Ma tumorên weha dikarin di demarên we de pêş bikevin? Werin em li ser 'Schwannomayê' fêr bibin!

Gelo te qet peyva 'Schwannoma' bihîstiye? Dibe ku ev peyv ji bo te peyveke nû be. Ew di rastiyê de cureyekî tumorê ye ku di pergala me ya demarî de çêdibe. Xem neke, ew her tim ne xeternak e. Werin em bi awayekî hêsan, bi awayekî ku tu fêm bikî, li ser biaxivin.

'Schwannoma' çi ye?

Bi kurtasî, ev 'Schwannoma' tumorek e ku ji 'şaneyên Schwann' di laşê me de pêş dikeve. Niha hûn dibe ku meraq dikin ka ev 'şaneyên Schwann' çi ne, rast? Ev şaneyên 'sîstema demarî ya periferîk' a me ne, ango cureyek şaneyê ye ku li dora fîberên demaran ên ku ji mêjî û stûna piştê dirêj dibin, qalikek çêdike. Ew mîna pêça plastîk a li dora têlek elektrîkê ye. Ev şaneyên demarên me diparêzin û alîkariya şandina peyamên demaran dikin. Ji ber vê yekê ev 'şaneyên Schwann' ew in ku van tumorên ku jê re 'Schwannoma' tê gotin pêş dixin.

Piraniya caran, nêzîkî %90ê demê, ev 'Şwannom' bêzirar in . Ev tê vê wateyê ku ew li seranserê laş belav nabin, ew li yek cîhekî dimînin. Lêbelê, pir kêm caran, ew dikarin bibin xerab . Ger ev yek biqewime, divê hûn hinekî baldartir bin. Ev tumor bi gelemperî pir hêdî mezin dibin .

Ev tumor dikarin li her deverê laş, li her deverê ku demar lê hene, pêş bikevin. Bo nimûne, ew herî zêde di demarên ku ji mejiyê me ber bi guhên me ve diçin de ne. Ev wekî 'şvanoma vestibular' an 'newroma akustîk' jî tê binavkirin. Şvanomayên xedar bi gelemperî bandorê li 'dema sîyatîk' a li ling, 'pleksusa brakîyal' a li dest, û 'pleksusa sakral' a li pişta jêrîn dikin.

Carinan ji Schwannoman re neurîlemmom an jî neuroma tê gotin. Ger ew penceşêr bin, dibe ku ji wan re sarkoma tevnên nerm were gotin.

Tiştê herî baş ew e ku di %90ê demê de, ev 'Schwannoma' tenê wekî tumorek yekane heye.

'Vestibular Schwannoma' çi ye?

Me berê hinekî li ser schwannomaya vestibular axivî. Ev cureyek schwannomayê ye ku di demarên hundirê guh de dest pê dike ku ji bo bihîstin û hevsengiya me berpirsiyar in. Ev jî bi gelemperî ne penceşêr e, û hêdî hêdî mezin dibe.

Lêbelê, her ku ev tumor mezin dibe, ew dest pê dike ku zextê li ser demarên têkildarî bihîstin û hevsengiyê bike. Ew dem e ku:

• Bihîstin di guhê bandorbûyî de hêdî hêdî dest bi kêmbûnê dike .
• Tinnitus zengilek (dengek mîna zengil...) di guhan de ye.
• CarnaEw wek sergêjiyê hîs dike.

Ma 'schwannoma' tumorek mêjî ye?

Niha dibe ku hûn meraq bikin gelo ev 'schwannoma' her gav tumorek mêjî ye. Bi rastî, ne wisa ye. Ew dikare di hundurê mêjî an jî di serî de pêş bikeve, lê ew dikare di demarek de li her deverek din a laş jî pêş bikeve. Ji ber ku, wekî me got, ev ji 'şaneyên Schwann' têne çêkirin, û ew şane di 'sîstema demar a periferîk' a me de ne, ango di demarên ku ji mêjî ber bi mayî ya laş ve diçin.

Lêbelê, celebê herî gelemperî ku me qala wî kir, ku jê re 'Vestibular Schwannoma' tê gotin, wekî tumorek mêjî tê hesibandin .

Kî bi Schwannoma dikeve?

Ev 'Şwannom' pir caran di mirovên di navbera 50 û 60 salî de çêdibin. Ew di zarokên piçûk de pir kêm in.

Şvannom gelek caran di mirovên saxlem de bi awayekî rasthatî pêş dikevin. Lêbelê, di hin rewşan de, şvannom dikarin ji ber şert û mercên genetîkî yên wekî neurofibromatosis type 2 (NF2) , şvannomatosis , an kompleksa Carney jî pêş bikevin. Kesên bi van şert û mercên genetîkî îhtîmala hebûna ji yekê zêdetir şvannomê zêdetir e.

Schwannoma çiqas gelemperî ye?

Şvannom tumorek pir nadir e. Tenê xeyal bikin, heta li welatekî wekî Amerîkayê jî, her sal kêmtir ji du sed hezar kes bi vê nexweşiyê dikevin. Tenê %60ê Şvannomên ne-penceşêrî (baş) 'Şvannomên vestibular' in ku me berê behs kir.

Nîşaneyên Schwannomê çi ne?

Ji ber ku ev Schwannom pir hêdî mezin dibin , dibe ku bi salan ti nîşanan nîşan nedin. Her wiha, ji ber ku ev tumor dikarin li deverên cûda yên laş pêş bikevin, nîşan dikarin ji kesekî bo kesekî pir cûda bibin . Dibe ku hin kes çend nîşanan hebin, û ew dikarin pir sivik bin, hinên din jî dikarin giran bin.

Li vir çend nîşanên hevpar hene:

• Girêkek an tumorek xuya . Dema ku dest lê tê dayîn an pêlkirin, dibe ku hinekî biêşe.
• Hest bi bêhestiyê .
• Qelsiya masûlkeyan .
• Ew wekî zozanên ku diçin û tên an jî wekî êşa derziyê hîs dike (bijîşk jî ji vê yekê re 'paresteziya' dibêjin).
• Êşek tûj ku wek êşeke şewitandin, pizrikandin, an jî kêrkirinê hîs dike .

Girîng: Ev nîşan dikarin ji ber şert û mercên din jî çêbibin, ji ber vê yekê heke tiştek weya weha hebe, çêtirîn e ku hûn ji bo şîretê biçin cem bijîşk.

Çawa nîşan li gorî cihê tumorê diguherin

• Schwannoma VestibularWekî ku me berê jî behs kir, kesên bi vê nexweşiyê re dikarin pirsgirêkên bihîstin û hevsengiyê biceribînin, û dibe ku di guhan de zengil (tinnitus) jî biceribînin.
• Eger ev tumor li ser demarê rûyê we çêbibin, ew dikare bandorê li şiyana we ya daqurtandinê, tevgera çavan û tamkirinê bike . Dibe ku hûn şiyana karanîna aliyekî rûyê xwe jî winda bikin (felcbûna rû) .
• Eger schwannoma li ser demarê siyatîk ê di lingê de pêş bikeve, ew dikare bibe sedema êşa piştê û êşa ku li seranserê lingê belav dibe, mîna herniyûma dîskê .

Sedema Schwannomê çi ye?

Bi rastî, piraniya caran, sedema rastîn a Schwannomayê nayê zanîn . Tenê %90ê rewşan bi awayekî carcarî çêdibin.

Lêbelê, wekî ku berê jî hate gotin, Schwannoms dikare ji ber şert û mercên genetîkî yên wekî kompleksa Carney, Neurofibromatosis type 2 (NF2), û Schwannomatosis jî pêş bikeve. Lêkolînên genetîkî nîşan dane ku gena NF2 li ser kromozom 22-an a me faktora sereke ya berpirsiyarê pêşveçûna Schwannoms e.

Şwannom çawa tê teşhîskirin?

Ji ber ku ev tumor hêdî hêdî mezin dibin, ew dikarin bi salan berî ku hûn ti nîşanan bibînin hebin. Ji ber vê yekê dibe ku demek bigire ku teşhîs were danîn . Ger nîşanên we hebin, bi îhtîmalek mezin bijîşkê we dê hin ceribandinan ferman bike. Carinan, tumorek di dema skanekê de ku ji ber sedemek din tê kirin bi tesadufî tê dîtin.

Testên wênekêşiyê yên ku dikarin bibin alîkar ku schwannomek were tespîtkirin ev in:

• Skenkirina MRI (Wêneya Rezonansa Magnetîk) : Ev ceribandinek bê êş e. Ew mîqnatîsek mezin, pêlên radyoyê û kompîturek bikar tîne da ku wêneyên pir zelal ên organ û avahiyên di hundurê laş de çêbike. Ev ceribandina çêtirîn e ji bo dîtin û teşhîskirina Schwannomayê.
• Tomografiya Komputerkirî (CT): Ev tomografiya kompîturî (CT) bi karanîna tîrêjên X û komputerê wêneyên avahiyên di laş de digire.
• Skenkirina Ultrasonê : Ev rêbaz pêlên dengî yên frekanseke bilind bikar tîne da ku wêne an vîdyoyên zindî yên organ an jî tevnên nerm ên di hundirê laş de bigire. Doktor vê rêbazê bikar tînin da ku schwannomên di bin çerm de bibînin.

Dibe ku bijîşkê we biyopsîyekê jî bike da ku piştrast bibe ku ew bi rastî schwannoma an penceşêr e. Ev tê vê wateyê ku bi karanîna derziyê nimûneyek piçûk ji girêkê tê girtin. Patologek, ango bijîşkekî pispor ku nimûneyên tevnan ên bi vî rengî vedikole, di bin mîkroskopê de li şaneyên di vê nimûneyê de dinêre, û dûv re testên din dike da ku bi rastî bibîne ka ev çi celeb tumor e.

Schwannomas çawa têne dermankirin?

Dermankirina schwannomayê bi faktorên wekî cihê tumorê, leza mezinbûna wê û nîşanên ku hûn pê re rû bi rû dimînin ve girêdayî ye .

Çend bijarteyên dermankirinê hene:

• Çavdêrîkirin/temaşekirin û li bendê bimînin : Ger tumor kanserî nebe (baş be), pir hêdî mezin bibe, û nîşanên we tune bin an jî pir kêm bin, dibe ku bijîşkê we li şûna dermankirinê çavdêriya nêzîk pêşniyar bike. Ev tê vê wateyê ku ew ê pir caran we bişopînin da ku bibînin ka tumor mezin dibe an nîşanên nû derdikevin. Lêbelê, heke ew mezin bibe an jî paşê nîşanên we hebin, ew dikarin dermankirinê pêşniyar bikin.
• Emeliyat : Ger tumor pir zû mezin dibe, ger bi nîşanan we aciz dike, an jî dibe sedema pirsgirêkên din, dibe ku bijîşkê we emeliyat pêşniyar bike da ku wê rake . Bi gelemperî, tevahiya tumor tê rakirin, lê carinan, li gorî cihê tumorê, dibe ku cerrah bikaribe tenê beşek ji tumorê rake. Şvannom di nav qalikê li dora demarê de çêdibin, ji ber vê yekê emeliyat pir caran dikare bêyî zirarê bide demarê were kirin . Lêbelê, piştî emeliyatê ji bo şvannomên vestibular xetereyek mezintir a windabûna bihîstinê heye .
• Radyoterapiya : Ev teknîkên taybetî bikar tîne, wekî radyocerrahîya stereotaktîk (SRS) , da ku tumorê bi şandina tîrêjên tîrêjê yên pir bi baldarî fokuskirî tune bike. Ger tumor nêzîkî damarên xwînê an jî demarên girîng be , dibe ku bijîşkê we vê celebê radyoterapiyê pêşniyar bike da ku ji tevliheviyên ku dikarin bi emeliyatê re çêbibin dûr bikevin.

Ji bilî vê , dermanên îmmunoterapî û kîmyoterapî jî ji bo schwannomaya xedar têne bikar anîn.

Ma dikare pêşî li Schwannoma were girtin?

Mixabin, niha rêyek tune ku pêşî li van 'şwannoman' bigire. Piraniya caran, ew bi awayekî rasthatî, bêyî sedemek diyar çêdibin. Nêzîkî %10ê rewşan bi hin şert û mercên genetîkî ve girêdayî ne, ku dibe sedema zêdebûna îhtîmala pêşxistina van tumoran li mirovan.

Eger kesek di malbata we de bi neurofibromatosis type 2 (NF2), schwannomatosis, an kompleksa Carney hatibe teşhîskirin, bi bijîşkê xwe re bipeyivin . Ew dikare şêwirmendiya genetîkî pêşniyar bike da ku bibîne ka hûn jî bi vê nexweşiyê re rû bi rû ne.

Pêşbîniya nexweşiya Schwannoma çi ye?

Ev nexweşiya Schwannoma ye.Pêşbîn, ango ka nexweşî dê di demek dirêj de çawa bandorê li we bike, bi çend faktoran ve girêdayî ye:

• Cihê ku tumor li ser laş lê cih digire .
• Tumor çiqas mezin e.
• Ger emeliyat hatibe kirin, çiqas ji tumor hatiye jêbirin .
• Çi tumor penceşêrî (xerab) be an jî benîgn (baş) be .

Bi gelemperî, pêşbîniya schwannomayê baş e . Di pir rewşan de, heke tumor bi tevahî were rakirin, ew ê dîsa mezin nebe .

Piraniya tevliheviyên ku ji ber vê 'Schwannoma' çêdibin , piştî emeliyata rakirina tumorê çêdibin. Bi taybetî evên jêrîn dikarin piştî emeliyatê bibin sedema tevliheviyan:

• Ger tumor pir mezin be .
• Heger tumor di laş de kûr be .
• Eger tumor di demarê ulnar de, yek ji sê demarên sereke yên di destê we de, dest pê kiribe.

Kengî divê hûn ji bo Schwannomayê biçin cem bijîşk?

Eger te nexweşiya schwannomayê lê hatibe teşhîskirin, girîng e ku tavilê biçî cem bijîşkê xwe da ku şîretan li ser çawaniya birêvebirina nexweşiya schwannomayê , gelo nîşanên nû derdikevin holê an jî nîşanên heyî xirabtir dibin .

Eger bijîşkê te pêşniyar kiribe ku tu bêyî dermankirin tumorê bişopînî, divê tu herî kêm salê carekê ji bo kontrolê wî/wê bibînî . Piştre ew dikare testên wênekêşiyê (wek MRI) bike da ku mezinbûn û rewşa tumorê bişopîne.

Normal e ku meriv gava ku hûn pê dihesin ku tumorek we heye, bitirse. Lê nûçeya baş ew e ku schwannoma cureyek tumor e ku bi gelemperî ne penceşêrê ye û hêdî hêdî mezin dibe . Tîma weya bijîşkî dê ji we re bibe alîkar ku hûn li ser plana dermankirinê ya çêtirîn ji bo we biryar bidin. Ew dikare tenê çavdêriya tumor, rakirina emeliyatê, an tiştek din be. Netirsin ku pirsan bipirsin, çi dibe bila bibe . Doktorê we her gav li vir e ku alîkariya we bike.

Peyama Birinê Malê

Başe, niha te ramanek baş li ser tiştê ku me li ser diaxivî, Schwannoma, heye. Li vir çend tiştên girîng hene ku divê tu ji bîr nekî:

• Şwannom tumorek e ku ji şaneyên Schwann ên ku demar dorpêç dikin çêdibe. Piraniya caran, ev ne penceşêr in .
• Ev pir hêdî mezin dibin , ji ber vê yekê carinan bi salan digire ku nîşanên nexweşiyê xuya bibin.
• Nîşaneyên nexweşiyê li gorî cihê ku tumor di laş de ye pir diguherin . Bo nimûne, dibe ku windabûna bihîstinê, zengil di guhan de, bêhestbûn, êş û qelsiya masûlkeyan hebe.
• Bila ev mezin bibin.Sedema rastîn pir caran nayê zanîn, lê dibe ku bi hin şert û mercên genetîkî ve girêdayî be .
• MRI rêbaza sereke û çêtirîn e ji bo tesbîtkirina van.
• Dermankirin dikare çavdêriya tumor, rakirina bi emeliyatê, an jî tîrêjdermaniyê di nav xwe de bigire. Dermankirin bi celeb û cihê tumorê ve girêdayî ye.
• Xem meke , Schwannoma bi gelemperî rewşek baş-dermankirî û dermankirî ye. Ger fikar an pirsên we hebin, ji kerema xwe bi bijîşkê xwe re bipeyivin.

` Şvannoma, neurom, şaneyên Şvann, şvannoma vestibular, sîstema demarî, tumorên ne-penceşêrî, skankirina MRI`