî de: Ev tumor dikarin ji ber depoyên kalsiyûmê hişk bibin. Tumorek ku hêdî hêdî mezin dibe dikare bandorê li hestiyên serî jî bike.
Çawa vê nexweşiyê tesbît bikin?
Dema ku hûn dema ku nîşanên nexweşiyê hebin diçin cem bijîşk, ew ê çend gavan bişopîne.
1. Muayeneya laşî û sîstema demarî: Bijîşk dê hevsengî, hêza masûlkeyan, dîtin û refleksên we kontrol bike.
2. Wênekirina teşhîsê: Skenkirin ji bo nihêrîna hundirê serî tê kirin.
- Tomografiya Kompîterî (CT scan): Ev bi gelemperî gava tiştekî wekî krîzek çêdibe yekem tişt e ku tê kirin. Ev tumor dikarin di CT scan de baş werin dîtin ji ber ku kalsiyûm dihewînin.
- MRI (Wêneya Rezonansa Magnetîk): Ev dikare nihêrînek berfirehtir li ser tevna mêjî, mezinahî û cîhê tumor peyda bike.
3.Biyopsiya Mejî: Ev test e ku nexweşiyê %100 piştrast dike . Bi tenê skankirin nikare bi teqezî bibêje ku ew olîgodendroglioma ye. Di biyopsiyê de, cerrahê mejî perçeyek pir piçûk ji tumorê bi emeliyatê derdixe û dişîne laboratûvarê. Li wir, hucre di bin mîkroskopê de têne lêkolîn kirin. Ew her weha hebûna guhertinên genetîkî yên ku me berê qala wan kir, hev-delesyona 1p/19q û mutasyona IDH, kontrol dikin . Ger her du jî hebin, ew bê guman olîgodendroglioma ye.
Dermankirin çi ne? Gelo mimkun e ku bi tevahî were qenckirin?
Mizgîniya baş ew e ku, li gorî celebên din ên tumorên mêjî, oligodendroglioma yek ji tumorên herî dermankirî û saxlem e. Bi gelemperî bi tevlîheviyek dermanan tê dermankirin.
Emelî
Armanca yekem û ya herî girîng ew e ku bi rêya emeliyatê bi qasî ku pêkan be ji tumorê were rakirin. Carinan tumor dikare bi tevahî were rakirin. Ev yek bi gelek faktoran ve girêdayî ye, di nav de mezinahiya tumorê, cihê wê û ezmûna bijîşkê we.
Kîmyoterapî
Kîmyoterapî ji bo kuştina her şaneyên ku piştî emeliyatê dimînin tê dayîn. Gelek dermanên bi bandor ji bo olîgodendroglioma hene.
- Rêjîma dermankirina PCV: Ev tevlîheviyek ji sê dermanan e: procarbazine, lomustine, û vincristine.
- Temozolomide: Ev derman carinan li şûna PCV tê bikar anîn ji ber ku bandorên wê yên alî kêm in û di bandorê de pir dişibin PCV.
Terapiya Tîrêjê
Ev tê de armanckirina tîrêjên enerjiya bilind (mîna tîrêjên X) bo cihê tumorê, tunekirina her şaneyên penceşêrê yên mayî di heman demê de kêmkirina zirara li ser tevnên saxlem ên derdorê.
Doktor û tîma we ya bijîşkî dê bi hev re biryar bidin ka kîjan dermankirin ji bo we guncaw e, ew ê çiqas bidome, û gelo hûn piştî emeliyatê hewceyê kemoterapî an dermankirina tîrêjê ne.
Jiyan dê çawa be bi vê nexweşiyê re? (Pêşbînî)
Dema ku kesek behsa tumora mejî dibihîze, tirs û şok dibe, ev yek tê fêmkirin. Lê belê, oligodendroglioma ne rewşek e ku meriv hêviyê jê winda bike.
Bi rastî, li gorî gelek celebên penceşêra mêjî, rêjeyên saxmayînê ji bo vê nexweşiyê pir zêde ne, nemaze heke ew tumorek pileya nizm (Pola 2) be.
Rêjeya saxmayîna pênc-salî - rêjeya mirovên ku 5 sal piştî teşhîsê sax in - ji bo tumorên pileya nizm di navbera %69 û %90 de ye. Heta ji bo tumorên pileya bilind jî, di navbera %45 û %76 de ye. Ev tenê îstatîstîk in, û rewşa we dikare pir çêtir be.
Her wiha, niha lêkolîn li ser dermanên nû yên ku van tumorên bi mutasyona IDH hedef digirin, didomin, ji ber vê yekê em dikarin ji bo pêşerojê hêviyek baş hebe.
Tiştên ku hûn dikarin bikin û pirsên ku hûn dikarin ji bijîşkê xwe bipirsin
Eger ev nexweşî li cem te hebe, girîng e ku tu rênimayên ku ji hêla tîma bijîşkî ve hatine dayîn bişopînî. Girîng e ku tu di wextê xwe de biçî dermankirinê û dermanên xwe bi rêkûpêk bigirî. Dermankirin dikare bandorên alî hebin. Netirsin ku bi bijîşkê xwe re li ser wan biaxivî û fêr bibî ka çi dikare li ser wan were kirin.
Ji kerema xwe dudilî nebin ku van pirsan ji bijîşkê xwe bipirsin:
- Tumora min di kîjan qonaxê (pile) de ye?
- Ev di kîjan mêjî de ye? Dibe ku bandorê li ser çi şiyanan bike?
- Çi bijarteyên min ên dermankirinê hene?
- Gelo ev tumor bi emeliyatê dikare bi tevahî were rakirin?
- Bandor an tevlîheviyên alî yên dermankirinê çi ne?
- Ma pêdivî bi kemoterapî, radyoterapî, an herduyan heye?
- Nexşeya dermankirinê çawa ye?
- Di dema dermankirinê de an piştî dermankirinê divê ez ji bo kîjan nîşanan biçim cem bijîşkî? (mînak, serêşiya giran, krîzên dubare).
Peyama Birinê Malê
- Her çend oligodendroglioma cureyekî tumora mejî be jî, ew rewşek e ku bersivê dide dermankirinê çêtir û şansê wê yê başbûnê ji piraniya tumorên din ên mejî zêdetir e.
- Serêşên dubare û bi taybetî krîzên nû dikarin nîşanên sereke bin. Ger ev yek çêbibe, bê guman biçin cem bijîşk.
- Biyopsiya mêjî û testa genetîkî ji bo teşhîskirina dawî ya vê nexweşiyê girîng in.
- Rêbazên dermankirinê yên wekî neştergerî, kemoterapî û radyoterapiyê ji bo vê yekê pir serketî ne.
- Ev nexweşî ne ji ber tiştekî mîrasgirtî, lê ji ber guhertinên genetîkî yên ku bi xwezayî çêdibin çêdibe. Ji ber vê yekê xwe sûcdar hîs nekin.
- Hêviya xwe winda nekin. Bi dermankirina rast û şopandina şîretên bijîşkî, hûn dikarin jiyanek dirêj û saxlem bijîn.
💬 Comments (0)
Hê şîrove nehatine şandin. Ji bo cara yekem şîroveya xwe li vir zêde bikin.
Şîroveya xwe lê zêde bike