Lîmfoma hucreya T ya Perîferîk (PTCL) li te heye? Xem meke, were em li ser biaxivin!

Carinan, em dikarin nexweşiyên ku em qet li ser nafikirin bigirin, rast e? Lîmfoma hucreya T ya periferîk, an jî bi kurtasî PTCL , rewşek hinekî tevlihev e, lê pir girîng e ku meriv jê haydar be. Ew ne nexweşiyek e, lê tevlîheviyek ji çend nexweşiyan e. Ma em bi awayekî hêsan, bi awayekî ku hûn fêm bikin, li ser vê yekê biaxivin?

Lîmfoma hucreya T ya periferîk (PTCL) ne nexweşiyeke yekane ye. Ew komek ji çend celebên êrîşkar ên penceşêra xwînê ye. Bi taybetî, ew bandorê li pergala me ya lîmfatîk dike. Dibe ku we wekî "lîmfoma ne-Hodgkin" bihîstibe, û ew e. Tiştek di derbarê PTCL de ev e ku ew dikare ji beşek laş ber bi beşên din ve belav bibe (metastazîze bike) . Ev tê vê wateyê ku ew dikare bandorê li hema hema her beşek laş bike, ji ber vê yekê nîşan dikarin cûda bibin.

Mizgîniya baş ew e ku bijîşk dikarin gelek cureyên PTCL-ê bi serkeftî kontrol bikin. Lêbelê, carinan nexweşî dikare dubare bibe . Ji ber vê yekê lêkolînerên bijîşkî bi berdewamî li dermankirinên nû digerin ku dikarin alîkariya mirovan bikin ku bi PTCL-ê dirêjtir bijîn.

Ev nexweşiya bi navê PTCL gelemperî ye?

Na, ev bi rastî ne nexweşiyeke pir belav e. Lêkolînek li çaraliyê cîhanê hatiye kirin nîşan dide ku nêzîkî du sed hezar kes PTCL-ê pêşve dibin. Nêzîkî %10ê kesên ku `(Lîmfoma Non-Hodgkin)` pêşve diçin PTCL hene.

Ev rewş li welatên Asyayî, Afrîka û Karayîban ji Dewletên Yekbûyî hinekî zêdetir tê dîtin. Ew pir caran di mirovên ji 60 salî mezintir de çêdibe. Lêbelê, hin celeb dikarin di zarokên piçûk û mezinên ciwan de jî çêbibin.

Cureyên sereke yên PTCL çi ne?

Rêxistina Tenduristiyê ya Cîhanê (WHO) zêdetirî 20 bincureyên PTCL destnîşan kiriye. Her yek ji van nîşankerên xwe yên genetîkî yên bêhempa hene. Werin em li hin ji celebên herî gelemperî binêrin.

Lîmfoma hucreya T ya periferîk, ku bi awayekî din nehatiye destnîşankirin (PTCL-NOS)

Ev cureya herî gelemper e. "(PTCL-NOS)" kategoriyek e ku rewşên ku bi awayekî rast nayên pênasekirin û di nav cureyên din ên zelal de cih nagirin dihewîne. Nêzîkî %30ê hemî nexweşên PTCL dikevin vê kategoriyê. Ew dikare bi giranî bandorê li girêkên lenf, mêjiyê hestî , sipil , an kezeba we bike.

Lîmfoma xaneya T ya anjîoîmmunoblastîk (AITL)

Ev yek di %15 heta %30ê nexweşên PTCLê li seranserê cîhanê de jî çêdibe. AITL dikare bandorê li sipil, hestiyê mêjî, sipil, an jî kezeba we jî bike.

Lîmfoma şaneya mezin a anaplastîk (ALCL)

Herwiha formên cuda yên `(ALCL)` hene.

• Yek jê heye ku jê re ALCL-ya çerm a seretayî tê gotin, ku bandorê li çerm dike.
• Yekî din jî heye.ALCL-ya sîstemîk, ku bandorê li pişik, çerm û organên din dike. Ev ALCL-ya sîstemîk carinan li gorî guhertinên di genek taybetî de bi navê ALK (kînaz lîmfoma anaplastîk) tê dabeşkirin. Nêzîkî %15ê PTCL-ê dikevin vê cureya "(ALCL)".

Kujerê xwezayî yê ekstranodal/lîmfoma hucreya T, cureya poz

Ev cure hinekî taybet e. Ev cure pir caran di tevnên poz , sînus û qirika jorîn de pêş dikeve. Lê carinan dikare li ser çerm, rêça dehandinê û organên din belav bibe. Ev cure nêzîkî %10ê PTCL-ê pêk tîne.

Lîmfomên hucreya T ya rûvî

Nav jê diyar e, rast e? Ev bandorê li ser pergala helandinê dike. Ew nêzîkî %6ê PTCL-ê pêk tîne. Her wiha celebên wekî lîmfoma hucreya T-ya girêdayî enteropatiyê (EATL) û lîmfoma hucreya T-ya rûvî ya monomorfîk a epîtelîotropîk (MEITL) jî hene.

Lîmfoma/losemiya xaneya T ya mezinan (ATLL)

Ew dikare bandorê li çerm û hestiyan bike. Çar bincureyên ATLL hene: akût, lîmfoma, kronîk û lîmfoma . Du celebên herî gelemperî akût û lîmfoma ne, ku êrîşkar in. Cureyên kronîk û lîmfoma hêdîtir mezin dibin . Her bincureyek ATLL bandorê li beşên cûda yên laş dike.

Nîşaneyên PTCL çi ne?

Her çend her cureyê PTCL nîşanên taybetî hene jî, hin nîşanên hevpar hene. Werin em li wan binêrin:

• Girêkên lenfê yên werimî: Dibe ku werimîna bê êş di stû, binçeng an jî çok de çêbibe. Girêkek piçûk di stûyê xwe de xeyal bikin ku bi demê re mezintir dibe lê êşê nade. Bes e.
• Kêmbûna kîloyan a bê ravekirin: Ger hûn di nav şeş mehan de bêyî ku pir hewl bidin, nêzîkî %10ê kîloya xwe ya giştî winda bikin, ev tiştek e ku hûn li ser fikar bikin.
• Êş an werimîna zik: Ev dikare çêbibe ger sipila we mezin bibe. Dibe ku hûn xwe nerehet hîs bikin, mîna ku zikê we tijî be.
• Westiyayîya domdar: Hestkirina westiyayîbûneke neasayî bo çend rojan bêyî sedemek eşkere. Ew wekî ku westîn winda nabe çi qas hûn razên jî.
• Tayê bê şirove: Pir caran, tayê çêdibe dema ku laş bi enfeksiyonekê re şer dike. Lêbelê, heke piştî dermankirina malê tayê ji 39.5 pileya Celsius (103 Fahrenheit) zêdetir ji du saetan berdewam bike, an jî heke tayê ji du rojan zêdetir berdewam bike, ev dikare nîşana tiştekî cidîtir be.

Ya herî girîng ew e ku hûn ne hewce ne ku tenê ji ber hebûna van nîşanan li ser hebûna PTCL-ê xemgîn bibin. Ew dikarin ji ber sedemên din ên hêsantir bin. Lê heke ev nîşan berdewam bikin,Pir girîng e ku bê guman biçin cem bijîşk û şîret bistînin.

Niha em bibînin ka çi nîşan bi hin jêr-cureyên taybetî re têne.

Taybetmendiyên din ên lîmfoma hucreya T ya periferîk, ku bi awayekî din nehatine destnîşankirin (PTCL-NOS)

Ji bilî nîşanên gelemperî, hûn dikarin bibînin:

• Kêmbûna xirokên sor ên xwînê (Anemî) - Ev dikare bibe sedema zerbûn û zêdebûna westandinê.
• Jimara trombosîtopenî kêm e (Trombosîtopenî) - Ev dikare bibe sedema meyla xwînrijandinê.
• Xalên sor ên xurîn li ser çerm.
• Eger kanser di singê de be , êşa singê an jî zehmetiya nefesgirtinê (dyspnea) çêbibe.

Taybetmendiyên din ên lîmfoma hucreya T-ya angioîmmunoblastîk (AITL)

Ji bilî nîşanên gelemperî:

• Xwêdana şevê - Dema xewê ewqas xwêdan ku çarşef şil dibin.
• Pizika çerm .
• Nexweşiyên otoîmmûn ên wekî `(anemiya hemolîtîk a otoîmmûn) `.

Taybetmendiyên din ên lîmfoma şaneya mezin a anaplastîk (ALCL)

ALCL-ya çerm a seretayî (cureya ku bandorê li çerm dike)

• Tiştên mîna guherîna sor an sor-qehweyî ya neasayî ya çerm, girêkên ku bi demê re mezintir dibin .
• Blûzkên xurandî, mezin û gilover .
• Ev birîn dikarin biêşin û qalik çêbikin.

ALCL ya sîstemîk (cureya ku bandorê li organên navxweyî dike)

Di vê rewşê de, nîşanên hevpar ên PTCL-ê têne dîtin.

Kujerê xwezayî yê ekstranodal/lîmfoma hucreya T, cureya poz

• Girtina poz , hestek mîna ku poz girtî ye.
• Xwînrijandina poz .
• Hundirê pozê qerisî dibe .
• Werimîna êşdar a rûyê .
• Pirsgirêkên çavan ên wekî rijandina xwînê ji çavan û êşa çavan.

Lîmfoma/losemiya xaneya T ya mezinan (ATLL)

Nîşaneyên PTCL ji bo her çar bincureyên ATLL hevpar in.

Sedemên PTCL çi ne?

Bi kurtasî, lîmfoma hucreya T ya periferîk wê demê çêdibe ku hucreyên T di laşê me de mutasyon dikin (`(mutasyon dikin)`) û dibin hucreyên penceşêrê. Wekî ku hûn dizanin, ev hucreyên T cureyek hucreyên xwîna spî ne ku me ji dagirkerên wekî mîkroban diparêzin ku dikevin laşê me. Ji ber vê yekê, dema ku ev hucreyên T mutasyon dikin, ew dibin hucreyên penceşêrê û dest bi zêdebûnê dikin bêkontrol . Dema ku ew bi vî rengî zêde dibin, ew di pişik, sipil, kezeb û organên me yên din de kom dibin û tumorên penceşêrê çêdikin.

Pisporan hîn jî sedemek diyarker nedîtine ku çima ev hucreyên T bi vî rengî mutasyon dikin.Lêbelê, lêkolînan destnîşan kir ku ew bi hin rewşên bijîşkî ve girêdayî ye.

Bo nimûne:

• Lêkolîneke gerdûnî nîşan daye ku mirovên bi rewşek bi navê nexweşiya sîliyak dibe ku xetera wan a zêdetir a pêşxistina çend celebên PTCL-ê, di nav de ALCL-ê, hebe.
• Her wiha, mirovên ku bi vîrusa Epstein-Barr vegirtî ne, dibe ku xetera wan a zêdekirina pêşketina lîmfomaya kujerê xwezayî ya ekstranodal/hucreya T hebe.
• Kesên bi vîrusa `(Vîrusa lîmfotropîk a hucreya T ya mirovî Tîpa 1 (HTLV-1))` di xetereya zêde ya pêşxistina `(lîmfoma/losemiya hucreya T ya akût)` de ne.

PTCL çawa tê teşhîskirin?

Dibe ku bijîşk hewce bike ku çend testên cûda bikin da ku celebê taybetî yê PTCL-ê bibînin ku dibe sedema pirsgirêkên tenduristiya we. Ev dikarin testên xwînê, testên wênekirinê, testên biyopsiyê , û testên genetîkî bin da ku pêkhateya genetîkî ya şaneyên penceşêrê lêkolîn bikin.

Testên xwînê

Doktor ji bo kontrolkirina vîrusên ku dibe ku bi PTCL ve girêdayî bin, testên xwînê dikin. Ev dikarin ev bin:

• Jimartina xwîna tevahî (CBC)
• Panela metabolîk a berfireh (CMP)
• Testa laktat dehîdrojenaz (LDH)
• Testên Hepatît B û Hepatît C
• Testa vîrusa kêmasiya parastina mirovî (HIV)
• Testên vîrusa lîmfotropîk a hucreya T ya mirovî Tîpa 1 (HTLV-Tîpa 1)

Testên wênekirinê

Ev skanan dihêle ku bijîşk agahdarî li ser hundurê laşê we bistînin, nemaze li ku derê girêkên penceşêrê lê ne.

• Tomografiya kompûterî (CT)
• Tomografiya emîsyona pozîtronê (PET) skankirin
• Skankirina wênekêşiya rezonansa manyetîk (MRI)

Biyopsî

Ev tê wê maneyê ku perçeyek piçûk ji tevnê ji deverek gumanbar tê girtin û bi mîkroskopê tê lêkolînkirin. Ev rêya sereke ye ji bo piştrastkirina teqez a nexweşiyê .

• Biyopsiya girêka lîmfê
• Biyopsiya çerm
• Biyopsiya mêjiyê hestî

Qonaxên PTCL çi ne?

Doktor qonaxa penceşêrê bikar tînin da ku dermankirinê plan bikin û ramanek bidin we ka hûn dikarin ji dermankirinê çi hêvî bikin (pêşbîniya nexweşiyê). Ev qonax ji hêla celebê PTCL-ê û cihê ku hucreyên T-yê yên penceşêrê belav bûne ve tê destnîşankirin. Li vir çar qonaxên sereke yên PTCL-ê hene:

• Qonaxa I: Hucreyên T yên kanserê tenê di yek hucre an jî di komek hucreyan de ne.
• Qonaxa II: Penceşêrê bandor li du an bêtir girêkên lîmfê li heman alîyê laşê we kiriye (mînakî, li her du alîyên stûyê we, an li heman alîyê li jor an jêr dîyaframê).
• Qonaxa III: Penceşêr li ser û binê dîyaframa we belav bûye.
• Qonaxa IV: Ji bilî testisê, penceşêrê bandor li organên din jî kiriye, wekî pişik, kezeb, hestiyê hestî, an pergala dehandinê.

Dermanên PTCL çi ne?

Ji ber ku gelek bincureyên PTCL û qonaxa penceşêrê hene, dermankirinek yek-mezinahî-lihevhatî ji bo hemîyan tune . Vebijarkên dermankirinê dikarin ji kesek bo kesek cûda bibin. Bijîşkê we dê dermankirina çêtirîn ji bo we diyar bike. Li vir çend ji dermankirinên herî gelemperî hene:

• Kîmyoterapî: Têkelkirina cureyên cuda yên dermanên kîmyoterapî ye. Ev dermankirina sereke ya herî zêde tê bikaranîn e.
• Terapiya tîrêjê: Ev carinan bi kemoterapî re tê bikar anîn, nemaze dema ku kanser herêmî be.
• Terapiya hedefgirtî: Ev dermankirinek e ku guhertinên genetîkî yên taybetî (mutasyon) hedef digire ku dibin sedema ku şaneyên saxlem bibin şaneyên penceşêrê. Ev ji kîmyoterapiya kevneşopî cuda ye.
• Kîmoterapî û veguheztina şaneyên bineretî yên alogenetîk: Ev dermankirin dikare ji bo PTCL-ê were bikar anîn ku bersiva kîmoterapî û tîrêjdermaniyê nade, an jî piştî dermankirinê dubare dibe. Ev dermankirinek hinekî tevlihevtir e.

Carinan hûn dikarin beşdarî ceribandinên klînîkî yên dermankirinên nû ji bo PTCL bibin. Li ser vê yekê bi bijîşkê xwe re bipeyivin.

Bandorên alî yên hevpar ên dermankirinê çi ne?

Gelek dermanên penceşêrê dikarin bibin sedema hin bandorên alî. Lêbelê, ne her kes van hemî bandorên alî digire, û giraniya wan dikare cûda bibe. Mînakî, bandorên alî yên kemoterapî û tîrêjdermanî dikarin ev bin:

• Westînî
• Mijbûna mêjî ya ji ber kîmyoterapiyê - hestek mijbûna mêjî, windabûna bîranînê, û zehmetiya konsantrasyonê.
• Dilxelandin û vereşîn
• Windabûna porê
• Birînên devkî
• Bêtir meyla enfeksiyonan heye

Niha gelek rê hene ji bo kontrolkirina van bandorên alî, ji ber vê yekê li ser vê yekê jî bi bijîşkê xwe re bipeyivin.

Prognoza PTCL çi ye?

Ev bi rastî bi celebê PTCL, qonaxa penceşêrê, tenduristiya we ya giştî, û gelo penceşêr bi dermankirinê di remisyon ("remisyon") de ye ve girêdayî ye."Berîman" tê vê wateyê ku tu nîşanên nexweşiyê nînin û di testan de tu nîşanên penceşêrê nayên dîtin. Di hin rewşan de, PTCL dikare bi dermankirinên standard bi tevahî were dermankirin .

Lêbelê, gelek cureyên lîmfomaya hucreya T ya periferîk dikarin vegerin (`(dubare bibin)`) . Ger ev biqewime, dibe ku hûn hewceyê dermankirina zêdetir an cureyek dermankirinê ya cûda bin.

Ev tiştekî xwezayî ye ku meriv bixwaze bizanibe ji dermankirina xwe çi hêvî dike. Doktorê we kesê herî baş e ku meriv di derbarê rewşa we de bizanibe. Ji ber vê yekê di derbarê vê yekê de bi wî/wê re vekirî û rastgo bin û ji pirsîna pirsan netirsin.

Gelo PTCL dikare were astengkirin?

Mixabin, na, bi qasî ku em dizanin, rêyek taybetî ji bo pêşîgirtina li vê yekê tune . Ev lîmfoma ji ber xirabûna tevgera hucreyên T û penceşêrbûna wê çêdibe. Ji bo pêşîgirtina li çêbûna wê, em nikarin tiştek bikin. Lêbelê, dûrketina ji hin faktorên rîskê (mînak, vîrusa HTLV-1) dikare rîska pêşxistina celebên PTCL-ê yên têkildar kêm bike.

Ez çawa dikarim xwe xwedî bikim? (Jiyana bi PTCL re)

Lîmfoma hucreya T ya periferîk cureyek penceşêrê ya kêm û zû mezin dibe ye. Heke PTCL-ya we hebe, li vir çend serişte hene ku ji we re bibin alîkar ku hûn bi vê rewşê re bijîn:

• Lênihêrîna palîyatîf bifikirin: Ev lênêrîn dikare ji we re bibe alîkar ku hûn nîşan û bandorên alî yên dermankirinê birêve bibin. Wekî din, tîma lênêrîna palîyatîf a we dikare di çareserkirina pirsgirêkên hestyarî (xemgînî, tirs, fikar) de ku bi jiyana bi nexweşiyeke ewqas giran re tên, piştgiriyê bide we.
• Piştgirî bibîne: Ji ber ku PTCL penceşêreke nadir e, dibe ku hûn hîs bikin ku hûn tenê kesê ku pê re mijûl dibe ne. Lê ne hewce ye ku hûn bi tena serê xwe biçin. Bi tîma xwe ya bijîşkî re bipeyivin û li ser komên piştgiriyê fêr bibin ku hûn dikarin bi kesên din ên ku di heman tiştî re derbas dibin re têkilî daynin. Parvekirina ezmûnan û wergirtina piştgiriyê ji yên din di vê demê de pir bi qîmet e.
• Dem ji bo xwe veqetînin (Xwe-lênêrîn): Penceşêr rewşek stresdar e. Xwe-lênêrîn pir girîng e dema ku bi PTCL re dijîn. Bi tîma lênêrîna tenduristiyê ya xwe re li ser awayên birêvebirina stresê (medîtasyon, tetbîqatên nefesê, mijûlbûna bi hobiyek), û çawaniya afirandina parêzek xurek da ku hûn di seranserê dermankirinê de xurt bimînin biaxivin. Bi têra xwe razên.

Divê ez çi pirsan ji bijîşkê xwe bipirsim?

Dema ku hûn diçin cem bijîşk, ji bîr nekin ku van pirsan ji xwe bipirsin:

• Çi cureyê lîmfoma hucreya T ya periferîk li cem min heye? Navê wê çi ye?
• Qonaxa nexweşiya min çi ye? Çiqas belav bûye?
• Çi bijarteyên dermankirinê li cem min hene? Erênî û neyînîyên her dermankirinê çi ne?
• Ji van dermanan çi celeb serkeftin dikare were hêvîkirin?
• Bandorên alî yên dermankirinê çi ne? Ew çawa dikarin werin birêvebirin?
• Gelo divê ez dermankirinek nû ya li ser bingeha lêkolînê (`(ceribandina klînîkî)`) bifikirim? Ma ew ji bo min guncaw in?
• Pêwîst e ez di şêwaza jiyana xwe de çi guhertinan bikim?

Peyama Dawî ya Birinê

Lîmfoma hucreya T ya periferîk (PTCL) cureyek kansera xwînê ya kêm lê girîng e. Ew dema ku hucreyên T yên ku laşê me diparêzin mutasyon dikin û dibin kanser çêdibe. Her çend sedema bingehîn a wan heman be jî, pêkhateya genetîkî ya her yekê cûda ye. Ji ber ku PTCL bandorê li beşên cûda yên laş dike, carinan teşhîs û dermankirina wê dikare dijwar be.

Lê belê, hêvîdar bimînin! Lêkolînerên bijîşkî bi berdewamî li dermankirinên nû û bibandortir digerin ku guhertinên genetîkî yên di PTCL de hedef digirin. Ger teşhîsa PTCL li te hatibe danîn, netirse û bi eşkereyî bi tîma bijîşkî ya xwe re bipeyive . Bipirse ka dermankirinên nû yên li ser bingeha lêkolînê (ceribandinên klînîkî) hene ku ji bo rewşa te ya taybetî guncaw in. Bi agahdariya rast û piştgiriya hezkiriyên te, tu dê bihêz bibî ku bi vê dijwarîyê re rû bi rû bimînî!

` Lîmfoma hucreya T ya periferîk, PTCL, Lîmfoma, lîmfoma hucreya T, Penceşêr, Penceşêra xwînê, Lîmfoma, nîşanên PTCL, dermankirina PTCL