Nexweşiya Alzheimer û Raya Civaka Me: Divê Em ji vê yekê haydar bin?

Gelo dê, bav, dapîr, an xaltîka we ya pîr tiştên biçûk ji bîr dikin? Gelo ew ji nişkê ve tiştê ku ew ê di dema axaftinê de bibêjin ji bîr dikin? Gelo endamên malbatê dibêjin, "Ax, gava ku hûn pîr dibin wisa ye"? Rast e, normal e ku hûn tiştên biçûk ji bîr bikin dema ku hûn pîr dibin. Lê ne hemî jibîrkirin beşek ji "pîrbûnê" ye. Carinan ev dikarin nîşanên destpêkê yên nexweşiyek mîna Alzheimer bin. Ev nexweşî qet girîngiyê nade nijad, ol, an zayendê. Her kes dikare wê pêş bixe. Lê awayê ku em hatine mezin kirin, çanda me, û baweriyên me pir bandorê li awayê ku em bi vê nexweşiyê re rû bi rû dimînin dikin. Werin em îro li ser vê yekê biaxivin.

Baweriyên hevpar di nav civaka me de li ser Alzheimer çi ne?

Di civaka me de li ser nexweşiya Alzheimer û nexweşiyên windakirina bîranînê yên bi heman rengî (Demans) nerînên cûda hene. Ji ber van nerînan, carinan pir dereng e ku meriv dermankirina rast bibîne. Li ser vê yekê bifikire, gelo ev tişt ji we re jî nas in?

• "Dema ku mirov pîr dibe wisa ye": Gelek kes difikirin ku windabûna bîranînê dema ku ew pîr dibin normal e. Ji ber vê yekê, ew nîşanên destpêkê yên windabûna bîranînê paşguh dikin.
• Nebûna hişmendiyê: Gelek kes hay jê nînin ku Alzheimer nexweşiyeke ku bandorê li mêjî dike. Ew naxwazin li ser vê yekê biaxivin ji ber ku ew wê wekî nexweşiyeke derûnî dibînin.
• Şerm û sûcdarî: Gelek kes van rewşan vedişêrin ji ber ku ew şerm dikin ku bêjin, "Kesek di malbata me de nexweşiyeke derûnî heye."
• Baweriya bi dermanên rojavayî: Hin kes ji dermanên ku ji hêla bijîşkan ve hatine nivîsandin bêtir meyldarê dermanên kevneşopî (dermanên herêmî) ne. Ev dikare bibe sedema derengketina teşhîsê.
• Rêzgirtina zêde ji bo mezinan: Di çanda me de, em gelek rêzê li mezinan digirin. Ev tiştekî baş e. Lê carinan, em dermankirinê dereng dixin tenê ji ber ku em rêzê li raya wan digirin, wek mînak, "Dayik/Bav naxwaze biçe cem bijîşk."
• Parvenekirina pirsgirêkên malbatê: Baweriya ku "divê pirsgirêkên malbatê li malê bimînin" dibe sedem ku mirov nexwazin ji kesên li derve, hetta ji bijîşk re jî, li ser guhertinên derûnî yên endamek malbatê biaxivin.
• Li benda rewşeke awarte bimînin: Gelek caran heta ku nexweşî pir giran be, ango rewşeke awarte be, nayên cem bijîşk.
• Xwe dispêrin olê: Baş e ku meriv di bawerî û rêûresmên olî de teselî bibîne. Lêbelê, carinan, paşguhkirina dermankirina bijîşkî û tenê xwe dispêrin rêûresmên olî ji bo rihetiyê dikare nexweşiyê xirabtir bike.

Ev bawerî çawa bandorê li teşhîs û dermankirinê dikin?

Ji ber girêdanên malbatî yên xurt di civaka me de, dema ku kesekî pîr dest bi nîşaneyên demansê dike, yekem kesê ku ji bo lênêrîna wî gav diavêje malbata wî ye. Bi gelemperî, keçek, kurek, an bûk vê berpirsiyariyê digirin ser xwe. Ev karekî pir hêja ye. Lê carinan, baweriyên me yên çandî dikarin teşhîs û dermankirinê dereng bixin.

Ka em vê yekê di tabloya jêrîn de bêtir rave bikin.

'Gel dê çi bêje?' - Ev stîgma çawa bandorê li

Bi kurtasî, stîgma têgihîştina neyînî ya tiştekî ye, şîrovekirina wê ya neyînî. Ev şerm û tirs pir caran bi rewşên tenduristiya derûnî yên wekî nexweşiya Alzheimer ve girêdayî ye. Ev dikare bibe sedem ku yên din hîs bikin ku ew rastî cudakarî û cudakariyê tên. Dibe ku hûn jî xwe sûcdar hîs bikin.

Tiştên zirardar ên ku dikarin ji ber vê şermê çêbibin ev in:

• Nexwest ku ji bo alîkariyê, teşhîsek bistîne, an jî dermankirinê bixwaze.
• Ji malbat, heval, cîranNebûna têgihîştin û piştgiriyê.
• Streseke giran a psîkolojîk ji bo lênêrînkerê nexweş.
• Nexweş û malbat şerm, sûcdarî û gumanê li ser xwe hîs dikin.

Baştirîn rê ji bo çareserkirina vê şermê ew e ku hûn bi eşkereyî li ser biaxivin. Bi bijîşkê xwe re li ser vê yekê biaxivin. Ger pêwîst be, beşdarî komek piştgiriyê bibin ku bi kesên ku ezmûnên wekhev derbas kirine re. Zanîna ku hûn ne bi tenê ne dikare pir bihêz be.

Civaka LGBTQ+ û Nexweşiya Alzheimer: Zehmetiyên Taybet

Dema ku kesek ji civaka LGBTQ+ (lezbiyen, gey, biseksuel, transgender û yên din) bi nexweşiya Alzheimer dikeve, ew bi pirsgirêkên din û bêhempa re rû bi rû dimîne.

Çend sedem ji bo wê hene:

• Nebûna piştgiriya malbatê: Carinan, ji ber ku hûn bi tenê dijîn, ji malbatê dûr in, gava hûn nexweş in kes tune ku lênêrîna we bike.
• Stîgma: Xetera dûrketina ji civakê ji ber nasnameya cinsî û nexweşiya Alzheimer.
• Tenêtî: Dema nexweş dimînî, hest bi tenêtiyeke zêde dikî, ji ber ku bi tenê dijî, bê zarok an jî endamên malbatê yên nêzîk.

Di bin şert û mercên wiha de, pir girîng e ku meriv ji bo pêşerojê bi zûtirîn dem plan bike.

• Bijîşkekî bibîne ku te fêm bike: Girîng e ku tu bijîşkekî bibînî ku rêzê li nasnameya te bigire, bi te û hevjîna te re wekhev tevbigere, û te bike ku tu di pirsîna pirsan de rehet hîs bikî.
• Piştgirî bibîne: Heke piştgiriya malbatê te tune be, ji heval, nas, an rêxistinên ku piştgiriyê didin civaka LGBTQ+ alîkariyê bixwaze.
• Plana pêşerojê: Girîng e ku hûn piştî destpêkirina nîşanan, di zûtirîn dem de, belgeyek yasayî (rêwerznameya pêşwext) li ser hewcedariyên lênêrîn û dermankirina bijîşkî ya pêşerojê amade bikin, dema ku hûn hîn jî dikarin biryaran bidin. Mînakî, ev dikare destnîşankirina kesekî ji bo biryarên bijîşkî ji bo we di nav xwe de bigire ger hûn nekarin biryaran bidin (wesiyeta mayînde ya ji bo lênêrîna tenduristiyê) an jî diyarkirina daxwazên xwe bi nivîskî li ser hin dermankirinên bijîşkî (wesiyeta zindî). Çêtirîn e ku hûn ji bo vê yekê şîreta parêzerekî bigirin.