Ma hûn ji nişkê ve di dest, ling, an milê xwe de lerizîna masûlkeyan hîs dikin? An jî hûn hîs dikin ku dema hûn diaxivin gotinên we tevlihev in, an jî lingên we bêhest in? Her çend em difikirin ku ev tiştên normal in jî, carinan ev dikarin nîşanên yekem ên nexweşiyek cidîtir a bi pergala demarî ve girêdayî bin, wek ALS ( Skleroza Lateral a Amyotrofîk ) . Dema ku hûn vî navî dibihîzin netirsin. Îro em li ser vê nexweşiya bi navê ALS diaxivin, bi hêsanî wekî axaftina bi hevalekî re.
Bi kurtasî, ALS çi ye?
Li ser vê yekê bifikirin, laşê me mîna makîneyek tevlihev e. Mejiyê me peyaman dişîne beşên vê makîneyê da ku bixebitin. Cureyek taybetî ya şaneyên demarî heye ku van peyaman digihîne masûlkeyan. Em ji van re dibêjin neuronên motor . Dema ku hûn dimeşin, dixwin, diaxivin, bêhna xwe didin, ev hemû ji hêla peyamên ku ji van neuronên motor tên ve têne kontrol kirin.
Di ALS de, ji ber hin sedeman, ev neuronên motor hêdî hêdî qels dibin, bêçalak dibin û dimirin. Piştre, her çend mejî bixwaze jî, rêyek tune ku peyaman bişîne masûlkeyan. Dema ku peyam nayên wergirtin, masûlke hêdî hêdî piçûk dibin û qels dibin. Em vê yekê wekî atrofî bi nav dikin.
ALS nexweşiyeke pêşverû ye, ev tê vê wateyê ku nîşan bi demê re hêdî hêdî xirabtir dibin. Ev tê vê wateyê ku tiştên wekî meş, axaftin, xwarin û nefesgirtin hêdî hêdî dijwartir dibin ji ber ku masûlke qels dibin.
Her çend zirara ji ber vê nexweşiyê çêdibe nayê vegerandin jî, derman û tedawiyên cûrbecûr dikarin jiyana rojane hêsantir bikin û rêjeya pêşveçûna nexweşiyê kontrol bikin.
Du celebên sereke yên ALS hene.
ALS dikare li du beşên sereke were dabeş kirin:
1. ALS ya sporadîk: Ev cureya herî gelemperî ye. Nêzîkî %95ê nexweşên ALSê ev cure hene. "Sporadîk" tê wateya ku ew bi awayekî rasthatî, bêyî sedemek eşkere çêdibe.
2. ALS-ya Malbatî (FALS): Ev formeke mîratî ye. Di navbera %5 û %10ê nexweşên ALS-ê de ev celeb hene. Li vir, nexweşî ji ber kêmasiyeke genetîkî (mutasyona genê) çêdibe û gena kêmasî ji dêûbavan derbasî zarokan dibe.
Bi rastî çi dibe sedema ALS?
Bi rastî, lêkolîner hîn jî hewl didin ku fêm bikin ka bi rastî çi dibe sedema ALS. Lêbelê, çend tişt hene ku tê texmîn kirin ku dibin sedema wê:
- Mutasyonên genan: Ji ber guhertinên di hin genan deHatiye dîtin ku şaneyên demarên motor dikarin zirarê bibînin.
- Nehevsengiya glutamatê: Glutamat kîmyasalek (neurotransmitter) e ku peyaman di navbera mêjî û demaran de dişîne. Baweriya wê heye ku ev glutamat li dora şaneyên demaran ên nexweşên ALS kom dibe û dikare zirarê bide demaran.
- Pirsgirêkên sîstema parastinê: Carinan sîstema parastinê ya laşê me bi xwe dikare êrîşî şaneyên demarî yên motorê yên saxlem bike û wan tune bike.
- Stresa oksîdatîf : Hin berhemên zirardar (radîkalên azad) ku dema şaneyên me enerjiyê hildiberînin çêdibin dikarin zirarê bidin şaneyên demaran.
- Faktorên jîngehê: Lêkolîn jî têne kirin da ku were dîtin ka gelo rûbirûbûna bi hin kîmyewiyan an mîkroban re dibe sedema vê yekê.
Nîşaneyên ALS çi ne?
Nîşaneyên ALS dikarin ji kesekî bo kesekî cûda bibin, lê bi gelemperî, nîşaneya sereke windakirina kontrola masûlkeyan bi demê re ye.
| Qonaxa nexweşiyê | Nîşaneyên hevpar |
|---|---|
| Nîşaneyên destpêkê |
|
| Nîşaneyên ku di dema giranbûna nexweşiyê de çêdibin |
ALS çawa tê teşhîskirin?
Teşhîskirina ALS dikare hinekî dijwar be, ji ber ku nîşaneyên wê dikarin dişibin yên nexweşiyên din. Ji ber vê yekê, bijîşk dê çend ceribandinan bike da ku piştrast bibe ku nexweşiyên din tune ne.
Ya herî girîng ew e ku heke ev nîşan li we hebin, tavilê biçin cem bijîşk , nemaze cem neurolog.
| Îmtîhan | Ew çi dike? |
|---|---|
| Elektromiyogram (EMG) | Amûrek mîna derziyê têxe nav masûlkeyê û çalakiya wê ya elektrîkî tê pîvandin. Ger nexweşiya ALS li cem we hebe, çalakiya masûlkeyê neasayî ye. |
| Lêkolîna Rêveçûna Demaran | Ew lêkolîn dike ka peyam çawa di navbera demar û masûlkeyan de têne veguheztin. |
| MRI Scan | Wêneyên berfireh ên mêjî û stûna piştê têne girtin da ku tumor an pirsgirêkên din werin kontrol kirin. |
| Testên xwîn û mîzê | Ev alîkarî dike ku rewşên din ên bijîşkî ji holê werin rakirin. |
| Biyopsiya Masûlkeyan | Perçeyek piçûk ji masûlkeyê tê girtin û di bin mîkroskopê de tê lêkolînkirin. Ev dikare bibe alîkar ku were destnîşankirin ka nexweşiyên din ên masûlkeyan hene an na. |
Ma ALS û MS du tiştên cuda ne?
Gelek kes ALS (Skleroza Lateral a Amîyotrofîk) û MS (Skleroza Piralî) tevlihev dikin. Her çend her du jî bandorê li pergala demarî dikin jî, ew du nexweşiyên cuda ne.
- MS (Skleroza Piralî) nexweşiyeke otoîmmûn e ku zirarê dide pêça parastinê (myelin) a li dora şaneyên demaran.
- Di ALS de, neuronên motorê rasterast têne tunekirin.
Dermankirin û birêvebirina ALS
Niha ji bo ALSê dermanek tune. Lêbelê, çend derman hene ku dikarin bibin alîkar ku pêşveçûna nexweşiyê hêdî bibe, jiyanê dirêj bike û jiyana rojane hêsantir bike. Mînakî, Riluzole û Edaravone ji bo vê armancê hatine pejirandin. Bijîşkê we dê dermankirina herî guncaw ji bo we binivîse.
Wekî din, ji bo kontrolkirina nîşanan gelek dermankirinên cûda hene.
- Derman ji bo nexweşiyên wek werimandin, êş, qebizbûn û westandinê.
- Terapiya Fizîkî: Alîkarî dike ku masûlke heta ku pêkan be xurt û mobîl bimînin.
- Terapiya Karî: Alav û teknîkên ku ji we re dibin alîkar ku hûn karên rojane bi hêsanî pêk bînin, fêrî we dike.
- Terapiya Axaftinê: Di zehmetiyên axaftin û daqurtandinê de dibe alîkar.
- Terapiya Respirasyonê: Dema ku zehmetiyên nefesgirtinê çêdibin piştgirî peyda dike.
Tiştên ku divê hûn bizanin dema ku hûn bi ALS re dijîn
Teşhîsa ALSê jiyan-guhertineke dijwar e. Lêbelê, rê hene ku meriv bi vê nexweşiyê re bi hêz bijî.
- Destûrê bide xwe ku hûn hestên xwe hîs bikin: Xemgînî, hêrsbûn, an tirs normal e. Van hestan di bin sîwanê de nehêlin, bi kesekî/ê ku hûn pê bawer in re biaxivin.
- Agahdar be: Li ser rewşa xwe fêr bibe. Pirsên xwe ji bijîşkê xwe bike.
- Tevlî komên piştgiriyê bibin: Axaftina bi kesên din ên ku mîna we bi vê nexweşiyê dijîn çavkaniyek mezin a hêza derûnî ye.
- Li malê guhertinan bikin: Her ku nexweşî pêşve diçe, meş dibe ku dijwartir bibe. Ji ber vê yekê, tiştên wekî rakirina xalîçeyên şemitok, danîna destgiran di serşokê de, û sererastkirina deriyan da ku ew ji bo kursiya bi teker hêsantir bibin bifikirin.
- Piştgiriya lênêrînerên xwe bikin: Ev barekî mezin e ji bo malbat û hevalên we yên ku di vê rêwîtiyê de alîkariya we dikin. Alîkariya wan bikin ku bêhna xwe vedin û lênêrîna tenduristiya wan a derûnî bikin.
Peyama Birinê Malê
- ALS nexweşiyeke ku hêdî hêdî neuronên motorî, ku peyaman ji mêjî digihînin masûlkeyan, ji holê radike.
- Eger nîşanên wekî lerizîna masûlkeyan, qelsiya masûlkeyan, an jî zehmetiya axaftinê li cem we hebin, wê paşguh nekin û tavilê biçin cem bijîşk.
- Her çend ev nexweşî bi tevahî neyê dermankirin jî, dermankirinên bi bandor hene ku rêça nexweşiyê kontrol bikin û jiyanê hêsantir bikin.
- Dermankirinên wekî terapiya laşî, terapiya pîşeyî, û terapiya axaftinê dikarin kalîteya jiyanê baştir bikin.
- Tu di vê rêwîtiyê de ne bi tenê yî. Piştgiriya malbat, heval, tîma bijîşkî û komên piştgiriyê pir girîng e.
💬 Comments (0)
No comments yet. Be the first to share your thoughts here.
Add Your Comment