Gelo zarokê/a te heman tiştan dike? Werin em li ser (Nexweşiya Tevgera Stereotîpîk) fêr bibin!

Dibe ku we zarokên biçûk, belkî zarokê we bi xwe, dîtibe ku destên xwe dihejînin, serê xwe dihejînin, an laşê xwe bi heman awayî dihejînin. Ma ev tenê pêlîstok in, an nîşana tiştek in ku divê em li ser fikar bin? Îro em ê li ser van tevgerên dubarekirî, bi taybetî rewşek bi navê Nexweşiya Tevgera Stereotîpîk (SMD) biaxivin. Xem meke, em ê li ser vê yekê bi awayekî hêsan biaxivin ku hûn dikarin fêm bikin.

`(Nexweşiya Tevgera Stereotîpîk)` çi ye?

Bi kurtasî, Nexweşiya Tevgera Stereotîpîk rewşek e ku zarokek bêyî armancek zelal tevgerên dubarekirî û dubare dike . Li ser lêdana serî, hejandina laş û hwd bifikirin. Ev tevger dikarin mudaxeleyî çalakiyên normal ên zarok bikin û carinan dikarin ji bo laş zirarê bidin.

Li gorî rêbernameyên ku ji hêla bijîşkan ve ji bo teşhîskirina vê rewşê têne bikar anîn, Manuala Teşhîs û Îstatîstîkî ya Nexweşiyên Derûnî (DSM-5), van tevgeran wekî "SMD" têne binavkirin ger ku ew bi rewşek bijîjkî an dermanek din neyên ravekirin.

Ev rewş bi gelemperî berî 3 saliya xwe dest pê dike, û carinan dikare heta mezinbûnê jî berdewam bike.

`(Stereotypies Motor)` tê çi wateyê? Ma ev ji `(SMD)` cuda ye?

Belê, ferqek piçûk di navbera herduyan de heye. Berî ku em bigihîjin `(SMD)`, em fêm bikin ka `(Stereotypies Motor)` tê çi wateyê. `(Stereotypies Motor)` behsa wan tevgeran, ango nîşanan dike. `(Nexweşiya Tevgera Stereotypîk)` behsa wê rewşê, ango nexweşiyê dike.

Doktor "Stereotypiyên Motor" li du celeb dabeş dikin:

• Stereotipên Motorî yên Sade: Ev pir gelemperî ne. Ew dikarin di zarokên piçûk û mezinan de jî werin dîtin. Mînakî, mêtina tiliyê, lêdana lingan, zivirandina porê, û gezkirina neynûkan. Ev tevgerên hêsan bi gelemperî mudaxeleyî çalakiyên rojane nakin an jî dibin sedema tengasiyek girîng. Ev ne tenê tiştên ku em dikin dema ku em ciwan in, lê carinan jî dema ku em mezin dibin.

• Stereotipên Motorî yên Tevlihev: Ev tevgerên tevlihev û dubare ne. Bo nimûne, hejandina destan, hejandina laş, û tevgerên dubare yên dev û rû. Ev tevgerên tevlihev bi gelemperî berî 3 saliyê dest pê dikin, carinan di xortaniyê de berdewam dikin, û dibe ku di mezinbûnê de jî berdewam bikin. Ew dikarin mudaxeleyî çalakiyên rojane bikin û dikarin zirarê bidin laşî. Ev stereotipên motorî yên tevlihev pir caran di SMD de têne dîtin.

Paşan, ev her du celeb "Stereotypiyên Motorî" bêtir dibin du celeb:

• Stereotîpên Motor ên Seretayî: Ev bêyî sedemek bingehîn, ango bêyî nexweşiyeke din a pêşketina mejî çêdibin.

• Stereotîpên Motorê yên Duyemîn:Ev dikarin wekî beşek ji rewşek din a bijîşkî çêbibin. Bo nimûne, zarokek bi rewşek bi navê "Nexweşiya Spektrumê ya Otîzmê (ASD)" an "Derengketina Geşepêdanê" dibe ku van tevgeran hebe.

Bi kurtasî, eger zarokek bi `(ASD)` van cure tevgeran bike, bijîşk wê wekî beşek ji `(ASD)` bi xwe dibînin. Hin kes jê re `(teşwîqkirin)` jî dibêjin. Ji bo ku jê re `(SMD)` were gotin, ji bo van tevgeran sedemek din a zelal (rewşek din a bijîşkî) tune ye.

Nexweşiya Tevgera Stereotîpîk çiqas gelemperî ye?

Lêkolîner bi rastî ne ewle ne ku SMD çiqas berbelav e, lê bi gelemperî ew wekî rewşek nadir tê hesibandin . Lêbelê, hin daneyên li ser Stereotîpiyên Motor hene.

Stereotîpên Motorî yên Tevlihev kêm in. Lêkolîn nîşan didin ku ew bandorê li %3 û %4ê zarokan dikin. Lêbelê, ev hejmar di zarokên bi hin rewşên bijîşkî de zêdetir e. Mînakî, %61ê zarokên bi seqetîyên pêşveçûnê û %88ê zarokên bi nexweşiya spektruma otîzmê (ASD) dibe ku van tevgerên tevlihev hebin.

Lêbelê, stereotîpên motorî yên hêsan pir gelemperî ne. Ew dikarin bandorê li %20 heta %70 ê zarokên ku bi awayekî normal pêşve diçin bikin. Ev tê vê wateyê ku ew ne ew qas tirsnak in ku hûn difikirin.

Nîşaneyên `(Nexweşiya Tevgera Stereotîpîk)` çi ne?

Zarokek bi SMD dikare stereotîpên motorî bibîne ku mudaxeleyî çalakiyên rojane dikin an jî zirarê didin laşî. Hin mînak ev in:

• Livîna destan
• Lerizîna laş
• Lêdana serî
• Tevgera berdewam a dest an tiliyê
• Çêkirina heman celeb tevgerên dev û rû (tevgerên orofasyal)
• Li xwe dixurîne, li xwe diqelişe, xwe gez dike.
• Qirandina neynûkan a giran

Ev xapandin di demên weha de herî gelemperî ne :

• Dema ku stres zêde dibe
• Dema ku fikar tê
• Dema ku hûn pir kêfxweş in (heyecan)
• Dema ku hûn pir li ser tiştekî disekinin (konsantrasyona fokuskirî)
• Dema ku hûn bêzar dibin `(bêzarî)`

Lêbelê, heke bal were kişandin, ev reftar bi gelemperî kêm dibin an jî winda dibin.

Zarokên bi SMD gelek caran dibêjin ku dema van tevgeran dikin ew xwe kêfxweş û "baş" hîs dikin. Ev ji rewşek wekî Nexweşiya Obsesîf-Kompûlsîf (OCD) cuda ye. Di OCD de, tevger têne kirin da ku xwe ji ramanên acizker dûr bixin. Lêbelê, heke hûn hewl bidin ku zarokek bi SMD ji kirina van tevgeran rawestînin, ew dikarin hêrs, acizbûn, an bêzar bibin.

Sedemên `(Nexweşiya Tevgera Stereotîpîk)` çi ne?

Lêkolîneran hîn sedema rastîn a Nexweşiya Tevgera Stereotîpîk kifş nekirine. Ev tevgerên dubarekirî bi nexweşiyeke din a neurolojîk an jî nexweşiya pêşketina neurolojîk ve girêdayî nînin.

Lê bi gelemperî, lêkolîner difikirin ku ev "Stereotîpên Motorî" dibe ku ji ber guhertinek di hevsengiya hin kîmyewiyên di mêjî de çêbibin, ku em wan wekî "neurotransmitter" bi nav dikin, bo nimûne "dopamîn", "asetilkolîn" û "GABA" .

Wisa xuya dike ku girêdanek genetîkî bi `(Stereotîpên Motorî)` yên tevlihev re heye. Ev tê vê wateyê ku zarokek bi van tevgeran, îhtîmaleke mezintir heye ku endamek malbatê yê nêzîk (bira, xwişk, an dêûbav) bi vê nexweşiyê hebe. Lêbelê, hîna tu genek taybetî nehatiye destnîşankirin.

Çawa `(Nexweşiya Tevgera Stereotîpîk)` tê teşhîskirin?

Ji bo ku bijîşk di zarokê we de Nexweşiya Tevgera Stereotîpîk (SMD) teşhîs bike, divê hemî van şertan bicîh werin :

• Divê ev tevgerên dubare herî kêm çar hefteyan bidomin.
• Divê ev tevger destwerdanê li têkiliyên civakî, karên dibistanê û çalakiyên rojane yên zarok bikin, an jî divê zarok zirarê bide xwe.
• Ji bo van tevgeran ti sedemek din a bijîşkî tune ye.

Pêşî, bijîşkê zarokê we dê muayeneyek fîzîkî bike û ji we li ser dîroka bijîşkî ya zarokê we bipirse. Ew ê di derbarê nîşanên zarokê we de jî bipirse, mînakî:

• Ev tevger kengî dest pê kir?
• Ev tişt çend caran diqewimin?
• Ma ev ji ber hin rewşan an jîngehên taybetî zêde dibin?
• Ev çawa bandorê li çalakiyên rojane yên zarokan dikin?

Her wiha girîng e ku rewşên din ên hevpar ên ku dikarin bibin sedema van stereotîpên motorî yên tevlihev, wekî Nexweşiya Spektrumê ya Otîzmê (ASD) werin derxistin. Ev dibe ku hewceyê cûrbecûr nirxandin û ceribandinan bike.

Dibe ku bijîşkê zarokê we hin ceribandinan jî pêşniyar bike, wek testên xwînê, da ku bibîne ka ji bo van tevgeran sedemek fîzîkî heye an na.

Dermanên ji bo `(Nexweşiya Tevgera Stereotîpîk)` çi ne?

Piraniya caran, ji bo Nexweşiya Tevgera Stereotîpîk dermankirinek taybetî ne hewce ye. Lêbelê, heke zarokê we ji bo kêmkirina van tevgeran hewceyê alîkariyê be, an jî heke ew ji ber van tevgeran zirarê dide xwe, dermankirinek reftarî ya bi navê Perwerdehiya Vegerandina Adetê (HRT) dikare pir bi bandor be. Ev dikare bibe alîkar ku şîdeta tevgeran û pirbûna ku ew pê re çêdibin kêm bike.

Di rêbaza bi navê `(HRT)` de, zarok tê perwerdekirin ku nîşanên dema ku ev tevger li ber destpêkirinê ne nas bike û li şûna wan tevgerên din pêk bîne. Zarok fêr dibe ku bi karanîna van teknîkan tevgera xwe kontrol bike. Di polê de û li malê, mamosteyê zarok û hûn dikarin van tevgeran rawestînin û bala zarok bikişînin gava ku hûn wan dibînin.

Eger zarokê/a we ji ber van "Stereotypiyên Motorî" xwe birîndar dike (mînak, serê xwe dixîne an jî xwe diqelişîne), dibe ku ji bo parastina wan tedbîrên taybetî hewce bin. Ev dibe ku ji bo kêmkirina qelişînê "kaskek" an jî lepikan li xwe bike. Hûn dikarin ji bijîşkê/a zarokê/a xwe an jî ji "Terapîstekî Kar" şîretan li ser rêbazên taybetî yên ku ji bo tevgera zarokê/a we guncaw in bipirsin.

Lêkolînan nîşan dane ku hin derman dikarin di kontrolkirina stereotîpên motorî yên tevlihev de li zarokên bi otîzm û nexweşiyên din ên pêşketina mejî de bibin alîkar. Lêbelê, ti lêkolîn tune ne ku nîşan bidin ku ev derman bi Nexweşiya Tevgera Stereotîpîk re dibin alîkar.

Eger zarokê/a min nexweşiya `(Nexweşiya Tevgera Stereotîpîk)` hebe, divê ez çi hêvî bikim?

Reftarên `(SMD)` pir caran dikarin di xortaniyê û mezinbûnê de jî berdewam bikin. Ji bîr mekin, heya ku zarok zirarê nede xwe, ev reftar zirarê nadin. Dibe ku ev tenê awayê wan ê danûstandinê bi cîhanê re be. Erê, dibe ku ew ji yên din cuda be. Lê ew ne 'xelet' e.

Eger zarokê/a we ji bo van tevgeran hewceyê alîkariyê be, biçin cem bijîşk an terapîstekî pîşeyî. Dayîna mafê axaftinê ji zarokê/a we re di biryarên li ser lênêrîna wî/wê de dikare alîkariya wî/wê bike ku hîs bike ku laşê wî/wê di bin kontrolê de ye û dikare bandorek erênî li ser tenduristiya wî/wê ya derûnî bike.

Divê ez ji bijîşkê zarokê/a xwe çi pirsan bipirsim?

Heger zarokê/a we Nexweşiya Tevgera Stereotîpîk heye, dibe ku ji bijîşk pirsên wekî van bipirsin:

• "Çima, Doktor/Xatûn, zarokê min ev `(Nexweşiya Tevgera Stereotîpîk)` heye?"
• "Em çawa dikarin bi ewlehî bizanin ku zarokê min ev nexweşî heye û ne nexweşiyeke din?"
• "Ma nîşanên din hene ku divê ez li wan haydar bim?"
• "Ez çawa dikarim alîkariya zarokê xwe yê bi Nexweşiya Tevgera Stereotîpîk bikim?"
• "Çi celeb pispor dikarin alîkariya zarokê min bikin?"

Ma Nexweşiya Tevgera Stereotîpîk dikare were asteng kirin?

Ji ber ku sedema rastîn a Nexweşiya Tevgera Stereotypîk nayê zanîn, pêşîgirtina wê nayê girtin.

Wek dêûbav, gava hûn guhertinek herî piçûk di tevgerên zarokê xwe de dibînin, normal e ku hûn fikar bikin. 'SMD' bi bingehîn tenê rêyek e ji bo dabeşkirina tevgerên dubare û bêarmanc ên wekî vê. Dibe ku zarokê we ji bo vê yekê hewceyê alîkariyê be an nebe. Lêbelê, ya herî girîng ew e ku hûn piştgirîya zarokê xwe bikin. Her weha hûn dikarin ji bijîşkê zarokê xwe alîkariyê bistînin. Netirsin ku pirsan bipirsin û ramanên xwe parve bikin. Ew li wir in ku alîkariya we bikin.

Tiştên herî girîng ên ku divê werin bîranîn (Peyama Birinê Malê)

Baş e, ji ber vê yekê li vir çend tiştên herî girîng hene ku divê hûn ji tiştên ku me li ser axivîn di hişê xwe de bigirin:

• Nexweşiya Tevgera Stereotîpîk (SMD) rewşek e ku tê de tevgerên dubarekirî hene ku bi heman awayî bêyî armancek zelal çêdibin.
• Ne hemû ji van tevgeran cidî ne. "Stereotipên motorî" yên pir sade gelemperî ne.
• Eger ev tevger bandorê li jiyana rojane ya zarok bikin, eger ew zirarê bidin xwe, an jî eger zarok ji vê yekê dikişîne, şîreta bijîşkî bigerin.
• Terapiyên reftarî yên wekî "Perwerdehiya Vegerandina Adetê (HRT)" dikarin ji bo kontrolkirina vê rewşê bibin alîkar.
• Ya herî girîng ew e ku meriv zarok fêm bike, hezkirin û piştgirî bide wî, û van tevgeran wekî beşek ji wî qebûl bike.

Heke di derbarê vê mijarê de pirsên we yên din hebin, dudilî nebin ku bi bijîşkê malbatê an jî bijîşkê zarokan re bipeyivin.

Nexweşiya Tevgera Stereotîpîk , tevgerên dubarekirî, stereotîpên motorî, otîzm, ASD, pirsgirêkên reftarî, tenduristiya derûnî ya zarokan, xwe-zirardarkirin