Dema ku bijîşkê we ji we re dibêje ku nexweşiya Alzheimer li we heye, ev dikare bandorek kûr li ser laş, hiş, hest û tevahiya jiyana we bike. Ev ne tenê ji bo we, lê di heman demê de ji bo malbata we jî dijwariyek e. Lê ne hewce ye ku hûn bi tena serê xwe vê rêwîtiyê derbas bikin. Ger hûn ji bo çareserkirina tirs, hêrs û stresê ku bi vê nexweşiyê re tê, têkoşînê didin, komên şêwirmendiyê û piştgiriyê cîhek girîng in ku hûn li ser hestên xwe biaxivin û aştiyê bibînin.
Qet ji şêwirmendiyê şerm neke. Ew biryarek bihêz û wêrek e ku tu didî da ku jiyana xwe baştir bikî.
Gelek caran mirov ji daxwaza alîkariyê dudil dibin ji ber ku ew şerm dikin an jî sûcdar in . Lê gava ku hûn biryar didin ku alîkariyê bistînin, hûn hilbijartinek dikin ku jiyana xwe ber bi baştir ve biguherînin û aramiya hişê bibînin. Pisporek tenduristiya derûnî yê perwerdekirî dikare ji we re bibe alîkar ku hûn dermankirina ku herî baş li gorî hewcedariyên we ye hilbijêrin.
Ji ber vê yekê, em çawa dest bi vê yekê dikin?
Riya herî baş û hêsan a vê yekê ew e ku hûn bi bijîşkê xwe re biaxivin . Hûn dikarin ji wî/wê bipirsin ku hin pisporên tenduristiya derûnî pêşniyar bike ku dikarin alîkariya we bikin. Ev dikarin terapîstên malbatê, xebatkarên civakî, psîkolog, an psîkiyatrîst bin.
Di roja yekem de ku hûn bi şêwirmendê xwe yê bijartî re dicivin, ew ê çend pirsan ji we bipirse. Mînakî:
- Sedema lêgerîna we ji bo şêwirmendiyê çi ye?
- Nîşaneyên te çi ne? (ango, nerehetiya hestyarî, derûnî û laşî)
- Agahiyên li ser dîroka we ya bijîşkî.
Dibe ku ji we were xwestin ku hûn anketek bi van pirsan tijî bikin. Bersivên we dê ramanek çêtir bidin şêwirmend ka çawa çêtirîn alîkariya we bike. Dûv re, hûn dikarin bi hev re biaxivin û li ser tiştên wekî van biryar bidin:
- Kîjan rêbaza şêwirmendiyê ji bo we çêtirîn e?
- Cihê herî baş ji bo wergirtina vê xizmetê li ku ye? (Ew dikare ofîsa şêwirmendiyê, klînîkek derveyî nexweşxaneyê, nexweşxaneyek, navendeke dermankirinê ya niştecîh, an karûbarek teledermaniyê be.)
- Kî dê di dermankirinê de beşdar bibe? (Hûn bi tenê ne, bi malbata xwe re ne, an jî bi kesên din re ne ku bi nexweşiyeke wekî Alzheimer re rû bi rû ne?)
- Divê çend rûniştinên şêwirmendiyê bên lidarxistin?
- Şêwirmendî dê çiqas bidome?
- Ma dermanên din hene ku dikarin ji we re bibin alîkar?
Kîjan xizmetên şêwirmendiyê dikarin alîkariya we bikin?
Gelek xizmetên piştgiriyê hene ku dikarin ji we re bibin alîkar ku hûn bi teşhîsa Alzheimer re bi jiyanê re mijûl bibin. Li gorî plana dermankirina we, hûn dikarin yek an çend ji van bi hev re bikar bînin. Werin em li tiştê ku bi her yek ji van rêbazan diqewime binêrin.
| Cureyê Şêwirmendiyê | Ev çi tê de heye? (Ev çi tê de heye) |
|---|---|
| Şêwirmendiya Destwerdana Krîzê | Eger hûn hestên xemgînî, fikar an bêhêvîtiyê yên giran dijîn, hûn dikarin li vir alîkariya tavilê bistînin. Ew ê we aram bikin û heke pêwîst be we ji bo dermankirina bêtir bişînin. |
| Şêwirmendiya Takekesî | Li vir hûn bi şêwirmendekî re bi awayekî takekesî diaxivin. Ev rêbazek pir baş e ji bo axaftina li ser pirsgirêkên pir kesane ku axaftina li ser wan bi kesekî din re dijwar e. Ev dikare di çareserkirina rewşên wekî depresyon û fikarên ji ber nexweşiya Alzheimer de pir bikêr be. |
| Terapiya Malbatê | Nexweşiya Alzheimer bandorê li tevahiya malbatê dike. Dibe ku hûn neçar bimînin ku biryarên dijwar li ser pere û kî dê lênêrîna we bike bidin. Ev stres dikare ji bo malbatê dijwar be ku birêve bibe. Bi vê rêbazê, tevahiya malbat dikare were cem hev, pirsgirêkan çareser bike û rêbazên nû fêr bibe da ku piştgiriyê bide hev. |
| Terapiya Komî | Li vir, hûn bi kesên din re dicivin ku bi heman pirsgirêkên we re rû bi rû ne, û di bin rêberiya şêwirmendekî de diaxivin. Dema ku hûn ezmûnên xwe parve dikin, hûn hest dikin ku "Ez ne tenê kesê ku bi vê yekê re rû bi rû ye" û ev yek gelek hêzê dide we. |
| Dermankirina Niştecîhî, Demdirêj | Li vir hûn dema ku li navendeke dermankirinê dimînin dermankirinê dibînin. Ev yek alîkariya we dike ku hûn demekê kar, malbat û hobiyên xwe bidin aliyekî û tenê li ser başbûnê bisekinin. Hûn rojane şêwirmendiyê û terapiya komê distînin. |
| Grûpên Xwealîkarî û Piştgiriyê | Li vir, nexweşên Alzheimer û lênêrînkerên wan bi rêkûpêk, bêyî şêwirmend, dicivin. Ev cihek girîng e ku meriv li ser dijwarîyên nexweşiyê biaxive, ezmûnan parve bike û şîretan parve bike. Hûn dikarin ji bijîşkê xwe bipirsin ka li herêma we komên weha hene an na. |
Hêza rêwîtiya we
Jiyana bi nexweşiya Alzheimer re dijwar e. Lê ji bîr meke, tu ne bi tenê yî . Li wir kes hene ku amade ne alîkariya te bikin, guh bidin te û destê te bigirin. Tekane tiştê ku divê tu bikî ev e ku gava yekem bavêjî da ku wê alîkariyê bistînî. Ew ê ji bo te û hezkiriyên te alîkariyek mezin be. Îro li ser vê yekê bi bijîşkê xwe re bipeyivin.
Peyama Birinê Malê
- Nexweşiya Alzheimer rêwîtiyek dijwar e, lê ne hewce ye ku hûn bi tena serê xwe pê re rû bi rû bimînin. Daxwaza alîkariyê nîşana qelsiyê nîne.
- Şerm nekin ku hûn şêwirmendiyê bigerin. Ew gaveke bihêz e ku hûn dikarin ji bo rehetiya xwe ya derûnî bavêjin.
- Cihê herî baş ji bo destpêkirina vê rêwîtiyê bi bijîşkê/a xwe re ye. Ji wan li ser xizmetên piştgiriyê bipirsin.
- Gelek rêbazên piştgiriyê hene, ji şêwirmendiya takekesî bigire heya terapiya malbatî. Ya ku ji bo we û malbata we çêtirîn dixebite hilbijêrin.
💬 Comments (0)
No comments yet. Be the first to share your thoughts here.
Add Your Comment