Gelo zehmetiya axaftinê hêdî hêdî zêde dibe? Gelo ev dikare Afaziya Pêşverû ya Seretayî (PPA) be?

Gelo carinan dema ku hûn diaxivin hûn di dîtina peyvên rast de zehmetiyê dikişînin? An jî hûn demek digirin ku fêm bikin ka kesek çi dibêje? Gelo ev tişt bi demê re xirabtir dibin? Ev ne tenê tiştek e ku dema hûn pîr dibin diqewime. Dibe ku ji bo we girîng e ku hûn ji vê rewşê, ku em ê li ser biaxivin, ku jê re 'Afaziya Pêşverû ya Seretayî' (PPA) tê gotin, haydar bin.

Afaziya Pêşverû ya Seretayî (PPA) çi ye?

Bi kurtasî, Afaziya Pêşverû ya Seretayî (APPA) rewşek e ku tê de şiyana axaftin û fêmkirina peyvên nivîskî ji ber zirara beşên mejiyê me yên bi ziman ve girêdayî hêdî hêdî kêm dibe. 'Afaziya' windakirina şiyana karanîna ziman ji ber zirara mejiyê ye.

Niha, dema ku ev rewşa ku jê re 'afaziya' tê gotin ji ber nexweşiyeke dejenerasyona mejî ya pêşverû (nexweşiyeke mêjî) çêdibe ku bi demê re hêdî hêdî xirabtir dibe, bijîşk jê re dibêjin 'afaziya pêşverû ya seretayî'. Di destpêkê de, dibe ku hûn di dîtina peyvên rast de ji bo îfadekirina tiştên ku hûn difikirin zehmetiyê bikşînin. Bi demê re, ev rewş hêdî hêdî xirabtir dibe, û dibe ku hûn şiyana xwe ya nivîsandin, axaftin, an jî bi tevahî fêmkirina ziman winda bikin.

Pir caran, sedema bingehîn a PPA nexweşiyeke mêjî ya pêşverû ye, wek nexweşiya Alzheimer an demansa frontotemporal . Di van nexweşiyan de, beşên mêjiyê me yên ku axaftinê kontrol dikin û alîkariya me dikin ku em peyvan û wateya wan fam bikin, hêdî hêdî qels dibin.

Cureyên sereke yên PPA çi ne?

Niha em bibînin ka cureyên sereke yên PPA çi ne. Doktorên pispor vê yekê dikin sê kategoriyên sereke:

• Afaziya pêşverû ya logopenîk: Di vê celebê de, dibe ku hûn di dîtina peyvên rast de zehmetiyê bikşînin. Her wiha dibe ku hûn di fêmkirina gotinên yên din de jî zehmetiyê bikşînin. Mînakî, dibe ku hûn bixwazin tiştek bibêjin, lê hûn hîs bikin ku hûn nikarin peyvên rast bibînin. Carinan, peyv dikarin tevlihev bibin.

• Afaziya neherikbar a pêşverû: Ev bi xeletiyên rêzimanî an jî zehmetiya axaftina bi awayekî herikbar û xweş tê xuyang kirin. Axaftin dibe ku tevlihev be, dibe ku çêkirina peyvan dijwar be, hevok dikarin pir kurt bin, û axaftin dibe ku wekî gelek hewildanek xuya bike.

• Demansa semantîk: Di vê celebê de, mirov dema ku navê tiştekî dibînin, di bîranîna wê de zehmetiyê dikişînin. Her wiha dibe ku di têgihîştina wateya peyvên takekesî de jî zehmetiyê bikşînin. Mînakî, dema ku kesek dibêje 'qedeh', dibe ku ew nikaribin fêm bikin ka ew çi ye an çi dike. Lêbelê, dibe ku ew bikaribin ji hêla rêzimanî ve rast biaxivin, lê ew di wateya peyvan de winda dibin.

Kî ji vê rewşê herî zêde bandor dibe?

Her kes dikare bi PPA bikeve. Lêbelê, hin kes di xetereya mezintir a pêşketina wê de ne. Ev in:

• Eger kesek di malbatê de berê PPA (dîroka malbatî ya PPA) hebûbe , ev tê vê wateyê ku ew dikare heta radeyekê mîras be.
• Hin kes bi guhertinên genetîkî ji dayik dibin (mînakî, mutasyonên genetîkî di gena GRN de) . Lêbelê, ev ne ji bo her kesî gelemperî ye.
• Hin lêkolînan dîtiye ku ev xetere ji bo kesên bi kêmasiyên fêrbûnê jî hinekî bilindtir e, lê lêkolînên din li ser vê yekê têne kirin.

Nîşaneyên PPA çi ne?

Nîşaneyên PPA bi gelemperî di navbera temenê 50 û 70 salî de dest pê dikin. Di destpêkê de, ew dikare wekî zehmetiyên pir piçûk ên axaftinê dest pê bike. Lê bi demê re, ew dikare bandorê li ser raman û biryardana mentiqî bike.

Nîşaneyên sereke yên PPA dikarin bibin:

• Di dîtina peyva rast ji bo tiştekî de zehmetî dikişîne . Carinan li şûna wê peyvên wekî "Ew... ew, ew çi ye..." dikarin werin bikar anîn.
• Di dema axaftinê de gelek caran rawestin, mesafeya di navbera peyvan de zêde bikin .
• Xeletiyên rêzimanî yên pir caran. Bo nimûne, karanîna xelet a lêkeran.
• Axaftina hêdî .
• Zehmet e ku meriv fêm bike ka yên din çi dibêjin, nemaze hevokên tevlihev.
• Bi demê re, şiyana bikaranîna ziman bi temamî winda dibe .

Faktorên ku dibin sedema pêşveçûna PPA çi ne?

Sedema sereke ya PPAyê lawazbûn û piçûkbûna hêdî hêdî (atrofî) ya beşên mejiyê me ye ku ziman kontrol dikin - bi taybetî beşên li aliyê çepê yê mejiyê. Her ku tevnên mejiyê bi vî rengî piçûk dibin, ew rasterast bandorê li ser şiyana me ya ragihandinê dike.

Carinan, ev cure zirara mêjî dikare ji dema jidayikbûna me ve ji ber mutasyoneke genê dest pê bike. Carinan jî, ew dikare bêyî sedemek eşkere çêbibe.

Ji bo gelek kesan, bijîşk nikarin faktorek rîskê ya zelal ji bo wê bibînin. Niha tê bawerkirin ku tevlîheviyek ji faktorên hawîrdorî û genetîkî dikare bibe sedema PPA. Tewra ku mutasyona genê li cem we tune be jî, mimkun e ku kesek di malbata we de ev rewş hebe.

Ez çawa dikarim bibînim ka PPA-ya min heye?

Dibe ku bijîşkê we li gorî nîşanên we guman bike ku PPA li we heye. Pêşî, bijîşkê we dê gelek pirsan li ser ka pirsgirêkên we yên axaftinê çawa dest pê kirine, gelo ew bi demê re xirabtir bûne, û çi pirsgirêkên we yên din hene ji we bipirse. Ew ê her weha li dîroka we ya bijîşkî û dîroka malbata we binêre da ku bibîne ka hûn di xetereya zêde ya pêşxistina PPA de ne.

Ji bo piştrastkirina vê tespîtê, hûn hewce ne ku testên weha derbas bikin: +

• Testên taybetî yên têgihiştinê: Ev tiştên wekî bîranîn, jêhatîyên ziman û baldariya we diceribînin.
• Skenên mêjî: Bo nimûne, MRI an jî CT dikare were kirin. Ev sken dikarin her deverên mêjî yên ku piçûk bûne an jî şert û mercên din ên mêjî kontrol bikin.
• Carinan tiştên mîna testên xwînê dikarin werin kirin da ku rewşên din ên bijîşkî ji holê werin rakirin.

Dermanên ji bo PPA çi ne?

Niha ji bo PPA dermanek tune ye, û rêyek tune ku meriv pêşveçûna nexweşiyê rawestîne. Lêbelê, hin dermankirin dikarin bibin alîkar ku pêşveçûna nexweşiyê hêdî bibe û kalîteya jiyana we baştir bike.

Kesên bi PPA dikarin ji dermankirinên wekî sûd werbigirin:

• Beşdarbûna di terapiya axaftinê û terapiya nasnameyî de. Ev dikare ji we re bibe alîkar ku hûn jêhatîyên ziman û ramana xwe heya ku pêkan be biparêzin. Mîna werzîşê bifikirin, ev terapiya mejiyê we perwerde dike ku van jêhatîyan bikar bîne. Terapîstek axaftinê dê rêbazên cûda yên dîtina peyvan û danîna hevokan fêrî we bike.
• Fêrbûna rêbazên nû yên ragihandinê, wek zimanê îşaretan, bikaranîna wêneyan, an jî bikaranîna amûrên ragihandinê yên taybet.
• Dermanên wekî SSRI (Astengkerên Vegerandina Serotoninê yên Bijarte) dikarin ji bo birêvebirina guhertinên tevgerî, fikar, an depresyonê yên ku dibe ku bi PPA re çêbibin werin bikar anîn. Divê ev tenê bi şîreta bijîşkî werin girtin.
• Eger sedema bingehîn a PPA nexweşiya Alzheimer be, wê demê dermanên ku ji bo wê hatine pejirandin têne pêşniyar kirin. Her çend ev derman PPA bi tevahî derman nakin jî, ew dikarin bibin alîkar ku hin nîşanan kontrol bikin.

Ma dikare xetera pêşxistina PPA kêm bibe?

Ji bo pêşîgirtina li PPA rêyek %100 piştrast tune ye , ji ber ku ew ji hêla genetîkê ve jî bandor dibe. Lêbelê, hin guhertinên şêwaza jiyanê dikarin xetera pêşxistina demansê , rewşek ku dibe sedema windabûna bîranînê, kêm bikin. Ev tişt dikarin bi awayekî nerasterast bandorê li PPA bikin:

• Parastina giraniyek tendurist ku li gorî temen, zayend û celebê laşê we be.
• Xwe ji trawmayên serî yên giran dûr bigirin. Ev tê vê wateyê ku dema siwarbûna wesayîtan kemberên ewlehiyê li xwe bikin, xwe ji ketinê biparêzin û hwd. Her wiha girîng e ku dema werzîşê dikin kaskên parastinê li xwe bikin.
• Dihewîne fêkî, sebze, genimên tevahî, proteîna bêrûn û rûnên tenduristXwarina parêzek hevseng.
• Bi rêkûpêk werzîşê bikin. Hem werzîşa aerobîk û hem jî perwerdehiya hêzê tê de bikin. Her roj herî kêm 30 hûrdeman meş jî baş e.
• Vexwarina alkolê ya rojane sînordar bike. Ji bo mêran rojê kêmtir ji du vexwarinan û ji bo jinan jî rojê kêmtir ji yek vexwarinê tê pêşniyarkirin.
• Parastina têkiliyên civakî yên xurt. Axavtina bi heval û xizmên xwe re û bextewarî jî ji bo tenduristiya mêjî pir girîng e.
• Tansiyona xwînê û asta kolesterolê di nav asteke saxlem de bihêlin, û tenduristiya dilê xwe baş birêve bibin. Ger nexweşiyên we yên wekî şekir hebin, wan baş kontrol bikin.
• Devjêberdana cixarekêşanê, eger hûn cixare dikişînin, ji bo mejî û tevahiya laşê we alîkariyek mezin e.

Kesek bi PPA dikare çi pêşerojek hêvî bike?

PPA rewşek e ku bi demê re hêdî hêdî xirabtir dibe . Gelek kesên bi PPA re bi salan re jêhatîbûna xwe ya zimanî bi tevahî winda dikin, ku ev yek jî şiyana wan a ragihandinê bi yên din re sînordar dike.

Qeydên bijîşkî nîşan didin ku piraniya mirovên bi vê nexweşiyê re piştî teşhîsa yekem bi navînî 3 heta 12 salan dijîn . Ev çarçoveya demê dikare ji kesekî bo kesekî diguhere. Bi demê re, gelek kes dê ji bo pêkanîna karên rojane, wek cilkirin, xwarin û serşuştinê, hewceyê alîkariya kesên din bin. Ji ber vê yekê, piştgirî û hezkirina endamên malbatê ji bo kesekî wisa pir girîng e.

Pirsên girîng ku hûn ji bijîşkê xwe bipirsin

Eger guman dikin ku hûn an kesekî nêzîkî we PPA heye, an jî eger nexweşî li we hatibe teşhîskirin, baş e ku hûn ji bijîşkê xwe pirsên wekî van bipirsin:

• Nîşanên destpêkê yên PPA çi ne? Gelo ev nîşan li cem min hene?
• Ji bo destnîşankirina PPA çi test tên bikaranîn ? Hûn ji wan testan çi hêvî dikin?
• Ma derman hene ku pêşveçûna PPA hêdî bikin ? Kîjan derman ji bo min guncaw in?
• Ez dikarim çi bikim da ku dema ku ez PPA-yê digirim kalîteya jiyana xwe baştir bikim ?
• Ma cih hene ku ez û malbata min dikarin ji bo çareserkirina vê rewşê alîkariyê bistînin?

Li vir tiştên herî girîng hene ku hûn hewce ne ku ji tiştên ku me li ser axivîn bi bîr bînin! (Peyama ji bo Malê)

Afaziya pêşverû ya seretayî (APSA) rewşek e ku tê de jêhatîyên ziman hêdî hêdî winda dibin. Ew nîşaneya nexweşiyeke bingehîn a dejenerasyona mejî ye, nexweşiyeke ku hêdî hêdî şaneyên mejî wêran dike.

Hin kes difikirin ku PPA mîna nexweşiya Alzheimer e.Dibe ku ew nîşana yekem be. Ji bo yên din, ew bi rewşek bi navê demansa frontotemporal ve girêdayî ye.

Her çend sedema rastîn her gav nayê zanîn jî, ew pir caran ji ber tevlîheviyek faktorên hawîrdorî û genetîkî çêdibe.

Her çend rêyek tune be ku PPA were berevajîkirin jî, dermankirin dikare bibe alîkar ku jêhatîyên ragihandinê heya ku mimkun be werin parastin. Terapiya axaftinê û terapiya nasnameyî dikarin di vê yekê de bibin alîkar.

Eger ev nîşan li ba te hebin, netirsin . Ya herî girîng ew e ku tu di zûtirîn dem de şîreta bijîşkî bigirî. Bi bijîşkê xwe re bi awayekî vekirî li ser dermankirin û şîreta herî baş ji bo xwe bipeyivin. Li ser tiştekî xem nekin, wergirtina agahdariya rast û şîreta bijîşkî tiştê herî baş e ku meriv di rewşek weha de bike.

Afaziya seretayî ya pêşverû, PPA, kêmbûna axaftinê, nexweşiyên ziman, nexweşiyên mêjî, nexweşiyên neurolojîk, Alzheimer, demans