Em dizanin ku hûn van rojan ji ber mêvanê nû di zikê xwe de pir kêfxweş in. Di heman demê de, normal e ku hûn hinekî tirs û fikar li ser tenduristiya pitikê hîs bikin. Bijîşkê we dê di dema ducaniyê de ji we re ceribandinên cûrbecûr pêşniyar bike. Yek ji wan ceribandinan "Quad Marker Screen" e. Dema ku hûn li ser vê yekê dibihîzin, dibe ku hûn hinekî tirsonek bibin. Lê îro em ê bi awayekî pir hêsan, bi awayekî ku hûn dikarin fêm bikin, li ser vê yekê biaxivin.
Ekrana Nîşanker a Quad bi rastî çi ye?
Bi kurtasî, ev testeke xwînê ya rûtîn e ku di dema ducaniyê de tê kirin. Lê tiştê girîng ev e ku ew ne testeke teşhîsê ye. Ew testeke pişkinînê ye ku dibîne ka çiqas îhtîmala hebûna nexweşiyeke genetîkî an kêmasiyeke jidayikbûnê di zaroka we ya nezayî de heye.
Bi vî awayî bifikirin. Raporta hewayê dibêje, "Îro îhtîmala baranê %70 e." Ev nayê wê wateyê ku teqez baran bibare, lê tê wê wateyê ku îhtîmala baranê zêde ye. Ev ceribandin bi vî awayî dixebite. Ew tenê ji we re vedibêje ka îhtîmala ku pirsgirêkek hebe çiqas e.
Çend faktorên sereke yên rîskê hene ku ev test lêkolîn dike:
- Sendroma Downê: Ev anormaliyeke kromozomal e.
- Sendroma Edwards (trîsomiya 18): Ev jî anomaliyeke kromozomal a giran e.
- Kêmasiyên Lûleya Demarî : Pirsgirêkên ku dikarin di dema pêşveçûna mejî an stûna piştê ya pitikê de çêbibin.
Ev test %100 rast nîne. Ev tê vê wateyê ku carinan dayikek bi pitikek saxlem dikare encamek "rîska bilind" bistîne. Her weha, pir kêm caran, dayikek bi pitikek bi pirsgirêk dikare encamek "rîska kêm" bistîne. Ji ber vê yekê, çêtir e ku hûn berî ku biryarek bidin , erênî û neyînîyên vê testê bi bijîşkê xwe re nîqaş bikin .
Ev test çawa û kengî tê kirin?
Ev pir hêsan e. Ew tenê nimûneyek xwînê ya sade ye ku ji damarek di destê we de tê girtin. Ew ê zirarê nede pitika we. Hûn ê tenê hestek sivik a çirandinê hîs bikin, mîna testa xwînê ya asayî.
Ev test bi gelemperî di navbera hefteyên 15 û 22 yên ducaniyê de tê kirin. Lêbelê, dema herî baş di navbera hefteyên 16 û 18 de tê hesibandin. Dibe ku çend roj bidome heta ku encam peyda bibin.
Ekrana Nîşankera Quad bi rastî çi dipîve?
Nimûneyek xwînê ya ji we tê girtin, ji bo pîvandina asta çar kîmyewiyên sereke yên ku bi pêşveçûna pitikê ve girêdayî ne, tê şandin laboratûarê. Ev made bi gelemperî di xwîna pitikê, mejî, şileya piştê û şileya amniotîk (şileka ku pitikê dorpêç dike) de têne dîtin. Mîqdarek piçûk ji van madeyan dikevin xwîna dayikê jî.
| Maddeya Pîvandî | Şirovekirineke hêsan derbarê wê de |
|---|---|
| Alfa-fetoproteîn (AFP) | Ev proteînek e ku ji hêla kezeba pitikê ve tê hilberandin. Ger asta AFP ji ya normal bilindtir be , dibe ku kêmasiyek di lûleya demarî de nîşan bide. Ger asta AFP kêm be , dibe ku xetera zêdebûna sendroma Down nîşan bide. |
| Gonadotropîna korîyonîk a mirovî (hCG) | Ev hormonek e ku ji hêla plasentayê ve tê hilberandin. Dema ku rîska sendroma Down zêde be, asta HCG ji ya normal bilindtir e. |
| Estriolê nekonjugkirî (UE) | Ev proteînek e ku ji hêla plasenta û kezeba pitikê ve tê hilberandin. Asta UE dikare ji ya normal kêmtir be dema ku rîska sendroma Down zêde be. |
| Inhibin-A | Ev hormonek din e ku ji hêla plasentayê ve tê hilberandin. Mîna HCG, asta înhîbîn-A jî dema ku rîska sendroma Down zêde be ji ya normal bilindtir dibe . |
Encamên testê çawa dinirxînin?
Ger encamek normal bigire ...
Ev tê vê wateyê ku pitika we ji bo rewşên ku li jor hatine behs kirin di xetereyek kêm de ye. Di zêdetirî 98% ducaniyê de, encamek normal nîşanek baş e ku hûn ê pitikek saxlem çêbikin. Ev bi rastî nûçeyek baş e. Lê wekî ku me berê jî got, tu test nikare garantiyek 100% bide we.
Eger encam 'Rîska Bilind' be wê çi bibe?
Ev e cihê ku gelek kes ditirsin. Lê pêşî, netirsin . Encama 'Rîska Bilind' nayê wê wateyê ku pitika we bê guman dê pirsgirêkek hebe. Ew tenê tê vê wateyê ku îhtîmala ku hûn vê nexweşiyê hebe ji dayikeke ducanî ya asayî hinekî zêdetir e.
Bifikirin ku 1000 dayikên ducanî ev test dikin. Ji wan, nêzîkî 50 dê encama 'Rîska Bilind' bistînin. Lê ji wan 50, tenê yek an du dê bi rastî zarokek bi nexweşiyek wekî sendroma Down bînin dinyayê.
Eger hûn encamek 'Rîska Bilind' bistînin, bijîşkê we dê rave bike ka divê hûn çi bikin. Gavên din bi gelemperî ev in:
1. Skenkirina Ultrasonê ya Berfireh: Avahiyê û pêşveçûna laşê pitikê bi hûrgilî tê lêkolînkirin.
2. Amnîyosentez: Ger pêwîst be, nimûneyek pir piçûk ji şilava amnîyotîk a li dora pitikê tê girtin û kromozomên pitikê rasterast têne ceribandin. Ev ceribandinek teşhîsê ye.
Ma divê ez vê testê bikim?
Na. Biryara kirina vê testê an na bi tevahî bi we ve girêdayî ye. Lêbelê, heke yek ji faktorên rîskê yên jêrîn li cem we hebe, dibe ku hûn bixwazin ji nû ve li ser kirina vê testê bifikirin:
- Heger hûn 35 salî an jî mezintir bin.
- Eger kesek di malbata we de xwedî dîrokek kêmasiyên jidayikbûnê be.
- Heger berê we zarokek bi kêmasiyên jidayikbûnê hebûbe.
- Ger berî ducanîbûnê diyabeta tîpa 1 li we hebû.
Çi dibe bila bibe, berî ku hûn biryarek dawî bidin bi bijîşkê xwe re bipeyivin û di derbarê feydeyên vê testê û hemî tiştên pê ve girêdayî de baş agahdar bin.
Peyama Birinê Malê
- Quad Marker Screen ceribandineke pişkinînê ye ku rîska hin nexweşiyên ku zarokek dikare pêş bixe dipîve, ne ceribandineke teşhîsê ye .
- Ev bi karanîna nimûneya xwînê ya ji dayikê tê girtin tê kirin, ji ber vê yekê zirarê nade pitikê.
- Eger encam nîşan bide 'Rîska Bilind' xem neke. Ev nayê wê wateyê ku pirsgirêkek bi pitika te re heye. Doktorê te dê şîretê bide te ka divê tu çi bikî.
- Biryara vê testê an na, a we ye. Bi eşkereyî bi bijîşkê xwe re li ser vê yekê biaxivin.
💬 Comments (0)
Hê şîrove nehatine şandin. Ji bo cara yekem şîroveya xwe li vir zêde bikin.
Şîroveya xwe lê zêde bike